Pregabalin Reddi

Folheto de informação para o doente: informação para o utilizador

Pregabalina Reddy, 25 mg, cápsulas duras

Pregabalina Reddy, 50 mg, cápsulas duras

Pregabalina Reddy, 75 mg, cápsulas duras

Pregabalina Reddy, 100 mg, cápsulas duras

Pregabalina Reddy, 150 mg, cápsulas duras

Pregabalina Reddy, 200 mg, cápsulas duras

Pregabalina Reddy, 225 mg, cápsulas duras

Pregabalina Reddy, 300 mg, cápsulas duras

Pregabalina

Deve ler atentamente o conteúdo do folheto antes de tomar o medicamento, pois contém informações importantes para o doente.

informações importantes para o doente.

• Deve guardar este folheto para poder relê-lo se necessário.
• Em caso de dúvidas, deve consultar o médico ou farmacêutico.
• Este medicamento foi prescrito apenas para si. Não o deve dar a outros. O medicamento pode prejudicar outras pessoas, mesmo que tenham os mesmos sintomas que o senhor.
• Se o doente apresentar algum efeito não desejado, incluindo quaisquer efeitos não desejados não mencionados neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Ver ponto 4.

Índice do folheto

• 1. O que é o medicamento Pregabalina Reddy e para que é utilizado
• 2. Informações importantes antes de tomar o medicamento Pregabalina Reddy
• 3. Como tomar o medicamento Pregabalina Reddy
• 4. Efeitos não desejados
• 5. Como conservar o medicamento Pregabalina Reddy
• 6. Conteúdo da embalagem e outras informações

1. O que é o medicamento Pregabalina Reddy e para que é utilizado

A Pregabalina Reddy pertence a um grupo de medicamentos utilizados no tratamento da epilepsia, dor neuropática e ansiedade generalizada em adultos.
Dor neuropática de origem periférica e central: A Pregabalina Reddy é utilizada no tratamento da dor crónica causada por danos nos nervos. Muitas doenças, como a diabetes ou a herpes zóster, podem causar dor neuropática periférica. As sensações de dor podem ser descritas como sensação de calor, ardor, latejamento, choque, picada, dor aguda, cãibra, dor latejante, formigamento ou entorpecimento. A dor neuropática periférica e central pode estar também associada a mudanças de humor, distúrbios do sono, fadiga, o que pode afetar o funcionamento físico e social do doente e a qualidade de vida em geral.
Epilepsia: A Pregabalina Reddy é utilizada no tratamento de certos tipos de epilepsia (ataques parciais, que são ou não generalizados) em adultos. O médico pode prescrever a Pregabalina Reddy se o tratamento atual não controlar completamente a doença. A Pregabalina Reddy deve ser sempre utilizada como medicamento adjuvante ao tratamento atual. A Pregabalina Reddy não deve ser utilizada como monoterapia, mas sempre em combinação com outros medicamentos antiepilépticos.
Ansiedade generalizada:A Pregabalina Reddy é utilizada no tratamento da ansiedade generalizada (ang. Generalised Anxiety Disorder– GAD). Os sintomas do GAD incluem ansiedade e preocupação prolongadas e excessivas que são difíceis de controlar. O GAD pode também causar agitação, nervosismo ou sensação de estar "à beira de um ataque", fadiga fácil, dificuldades de concentração ou sensação de "vazio" na cabeça, irritabilidade, tensão muscular aumentada ou distúrbios do sono. Os sintomas são diferentes dos estresses e tensões da vida diária.

2. Informações importantes antes de tomar o medicamento Pregabalina Reddy

Quando não tomar o medicamento Pregabalina Reddy

Se o doente for alérgico à pregabalina ou a qualquer outro componente deste medicamento (listados no ponto 6).

Advertências e precauções

Antes de começar a tomar o medicamento Pregabalina Reddy, deve discutir com o médico ou farmacêutico.

