Alliofil

Folheto anexo ao embalagem: informação para o doente

ALLIOFIL

Allii sativi bulbus + Urticae folium
200 mg + 53,5 mg
comprimido de libertação prolongada

Deve ler atentamente o conteúdo do folheto antes de tomar o medicamento, pois contém informações importantes para o doente.

Este medicamento deve ser sempre utilizado exatamente como descrito no folheto para o doente, ou de acordo com as recomendações do médico, farmacêutico ou enfermeiro.

• Deve guardar este folheto, para que possa lê-lo novamente se necessário.
• Se precisar de conselho ou informação adicional, deve contactar o farmacêutico.
• Se o doente apresentar algum efeito secundário, incluindo qualquer efeito secundário possível não mencionado no folheto, deve informar o médico, farmacêutico ou enfermeiro. Ver ponto 4.
• Se não houver melhoria ou o doente se sentir pior, deve contactar o médico.

Índice do folheto:

• 1. O que é o medicamento Alliofil e para que é utilizado
• 2. Informações importantes antes de tomar o medicamento Alliofil
• 3. Como tomar o medicamento Alliofil
• 4. Efeitos secundários possíveis
• 5. Como armazenar o medicamento Alliofil
• 6. Conteúdo do embalagem e outras informações
• 1. O que é o medicamento Alliofil e para que é utilizadoAlliofil é um medicamento tradicional à base de plantas, destinado a ser utilizado para fins específicos, resultantes exclusivamente do seu uso prolongado. Tradicionalmente, o medicamento Alliofil é utilizado para prevenção e apoio em infecções leves do trato respiratório superior (estados de resfriado). Se não houver melhoria ou o doente se sentir pior, deve contactar o médico.
• 2. Informações importantes antes de tomar o medicamento AlliofilQuando não tomar o medicamento Alliofil
• se o doente tiver alergia (hipersensibilidade) às substâncias ativas ou a qualquer um dos outros componentes do medicamento Alliofil,
• se o doente for alérgico a compostos de enxofre,
• se o doente tiver insuficiência hepática, asma brônquica ou alergia alimentar. Os compostos de enxofre do alho são eliminados pela pele com o suor e pelos pulmões, o que, por consequência, altera o odor da pele e do hálito.

Advertências e precauções

Durante o uso do medicamento Alliofil, os compostos de enxofre são eliminados pela pele com o suor e pelos pulmões. Isso altera o odor da pele e do hálito.
Crianças e jovens
Não foram realizados estudos sobre a segurança do uso do medicamento em crianças e jovens.
O uso do medicamento em jovens abaixo de 18 anos requer consulta prévia ao médico.
Alliofil e outros medicamentos
Deve informar o médico sobre todos os medicamentos que está tomando atualmente ou recentemente, mesmo aqueles que são vendidos sem prescrição. Até o momento, não foram detectadas interações com outros medicamentos. No entanto, existe a possibilidade de interação com medicamentos anti-inflamatórios não esteroides. Alliofil pode aumentar a ação de medicamentos anticoagulantes e antiplaquetários.
Uso do medicamento Alliofil com alimentos e bebidas
Recomenda-se tomar o medicamento após as refeições. Os comprimidos devem ser engolidos inteiros.
Gravidez e amamentação
Se a paciente estiver grávida ou amamentando, suspeitar que possa estar grávida ou planejar ter um filho, deve consultar o médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
Devido à falta de dados que comprovem a segurança do uso, não se recomenda o uso do medicamento durante a gravidez. Também não se recomenda o uso durante a amamentação, pois os compostos de enxofre do alho passam para o leite materno, alterando seu odor.
Condução de veículos e operação de máquinas
O uso do medicamento não afeta a capacidade de conduzir veículos ou operar máquinas.

