DABIGATRAN ETEXILATO VIATRIS 75 mg CÁPSULAS DURAS

Introdução

Prospecto: informação para o paciente

Dabigatrano etexilato Viatris 75mg cápsulas duras EFG

Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.

• Conserva este prospecto, porque pode ter que voltar a lê-lo.
• Se tiver alguma dúvida, consulte o seu médico ou farmacêutico.
• Este medicamento foi prescrito apenas para si, e não deve dá-lo a outras pessoas, mesmo que tenham os mesmos sintomas que si, porque pode prejudicá-las.
• Se experimentar efeitos adversos, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Ver seção 4.

Conteúdo do prospecto

1. O que é Dabigatrano etexilato Viatris e para que é utilizado
2. O que precisa saber antes de começar a tomar Dabigatrano etexilato Viatris
3. Como tomar Dabigatrano etexilato Viatris
4. Possíveis efeitos adversos
5. Conservação de Dabigatrano etexilato Viatris
6. Conteúdo do envase e informações adicionais

1. O que é Dabigatrano etexilato Viatris e para que é utilizado

Este medicamento contém o princípio ativo dabigatrano etexilato e pertence a um grupo de medicamentos denominados anticoagulantes. Funciona bloqueando uma substância do corpo implicada na formação de coágulos de sangue.

Dabigatrano etexilato é utilizado em adultos para:

‑ evitar a formação de coágulos de sangue nas veias após uma artroplastia de joelho ou quadril.

Dabigatrano etexilato é utilizado em crianças para:

‑ tratar os coágulos de sangue e evitar que se voltem a formar coágulos de sangue.

2. O que precisa saber antes de começar a tomar Dabigatrano etexilato Viatris

Não tomeDabigatrano etexilato Viatris

‑ se é alérgico a dabigatrano etexilato ou a algum dos outros componentes deste medicamento (incluídos na seção 6).

‑ se a sua função renal está muito reduzida.

‑ se atualmente padece hemorragias.

‑ se tem alguma doença em um órgão do corpo que aumente o risco de hemorragias graves (p. ex., úlcera de estômago, lesão ou hemorragia cerebral, intervenção cirúrgica recente do cérebro ou dos olhos).

‑ se é propenso a sangrar. Esta tendência pode ser de nascimento, de causa desconhecida ou provocada por outros medicamentos.

‑ se está tomando medicamentos para prevenir a formação de coágulos na sangue (p. ex., warfarina, rivaroxabano, apixabano ou heparina), exceto quando estiver mudando de tratamento anticoagulante, enquanto tiver um catéter venoso ou arterial e for administrado heparina através deste catéter para manter aberto ou enquanto o seu ritmo cardíaco normal estiver sendo restabelecido mediante um procedimento denominado ablação com catéter para fibrilação auricular.

‑ se a função do seu fígado está gravemente reduzida ou padece alguma doença do fígado que possa ser mortal.

‑ se está tomando cetoconazol oral ou itraconazol, medicamentos utilizados no tratamento de infecções por fungos.

‑ se está tomando ciclosporina oral, um medicamento utilizado para a prevenção do rejeição de órgãos após um transplante.

‑ se está tomando dronedarona, um medicamento utilizado para tratar o ritmo cardíaco anormal.

‑ se está tomando um produto de associação de glecaprevir e pibrentasvir, um medicamento antiviral que se usa para tratar a hepatite C.

‑ se lhe foi implantado uma válvula cardíaca artificial que requer tratamento anticoagulante permanente.

Advertências e precauções

Consulte o seu médico antes de começar a tomar dabigatrano etexilato. Durante o tratamento com este medicamento também pode precisar consultar o seu médico se experimentar algum sintoma ou se tiver que se submeter a cirurgia.

