CEMIDON B6 150 MG/25 MG COMPRIMIDOS

Introdução

Prospecto: informação para o paciente

Cemidon B6150 mg/25 mg comprimidos

isoniazida/piridoxina

Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.

• Conserva este prospecto, porque pode ter que voltar a lê-lo.
• Se tiver alguma dúvida, consulte o seu médico ou farmacêutico.

• Este medicamento foi prescrito apenas para si, e não deve dá-lo a outras pessoas, embora tenham os mesmos sintomas que si, porque pode prejudicá-las.
• Se experimentar efeitos adversos, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Ver seção 4.

Conteúdo do prospecto

1. O que é Cemidon B6 e para que é utilizado
2. O que precisa saber antes de começar a tomar Cemidon B6
3. Como tomar Cemidon B6
4. Possíveis efeitos adversos
5. Conservação de Cemidon B6
6. Conteúdo do envase e informação adicional

1. O que é Cemidon B6 e para que é utilizado

Cemidon B6 é uma combinação de duas substâncias medicamentosas. Contém isoniazida, um antibiótico pertencente ao grupo de medicamentos antituberculosos e vitamina B6.

Cemidon B6 está indicado para o tratamento da tuberculose e, excepcionalmente, para o tratamento de infecções por micobactérias atípicas.

Além disso, é utilizado na prevenção de:

• Infecção aguda assintomática identificada por prova da tuberculina.
• Pessoas com risco de reativação de uma tuberculose.
• Contato com uma pessoa com tuberculose.

2. O que precisa saber antes de começar a tomar Cemidon B6

Não tome Cemidon B6

• Se é alérgico aos princípios ativos ou a algum dos outros componentes deste medicamento (incluídos na seção 6).
• Se tem problemas de fígado graves.
• Se sofreu alguma vez uma erupção cutânea grave ou descamação da pele, ampolas e/ou úlceras na boca após tomar Cemidon.

Advertências e precauções

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar Cemidon B6.

Tenha especial cuidado:

• Se tem antecedentes de convulsões ou problemas neurológicos. Devem ser administrados medicamentos para evitar as convulsões em caso de risco.
• Se padece alguma alteração da função do fígado. Nesse caso, o seu médico controlará o funcionamento do seu fígado semanalmente durante o primeiro mês e depois mensalmente enquanto durar o tratamento. Se aparecer alguma lesão, o seu médico suspenderá o tratamento.
• Se tem um problema de adicção ao álcool.
• Se tem alguma doença renal. O seu médico prescreverá a dose mais adequada para si.
• Foram notificados casos de reações cutâneas graves, como: síndrome de Stevens-Johnson (SSJ), necrólise epidérmica tóxica (NET), reação a fármaco com eosinofilia e sintomas sistémicos (DRESS), acné, inflamação dos gânglios e pustulose exantemática generalizada aguda (PEGA) associadas ao tratamento com Cemidon. Deixe de tomar Cemidon e solicite atenção médica imediatamente se notar algum dos sintomas descritos na seção 4.

Outros medicamentos e Cemidon B6

Informa ao seu médico ou farmacêutico se está tomando, tomou recentemente ou pudesse ter que tomar qualquer outro medicamento, incluídos os de venda sem receita médica.

Em particular, informa ao seu médico ou farmacêutico se está usando algum dos seguintes medicamentos:

• Medicamentos utilizados para o tratamento da epilepsia (fenitoína, carbamazepina). Possivelmente, o seu médico ajustará a dose deste medicamento.

• Sais de alumínio (medicamentos para o tratamento da acidez gástrica). Devem ser tomados com mais de 2 horas de separação entre a tomada de ambos os produtos.
• Anestésicos halogenados (medicamentos utilizados em intervenções cirúrgicas). Recomenda-se interromper o tratamento com Cemidon uma semana antes da intervenção e não reiniciá-lo até transcorridos 15 dias.
• Anticoagulantes orais (medicamentos que se utilizam para evitar a aparência de coágulos) como acenocumarol.
• Glucocorticoides (como prednisolona).
• Cetoconazol (medicamento para o tratamento de infecções por fungos). As tomadas de Cemidon devem ser espaçadas pelo menos 12 horas. Possivelmente, o seu médico ajustará a dose do medicamento à base de cetoconazol.
• Medicamentos antibióticos utilizados para o tratamento da tuberculose (pirazinamida, rifampicina) deve-se incrementar a vigilância clínica e biológica.

