Dobesilato de cálcio monohidratado
Este medicamento deve ser sempre tomado exatamente como descrito neste folheto para o paciente ou de acordo com as instruções do médico ou farmacêutico.
A substância ativa do medicamento é o dobesilato de cálcio monohidratado, que melhora a circulação venosa e protege os vasos sanguíneos. Reduz a permeabilidade das suas paredes e a viscosidade excessiva do sangue e do plasma, o que impede a formação de trombos e coágulos nos vasos venosos.
Tratamento sintomático da insuficiência venosa crônica dos membros inferiores (dores e cãibras noturnas nas pernas, sensação de peso nas pernas, parestesias, edema, alterações cutâneas devido à estase sanguínea), varizes dos membros inferiores.
Tratamento sintomático de varizes anais.
se o paciente for alérgico ao dobesilato de cálcio monohidratado ou a qualquer um dos outros componentes deste medicamento (listados no ponto 6).
Antes de iniciar o tratamento com Dobenox ou Dobenox Forte, deve discutir com o médico ou farmacêutico.
Deve tomar o medicamento com cautela se o paciente tiver doença ulcerosa gástrica e/ou duodenal, com inflamação recorrente da mucosa gástrica ou insuficiência renal.
Deve parar de tomar o medicamento e contactar o médico imediatamente se ocorrerem sintomas como: febre, dor de garganta ou laringe, dor ao engolir, inflamação da boca, inflamação da mucosa nasal, inflamação da mucosa oral, inflamação das áreas genitais e anais, pois podem ser sintomas de uma doença grave - agranulocitose.
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Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que o paciente está tomando atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que o paciente planeja tomar.
Deve tomar o medicamento após as refeições para evitar ou minimizar os efeitos colaterais relacionados ao trato gastrointestinal.
Se a paciente estiver grávida ou amamentando, suspeitar que possa estar grávida ou planejar ter um filho, deve consultar o médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
Não se recomenda o uso do medicamento no primeiro trimestre de gravidez.
O medicamento pode ser utilizado durante a gravidez apenas em casos em que, na opinião do médico, o benefício para a mãe supere o risco potencial para o feto.
O medicamento não deve ser utilizado durante a amamentação.
O medicamento não afeta a capacidade de conduzir veículos ou operar máquinas.
Se o paciente tiver intolerância a certos açúcares, deve consultar o médico antes de tomar o medicamento.
1 comprimido do medicamento Dobenox contém 25 mg de lactose.
1 comprimido do medicamento Dobenox Forte contém 50 mg de lactose.
Este medicamento deve ser sempre tomado exatamente como descrito neste folheto para o paciente ou de acordo com as instruções do médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, deve consultar o médico ou farmacêutico.
O medicamento deve ser tomado por via oral.
O medicamento deve ser tomado após as refeições.
A menos que o médico prescreva de outra forma, em adultos, geralmente são administrados de 2 a 4 comprimidos por dia (o que corresponde a uma dose diária de 500 mg a 1000 mg da substância ativa - dobesilato de cálcio monohidratado):
insuficiência venosa - geralmente 2 comprimidos 1-2 vezes por dia;
varizes anais - geralmente 2 comprimidos 1-2 vezes por dia.
A menos que o médico prescreva de outra forma, em adultos, geralmente são administrados de 1 a 2 comprimidos por dia (o que corresponde a uma dose diária de 500 mg a 1000 mg da substância ativa - dobesilato de cálcio monohidratado):
insuficiência venosa - geralmente de 1 a 2 comprimidos por dia;
varizes anais - geralmente de 1 a 2 comprimidos por dia.
Em caso de dúvida, deve consultar o médico ou farmacêutico.
O tratamento pode durar de várias semanas a vários meses, dependendo das indicações.
Não são conhecidos sintomas de superdose do medicamento.
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Em caso de uso de dose maior do que a recomendada do medicamento, deve consultar imediatamente o médico ou farmacêutico.
Não deve tomar uma dose dupla para compensar a dose omitida.
Em caso de dúvida adicional relacionada ao uso deste medicamento, deve consultar o médico ou farmacêutico.
Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos colaterais, embora não ocorram em todos os pacientes.
Os efeitos colaterais mencionados geralmente desaparecem após a interrupção do tratamento.
Efeitos colaterais que ocorrem raramente (em 1 a 10 pacientes em 10.000):
náuseas, diarreia,
reações cutâneas,
dores articulares.
Efeitos colaterais que ocorrem muito raramente (menos de 1 paciente em 10.000):
agranulocitose - um estado grave que pode se manifestar como febre alta, infecções na boca, dor de garganta, inflamação na área anal e genitália.
Se ocorrerem algum efeito colateral, incluindo qualquer efeito colateral não mencionado neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Os efeitos colaterais podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Colaterais de Medicamentos da Agência Nacional de Vigilância Sanitária
Rua Aleje Jerozolimskie, 181C, 02-222 Varsóvia
telefone: 22 49 21 301, fax: 22 49 21 309
Site: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
Os efeitos colaterais também podem ser notificados ao titular da autorização de comercialização.
A notificação de efeitos colaterais pode ajudar a coletar mais informações sobre a segurança do medicamento.
Armazenar no embalagem original, em temperatura abaixo de 25°C.
O medicamento deve ser armazenado em um local inacessível e fora do alcance das crianças.
Não deve tomar o medicamento após a data de validade impressa na embalagem. A data de validade corresponde ao último dia do mês indicado.
Os medicamentos não devem ser jogados na rede de esgotos ou em lixeiras domésticas. Deve perguntar ao farmacêutico como descartar os medicamentos que não são mais utilizados. Essa ação ajudará a proteger o meio ambiente.
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A substância ativa do medicamento é o dobesilato de cálcio monohidratado.
1 comprimido contém 250 mg ou 500 mg de dobesilato de cálcio monohidratado.
Os outros componentes (substâncias auxiliares) são: celulose microcristalina, amido de batata, lactose monohidratada, talco, estearato de magnésio, dióxido de silício coloidal anidro, revestimento Opadry II 57U18539 Branco com composição: hipromelose, polidextrose, dióxido de titânio (E 171), talco, maltodextrina, triglicerídeos de cadeia média.
Dobenox
Comprimidos revestidos - redondos, convexos em ambos os lados, brancos, com superfície lisa e uniforme.
1 embalagem do medicamento Dobenox contém 30 comprimidos revestidos.
Dobenox Forte
Comprimidos revestidos - ovais, convexos em ambos os lados, brancos, com superfície lisa e uniforme.
1 embalagem do medicamento Dobenox Forte contém 30 ou 60 comprimidos revestidos.
“PRZEDSIĘBIORSTWO PRODUKCJI FARMACEUTYCZNEJ HASCO-LEK” S.A.
51-131 Wrocław, ul. Żmigrodzka 242 E
Informação sobre o medicamento
telefone: 22 742 00 22
e-mail: informacaooleku@hasco-lek.pl
Data da última atualização do folheto:03/2024.
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