Informe ao seu médicose padece ou já padeceu qualquer distúrbio ou doença, especialmente qualquer uma das detalhadas a seguir:

‑ Se apresenta um risco aumentado de hemorragia, por exemplo:

• se recentemente padeceu hemorragias.
• se se submeteu a uma extração cirúrgica de tecido (biópsia) no último mês.
• se sofreu uma lesão grave (p. ex., uma fratura óssea, uma lesão na cabeça ou qualquer lesão que tenha requerido tratamento cirúrgico).
• se padece uma inflamação do esôfago ou do estômago.
• se tem problemas de refluxo do suco gástrico no esôfago.
• se está recebendo medicamentos que podem aumentar o risco de hemorragia. Consulte “Outros medicamentos e Dabigatrano etexilato Viatris” mais adiante.
• se está utilizando medicamentos anti-inflamatórios como, por exemplo, diclofenaco, ibuprofeno ou piroxicam.
• se padece uma infecção no coração (endocardite bacteriana).
• se sabe que tem o funcionamento dos rins diminuído ou se sofre desidratação (os sintomas incluem sensação de sede e eliminação de pequenas quantidades de urina de cor escura ([concentrada]/com espuma).
• se é maior de 75 anos.
• se é um paciente adulto e pesa 50 kg ou menos.
• só se utiliza em crianças: se a criança tem uma infecção no cérebro ou ao redor deste.

‑ Se sofreu um ataque cardíaco ou se lhe foi diagnosticada doenças que aumentam o risco de sofrer um ataque cardíaco.

‑ Se padece uma doença do fígado associada a alterações nos análises de sangue. O uso deste medicamento não é recomendado neste caso.

Tenha especial cuidado comDabigatrano etexilato Viatris

‑ Se tiver que se submeter a uma intervenção cirúrgica:

Neste caso, dabigatrano etexilato deve ser interrompido temporariamente devido a um maior risco de hemorragia durante e pouco após uma intervenção cirúrgica. É muito importante que tome dabigatrano etexilato antes e após a intervenção cirúrgica exatamente nos momentos que o seu médico lhe indicou.

‑ Se uma intervenção cirúrgica requer a colocação de um catéter ou uma injeção na coluna vertebral (por exemplo, para anestesia epidural ou espinal ou para a redução da dor):

• É muito importante que tome dabigatrano etexilato antes e após a intervenção cirúrgica exatamente nos momentos que o seu médico lhe indicou.
• Informe ao seu médico imediatamente se apresentar entorpecimento ou fraqueza nas pernas ou problemas intestinais ou na bexiga após o final da anestesia, já que esta situação requer uma atenção urgente.

‑ Se cair ou lesionar durante o tratamento, especialmente se bater a cabeça. Solicite assistência médica urgente. Pode precisar que um médico o examine, já que pode ter um maior risco de sangramento.

‑ Se sabe que padece uma doença denominada síndrome antifosfolipídico (um distúrbio do sistema imunológico que aumenta o risco de que se formem coágulos de sangue), informe ao seu médico para que decida se pode ser necessário modificar o tratamento.

Outros medicamentos eDabigatrano etexilato Viatris

Informe ao seu médico ou farmacêutico se está tomando, tomou recentemente ou pudesse ter que tomar qualquer outro medicamento. Em particular, deve informar ao seu médico antes de tomardabigatrano etexilatose está tomando algum dos medicamentos indicados a seguir:

‑ Medicamentos para reduzir a coagulação da sangue (p. ex., warfarina, fenprocumona, acenocumarol, heparina, clopidogrel, prasugrel, ticagrelor, rivaroxabano, ácido acetilsalicílico).

‑ Medicamentos para o tratamento de infecções por fungos (p. ex., cetoconazol, itraconazol), salvo se só se aplicam na pele.

‑ Medicamentos utilizados no tratamento do ritmo cardíaco anormal (p. ex., amiodarona, dronedarona, quinidina, verapamilo). Se está usando medicamentos que contêm amiodarona, quinidina ou verapamilo, é possível que o seu médico lhe indique que utilize uma dose reduzida de dabigatrano etexilato segundo a doença para a qual lhe foi prescrito. Ver também seção 3.

‑ Medicamentos para a prevenção do rejeição de órgãos após um transplante (p. ex., tacrólimus, ciclosporina).

‑ Um produto de associação de glecaprevir e pibrentasvir (um medicamento antiviral que se usa para tratar a hepatite C).

‑ Medicamentos anti-inflamatórios e calmantes da dor (p. ex., ácido acetilsalicílico, ibuprofeno, diclofenaco).

‑ Erva de São João, uma planta medicinal para a depressão.

‑ Medicamentos antidepressivos chamados inibidores seletivos da recaptação de serotonina ou inibidores seletivos da recaptação de serotonina e norepinefrina.

‑ Rifampicina ou claritromicina (dois antibióticos).

