(Fosfato de alumínio)
Deve ler atentamente o conteúdo do folheto antes de tomar o medicamento, pois contém
informações importantes para o paciente.
O Gelatum Aluminii Phosphorici é um medicamento que neutraliza o ácido clorídrico do suco gástrico e também tem ação protetora e adsorvente. O fosfato de alumínio contido no medicamento tem ação protetora na mucosa do esôfago, estômago e duodeno, criando uma camada de proteção. A forma de suspensão facilita a distribuição uniforme do medicamento na mucosa, o que ajuda na sua cicatrização. O cloreto de alumínio formado como resultado da reação de neutralização tem ação adsorvente e anti-inflamatória. O aditivo de óleo de pimenta-do-reino proporciona uma ação ligeiramente antiespasmódica nos distúrbios digestivos.
Indicações para uso:
No tratamento de sintomas que ocorrem no curso das seguintes doenças:
Antes de iniciar o tratamento com Gelatum Aluminii Phosphorici, deve discutir com um médico ou farmacêutico.
DevetercuidadoespecialaotomarGelatumAluminiiPhosphoriciempacientescomfunçãorenalcomprometidadevidoaoconteúdodealumínioeàpossibilidadedeacumulação. Usoprolongadoempacientesemdiálisepodeaumentaroriscodeencefalopatia. Nãodeveserusadoporperíodoprolongado. Emcasodepersistênciadossintomas, deve-sereavaliarodiagnóstico.
Deve ser usado com cautela em crianças abaixo de 6 anos, especialmente desidratadas ou com insuficiência renal.
Devido à possibilidade de ocorrência de distúrbios de absorção de outros medicamentos (especialmente tetraciclinas, medicamentos anti-inflamatórios não esteroides, ferro, medicamentos anticoagulantes orais, digoxina - medicamento usado em doenças cardíacas, vitaminas), deve-se administrá-los com um intervalo de pelo menos 1 hora antes da administração da suspensão de fosfato de alumínio ou 2 horas após a sua administração.
Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que o paciente está tomando atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que o paciente planeja tomar.
O medicamento deve ser tomado antes das refeições ou 1-2 horas após cada refeição e imediatamente antes de dormir
Se a paciente estiver grávida ou amamentando, acredita que possa estar grávida ou planeja ter um filho, deve consultar um médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
Durante a gravidez, o medicamento deve ser usado com cautela, de acordo com as indicações. Não deve exceder as doses recomendadas ou usá-lo por período prolongado.
Durante a amamentação, o medicamento deve ser usado com cautela, de acordo com as indicações. Não deve exceder as doses recomendadas ou usá-lo por período prolongado.
O medicamento não afeta a capacidade de conduzir veículos ou operar máquinas.
O medicamento contém 40 g de sacarose em 100 g de suspensão. Deve ser considerado em pacientes com diabetes. Se for detectada anteriormente uma intolerância a certains açúcares, o paciente deve consultar um médico antes de tomar o medicamento.
O medicamento pode causar reações alérgicas (possíveis reações do tipo tardio).
O medicamento contém 12,2 mg de sal de ácido benzoico em 5 ml de suspensão (colher de chá).
O medicamento contém menos de 1 mmol (23 mg) de sódio por dose (colher de sopa), ou seja, o medicamento é considerado "livre de sódio".
O medicamento contém uma substância saborosa e aromática com limoneno (componente do óleo de pimenta-do-reino). O limoneno pode causar reações alérgicas. A reação alérgica pode ocorrer em pacientes sensíveis e em pacientes não sensíveis anteriormente.
Antes de usar, agite a garrafa.
Por via oral: geralmente é administrado 3 vezes ao dia, colher de chá (em casos mais graves, colher de sopa) antes das refeições ou 1-2 horas após cada refeição e imediatamente antes de dormir.
Não deve exceder 100 ml por dia.
Se o paciente sentir que o efeito do medicamento é muito forte ou muito fraco, deve consultar um médico.
Este medicamento deve ser sempre tomado exatamente como descrito no folheto para o paciente ou de acordo com as instruções do médico ou farmacêutico. Em caso de dúvidas, deve consultar um médico ou farmacêutico.
Não deve ser administrada uma dose dupla para compensar a dose omitida.
Em caso de dúvidas adicionais relacionadas ao uso deste medicamento, deve consultar um médico ou farmacêutico.
Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos adversos, embora não em todos os pacientes.
Durante o tratamento com o medicamento, podem ocorrer constipação. Aumento da concentração de alumínio no sangue, diminuição da concentração de fosfatos (hipofosfatemia). Os sintomas da hipofosfatemia são: falta de apetite, mal-estar, fraqueza muscular, osteomalacia (amolecimento dos ossos devido à perda de cálcio e fósforo do tecido ósseo, o que leva à fraqueza dos ossos).
Em pacientes idosos, há um risco de ocorrência ou agravamento dos sintomas da doença de Alzheimer.
Se ocorrerem algum sintoma desagradável, incluindo qualquer sintoma desagradável não mencionado no folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Os efeitos adversos podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Adversos de Medicamentos do Gabinete de Registro de Medicamentos, Dispositivos Médicos e Produtos Biocidas
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Varsóvia
telefone: + 48 22 49 21 301
fax: + 48 22 49 21 309
Site: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Os efeitos adversos também podem ser notificados ao responsável pelo medicamento.
Obrigado por notificar os efeitos adversos, pois isso pode ajudar a coletar mais informações sobre a segurança do medicamento.
Armazenar em temperatura abaixo de 25°C.
Prazo de validade após a primeira abertura do medicamento: 21 dias .
O medicamento deve ser armazenado em local inacessível e fora do alcance das crianças.
Não deve ser usado após o prazo de validade impresso na embalagem. O prazo de validade indica o último dia do mês indicado.
Os medicamentos não devem ser jogados na canalização ou em recipientes de lixo doméstico. Deve perguntar ao farmacêutico como descartar os medicamentos que não são mais usados. Isso ajudará a proteger o meio ambiente.
100 g de suspensão contém:
Frascos de 250 g contendo suspensão branca e azul, homogênea, com odor de pimenta-do-reino, em caixas de papelão.
Empresa Farmacêutica "Ziołolek" Sp. z o.o.
ul. Starołęcka 189
61-341 Poznań
telefone: 61 8352363
fax: 61 8352363
e-mail: sekretariat@ziololek.com.pl
(logotipo da empresa)
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