• Em alguns doentes que tomam o medicamento Pregabalina Reddy, foram observados sintomas que sugerem uma reação alérgica. Estes sintomas incluíam inchaço da face, lábios, língua e garganta, bem como erupções cutâneas generalizadas. Se ocorrer algum destes sintomas, deve contactar imediatamente o médico.
• Foram relatados casos de erupções cutâneas graves, incluindo síndrome de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica, associados à pregabalina. Se o doente apresentar algum dos sintomas de reações cutâneas graves listados no ponto 4, deve interromper o tratamento com a pregabalina e procurar imediatamente ajuda médica.
• A administração do medicamento Pregabalina Reddy esteve associada a tonturas e sonolência: pode causar lesões acidentais (quedas) em pessoas idosas. Por isso, deve ter cuidado até saber como o medicamento o afeta.
• A administração do medicamento Pregabalina Reddy pode causar visão turva, perda de visão ou outros distúrbios da visão, a maioria dos quais é temporária. Se ocorrerem alterações na visão, deve informar imediatamente o médico.
• Nos doentes com diabetes que ganham peso durante o tratamento com a pregabalina, pode ser necessário ajustar o tratamento para a diabetes.
• Alguns efeitos não desejados, como a sonolência, podem ocorrer com mais frequência, pois os doentes com lesões da medula espinhal podem tomar outros medicamentos, como analgésicos ou relaxantes musculares, que têm efeitos não desejados semelhantes aos da Pregabalina Reddy, e a gravidade desses efeitos pode ser maior quando esses medicamentos são tomados em combinação.
• Foram relatados casos de insuficiência cardíaca em alguns doentes que tomam o medicamento Pregabalina Reddy; estes doentes eram principalmente idosos com distúrbios cardiovasculares. Antes de tomar este medicamento, deve informar o médico sobre qualquer doença cardíaca prévia.
• Foram relatados casos de insuficiência renal em alguns doentes que tomam o medicamento Pregabalina Reddy. Se o doente notar uma redução na frequência de micção durante o tratamento com a Pregabalina Reddy, deve informar o médico, pois a interrupção do tratamento pode fazer com que este sintoma desapareça.
• Uma pequena parte dos doentes que tomam medicamentos antiepilépticos, como a Pregabalina Reddy, teve pensamentos de autolesão ou suicídio, ou comportamentos suicidas. Se o doente já teve algum desses pensamentos ou comportamentos, deve contactar imediatamente o médico.

Dependência
Algumas pessoas podem tornar-se dependentes da Pregabalina Reddy (necessidade de continuar a tomar o medicamento). Após a interrupção do tratamento com a Pregabalina Reddy, podem ocorrer sintomas de abstinência (ver ponto 3 “Como tomar o medicamento Pregabalina Reddy” e “Interrupção do tratamento com a Pregabalina Reddy”). Se o doente tiver preocupações de que possa tornar-se dependente da Pregabalina Reddy, deve falar com o médico.
Se o doente notar a ocorrência de algum dos seguintes sintomas durante o tratamento com a Pregabalina Reddy, pode ser um sinal de dependência:

• Necessidade de tomar o medicamento por um período mais longo do que o prescrito pelo médico
• Sentir necessidade de tomar uma dose maior do que a prescrita
• Tomar o medicamento por razões outras além das prescritas
• Tentar várias vezes parar ou controlar o uso do medicamento sem sucesso
• Se sentir mal após parar de tomar o medicamento e se sentir melhor após retomar o medicamento Se o doente notar a ocorrência de algum desses sintomas, deve falar com o médico para discutir o melhor curso de tratamento, incluindo quando parar de tomar o medicamento e como fazê-lo de forma segura.

Crianças e adolescentes

A segurança e eficácia da pregabalina não foram estabelecidas em crianças e adolescentes (menores de 18 anos), por isso a pregabalina não deve ser utilizada nesse grupo etário.

Pregabalina Reddy e outros medicamentos

Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que está a tomar atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que planeia tomar.
A Pregabalina Reddy e alguns medicamentos podem interagir (interações). Quando tomado em combinação com outros medicamentos com efeito sedativo (como opioides), a Pregabalina Reddy pode aumentar esses efeitos e causar insuficiência respiratória, coma e morte. O grau de aumento das tonturas, sonolência e diminuição da concentração pode aumentar se a Pregabalina Reddy for tomada em combinação com medicamentos que contenham:

• oxycodona - (medicamento analgésico)
• lorazepam - (medicamento utilizado em estados de ansiedade)
• álcool

A Pregabalina Reddy pode ser tomada em combinação com contraceptivos orais.

Uso da Pregabalina Reddy com alimentos, bebidas e álcool

As cápsulas da Pregabalina Reddy podem ser tomadas com ou sem alimentos.
Não deve beber álcool enquanto estiver a tomar a Pregabalina Reddy.

