(30 mg + 10 mg)/g, pomada
Oxitetraciclina + Acetato de Hidrocortisona
O medicamento Oxycort é uma pomada.
O medicamento contém os princípios ativos: oxitetraciclina e acetato de hidrocortisona.
A oxitetraciclina é um antibiótico do grupo das tetraciclinas, que atua sobre bactérias Gram-positivas e Gram-negativas.
O acetato de hidrocortisona é um medicamento do grupo dos corticosteroides com ação anti-inflamatória fraca.
Quando aplicado na pele, atua localmente com efeito anti-inflamatório, antipruriginoso e vasoconstritor.
O medicamento Oxycort é usado para lesões escamosas e secas nas seguintes doenças de pele, complicadas por infecções bacterianas:
Antes de iniciar o uso do medicamento Oxycort, deve discutir com o médico ou farmacêutico.
Não usar o medicamento em crianças e adolescentes.
Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que o paciente está usando atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que o paciente planeja usar.
Não foram detectadas interações durante o uso tópico do medicamento de acordo com as indicações e modo de uso recomendados.
Não se recomenda o uso concomitante de dois ou mais medicamentos topicamente, pois isso pode afetar as concentrações dos princípios ativos no local de aplicação ou causar vermelhidão da pele.
Se a paciente estiver grávida ou amamentando, suspeitar que possa estar grávida ou planejar ter um filho, deve consultar o médico ou farmacêutico antes de usar este medicamento.
Não deve usar o medicamento durante a gravidez e amamentação.
Não foi estudado o efeito do acetato de hidrocortisona na fertilidade, mas outros corticosteroides demonstraram efeitos na fertilidade.
O medicamento Oxycort não afeta a capacidade de conduzir veículos ou operar máquinas.
Este medicamento deve ser sempre usado de acordo com as recomendações do médico. Em caso de dúvidas, deve consultar o médico ou farmacêutico.
O medicamento Oxycort, na forma de pomada, deve ser aplicado em uma camada fina na área da pele afetada, não mais de uma ou duas vezes por dia.
Não deve ser usado sob bandagem oclusiva (vedada).
O tratamento não deve ser realizado sem interrupção por mais de 7 a 14 dias.
Na pele do rosto, não deve ser usado por mais de 7 dias.
Em um período de uma semana, não deve ser usado mais de um tubo (10 g) de pomada.
Não deve ser usado em crianças e adolescentes.
Após uso prolongado em grandes áreas da pele, em doses elevadas, sob bandagem oclusiva (vedada) ou em pele danificada, o medicamento pode ser absorvido pelo sangue e causar efeitos colaterais sistêmicos do corticosteroide ou oxitetraciclina (ver ponto 2: Precauções e advertências).
Não deve ser usado uma dose dupla para compensar a dose omitida. Em caso de dúvidas adicionais sobre o uso deste medicamento, deve consultar o médico, farmacêutico ou enfermeira.
Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos colaterais, embora não em todos os pacientes.
Efeitos colaterais locais de frequência desconhecida (frequência não pode ser determinada com base nos dados disponíveis):
Pode ocorrer: queimadura, coceira, ressecamento excessivo, alterações atróficas da pele, dermatite perioral, maceração da pele, lesões acneiformes, estrias, erupções, hipertricose, despigmentação da pele, infecções secundárias da pele e inflamação dos folículos pilosos, reações alérgicas, proliferação de leveduras ou cepas bacterianas resistentes, visão turva.
Quando usado por longo período na pele do rosto, pode causar atrofia da pele e dilatação dos vasos sanguíneos.
Pode ocorrer irritação no local de aplicação do medicamento.
Efeitos colaterais sistêmicos de frequência desconhecida (frequência não pode ser determinada com base nos dados disponíveis):
Durante o uso prolongado do medicamento ou uso em grandes áreas da pele, o acetato de hidrocortisona pode ser absorvido pelo sangue e causar efeitos colaterais sistêmicos característicos dos corticosteroides, como a supressão da função adrenal (ver ponto 2: Precauções e advertências). Esses efeitos podem ocorrer especialmente se o paciente usar o medicamento em dobras da pele, axilas, sob bandagem oclusiva (vedada) ou em casos de uso em crianças.
Se ocorrerem qualquer efeito colateral, incluindo qualquer efeito colateral possível não mencionado no folheto, deve consultar o médico ou farmacêutico.
Se ocorrerem qualquer efeito colateral, incluindo qualquer efeito colateral possível não mencionado no folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Efeitos colaterais podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Colaterais de Medicamentos do Instituto de Regulação de Medicamentos, Dispositivos Médicos e Produtos Biocidas,
Al. Jerozolimskie 181C 02 - 222 Varsóvia Tel.: + 48 22 49 21 301 Fax: + 48 22 49 21 309
Site: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Ao notificar efeitos colaterais, é possível coletar mais informações sobre a segurança do uso do medicamento.
Não armazenar em temperatura superior a 25ºC.
O medicamento deve ser armazenado em local não visível e inacessível a crianças.
Não usar este medicamento após a data de validade impressa na embalagem. A data de validade indica o último dia do mês indicado.
Medicamentos não devem ser jogados na canalização ou lixeiras domésticas. Deve perguntar ao farmacêutico como descartar medicamentos que não são mais usados. Essa ação ajudará a proteger o meio ambiente.
O medicamento Oxycort é uma pomada uniforme de cor amarela.
Tubo de alumínio contendo 10 g de pomada, em caixa de papelão
Para obter informações mais detalhadas, deve contatar o responsável pelo medicamento ou o importador paralelo.
Bausch Health Ireland Limited
3013 Lake Drive
Citywest Business Campus
Dublin 24, D24PPT3
Irlanda
Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne Jelfa S.A.
ul. Wincentego Pola 21
58-500 Jelenia Góra
Polônia
Medezin Sp. z o.o.
ul. Zbąszyńska 3
91-342 Łódź
Medezin Sp. z o.o.
ul. Zbąszyńska 3
91-342 Łódź
CEFEA Sp. z o.o. Sp. komandytowa
ul. Działkowa 56
02-234 Varsóvia
Pharma Innovations Sp. z o.o.
ul. Jagiellońska 76
03-301 Varsóvia
Synoptis Industrial Sp. z o.o.
ul. Szosa Bydgoska 58
87-100 Toruń
CANPOLAND SPÓŁKA AKCYJNA
ul. Beskidzka 190
91-610 Łódź
Número da autorização de comercialização na Lituânia, país de exportação:LT/1/97/0020/001
[Informação sobre marca registrada]
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