‑ Medicamentos antivirais para o SIDA (p. ex., ritonavir).

‑ Certos medicamentos para o tratamento da epilepsia (p. ex., carbamazepina, fenitoína).

Gravidez e lactação

Se está grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.

Desconhecem-se os efeitos de dabigatrano etexilato sobre a gravidez e o feto. Não deve utilizar este medicamento se está grávida a menos que o seu médico lhe indique que é seguro fazê-lo. Se está em idade fértil deve evitar engravidar durante o tratamento com dabigatrano etexilato.

Não se recomenda a lactação natural durante o tratamento com dabigatrano etexilato.

Condução e uso de máquinas

Dabigatrano etexilato não tem efeitos conhecidos sobre a capacidade para conduzir e utilizar máquinas.

3. Como tomar Dabigatrano etexilato Viatris

Dabigatrano etexilato cápsulas pode ser usado em adultos e crianças de 8 anos de idade ou mais que sejam capazes de engolir as cápsulas inteiras. Há outras formas farmacêuticas apropriadas segundo a idade para o tratamento de crianças menores de 12 anos em quanto sejam capazes de engolir alimentos macios.

Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico. Em caso de dúvida, consulte de novo o seu médico.

TomeDabigatrano etexilato Viatrissegundo o recomendado para as seguintes situações:

Prevenção da formação de coágulos de sangue após uma artroplastia de joelho ou quadril

A dose recomendada é de 220mg uma vez ao dia(administrados em forma de 2 cápsulas de 110 mg).

Se a função renal está diminuídaem mais da metade ou se tem 75anos de idade ou mais, a dose recomendada é de 150mg uma vez ao dia(administrados em forma de 2 cápsulas de 75 mg).

Se está usando medicamentos que contêm amiodarona, quinidina ou verapamiloa dose recomendada é de 150mg uma vez ao dia(administrados em forma de 2 cápsulas de 75 mg).

Se está usando medicamentos que contêm verapamilo e a função renal está diminuídaem mais da metade, deve ser indicada uma dose de dabigatrano etexilato reduzida de 75mgdevido a que o risco de sangramento pode aumentar.

Em ambos os tipos de cirurgia, o tratamento não deve ser iniciado se houver sangramento no local da cirurgia. Se o tratamento não pode ser iniciado até o dia posterior à operação, a dosagem deve ser iniciada com 2 cápsulas uma vez ao dia.

Após uma artroplastia de joelho

Deve iniciar o tratamento com dabigatrano etexilato de 1-4 horas após a realização da operação, tomando uma única cápsula. Depois devem ser tomadas 2 cápsulas uma vez ao dia durante 10 dias no total.

Após uma artroplastia de quadril

Deve iniciar o tratamento com dabigatrano etexilato de 1-4 horas após a realização da operação, tomando uma única cápsula. Depois devem ser tomadas 2 cápsulas uma vez ao dia durante 28-35 dias no total.

Tratamento dos coágulos de sangue e prevenção de que se voltem a formar coágulos de sangue em crianças

Dabigatrano etexilato deve ser tomado duas vezes ao dia, uma dose de manhã e uma dose à noite, aproximadamente à mesma hora todos os dias. O intervalo de administração deve ser o mais próximo possível de 12 horas.

A dose recomendada depende do peso e da idade. O seu médico determinará a dose correta. É possível que o seu médico lhe ajuste a dose durante o tratamento. Siga usando todos os outros medicamentos a menos que o seu médico lhe indique que deixe de usar algum.

A tabela 1 mostra as doses únicas e as doses totais diárias de dabigatrano etexilato em miligramas (mg). As doses dependem do peso em quilogramas (kg) e da idade em anos do paciente.

Tabela1: Tabela de posologia para dabigatrano etexilato cápsulas.

Doses únicas que requerem combinações de mais de uma cápsula:

300 mg: duas cápsulas de 150 mg ou quatro cápsulas de 75 mg

260 mg: uma cápsula de 110 mg mais uma cápsula de 150 mg ou uma cápsula de 110 mg mais duas cápsulas de 75 mg

220 mg: duas cápsulas de 110 mg

185 mg: uma cápsula de 75 mg mais uma cápsula de 110 mg

150 mg: uma cápsula de 150 mg ou duas cápsulas de 75 mg

Como tomarDabigatrano etexilato Viatris

Dabigatrano etexilato pode ser tomado com ou sem alimentos. A cápsula deve ser engolida inteira com um copo de água, para assegurar a liberação no estômago. Não rompa, mastigue, nem abra a cápsula para tomar só o seu conteúdo, já que isso pode aumentar o risco de hemorragia.

