Egzysta, 25 mg, cápsulas duras
Egzysta, 50 mg, cápsulas duras
Egzysta, 75 mg, cápsulas duras
Egzysta, 100 mg, cápsulas duras
Egzysta, 150 mg, cápsulas duras
Egzysta, 200 mg, cápsulas duras
Egzysta, 225 mg, cápsulas duras
Egzysta, 300 mg, cápsulas duras
pregabalina
O Egzysta pertence a um grupo de medicamentos utilizados no tratamento da epilepsia, dor neuropática e perturbações de ansiedade generalizada em adultos.
Dor neuropática de origem periférica e central: O Egzysta é utilizado no tratamento da dor crónica causada por lesões nos nervos. Muitas doenças diferentes, como a diabetes ou a herpes-zóster, podem causar dor neuropática periférica.
As sensações de dor podem ser descritas como uma sensação de calor, ardor, latejamento, choque, picada, dor aguda, cãibras, dores e formigamento ou entorpecimento. A dor neuropática periférica e central pode estar associada a alterações de humor, perturbações do sono, fadiga, o que pode afetar o funcionamento físico e social do doente e a qualidade de vida em geral.
Epilepsia: O Egzysta é utilizado no tratamento de certos tipos de epilepsia (ataques parciais, que são ou não generalizados) em adultos. O médico pode prescrever o Egzysta se o tratamento atual não controlar completamente a doença. O Egzysta deve ser sempre utilizado como medicamento adjuvante ao tratamento atual. O Egzysta não deve ser utilizado como monoterapia, mas sempre em combinação com outros medicamentos antiepilépticos.
Perturbações de ansiedade generalizada: O Egzysta é utilizado no tratamento de perturbações de ansiedade generalizada (ang. Generalised Anxiety Disorder – GAD). Os sintomas do GAD incluem ansiedade e preocupação prolongadas e excessivas, que são difíceis de controlar. O GAD também pode causar agitação, nervosismo ou sensação de estar "no ar", fadiga fácil, dificuldades de concentração ou sensação de "vazio" na cabeça, irritabilidade, tensão muscular aumentada ou perturbações do sono. Os sintomas são diferentes dos estresses e tensões do dia-a-dia.
Se o doente for alérgico à pregabalina ou a qualquer um dos outros componentes deste medicamento (listados no ponto 6).
Antes de começar a tomar o medicamento Egzysta, deve discutir com o médico.
Necessidade de tomar o medicamento por um período mais longo do que o recomendado pelo médico
Necessidade de tomar uma dose maior do que a recomendada
Uso do medicamento por razões diferentes daquelas para as quais foi prescrito
Tentativas repetidas de interromper ou controlar a tomada do medicamento
Mal-estar após a interrupção da tomada do medicamento e melhoria após a retomada da tomada Se o doente notar a ocorrência de algum desses sintomas, deve falar com o médico para discutir o melhor curso de tratamento, incluindo quando interromper a tomada do medicamento e como fazê-lo com segurança.
A segurança e eficácia da pregabalina não foram estabelecidas em crianças e adolescentes (menores de 18 anos), portanto, o medicamento Egzysta não deve ser utilizado nesse grupo etário.
Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que o doente está tomando atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que o doente planeja tomar.
O Egzysta e alguns medicamentos podem interagir entre si (interações). O medicamento Egzysta tomado concomitantemente com outros medicamentos sedativos (incluindo opioides) pode aumentar os efeitos indesejados observados durante a tomada desses medicamentos e levar a insuficiência respiratória, coma e morte. O grau de aumento da tontura, sonolência e diminuição da concentração pode aumentar se o medicamento Egzysta for tomado com medicamentos que contenham:
O medicamento Egzysta pode ser tomado com anticoncepcionais orais.
As cápsulas do Egzysta podem ser tomadas com ou sem alimentos.
Durante a tomada do medicamento Egzysta, não se deve consumir álcool.
