


Pergunte a um médico sobre a prescrição de ALMAGATO STADAPHARM 1,5 G SUSPENSÃO ORAL
Prospecto: informação para o utilizador
Almagato Stadapharm 1,5 g suspensão oral
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Siga exatamente as instruções de administração do medicamento contidas neste prospecto ou as indicadas pelo seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Conteúdo do prospecto
Almagato Stadapharm pertence a um grupo de medicamentos denominados antiácidos, que são compostos que atuam neutralizando o excesso de ácido do estômago.
Está indicado no alívio e tratamento sintomático da acidez e ardor de estômago em adultos e adolescentes a partir de 12 anos.
Deve consultar um médico se piorar ou se não melhorar após 14 dias.
Não tome Almagato Stadapharm
Advertências e precauções
Consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de começar a tomar este medicamento:
Informe o seu médico se apresentar qualquer sintoma que indique hemorragia do aparelho digestivo, como vómitos de sangue ou coloração negra das fezes.
Crianças e adolescentes.
Não se deve administrar antiácidos a crianças menores de 12 anos, pois podem ocultar outras doenças já existentes (por exemplo, apendicite). Nos mais pequenos, existe o risco de um aumento do magnésio no sangue ou toxicidade por alumínio, sobretudo se estão desidratados ou têm alguma doença renal.
Outros medicamentos e Almagato Stadapharm
Informe o seu médico ou farmacêutico que está utilizando, utilizou recentemente ou poderia ter que utilizar qualquer outro medicamento.
Os antiácidos modificam a absorção de numerosos medicamentos, pelo que, de maneira geral, a ingestão de Almagato Stadapharm 1,5 g deve ser distanciada (pelo menos 3 horas) da administração de qualquer outro medicamento.
É especialmente importante que informe o seu médico se tomar algum dos seguintes medicamentos:
inflamação, ej. ácido flufenâmico ou mefenâmico, indometacina)
digitálicos (medicamentos para tratar alterações no funcionamento do coração, ej. digoxina, digitoxina)
pois este medicamento pode diminuir a absorção dos medicamentos anteriormente listados por alterações nas condições do estômago ou pela formação de complexos pouco solúveis.
Consulte o seu médico em caso de que lhe vão fazer uma análise da composição do estômago, pois Almagato Stadapharm pode alterar o resultado da análise.
Gravidez, lactação e fertilidade
Se está grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
Gravidez
Deve evitar o uso crônico ou excessivo de Almagato Stadapharm durante a gravidez devido ao risco de aparecimento de alterações no feto/recém-nascido.
Em caso de necessitar de um tratamento mais prolongado, consulte o seu médico que lhe indicará a pauta adequada.
Se está você grávida ou acredita que possa estar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento. O consumo de medicamentos durante a gravidez pode ser perigoso para o embrião ou o feto e deve ser vigiado pelo seu médico. |
Lactação
Deve evitar o uso crônico ou excessivo de medicamentos que contenham almagato.
Embora se possam eliminar pequenas quantidades de alumínio e magnésio pelo leite materno em mães tratadas com almagato, a sua concentração não é suficientemente elevada para produzir efeitos adversos no lactente.
Condução e uso de máquinas
Almagato Stadapharm não afeta a sua capacidade para conduzir ou manejar máquinas.
Almagato Stadapharm 1,5 g suspensão oral contém sorbitol (E-420)
Este medicamento contém 1,05 g de sorbitol (E-420) em cada envelope. O sorbitol é uma fonte de frutose. Se o seu médico lhe indicou que você (ou seu filho) padece de intolerância a certos açúcares, ou lhe foi diagnosticada intolerância hereditária à frutose (IHF), uma doença genética rara, na qual o paciente não pode descompor a frutose, consulte você (ou seu filho) com o seu médico antes de tomar este medicamento.
Almagato Stadapharm 1,5 g suspensão oral contém sulfitos
Este medicamento pode produzir reações alérgicas graves e broncoespasmo (sensação repentina de sufocação) porque contém sulfitos.