Gravidez e amamentação

A Pregabalina Reddy não deve ser utilizada durante a gravidez ou amamentação, a menos que o médico decida de outra forma. A administração da pregabalina a mulheres nos primeiros 3 meses de gravidez pode causar defeitos congénitos no feto. Um estudo nos países nórdicos analisou dados de mulheres que tomaram pregabalina nos primeiros 3 meses de gravidez e encontrou defeitos congénitos em 6 de cada 100 crianças nascidas, enquanto em mulheres que não foram tratadas com a pregabalina, os defeitos congénitos ocorreram em 4 de cada 100 crianças nascidas. Os defeitos congénitos relatados incluíram defeitos da face (fenda labial), olhos, sistema nervoso (incluindo o cérebro), rins e órgãos genitais.
As mulheres em idade fértil devem utilizar um método contraceptivo eficaz. Se a paciente estiver grávida ou a amamentar, suspeitar que pode estar grávida ou planeiar ter um filho, deve consultar o médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.

Condução de veículos e utilização de máquinas

A Pregabalina Reddy pode causar tonturas, sonolência e diminuição da concentração. Não deve conduzir veículos, operar máquinas complexas ou realizar atividades potencialmente perigosas até saber como o medicamento o afeta.

A Pregabalina Reddy contém lactose

Se o doente tiver sido diagnosticado previamente com intolerância a certains açúcares, deve contactar o médico antes de tomar o medicamento.

A Pregabalina Reddy contém sódio

O medicamento contém menos de 1 mmol (23 mg) de sódio por cápsula dura, ou seja, o medicamento é considerado "livre de sódio".

3. Como tomar o medicamento Pregabalina Reddy

Este medicamento deve ser sempre tomado de acordo com as instruções do médico. Em caso de dúvida, deve consultar o médico ou farmacêutico. Não deve tomar uma dose maior do que a prescrita.
O médico determinará a dose de medicamento que é mais adequada para o doente.
A Pregabalina Reddy é destinada apenas a administração oral.

Dor neuropática de origem periférica e central, epilepsia ou ansiedade generalizada:

• Deve tomar o número de cápsulas prescrito pelo médico.
• A dose recomendada para o doente será de 150 mg a 600 mg por dia.
• O médico informará o doente se a Pregabalina Reddy deve ser tomada duas ou três vezes por dia. Se for tomada duas vezes por dia, a Pregabalina Reddy deve ser tomada de manhã e à noite, no mesmo horário todos os dias. Se for tomada três vezes por dia, a Pregabalina Reddy deve ser tomada de manhã, ao meio-dia e à noite, no mesmo horário todos os dias.

Se o doente achar que a Pregabalina Reddy está a funcionar demasiado forte ou demasiado fraco, deve informar o médico ou farmacêutico.
O doente com mais de 65 anos deve tomar a Pregabalina Reddy de acordo com o esquema apresentado, a menos que tenha doenças renais.
Nos doentes com função renal prejudicada, o médico pode decidir um esquema de dosagem diferente e/ou ajustar a dose do medicamento.
A cápsula deve ser engolido inteira e acompanhada de um copo de água.
A Pregabalina Reddy deve ser tomada durante o período de tempo prescrito pelo médico, e o tratamento só pode ser interrompido sob orientação do médico.

Uso de uma dose maior do que a recomendada da Pregabalina Reddy

Deve informar o médico ou ir imediatamente ao serviço de urgência do hospital mais próximo. Deve levar o frasco ou embalagem do medicamento Pregabalina Reddy. Após a administração de uma dose maior do que a recomendada da Pregabalina Reddy, o doente pode sentir-se sonolento, confuso, agitado ou inquieto. Foram também relatados casos de convulsões e perda de consciência (coma).

Esquecimento de uma dose da Pregabalina Reddy

É importante tomar a Pregabalina Reddy regularmente, no mesmo horário todos os dias. Se esquecer de tomar uma dose, deve tomá-la assim que possível, a menos que esteja próximo o horário da próxima dose. Nesse caso, deve continuar o tratamento de acordo com o esquema prescrito. Não deve tomar uma dose dupla para compensar a dose esquecida.