O medicamento Egzysta não deve ser utilizado durante a gravidez ou amamentação, a menos que o médico decida de outra forma. A tomada da pregabalina por mulheres durante os primeiros 3 meses de gravidez pode causar defeitos congênitos no feto. Em um estudo escandinavo, a análise de dados de mulheres que tomaram pregabalina durante os primeiros 3 meses de gravidez mostrou defeitos congênitos em 6 de cada 100 crianças nascidas, enquanto em mulheres que não foram tratadas com pregabalina, os defeitos congênitos ocorreram em 4 de cada 100 crianças nascidas. Os defeitos congênitos relatados incluíram defeitos faciais (fenda labial e palatina), olhos, sistema nervoso (incluindo o cérebro), rins e órgãos genitais.
Mulheres em idade fértil devem utilizar um método anticoncepcional eficaz.
Se a paciente estiver grávida ou amamentando, suspeitar que possa estar grávida ou planejar ter um filho, deve consultar o médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
O Egzysta pode causar tonturas, sonolência e diminuição da concentração. Não se deve dirigir, operar máquinas complexas ou realizar atividades potencialmente perigosas até que se saiba como o medicamento afeta a capacidade de realizar essas atividades.
Se o doente já teve intolerância a certains açúcares, deve contactar o médico antes de tomar o medicamento.
Este medicamento deve ser sempre tomado de acordo com as recomendações do médico. Em caso de dúvida, deve consultar o médico ou farmacêutico. Não se deve tomar uma dose maior do que a prescrita.
O médico determinará a dose de medicamento que é mais adequada para o doente.
O medicamento Egzysta é destinado apenas a uso oral.
Dor neuropática de origem periférica e central, epilepsia ou perturbações de ansiedade generalizada:
Se o doente achar que o medicamento Egzysta está funcionando muito forte ou muito fraco, deve informar o médico ou farmacêutico.
O doente com mais de 65 anos deve tomar o medicamento Egzysta de acordo com o esquema apresentado, a menos que tenha doenças renais.
Em doentes com disfunção renal, o médico pode decidir um esquema de dosagem diferente e/ou alterar a dose do medicamento.
A cápsula deve ser engolida inteira com um pouco de água.
O medicamento Egzysta deve ser tomado por tanto tempo quanto o médico prescrever, e a terapia só pode ser interrompida sob orientação médica.
Deve informar o médico ou ir imediatamente ao serviço de emergência do hospital mais próximo. Deve levar o pacote ou a garrafa do medicamento Egzysta. Após a tomada de uma dose maior do que a recomendada do medicamento Egzysta, o doente pode se sentir sonolento, confuso, agitado ou ansioso. Também foram relatados casos de convulsões e perda de consciência (coma).
É importante tomar o medicamento Egzysta regularmente, no mesmo horário todos os dias. Se o doente esquecer uma dose, deve tomá-la assim que possível, a menos que esteja próximo o horário da próxima dose. Nesse caso, deve continuar o tratamento de acordo com o esquema prescrito. Não se deve tomar uma dose dupla para compensar a dose omitida.
Não se deve interromper abruptamente a tomada do medicamento Egzysta. Se o doente desejar interromper a tomada do medicamento Egzysta, deve primeiro falar com o médico. O médico informará como proceder.
Se o tratamento precisar ser interrompido, deve ser feito gradualmente durante pelo menos uma semana.
É importante saber que após a interrupção da tomada do medicamento Egzysta, podem ocorrer certos efeitos indesejados, conhecidos como sintomas de abstinência. Esses sintomas incluem perturbações do sono, dor de cabeça, náuseas, ansiedade, diarreia, sintomas semelhantes à gripe, convulsões, nervosismo, depressão, pensamentos de autolesão ou suicídio, dores, sudorese excessivo e tonturas. Esses sintomas podem ser mais frequentes ou graves se o doente tiver tomado o medicamento Egzysta por um período mais longo. Se ocorrerem sintomas de abstinência, deve contactar o médico.
Se o doente tiver alguma dúvida adicional sobre a tomada deste medicamento, deve consultar o médico ou farmacêutico.
Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos indesejados, embora não todos os doentes os apresentem.
Tonturas, sonolência, dores de cabeça
É importante saber que após a interrupção da tomada do medicamento Egzysta, podem ocorrer certos efeitos indesejados, conhecidos como sintomas de abstinência (ver ponto "Interrupção da tomada do medicamento Egzysta").
