Hidroaspartato de magnésio + Hidroaspartato de potássio
Este medicamento deve ser sempre tomado exatamente como descrito neste folheto para o paciente ou de acordo com as instruções do médico ou farmacêutico.
O Magnokal é um medicamento com ação combinada de magnésio, potássio e ácido aspártico. Supre a deficiência dessas substâncias no organismo e previne o desenvolvimento de sua deficiência, tanto em períodos de aumento da necessidade quanto em caso de fornecimento inadequado. O ácido aspártico participa do metabolismo das células do tecido nervoso, desempenha o papel de neurotransmissor no sistema nervoso central e influencia estimulante na atividade do organismo. O potássio e o magnésio são íons que participam de muitas transformações metabólicas do organismo.
Se após 7-8 dias não houver melhoria ou o paciente se sentir pior, deve consultar um médico.
Antes de iniciar o tratamento com o medicamento Magnokal, deve discutir com o médico ou farmacêutico.
O medicamento não deve ser tomado em caso de desidratação aguda, destruição extensa de tecidos (por exemplo, queimaduras de grandes áreas do corpo). O medicamento Magnokal não deve ser tomado durante a antibioticoterapia e com outros medicamentos que contenham potássio. Deve ser tomado com cautela em caso de doença ulcerosa do estômago.
Durante o tratamento com o medicamento, deve-se monitorar os níveis de potássio e magnésio no sangue, realizar exames de eletrocardiograma e controlar a função renal. O medicamento não contém açúcar.
Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que o paciente está tomando atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que o paciente planeja tomar.
A administração concomitante de magnésio e antibióticos da classe das tetraciclinas e nitrofurantoína diminui a absorção destes, para evitar interações, recomenda-se um intervalo de duas horas entre a administração dos medicamentos.
A administração de medicamentos orais anti-diabéticos derivados de sulfonylureia com medicamentos que contenham magnésio pode causar uma diminuição maior do que a esperada dos níveis de glicose no sangue.
Os sais de potássio podem diminuir a eficácia dos glicosídeos cardíacos e causar distúrbios do ritmo cardíaco.
A administração concomitante de sais de potássio e medicamentos diuréticos poupadores de potássio, inibidores da ECA - enzima conversora de angiotensina I em angiotensina II (por exemplo, enalapril, perindopril) ou medicamentos anti-inflamatórios e analgésicos (por exemplo, indometacina) pode causar níveis elevados de potássio (hipercalemia).
Os alimentos não afetam o grau de absorção do hidroaspartato de potássio hemihidratado e do hidroaspartato de magnésio tetrahidratado.
Em pacientes com insuficiência renal que tomam outros preparatos de potássio ou medicamentos diuréticos poupadores de potássio, deve-se considerar a necessidade de modificar a dosagem prescrita pelo médico.
Antes de tomar qualquer medicamento, deve consultar um médico ou farmacêutico.
Antes de tomar qualquer medicamento, deve consultar um médico ou farmacêutico.
O medicamento não afeta a capacidade de conduzir veículos ou operar máquinas.
Este medicamento deve ser sempre tomado exatamente como descrito neste folheto para o paciente ou de acordo com as instruções do médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, deve consultar um médico ou farmacêutico.
O medicamento é administrado por via oral, de 2 a 6 comprimidos por dia, em duas doses divididas, após as refeições.
Não foram relatados casos de superdose do medicamento.
Não deve tomar uma dose dupla para compensar a dose omitida.
Em caso de dúvidas adicionais relacionadas ao uso deste medicamento, deve consultar um médico ou farmacêutico.
Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora não em todos os pacientes.
Às vezes, podem ocorrer distúrbios gastrointestinais (náuseas e diarreia), que geralmente desaparecem por si mesmos, sabor metálico na boca. Doses elevadas do medicamento podem causar distúrbios da condução auriculoventricular. Pode ocorrer rubor, insônia, fraqueza muscular.
Se ocorrerem algum efeito secundário, incluindo quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Os efeitos secundários podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Secundários de Produtos Farmacêuticos da Agência de Regulação de Produtos Farmacêuticos, Dispositivos Médicos e Produtos Biocidas
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsóvia, tel.: + 48 22 49 21 301, fax: + 48 22 49 21 309,
site: https ://smz.ezdrowie.gov.pl
Os efeitos secundários também podem ser notificados ao responsável pelo produto.
Ao notificar os efeitos secundários, é possível reunir mais informações sobre a segurança do uso do medicamento.
Armazenar em temperatura abaixo de 25°C na embalagem original para proteger da umidade.
O medicamento deve ser armazenado em local não visível e inacessível a crianças.
Não deve tomar este medicamento após a data de validade impressa na embalagem. A data de validade indica o último dia do mês indicado.
Os medicamentos não devem ser jogados na rede de esgotos ou em recipientes de lixo doméstico. Deve perguntar ao farmacêutico como descartar os medicamentos que não são mais utilizados. Este procedimento ajudará a proteger o meio ambiente.
Comprimidos.
1 frasco contendo 50 comprimidos em uma caixa de papelão.
US Pharmacia Sp. z o.o.
ul. Ziębicka 40
50-507 Breslávia
Polônia
Teva Operations Poland Sp. z o.o.
ul. Mogilska 80
31-546 Cracóvia
Polônia
Para obter informações mais detalhadas sobre este medicamento, deve contatar o representante local do responsável:
USP Saúde Sp. z o.o.
ul. Poleczki 35
02-822 Varsóvia
tel.: +48 (22) 543 60 00
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