Instruções para o frasco

• Pressione e gire para abrir.
• Depois de extrair a cápsula, ponha de novo a tampa no frasco e feche bem o frasco imediatamente após tomar a sua dose.

Mudança do tratamento anticoagulante

Não mude o seu tratamento anticoagulante sem instruções específicas do seu médico.

Se tomar maisDabigatrano etexilato Viatrisdo que deve

Tomar demasiada quantidade deste medicamento aumenta o risco de hemorragia.

Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone: 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade ingerida.

Há opções de tratamento específicas disponíveis.

Se esquecer de tomar Dabigatrano etexilato Viatris

Prevenção da formação de coágulos de sangue após uma artroplastia de joelho ou quadril

Tome as restantes doses diárias de dabigatrano etexilato à mesma hora do dia seguinte.

Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.

Tratamento dos coágulos de sangue e prevenção de que se voltem a formar coágulos de sangue em crianças

Uma dose esquecida pode ser tomada até 6 horas antes da próxima dose.

Deve ser omitida uma dose esquecida se o tempo restante antes da próxima dose for inferior a 6 horas.

Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.

Se interromper o tratamento comDabigatrano etexilato Viatris

Tome dabigatrano etexilato exatamente como lhe foi prescrito. Não interrompa o tratamento com este medicamento sem consultar primeiro o seu médico, já que o risco de desenvolvimento de um coágulo de sangue pode ser maior se interromper o tratamento demasiado cedo. Entre em contato com o seu médico se apresentar indigestão após tomar dabigatrano etexilato.

Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.

4. Efeitos adversos possíveis

Tal como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.

Dabigatrán etexilato actua sobre a coagulação do sangue; por isso, a maioria dos efeitos adversos está relacionada com sinais como equimoses ou hemorragias. Podem ocorrer episódios de sangramento maior ou grave, que constituem os efeitos adversos mais graves e que, independentemente da sua localização, podem causar incapacidade, ser potencialmente mortais ou mesmo causar a morte. Em alguns casos, estes sangramentos podem não ser evidentes.

Se experimentar qualquer episódio de sangramento que não pare por si só ou se experimentar sinais de sangramento excessivo (fraqueza excepcional, cansaço, palidez, tontura, dor de cabeça ou inchaço inexplicável), consulte o seu médico imediatamente. O seu médico pode decidir mantê-lo em estreita observação ou mudar o medicamento.

Informar o seu médico imediatamente se experimentar uma reação alérgica grave que lhe cause dificuldade para respirar ou tontura.

Os possíveis efeitos adversos são detalhados a seguir, agrupados de acordo com a frequência em que se apresentam.

Prevenção da formação de coágulos de sangue após uma artroplastia de joelho ou anca

Frequentes(podem afetar até 1 em cada 10 pessoas):

• Diminuição da quantidade de hemoglobina no sangue (a substância presente nos glóbulos vermelhos do sangue)
• Anomalias nos testes de função hepática

Pouco frequentes(podem afetar até 1 em cada 100 pessoas):

• O sangramento pode ser nasal, no estômago ou intestino, do pênis/vagina ou do trato urinário (incluindo sangue na urina que tinge a urina de rosa ou vermelho), de hemorroides, do reto, sob a pele, de uma articulação, de ou após uma lesão ou após uma operação
• Formação de hematomas ou de equimoses após uma operação
• Detecção de sangue nas fezes em um teste de laboratório
• Diminuição do número de glóbulos vermelhos no sangue
• Diminuição da proporção de células sanguíneas
• Reação alérgica
• Vômitos
• Deposições soltas ou líquidas frequentes
• Sentir vontade de vomitar
• Supuração de feridas (secreção de líquido de uma ferida cirúrgica)
• Aumento de enzimas hepáticas
• Coloração amarelada da pele ou do branco dos olhos, causada por problemas hepáticos ou sanguíneos

Raros(podem afetar até 1 em cada 1.000 pessoas):

