


Pergunte a um médico sobre a prescrição de DIOFLAV 500 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
Prospecto: informação para o utilizador
Dioflav500 mg comprimidos revestidos com película
diosmina
Siga exatamente as instruções de administração do medicamento contidas neste prospecto ou as indicadas pelo seu médico ou farmacêutico.
Conteúdo do prospecto
Dioflav é um medicamento venotónico: aumenta o tom da veias e a resistência dos capilares (pequenos vasos sanguíneos).
Está indicado, em adultos, para o alívio dos sintomas relacionados com a insuficiência venosa leve das extremidades inferiores, tais como dor, sensação de peso, tensão, formigamento e picazão em pernas com varizes ou pernas inchadas.
Deve consultar um médico se piorar ou não melhorar após 2 semanas de tratamento.
Não tomeDioflav
Se é alérgico à diosmina, a outros flavonoides ou a algum dos outros componentes deste medicamento (incluídos na seção 6).
Advertências e precauções
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar Dioflav.
Não utilize de forma prolongada sem controlo médico.
Crianças e adolescentes
Dioflav não está indicado em crianças e adolescentes (menores de 18 anos).
Outros medicamentos e Dioflav
Informa o seu médico ou farmacêutico se está a tomar, tomou recentemente ou pode ter que tomar qualquer outro medicamento.
Não se conhecem interações com os alimentos nem com outros medicamentos, em todo o caso nunca deve tomar outro medicamento por iniciativa própria sem que se lo tenha recomendado o seu médico.
Gravidez e amamentação
Se está grávida ou em período de amamentação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de ficar grávida, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
Gravidez
Não se tem conhecimento de qualquer efeito nocivo na espécie humana. Deve-se extremar a precaução no uso de diosmina durante a gravidez, valorando adequadamente o possível benefício deste medicamento durante o mesmo.
Amamentação
Não se tem conhecimento de se o medicamento passa para o leite materno, desaconselha-se o seu uso durante a amamentação.
Condução e uso de máquinas
Não se descreveu qualquer efeito sobre a capacidade de condução e uso de máquinas com Dioflav.
Dioflavcontém lactose e sódio
Se o seu médico lhe indicou que padece uma intolerância a certos açúcares, consulte com ele antes de tomar este medicamento.
Este medicamento contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por comprimido; isto é, essencialmente “exento de sódio”.
Siga exatamente as instruções de administração do medicamento contidas neste prospecto ou as indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Adultos
A dose recomendada é de 2 comprimidos por dia, repartidos em duas tomadas, um comprimido ao meio-dia, e outro à noite, com as refeições.
Se os sintomas não melhoram ou pioram nas primeiras 2 semanas de tratamento, deve consultar o médico.
Por indicação do médico pode-se continuar o tratamento com a mesma dose diária (2 comprimidos diários) até 2-3 meses.
Se tomar mais Dioflavdo que deve:
Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone: 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade ingerida.
Se esquecer de tomarDioflav:
É importante tomar este medicamento todos os dias. No entanto, se esquecer de tomar uma ou mais doses de Dioflav, tome outra assim que se lembrar e depois siga com o tratamento prescrito.
Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora não todas as pessoas os sofram.
Estes efeitos adversos incluem:
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do sistema nacional de notificação incluído no Sistema Espanhol de Farmacovigilância de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para proporcionar mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha fora da vista e do alcance das crianças.
Conserva no embalagem original para protegê-lo da luz.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no envase após “CAD”. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Os medicamentos não devem ser jogados nos deságues nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Dioflav:
O princípio ativo é a diosmina (500 mg por comprimido).
Os outros componentes são:
Comprimidos revestidos com película, biconvexos, oblongos, de cor salmão e marcados com “D500” em uma face.
Cada envase contém 30 ou 60 comprimidos.
Pode ser que apenas alguns tamanhos de envases estejam comercializados.
Titular da autorização de comercialização
Towa Pharmaceutical, S.A.
C/ de Sant Martí, 75-97
08107 Martorelles (Barcelona)
Espanha
Responsável pela fabricação:
Laboratorios Cinfa, S.A.
Olaz-Chipi, 10 - Polígono industrial Areta
31620 Huarte-Pamplona (Navarra)-Espanha
Este prospecto foi aprovado emDezembro 2023
A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) www.aemps.gob.es/
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Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de DIOFLAV 500 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA – sujeita a avaliação médica e regras locais.