Este medicamento contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por comprimido, pelo que se considera essencialmente “isento de sódio”.
Siga exatamente as instruções de administração do medicamento contidas neste prospecto ou as indicadas pelo seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. Em caso de dúvida, pergunte ao seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Uso em adultos e adolescentes:a dose recomendada é de 1 envelope (1,5 gramas de almagato), três vezes ao dia, preferentemente de meia a uma hora após as refeições. Se se apresentarem novamente molestias, pode tomar outra dose antes de deitar.
Não se devem exceder os 8 gramas ao dia (5 envelopes).
Uso em pacientes de idade avançada:não é preciso modificar a dose (Ver apartado “Advertências e precauções”).
Uso em pacientes com alguma doença renal:se padece insuficiência renal grave, não se recomenda tomar este medicamento (Ver apartado “Advertências e precauções”).
Se padece alguma doença renal leve ou moderada, é possível que o seu médico lhe recomende doses mais baixas (Ver apartado “Advertências e precauções”).
Almagato Stadapharm deve ser tomado por via oral.
O envelope deve ser pressionado várias vezes antes de abrir, para a completa utilização do seu conteúdo. A suspensão oral pode ser tomada directamente do envelope ou pode verter o conteúdo de um envelope em meio copo de água, remover e tomar seguidamente.
Se tomar mais Almagato Stadapharm do que deve
Às doses recomendadas, não se pode esperar uma intoxicação com este medicamento. Em pacientes com uma dieta baixa em fósforo e/ou em tratamentos prolongados com doses altas, pode aparecer uma diminuição do conteúdo de fosfatos no sangue e uma mineralização insuficiente dos ossos.
Se tomou mais almagato do que deve, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico, ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone 915 620 420, indicando o medicamento e a quantidade tomada.
Se esqueceu de tomar Almagato Stadapharm
Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas. Tome a dose esquecida quando puder, se o intervalo de tempo transcorrido for pequeno, ou espere para tomar a próxima dose, sempre que não existam molestias, em cujo caso pode tomar antes. Tome as próximas doses com a separação indicada entre tomas.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Devido à escassa absorção intestinal, os efeitos adversos de almagato são pouco frequentes. Em ocasiões (não se dispõe de dados que estimem a frequência), foram descritas diarreias que, geralmente, desaparecem após a suspensão do tratamento.
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro, mesmo que se trate de efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los directamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano, Website: www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para proporcionar mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não requer condições especiais de conservação.
Não utilize este medicamento após a data de caducidade que aparece no envase após CAD. A data de caducidade é o último dia do mês que se indica.
Os medicamentos não devem ser jogados nos deságues nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto Sigre da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Almagato Stadapharm 1,5 g suspensão oral
•O princípio ativo é almagato. Cada envelope contém 1,5 gramas de almagato.
•Os outros componentes são: celulosa microcristalina (E-460), carmelosa de sódio, sacarina de sódio, diacetato de clorhexidina, essência de menta (contém sulfitos), sorbitol (E-420) a 70%, emulsão de simeticona (sílica, dimeticona, emulsificante à base de celulosa e ácido sórbico) e água purificada.
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Almagato Stadapharm apresenta-se em forma de líquido de cor branca, com odor a menta.
Cada caixa contém 12, 24 ou 506 envelopes.
Pode ser que apenas alguns tamanhos de envases estejam comercializados.
Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação
Titular da autorização de comercialização
Laboratório STADA, S.L.
Frederic Mompou, 5
08960 Sant Just Desvern
Espanha
Responsável pela fabricação
GALENICUM HEALTH, S.L.U.
Sant Gabriel, 50
08950 Esplugues de Llobregat (Barcelona), Espanha
ou
SAG MANUFACTURING, S.L.U.
Ctra. N-I, km 36
28750 San Agustín de Guadalix (Madrid)
Espanha
Data da última revisão deste prospecto: junho 2023
A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de ALMAGATO STADAPHARM 1,5 G SUSPENSÃO ORAL – sujeita a avaliação médica e regras locais.