• Sangramento
• O sangramento pode ser no cérebro, no local de uma incisão cirúrgica, no local de entrada de uma injeção ou no local de entrada de um catéter em uma veia
• Supuração sanguinolenta do local de entrada de um catéter em uma veia
• Tosse com sangue ou escarro com manchas de sangue
• Diminuição do número de plaquetas no sangue
• Diminuição do número de glóbulos vermelhos no sangue após uma operação
• Reação alérgica grave que causa dificuldade para respirar ou tontura
• Reação alérgica grave que causa inchaço do rosto ou da garganta
• Erupção cutânea com bolhas vermelhas escuras, proeminentes e com coceira, causadas por uma reação alérgica
• Mudança repentina da pele que afeta a cor e o aspecto físico
• Coceira
• Úlcera no estômago ou intestino (incluindo úlcera no esôfago)
• Inflamação do esôfago e do estômago
• Refluxo do suco gástrico para o esôfago
• Dor no abdômen ou dor de estômago
• Dispepsia
• Dificuldade para engolir
• Líquido saindo de uma ferida
• Líquido saindo de uma ferida após uma operação

Frequência não conhecida(a frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis):

• Dificuldade para respirar ou respiração sibilante
• Diminuição do número ou mesmo ausência de leucócitos (que ajudam a combater as infecções)
• Perda de cabelo

Tratamento dos coágulos de sangue e prevenção de que se formem novamente coágulos de sangue em crianças

Frequentes(podem afetar até 1 em cada 10 pessoas):

• Diminuição do número de glóbulos vermelhos no sangue
• Diminuição do número de plaquetas no sangue
• Erupção cutânea com bolhas vermelhas escuras, proeminentes e com coceira, causadas por uma reação alérgica
• Mudança repentina da pele que afeta a cor e o aspecto físico
• Formação de hematomas
• Hemorragia nasal
• Refluxo do suco gástrico para o esôfago
• Vômitos
• Sentir vontade de vomitar
• Deposições soltas ou líquidas frequentes
• Dispepsia
• Perda de cabelo
• Aumento de enzimas hepáticas

Pouco frequentes(podem afetar até 1 em cada 100 pessoas):

• Diminuição do número de leucócitos (que ajudam a combater as infecções)
• O sangramento pode ser no estômago ou intestino, no cérebro, no reto, no pênis/vagina ou no trato urinário (incluindo sangue na urina que tinge a urina de rosa ou vermelho), ou sob a pele
• Diminuição da quantidade de hemoglobina no sangue (a substância presente nos glóbulos vermelhos do sangue)
• Diminuição da proporção de células sanguíneas
• Coceira
• Tosse com sangue ou escarro com manchas de sangue
• Dor no abdômen ou dor de estômago
• Inflamação do esôfago e do estômago
• Reação alérgica
• Dificuldade para engolir
• Coloração amarelada da pele ou do branco dos olhos, causada por problemas hepáticos ou sanguíneos

Frequência não conhecida(a frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis):

• Falta de leucócitos (que ajudam a combater as infecções)
• Reação alérgica grave que causa dificuldade para respirar ou tontura
• Reação alérgica grave que causa inchaço do rosto ou da garganta
• Dificuldade para respirar ou respiração sibilante
• Sangramento
• O sangramento pode ser em uma articulação ou em uma ferida, em uma incisão cirúrgica, no local de entrada de uma injeção ou no local de entrada de um catéter em uma veia
• O sangramento pode ser de hemorroides
• Úlcera no estômago ou intestino (incluindo úlcera no esôfago)
• Anomalias nos testes de função hepática

Comunicação de efeitos adversos

Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

5. Conservação de Dabigatrán etexilato Viatris

Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece na caixa, no blister ou no frasco após “CAD” ou “EXP”. A data de validade é o último dia do mês que se indica.

Conservar no embalagem original para protegê-lo da umidade.

Os medicamentos não devem ser jogados nos esgotos. Deposite os recipientes e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos recipientes e dos medicamentos que já não precisa. Dessa forma, você ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo do envase e informações adicionais

Composição deDabigatrán etexilato Viatris

‑ O princípio ativo é dabigatrán etexilato. Cada cápsula dura contém dabigatrán etexilato mesilato, que corresponde a 75 mg de dabigatrán etexilato.