Interrupção do tratamento com a Pregabalina Reddy

Não deve interromper abruptamente o tratamento com a Pregabalina Reddy. Se o doente desejar interromper o tratamento com a Pregabalina Reddy, deve primeiro falar com o médico. O médico informará como proceder. Se o tratamento precisar ser interrompido, deve ser feito gradualmente durante pelo menos uma semana. É importante saber que após a interrupção do tratamento com a Pregabalina Reddy, podem ocorrer certos efeitos não desejados, conhecidos como sintomas de abstinência. Estes sintomas incluem distúrbios do sono, dor de cabeça, náuseas, sensação de ansiedade, diarreia, sintomas semelhantes aos da gripe, convulsões, nervosismo, depressão, pensamentos de autolesão ou suicídio, dores, suor excessivo e tonturas.
Estes sintomas podem ser mais frequentes ou graves se o doente tiver tomado a Pregabalina Reddy durante um período mais longo. Se ocorrerem sintomas de abstinência, deve contactar o médico.
Se tiver mais alguma dúvida sobre o uso deste medicamento, deve consultar o médico ou farmacêutico.

4. Efeitos não desejados

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos não desejados, embora não todos os doentes os experimentem.

Muito frequentes - podem ocorrer em mais de 1 em cada 10 doentes:

• Tonturas, sonolência, dores de cabeça

Frequentes - podem ocorrer em até 1 em cada 10 doentes:

• Aumento do apetite
• Melhoria do humor, confusão, desorientação, diminuição do interesse sexual, irritabilidade
• Dificuldades de concentração, falta de jeito, distúrbios da memória, perda de memória, tremores, dificuldades de fala, sensação de formigamento, entorpecimento, calma, letargia, insónia, sensação de fadiga, sensação estranha
• Visão turva, visão dupla
• Tonturas, distúrbios do equilíbrio, quedas
• Secura na boca, constipação, vômitos, inchaço abdominal, diarreia, náuseas, sensação de inchaço abdominal
• Dificuldades de ereção
• Inchaço do corpo, incluindo os membros
• Sensação de embriaguez, andar irregular
• Aumento de peso
• Calafrios musculares, dores nas articulações, dores nas costas, dores nos membros
• Dor de garganta

Pouco frequentes - podem ocorrer em até 1 em cada 100 doentes:

• Perda de apetite, perda de peso, baixo nível de açúcar no sangue, alto nível de açúcar no sangue
• Mudanças na percepção de si mesmo, agitação, depressão, excitação, mudanças de humor, dificuldades em encontrar as palavras certas, alucinações, sonhos estranhos, ataques de pânico, apatia, agressividade, humor elevado, distúrbios psíquicos, dificuldades de pensamento, aumento do interesse sexual, problemas sexuais, incluindo a incapacidade de alcançar o orgasmo, atraso da ejaculação
• Mudanças na visão, movimentos oculares anormais, distúrbios da visão, incluindo visão túnel, sensação de flashes, movimentos sacádicos, diminuição dos reflexos, aumento da atividade, tonturas ao levantar, sensibilidade cutânea aumentada, perda do paladar, sensação de queimadura, tremores ao mover, distúrbios da consciência, perda de consciência, síncope, aumento da sensibilidade ao ruído, mal-estar
• Olhos secos, inchaço dos olhos, dor nos olhos, fraqueza dos movimentos oculares, lacrimejamento, irritação nos olhos
• Distúrbios do ritmo cardíaco, taquicardia, hipotensão, hipertensão, alterações no eletrocardiograma
• Rubor súbito, ondas de calor
• Dificuldades de respiração, sensação de secura no nariz, sensação de nariz entupido
• Aumento da salivação, azia, sensação de entorpecimento ao redor da boca
• Sudorese, erupções cutâneas, calafrios, febre
• Tremores musculares, inchaço das articulações, rigidez muscular, dores, incluindo dores musculares, dor no pescoço
• Dor no peito
• Dificuldades de micção ou dor ao urinar, incontinência urinária
• Fraqueza, desejo de urinar, pressão no peito
• Alterações nos resultados dos exames de sangue e função hepática (aumento da creatina fosfoquinase, alanina aminotransferase e aspartato aminotransferase, diminuição do número de plaquetas, neutropenia, aumento da creatinina no sangue, diminuição do potássio no sangue)
• Reações de hipersensibilidade, inchaço da face, prurido, urticária, rinite, sangramento nasal
• Dor menstrual
• Frio nas mãos e pés

