Rostil,250 mg, comprimidos
Calcii dobesilas monohidricus
Este medicamento deve ser sempre tomado exatamente como descrito no folheto para o doente ou de acordo com as recomendações do médico ou farmacêutico.
Rostil é um medicamento na forma de comprimidos. Contém a substância ativa dobesilato de cálcio monohidratado, que atua sobre o epitélio dos vasos capilares, paredes das veias e vasos linfáticos. O medicamento diminui a permeabilidade dos vasos capilares, aumenta a sua resistência, prevenindo a formação de exsudatos e melhorando a microcirculação.
O medicamento aumenta a tensão da parede das veias, prevenindo a formação de estases e tromboses nos vasos venosos. Intensifica a síntese de colágeno, diminui a viscosidade do plasma, aumentando o seu fluxo através dos tecidos periféricos.
Atua de forma selante nos vasos do sistema linfático, causando diminuição do edema, o que leva à remissão das dores e sensação de peso nos membros.
Tratamento dos sintomas da insuficiência venosa crônica dos membros inferiores (varizes): dor, cãibras, formigamento, edema, alterações cutâneas devido à estase sanguínea.
Antes de iniciar o tratamento com o medicamento Rostil, deve discutir com o médico ou farmacêutico:
Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que o doente está tomando atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que o doente planeja tomar.
Não há dados sobre a interação do dobesilato de cálcio com outros medicamentos.
O medicamento deve ser tomado durante as refeições.
Se a doente estiver grávida ou amamentando, suspeitar que possa estar grávida ou planejar ter um filho, deve consultar o médico ou farmacêutico antes de usar este medicamento.
Gravidez
Não deve ser usado no primeiro trimestre da gravidez.
O medicamento pode ser usado durante a gravidez apenas se o médico considerar que é absolutamente necessário.
Amamentação
O medicamento não deve ser usado durante a amamentação.
O medicamento não afeta a capacidade de conduzir veículos ou operar máquinas.
Se o doente tiver sido diagnosticado previamente com intolerância a certains açúcares, o doente deve contactar o médico antes de tomar o medicamento.
O medicamento contém 0,319 mg de sódio em cada comprimido.
O medicamento contém menos de 1 mmol (23 mg) de sódio por comprimido, ou seja, o medicamento é considerado "livre de sódio".
Este medicamento deve ser sempre tomado exatamente como descrito no folheto para o doente, ou de acordo com as recomendações do médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, deve consultar o médico ou farmacêutico.
O medicamento é para administração oral.
Adultos de 500 mg (2 comprimidos) a 1000 mg (4 comprimidos) por dia, ou seja, 2 comprimidos 1-2 vezes por dia.
O medicamento deve ser tomado durante as refeições.
O tratamento pode durar de várias semanas a vários meses.
Em caso de tomada de dose maior do que a recomendada, deve procurar imediatamente o médico ou farmacêutico.
Deve continuar tomando o medicamento, não aumentando a próxima dose.
Não deve tomar uma dose dupla para compensar a dose omitida.
Em caso de dúvida adicional sobre o uso deste medicamento, deve consultar o médico ou farmacêutico.
Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora não todos os doentes os apresentem.
Raro(ocorre em 1 a 10 pessoas em 10 000):
Muito raro(ocorre em menos de 1 pessoa em 10 000):
Os efeitos secundários mencionados acima desaparecem após a redução da dose ou a interrupção do medicamento.
Se ocorrerem algum efeito secundário, incluindo qualquer efeito secundário possível não mencionado neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico.
Os efeitos secundários podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Secundários de Produtos Medicinais da Agência Reguladora de Produtos Medicinais, Dispositivos Médicos e Produtos Biocidas
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsóvia
Tel.: + 48 22 49 21 301
Fax: + 48 22 49 21 309
site: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Os efeitos secundários também podem ser notificados ao titular da autorização de comercialização.
A notificação de efeitos secundários permite reunir mais informações sobre a segurança do medicamento.
O medicamento deve ser armazenado em local não visível e inacessível às crianças.
Armazenar a uma temperatura abaixo de 25°C.
Não usar este medicamento após o prazo de validade impresso no blister e na caixa após EXP. O prazo de validade indica o último dia do mês indicado.
Lote significa número de série.
Os medicamentos não devem ser jogados na canalização ou nos recipientes de lixo doméstico. Deve perguntar ao farmacêutico como eliminar os medicamentos que não são mais utilizados. Este procedimento ajudará a proteger o meio ambiente.
O medicamento tem a forma de comprimidos.
O embalagem contém 30 ou 60 comprimidos. Os blister são embalados em uma caixa de cartão com o folheto.
Aflofarm Farmácia Polónia Sp. z o.o.
ul. Partyzancka 133/151
95-200 Pabianice
tel.: (42) 22-53-100
Aflofarm Farmácia Polónia Sp. z o.o.
ul. Szkolna 31
95-054 Ksawerów
Data da última atualização do folheto:08.02.2021
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