Toma de Cemidon B6com alimentos, bebidas e álcool

A isoniazida interage com os alimentos que contêm uma substância chamada tiramina e que se encontra presente em alimentos como o queijo e o vinho tinto. Do mesmo modo, se for tomada com alimentos que contêm uma substância chamada histamina (por exemplo, atum ou outros peixes tropicais), pode produzir uma resposta exagerada com dor de cabeça, suor, palpitações, rubor e diminuição da tensão arterial. Devido a isso, o seu médico indicará que não tome alimentos que contêm tiramina ou histamina durante o tratamento com Cemidon B6.

Gravidez e lactação

Se está grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de ficar grávida, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.

Em caso de gravidez, não se deve administrar Cemidon B6 excepto quando os benefícios potenciais superam os possíveis riscos associados ao tratamento. Será o seu médico quem realizará esta avaliação.

As mulheres em período de lactação devem consultar o seu médico antes de tomar este medicamento, porque a isoniazida passa para o leite materno.

Condução e uso de máquinas

A influência de Cemidon B6 sobre a capacidade para conduzir e utilizar máquinas é importante, porque pode produzir visão borrosa e/ou tonturas.

Cemidon B6150 mg/25 mg comprimidos contém tartrazina.

Este medicamento pode produzir reações alérgicas porque contém tartrazina. Pode provocar asma, especialmente em pacientes alérgicos ao ácido acetilsalicílico.

3. Como tomar Cemidon B6

Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico.

A dose recomendada é:

Adultos e adolescentes com um peso superior a 45 kg:

• Tratamento:
• 5mg/kg diários até um máximo de 300 mg.
• ou 10 mg/kg três vezes por semana.
• ou 15 mg/kg duas vezes por semana.
• Prevenção: 300 mg ao dia, durante seis meses como mínimo.

Uso em crianças e adolescentes

• Tratamento em crianças e adolescentes com peso igual ou inferior a 45 kg: a dose recomendada é de 10 mg/kg ao dia. A dose máxima diária não deve superar os 300 mg.
• Prevenção em crianças menores de 5 anos ou imunodeprimidas: 7-15 mg/kg ao dia (máximo 300 mg), durante seis meses como mínimo.

Não se dispõe de dados do uso de isoniazida em menores de 3 meses de idade.

Forma de administração

Recomenda-se a administração do medicamento pela manhã com o estômago vazio, pelo menos 30 minutos antes ou 2 horas após as refeições.

A ranhura serve unicamente para partir o comprimido se lhe resultar difícil engoli-lo inteiro.

Devido ao seu tamanho, os comprimidos de Cemidon não são adequados para o tratamento de adultos, crianças ou adolescentes que não possam engolir os comprimidos.

Se estima que a ação de Cemidon B6 é demasiado forte ou débil, comunique-o ao seu médico ou farmacêutico.

Se tomar mais Cemidon B6do que deve

Se você tomou mais Cemidon B6 do que deve, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone: (91) 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade ingerida.

Após uma tomada excessiva deste medicamento, pode-se esperar a aparência de náuseas, vómitos, vertigens, alterações visuais ou alucinações, incremento dos níveis de ácido no organismo, aparência de acetona na urina e níveis altos de açúcar no sangue. Com doses mais altas pode apresentar-se depressão respiratória e depressão central, podendo chegar a convulsões e coma profundo.

Se esquecer de tomar Cemidon B6

Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.

Se interromper o tratamento com Cemidon B6

O seu médico indicará a duração do seu tratamento com Cemidon B6. Não suspenda o tratamento antes, embora se sinta melhor. Se deixar de tomar o tratamento demasiado cedo, a infecção poderá reaparecer.

Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.

4. Possíveis efeitos adversos

Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.

Efeitos adversos pouco frequentes(podem afetar até 1 de cada 100 pessoas):

• Hepatite (inflamação do fígado).