Raros - podem ocorrer em até 1 em cada 1.000 doentes:

• Mudanças no olfato, sensação de movimento da imagem, mudanças na percepção da profundidade, visão brilhante, perda de visão,
• Pupilas dilatadas, estrabismo
• Sudorese fria, pressão na garganta, inchaço da língua
• Pancreatite
• Dificuldades de deglutição
• Movimentos lentos ou limitados
• Dificuldades de escrita
• Ascite
• Edema pulmonar
• Convulsões
• Alterações no eletrocardiograma consistentes com distúrbios do ritmo cardíaco
• Lesões musculares
• Galactorreia, ginecomastia, aumento das mamas nos homens
• Amenorreia
• Insuficiência renal, diminuição do volume de urina, retenção urinária
• Diminuição do número de glóbulos brancos
• Comportamentos inadequados, comportamentos suicidas, pensamentos suicidas
• Reações alérgicas, que podem incluir dificuldades de respiração, inflamação dos olhos (ceratite) e uma reação cutânea grave, caracterizada por placas vermelhas, planas ou redondas no tronco, frequentemente com bolhas no centro, descamação da pele, úlceras na boca, garganta, nariz e genitálias e olhos. A ocorrência dessas reações cutâneas graves pode ser precedida por febre e sintomas semelhantes aos da gripe (síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica).
• Icterícia (amarelamento da pele e brancos dos olhos)
• Parkinsonismo, ou seja, sintomas semelhantes aos da doença de Parkinson; como tremores, lentidão dos movimentos (diminuição da capacidade de se mover) e rigidez (rigidez muscular)

Muito raros - podem ocorrer em até 1 em cada 10.000 doentes:

• Insuficiência hepática
• Hepatite

Frequência não conhecida: a frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis

• Dependência da Pregabalina Reddy (”dependência do medicamento”)

É importante saber que após a interrupção do tratamento com a Pregabalina Reddy, podem ocorrer certos efeitos não desejados, conhecidos como sintomas de abstinência (ver ponto “Interrupção do tratamento com a Pregabalina Reddy”).

Em caso de inchaço da face ou língua, ou vermelhidão da pele e aparecimento de bolhas ou descamação da pele, deve procurar imediatamente ajuda médica.

Alguns efeitos não desejados, como a sonolência, podem ocorrer com mais frequência, pois os doentes com lesões da medula espinhal podem tomar outros medicamentos, como analgésicos ou relaxantes musculares, que têm efeitos não desejados semelhantes aos da Pregabalina Reddy, e a gravidade desses efeitos pode ser maior quando esses medicamentos são tomados em combinação.
Após a comercialização do medicamento, foram também relatados os seguintes efeitos não desejados: dificuldades de respiração, respiração superficial.

Notificação de efeitos não desejados

Se ocorrerem algum efeito não desejado, incluindo quaisquer efeitos não desejados não mencionados neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Os efeitos não desejados podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitorização de Efeitos Não Desejados de Medicamentos do Instituto Nacional de Farmacologia, rua do Instituto Nacional de Farmacologia, 1000-095 Lisboa, telefone: +351 21 311 53 00, fax: +351 21 314 71 52, site: https://www.infarmed.pt/
Os efeitos não desejados podem ser também notificados ao titular da autorização de comercialização.
A notificação de efeitos não desejados permite reunir mais informações sobre a segurança do medicamento.

5. Como conservar o medicamento Pregabalina Reddy

O medicamento deve ser conservado em local seguro e fora do alcance das crianças.
Não deve tomar o medicamento após o prazo de validade impresso na caixa ou frasco de plástico: VALIDADE. O prazo de validade é o último dia do mês indicado.
Não há precauções especiais para a conservação do medicamento.
Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou nos contentores de lixo doméstico. Deve perguntar ao farmacêutico como eliminar os medicamentos de que não precisa. Este procedimento ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo da embalagem e outras informações

O que contém o medicamento Pregabalina Reddy

• A substância ativa do medicamento é a pregabalina.