Alguns efeitos indesejados, como sonolência, podem ocorrer com mais frequência, pois doentes com lesões na medula espinhal podem tomar outros medicamentos, como analgésicos ou relaxantes musculares, que têm efeitos indesejados semelhantes ao do medicamento Egzysta, e a gravidade desses efeitos pode ser maior quando esses medicamentos são tomados concomitantemente.
Após a comercialização do medicamento, também foi relatado o seguinte efeito indesejado: dificuldades respiratórias, respiração superficial.
Se ocorrerem algum efeito indesejado, incluindo quaisquer efeitos indesejados não mencionados neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico, ou enfermeira. Os efeitos indesejados podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Indesejados de Medicamentos do Ministério da Saúde:
Rua Alexandre Herculano, 15
1250-004 Lisboa
telefone: 213 823 100
fax: 213 823 101
Site da internet: https://www.infarmed.pt
Os efeitos indesejados também podem ser notificados ao titular da autorização de comercialização.
A notificação de efeitos indesejados pode ajudar a coletar mais informações sobre a segurança do medicamento.
O medicamento deve ser conservado em local seguro e fora do alcance das crianças.
Não utilizar este medicamento após o prazo de validade impresso na caixa de cartão após EXP.
O prazo de validade é o último dia do mês indicado.
Conservar a uma temperatura não superior a 30°C. Conservar na embalagem original para proteger da luz.
Os medicamentos não devem ser jogados na canalização ou lixo doméstico. Deve perguntar ao farmacêutico como eliminar os medicamentos que não são mais necessários. Esse procedimento ajudará a proteger o meio ambiente.
A substância ativa do medicamento é a pregabalina. Cada cápsula dura contém 25 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg, 225 mg ou 300 mg de pregabalina.
Os outros componentes são: lactose monoidratada, amido de milho, talco, gelatina, dióxido de titânio (E171),
Egzysta 25 mg, cápsulas duras
Cápsulas duras de gelatina, tamanho nº 4, tampa e corpo: opacos, cor cinza. Conteúdo das cápsulas: pó branco ou quase branco.
Egzysta 50 mg, cápsulas duras
Cápsulas duras de gelatina, tamanho nº 3, tampa e corpo: opacos, cor bege claro.
Conteúdo das cápsulas: pó branco ou quase branco.
Egzysta 75 mg, cápsulas duras
Cápsulas duras de gelatina, tamanho nº 4, tampa: opaca, cor marrom-avermelhada; corpo: opaco, cor branca com inscrição preta "75 mg".
Conteúdo das cápsulas: pó branco ou quase branco.
Egzysta 100 mg, cápsulas duras
Cápsulas duras de gelatina, tamanho nº 3, tampa: opaca, cor marrom-avermelhada; corpo: opaco, cor marrom-avermelhada com inscrição preta "100 mg".
Conteúdo das cápsulas: pó branco ou quase branco.
Egzysta 150 mg, cápsulas duras
Cápsulas duras de gelatina, tamanho nº 2, tampa e corpo: opacos, cor branca.
Conteúdo das cápsulas: pó branco ou quase branco.
Egzysta 200 mg, cápsulas duras
Cápsulas duras de gelatina, tamanho nº 1, tampa e corpo: opacos, cor caramelo.
Conteúdo das cápsulas: pó branco ou quase branco.
Egzysta 225 mg, cápsulas duras
Cápsulas duras de gelatina, tamanho nº 0, tampa: opaca, cor caramelo; corpo: opaco, cor caramelo com inscrição preta "225 mg".
Conteúdo das cápsulas: pó branco ou quase branco.
Egzysta 300 mg, cápsulas duras
Cápsulas duras de gelatina, tamanho nº 0, tampa: opaca, cor marrom-avermelhada; corpo: opaco, cor branca.
Conteúdo das cápsulas: pó branco ou quase branco.
O medicamento Egzysta está disponível em embalagens contendo 14, 20, 28, 50, 56, 98 cápsulas duras.
Nem todos os tamanhos de embalagem podem estar disponíveis no mercado.
Laboratórios Bial, S.A.
Avenida da Boavista, 1861
4100-131 Porto
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Para obter informações mais detalhadas sobre o medicamento, deve contactar o representante local do titular da autorização de comercialização:
Laboratórios Bial, S.A.
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