Efeitos adversos raros(podem afetar até 1 de cada 1.000 pessoas):

• necrólise epidérmica tóxica (reação da pele que provoca grandes áreas de pele com bolhas e descamação, podendo chegar a por em risco a vida), síndrome de erupção medicamentosa com eosinofilia e sintomas sistémicos (reação cutânea grave caracterizada por erupção generalizada na pele, inflamação dos gânglios linfáticos e aumento do número de algumas células do sangue, como os eosinófilos).

Frequência não conhecida(não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis):

• agranulocitose (diminuição de um tipo de glóbulos brancos, os granulócitos), anemia aplásica (insuficiência da medula óssea para produzir células sanguíneas suficientes), anemia hemolítica (destruição dos glóbulos vermelhos no sangue), eosinofilia (aumento de um tipo de glóbulos brancos, os eosinófilos),
• acidose (incremento dos níveis de ácido no organismo), níveis baixos de glicose no sangue, deficiência de ácido nicotínico (vitamina B3), anorexia,
• hiperatividade, euforia, insônia, crises maníacas, delírios agudos, depressão,
• neuropatia periférica (dano nos nervos que se encontram fora do cérebro e da medula espinhal), inflamação do nervo óptico, convulsões,
• alterações visuais, visão borrosa,
• aumento das glândulas mamárias em homens,
• surdez, zumbido nos ouvidos, vertigem,
• vasculite (inflamação dos vasos sanguíneos),
• insuficiência hepática (deterioração severa do fígado), distúrbios agudos no fígado, dano no fígado, icterícia (coloração amarela da pele e olhos),
• constipação, boca seca, náuseas, vómitos, pancreatite (inflamação aguda do pâncreas), dor de estômago (dor abdominal),
• lesões que causam inflamação ou cicatrização dos pulmões (doença pulmonar intersticial),
• reações agudas na pele, síndrome de Stevens-Johnson (reação cutânea severa que cursa com bolhas e descamação da pele, particularmente ao redor da boca, nariz, olhos e genitais), acné, inflamação dos gânglios,
• erupção cutânea generalizada, vermelha e escamosa, com bolhas debaixo da pele e ampolas,

acompanhada de febre. Os sintomas costumam aparecer no início do tratamento (pustulose exantemática generalizada aguda),

• lúpus eritematoso sistémico (doença autoimune crônica que pode afetar as articulações, a pele, o cérebro, os pulmões, os rins e os vasos sanguíneos), síndrome tipo lúpus (que causa sintomas como inflamação das articulações, cansaço e erupções cutâneas), síndrome ombro-mão, dor nas articulações, dor muscular,
• dor ou incômodo ao urinar,
• febre,
• aumento das enzimas hepáticas.

Quando se retira ou interrompe o tratamento podem aparecer os seguintes sintomas: dor de cabeça, dificuldade para dormir, excesso de sono, irritabilidade, nervosismo.

Comunicação de efeitos adversos

Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para proporcionar mais informações sobre a segurança deste medicamento.

5. Conservação de Cemidon B6

Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece na caixa após CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.

Este medicamento deve ser conservado em um local fresco e seco. Armazenar protegido da luz a temperatura não superior a 25ºC.

Os medicamentos não devem ser jogados pelos esgotos nem para o lixo. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que já não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo do envase e informação adicional

Composição de Cemidon B6

• Os princípios ativos são isoniazida e piridoxina.
• Os demais componentes (excipientes) são: goma arábica (E-414), hidroxietil metilcelulosa, talco, estearato de magnésio, tartrazina (E-102).

Aspecto do produto e conteúdo do envase

Os comprimidos de Cemidon B6 150 mg/25 mg são biconvexos de cor amarela ranurados de diâmetro aproximado 8,2 mm.

Cada envase contém 50 comprimidos em blister de PVC-PVDC-Alumínio.

Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação

Titular da autorização de comercialização

CHIESI ESPAÑA, S.A.U.

Plaça d’Europa, 41-43, planta 10

08908 L’Hospitalet de Llobregat

Barcelona (Espanha)

Responsável pela fabricação

LABORATORIOS ALCALA FARMA S.L.

Avenida de Madrid, 82

28802 Alcalá de Henares

Madrid (Espanha)

Data da última revisão deste prospecto:Agosto 2025

A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS): http://www.aemps.gob.es