Pregabalina Reddy, 25 mg, cápsulas duras
Cada cápsula dura contém 25 mg de pregabalina.
Pregabalina Reddy, 50 mg, cápsulas duras
Cada cápsula dura contém 50 mg de pregabalina.
Pregabalina Reddy, 75 mg, cápsulas duras
Cada cápsula dura contém 75 mg de pregabalina.
Pregabalina Reddy, 100 mg, cápsulas duras
Cada cápsula dura contém 100 mg de pregabalina.
Pregabalina Reddy, 150 mg, cápsulas duras
Cada cápsula dura contém 150 mg de pregabalina.
Pregabalina Reddy, 200 mg, cápsulas duras
Cada cápsula dura contém 200 mg de pregabalina.
Pregabalina Reddy, 225 mg, cápsulas duras
Cada cápsula dura contém 225 mg de pregabalina.
Pregabalina Reddy, 300 mg, cápsulas duras
Cada cápsula dura contém 300 mg de pregabalina.

• Os outros componentes são:

Pregabalina Reddy, 25 mg, 50 mg, 150 mg, cápsulas duras
Conteúdo da cápsula: lactose monoidratada, amido de milho, talco
Cápsula: gelatina, dióxido de titânio (E 171), laurilsulfato de sódio
Tinta: shellac, óxido férrico preto (E 172), hidróxido de potássio.
Pregabalina Reddy, 75 mg, 100 mg, 200 mg, 225 mg, 300 mg, cápsulas duras
Conteúdo da cápsula: lactose monoidratada, amido de milho, talco
Cápsula: gelatina, dióxido de titânio (E 171), laurilsulfato de sódio, óxido férrico vermelho (E 172)
Tinta: shellac, óxido férrico preto (E 172), hidróxido de potássio.
Pregabalina Reddy, cápsulas duras, 25 mg:
Blíster de PVC/PVDC/Alumínio contendo 56 cápsulas em caixa de cartão.
Pregabalina Reddy, cápsulas duras, 50 mg:
Blíster de PVC/PVDC/Alumínio contendo 56 cápsulas em caixa de cartão.
Pregabalina Reddy, cápsulas duras, 75 mg:
Blíster de PVC/PVDC/Alumínio contendo 56 ou 84 cápsulas em caixa de cartão.
Pregabalina Reddy, cápsulas duras, 100 mg:
Blíster de PVC/PVDC/Alumínio contendo 84 cápsulas em caixa de cartão.
Pregabalina Reddy, cápsulas duras, 150 mg:
Blíster de PVC/PVDC/Alumínio contendo 56 ou 84 cápsulas em caixa de cartão.

Pregabalina Reddy, cápsulas duras, 200 mg:
Blíster de PVC/PVDC/Alumínio contendo 84 cápsulas em caixa de cartão.
Pregabalina Reddy, cápsulas duras, 225 mg:
Blíster de PVC/PVDC/Alumínio contendo 56 cápsulas em caixa de cartão.
Pregabalina Reddy, cápsulas duras, 300 mg:
Blíster de PVC/PVDC/Alumínio contendo 56 cápsulas em caixa de cartão.
Nem todos os tamanhos de embalagem podem estar disponíveis no mercado.

Titular da autorização de comercialização e fabricante

Titular da autorização de comercialização:
Reddy Holding GmbH
Kobelweg 95
86156 Augsburg
Alemanha
Telefone: +49 821 74881 0
Fabricante/Importador:
Betapharm Arzneimittel GmbH
Kobelweg 95
86156 Augsburg
Alemanha

Este medicamento está autorizado para comercialização nos Estados-Membros do Espaço Económico Europeu e no Reino Unido (Irlanda do Norte) sob as seguintes denominações:

Este medicamento está autorizado para comercialização nos Estados-Membros do Espaço Económico Europeu e no Reino Unido (Irlanda do Norte) sob as seguintes denominações:

Alemanha
Pregabalina beta 25, 50, 75, 100, 150, 200, 225, 300 mg cápsulas duras
Áustria
Pregabalina Reddy 25, 50, 75, 100, 150, 200, 225, 300 mg cápsulas duras
República Checa
Pregabalina Reddy
Países Baixos
Pregabalina Reddy 25, 50, 75, 100, 150, 200, 225, 300 mg cápsulas duras
Polónia
Pregabalina Reddy
Eslováquia
Pregabalina Reddy 25, 50, 75, 100, 150, 200, 225, 300 mg cápsulas duras

Data da última revisão do folheto: 07/2024