‑ Os demais componentes são ácido tartárico (E334), hidroxipropilcelulosa (E463), talco (E553b) e hipromelosa (E464).

‑ A cobertura da cápsula contém dióxido de titânio (E171) e hipromelosa (E464).

• A tinta de impressão contém goma laca (E904), propilenglicol (E1520), solução de amônia forte (E527), óxido de ferro preto (E172) e hidróxido de potássio (E525).

Aspecto do produto e conteúdo do envase

Dabigatrán etexilato Viatris 75 mg são cápsulas duras de aproximadamente 19 mm de comprimento com uma tampa opaca de cor branca e um corpo opaco de cor branca, que contêm pellets de cor amarela clara a amarelada, com “VTRS” e “DC75” impresso com tinta preta sobre a tampa e o corpo.

Dabigatrán etexilato Viatris está disponível em envases que contêm 10, 30 ou 60 cápsulas em blisters de alumínio-OPA/alumínio/PVC.

Dabigatrán etexilato Viatris está disponível em envases que contêm 10 x 1, 30 x 1 ou 60 x 1 cápsulas em blisters precortados unidose de alumínio-OPA/alumínio/PVC.

Dabigatrán etexilato Viatris também está disponível em envases que contêm 100 ou 180 cápsulas em frascos de HDPE com fecho de rosca à prova de crianças. O frasco contém dessecante (gel de sílica).

Pode ser que apenas alguns tamanhos de envases estejam comercializados.

Titular da autorização de comercialização

Viatris Limited

Damastown Industrial Park

Mulhuddart

Dublin 15

Irlanda

Responsável pela fabricação

Mylan Hungary Kft.

H-2900 Komárom

Mylan utca. 1

Hungria

Mylan Germany GmbH

Zweigniederlassung Bad Homburg v. d. Hoehe, Benzstrasse 1

Bad Homburg v. d. Hoehe

Hessen, 61352

Alemanha

Podem solicitar mais informações sobre este medicamento dirigindo-se ao representante local do titular da autorização de comercialização:

Viatris Pharmaceuticals, S.L.

C/ General Aranaz, 86

28027 - Madrid

Espanha

Este medicamento está autorizado nos Estados-Membros do Espaço Econômico Europeu com os seguintes nomes:

Alemanha Dabigatranetexilat Viatris 75 mg Hartkapseln

Áustria Dabigatranetexilat Viatris 75 mg Hartkapsel

Bélgica Dabigatran Etexilate Viatris 75 mg harde capsules

Bulgária ?????????? ????????? ??????? 75 mg ?????? ???????

Chipre Dabigatran Etexilate Viatris

Croácia Dabigatraneteksilat Viatris 75 mg tvrde kapsule

Dinamarca Dabigatran Etexilate Viatris

Espanha Dabigatrán etexilato Viatris 75 mg cápsulas duras EFG

Eslovênia Dabigatraneteksilat Viatris 75 mg trde kapsule

Eslováquia Dabigatran Etexilate Viatris 75 mg tvrdé kapsuly

Estônia Dabigatran Etexilate Viatris

Finlândia Dabigatran Etexilate Viatris

França DABIGATRAN ETEXILATE VIATRIS SANTE 75 mg, gélule

Grécia Dabigatran Etexilate/Viatris

Hungria Dabigatran Etexilate Viatris 75 mg kemény kapszula

Islândia Dabigatran Etexilate Viatris

Itália Dabigatran etexilato Viatris 75 mg capsule rigide

Letônia Dabigatran Etexilate Viatris 75 mg cietas kapsulas

Lituânia Dabigatran etexilate Viatris 75 mg kietosios kapsules

Luxemburgo Dabigatran Etexilate Viatris 75 mg gélules

Malta Dabigatran Etexilate Viatris 75mg hard capsules

Noruega Dabigatran Etexilate Viatris

Países Baixos Dabigatran etexilaat Viatris 75 mg harde capsules

Polônia Dabigatran Etexilate Viatris

Portugal Dabigatrano etexilato Mylan 75 mg Cápsulas

República Checa Dabigatran Etexilate Viatris

Romênia Dabigatran Etexilat Viatris 75 mg capsule

Suécia Dabigatran Etexilate Viatris

Data da última revisão deste prospecto:dezembro 2024.

Outras fontes de informação

A informação detalhada deste medicamento está disponível no site da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.