Alginato de sódio + Carbonato de potássio hidrogênio
Deve ler atentamente o conteúdo do folheto antes de tomar o medicamento, pois contém
informações importantes para o paciente.
O medicamento Gaviscon Advance pertence a um grupo de medicamentos chamados "agentes anti-refluxo gastroesofágico".
Este medicamento cria uma camada protetora que permanece na superfície do conteúdo gástrico. Esta camada
impede que o conteúdo gástrico volte para o esôfago, aliviando os sintomas de azia e refluxo.
Gaviscon Advance é usado para tratar os sintomas de refluxo gastroesofágico, como azia, refluxo e dispepsia (associada ao refluxo), por exemplo, após as refeições ou durante a gravidez, bem como em pacientes com sintomas associados à esofagite de refluxo.
O medicamento contém pequenas quantidades de sódio - 106 mg de sódio (principal componente do sal de cozinha) em cada dose de 10 ml.
Isso equivale a 5% do consumo diário máximo recomendado de sódio para um adulto.
O medicamento também contém 78 mg de potássio em cada dose de 10 ml. Isso deve ser considerado em pacientes com distúrbios renais ou pacientes que controlam o consumo de potássio na dieta.
O medicamento contém 80 mg de cálcio em cada dose de 10 ml.
Pacientes que necessitam de restrição significativa do consumo desses componentes na dieta devem consultar um médico antes de tomar o medicamento.
também deve consultar um médico ou farmacêutico se precisar de quatro ou mais doses por dia por um período prolongado, especialmente se foi aconselhado a seguir uma dieta com baixo teor de sal (sódio) ou se tiver doença renal ou cardíaca grave, pois alguns sais podem afetar essas condições.
Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que está tomando atualmente ou recentemente,
e também sobre medicamentos que planeja tomar. Deve esperar pelo menos 2 horas entre a ingestão deste medicamento e outros medicamentos, como tetraciclinas, fluoroquinolonas (tipos de antibióticos), sais de ferro, hormônios tireoidianos, clorquina (medicamento usado para prevenir a malária),
bifosfonatos (medicamentos usados para tratar a osteoporose) e estramustina (medicamento usado para tratar o câncer de próstata).
Antes de tomar qualquer medicamento, deve consultar um médico ou farmacêutico. Este medicamento pode ser usado durante a gravidez e amamentação.
O medicamento contém metilparabeno (E218) e propilparabeno (E216), que podem causar reações alérgicas (também conhecidas como reações de hipersensibilidade).
Este produto não afeta a capacidade de conduzir veículos ou operar máquinas.
Antes do primeiro uso, verifique a segurança na tampa.
O medicamento deve ser agitado antes de usar.
Adultos, incluindo idosos, e crianças com 12 anos ou mais: 5-10 ml (uma a duas colheres de chá) após as refeições e antes de dormir ou de acordo com as instruções do médico.
Crianças com menos de 12 anos: deve ser administrado apenas após consulta ao médico.
Não deve tomar uma dose dupla para compensar a dose omitida. A próxima dose deve ser tomada no horário usual.
A ingestão de uma dose excessiva do medicamento pode causar inchaço abdominal e desconforto abdominal. É improvável que seja prejudicial, mas se não melhorar, deve consultar um médico ou farmacêutico.
Se os sintomas não melhorarem após 7 dias de tratamento, deve consultar um médico.
Muito raramente (menos de 1 em 10.000 pacientes) podem ocorrer reações alérgicas aos componentes do medicamento.
Pode ocorrer sintomas como erupções cutâneas, coceira, dificuldade para respirar, tontura, inchaço facial, lábios, língua ou garganta.
Se ocorrer qualquer sintoma adverso, incluindo qualquer sintoma adverso possível não listado no folheto, deve consultar um médico.
Se ocorrer qualquer sintoma adverso, incluindo qualquer sintoma adverso possível não listado no folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Os efeitos adversos podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Adversos de Produtos Farmacêuticos da Agência Reguladora de Produtos Farmacêuticos, Dispositivos Médicos e Produtos Biocidas
Al. Jerozolimskie 181C
PL-02 222 Varsóvia
Tel.: + 48 22 49 21 301
Fax: + 48 22 49 21 309
site: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Obrigado por notificar os efeitos adversos, pois isso pode ajudar a coletar mais informações sobre a segurança do medicamento.
Não use este medicamento após a data de validade impressa na embalagem: EXP.
Prazo de validade após abertura: 6 meses.
O medicamento deve ser armazenado em um local seguro e inacessível às crianças.
Não armazenar na geladeira.
Antes do primeiro uso, verifique a segurança na tampa.
Os medicamentos não devem ser jogados na canalização ou em lixeiras domésticas. Deve perguntar ao farmacêutico como descartar os medicamentos que não são mais usados. Isso ajudará a proteger o meio ambiente.
Embalagens disponíveis: frasco de 150, 300 ou 500 ml.
Reckitt Benckiser (Polônia) S.A.
ul. Okunin 1
05-100 Nowy Dwór Mazowiecki
Reckitt Benckiser Healthcare (Reino Unido) Limited,
Dansom Lane, Hull, East Yorkshire HU8 7DS
Reino Unido
RB NL Brands B.V.
Aeroporto de Schiphol,
Schiphol Boulevard 207,
1118 BH Schiphol,
Países Baixos
Para obter informações mais detalhadas, deve contatar o representante do responsável: tel. 0801 88 88 07
Data da última atualização do folheto:07/2020
Tem perguntas sobre este medicamento ou sintomas? Obtenha orientação de um médico qualificado, de forma prática e segura.