Dermovit F
Como usar Dermovit F
INFORMAÇÕES COLOCADAS NAS EMBALAGENS EXTERIORES
{Caixa de papelão para caixa de PE 30 g}
1. NOME DO MEDICAMENTO
DERMOVIT F25 mg/g, pomada
(Vitamina F)
2. CONTEÚDO DE SUBSTÂNCIAS ATIVAS
1 g de pomada contém: substância ativa - 25 mg de vitamina F
3. LISTA DE SUBSTÂNCIAS AUXILIARES
Substâncias auxiliares: euceryna anidra, água purificada, óleo de lavanda.
4. FORMA FARMACÊUTICA E CONTEÚDO DA EMBALAGEM
pomada
30 g - Código EAN UCC: 5909990667598
5. MODO E VIA DE ADMINISTRAÇÃO
Administração na pele.
6. AVISO SOBRE A CONSERVAÇÃO DO MEDICAMENTO
EM LUGAR NÃO VISÍVEL E INACESSÍVEL A CRIANÇAS
O medicamento deve ser conservado em lugar não visível e inacessível a crianças.
7. OUTROS AVISOS ESPECIAIS, SE NECESSÁRIO
8. PRAZO DE VALIDADE
Prazo de validade:
Não deve ser utilizado o medicamento após o prazo de validade indicado na embalagem.
9. CONDIÇÕES DE CONSERVAÇÃO
Conservar a uma temperatura abaixo de 25°C. Conservar na embalagem original, fechada hermeticamente,
para proteger da luz.
10. MEDIDAS ESPECIAIS DE PRECAUÇÃO PARA A ELIMINAÇÃO DE MEDICAMENTOS NÃO UTILIZADOS
OU RESÍDUOS DELES, SE APLICÁVEL
SE APLICÁVEL
11. NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE COMERCIALIZAÇÃO
Título da autorização:
LABORATÓRIO FARMACÊUTICO “COEL” S.J.
EZM KONSTANTY
Rua Wł. Żeleńskiego 45, 31-353 Cracóvia.
12. NÚMERO DA AUTORIZAÇÃO DE COMERCIALIZAÇÃO
Autorização nº R\2039
13. NÚMERO DE LOTE
Nº do lote:
14. CATEGORIA DE DISPONIBILIDADE
OTC - Medicamento dispensado sem receita.
15. INSTRUÇÕES DE USO
16. INFORMAÇÃO FORNECIDA EM SISTEMA BRAILLE
dermovit F coel
17. OUTROS
Indicações para uso:
Pomada para uso tópico na pele em crianças e adultos com alterações tróficas da pele,
psoríase, dermatite de contato, escaras e queimaduras.
Dosagem e modo de usar:
A superfície da pele limpa deve ser untada com uma camada fina de pomada uma ou duas vezes ao dia. Em
estados agudos da doença, pode-se untar a pele várias vezes ao dia.
Contra-indicações:
Não deve ser utilizado o medicamento:
- em caso de hipersensibilidade à vitamina F ou a qualquer um dos componentes do medicamento;
- nos olhos e nas mucosas.
Gravidez e amamentação:
Antes de usar o medicamento, deve-se consultar um médico.
Falta de dados sobre o uso do medicamento em mulheres grávidas e durante a amamentação.
Efeitos colaterais:
Podem ocorrer reações de hipersensibilidade e dermatite de contato.
Notificação de efeitos colaterais
Se ocorrerem qualquer sintoma desagradável, incluindo qualquer sintoma desagradável não mencionado
na bula, deve-se informar o médico ou farmacêutico, ou enfermeira.
Efeitos
colaterais
podem
ser
notificados
diretamente
ao
Departamento
de Monitoramento de Efeitos Colaterais de Medicamentos da Agência Reguladora de Medicamentos,
Produtos Médicos e Produtos Biocidas, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsóvia, tel.: +
48 22 49 21 301, fax: + 48 22 49 21 309, e-mail: ndl@urpl.gov.pl
A notificação de efeitos colaterais pode permitir a coleta de mais informações sobre a segurança do medicamento.
- País de registo
- Substância ativa
- Requer receita médicaNão
- Fabricante
- ImportadorWytwórnia Euceryny Laboratorium Farmaceutyczne COEL S.J. E.Z.M. Konstanty
- Esta informação é apenas para referência e não constitui aconselhamento médico. Consulte sempre um médico antes de tomar qualquer medicamento. A Oladoctor não se responsabiliza por decisões médicas baseadas neste conteúdo.
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