• 3. Como tomar o medicamento Alliofil

Este medicamento deve ser sempre utilizado exatamente como descrito no folheto para o doente ou de acordo com as recomendações do médico, farmacêutico ou enfermeiro. Em caso de dúvidas, deve consultar o médico ou farmacêutico.
Para prevenção de infecções do trato respiratório superior: adultos 3 vezes ao dia, 1 comprimido.
Para apoio em infecções leves do trato respiratório superior (estados de resfriado): adultos 3 vezes ao dia, 1 a 3 comprimidos. O medicamento deve ser tomado após as principais refeições. Não deve mastigar os comprimidos.
Duração do tratamento: Para fins preventivos, o medicamento pode ser utilizado sem consulta ao médico por até 6 meses. No caso de uso do medicamento para fins terapêuticos em estados de resfriado, se os sintomas não melhorarem após 7 dias, deve contactar o médico.
Uso em crianças e jovens
Devido à falta de dados que comprovem a segurança do uso, não se recomenda o uso do medicamento em crianças. Em jovens, o uso do medicamento é permitido após consulta prévia ao médico.
Uso de dose maior do que a recomendada do medicamento Alliofil
Não há dados sobre os sintomas de superdose. A superdose aumenta o risco de ocorrência e intensificação dos efeitos secundários.
Omissão da dose do medicamento Alliofil
Não deve tomar dose dupla para compensar a omissão de um comprimido.
Interrupção do uso do medicamento Alliofil
Em caso de dúvidas adicionais relacionadas ao uso do medicamento, deve consultar o médico ou farmacêutico.

• 4.Efeitos secundários possíveisComo qualquer medicamento, Alliofil pode causar efeitos secundários, embora não em todos os doentes. Durante o uso, é possível ocorrer reações alérgicas respiratórias e cutâneas, bem como distúrbios gastrointestinais. Se algum dos efeitos secundários se agravar ou ocorrer algum efeito secundário não mencionado no folheto, deve informar o médico ou farmacêutico.

Notificação de suspeitas de efeitos secundários

Após a autorização do medicamento, é importante notificar suspeitas de efeitos secundários. Isso permite o monitoramento contínuo da relação benefício-risco do medicamento. Profissionais de saúde devem notificar qualquer suspeita de efeitos secundários por meio do Departamento de Monitoramento de Efeitos Secundários de Medicamentos da Agência Reguladora de Medicamentos, Produtos Médicos e Produtos Biocidas, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsóvia, tel. 48 22 49 21 301, fax 48 22 49 21 309, e-mail: ndl@urpl.gov.pl

• 5. Como armazenar o medicamento AlliofilArmazenar em temperatura não superior a 25°C. Armazenar em local inacessível e não visível para crianças.

Não usar o medicamento Alliofil após a data de validade indicada no embalagem.
Medicamentos não devem ser jogados na canalização ou em lixeiras domésticas. Deve perguntar ao farmacêutico o que fazer com medicamentos que não são mais necessários. Este procedimento ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo do embalagem e outras informações

O que contém Alliofil
As substâncias ativas do medicamento são:
200 mg de Allium sativum L., bulbus(alho) e 53,5 mg de Urtica dioica L., folium(folha de urtiga).
Além disso, o medicamento contém substâncias auxiliares: celulose microcristalina com sílica coloidal anidra, estearato de magnésio, povidona, carmelose sódica, copolímero de ácido metacrílico e etil acrilato, propilenoglicol, laca de indigotina E 132, laca de quinolina amarela E 104.
Como é o Alliofile o que contém o embalagem
O medicamento Alliofil é na forma de comprimidos de libertação prolongada.
O embalagem disponível contém 2 blisters de Al/PVC com 15 comprimidos cada, em uma caixa.

Responsável e fabricante

Polska
Poznańskie Zakłady Zielarskie „Herbapol” S.A.
ul. Towarowa 47-51, 61-896 Poznań
tel. + 48 61 886 18 00, fax +48 61 853 60 58

Data da última atualização do folheto:

Texto da etiqueta do embalagem primário (blister).

ALLIOFIL

Allii sativi bulbus +Urticae folium
comprimido de libertação prolongada, 200mg +53,5 mg
Lote:
Validade:
Poznańskie Zakłady Zielarskie „Herbapol” S.A.

Texto da etiqueta do embalagem exterior (caixa de blisters).

ALLIOFIL

Allii sativi bulbus +Urticae folium
200 mg + 53,5 mg
comprimido de libertação prolongada
auxilia em infecções do trato respiratório superior
Produto destinado a adultos.
30 unidades
Alliofil é um medicamento tradicional à base de plantas, cujas indicações são baseadas exclusivamente no seu uso prolongado. Deve consultar o médico se os sintomas não desaparecerem durante o uso do produto ou se ocorrerem efeitos secundários não mencionados no folheto.

Composição:

Substâncias ativas: 1 comprimido contém: alho em pó ( Allii sativi bulbus) 200 mg; folha de urtiga em pó ( Urticae folium) 53,5 mg.

Modo de uso e via de administração:

Para prevenção de infecções do trato respiratório superior: adultos 3 vezes ao dia, 1 comprimido.
Para apoio em infecções leves do trato respiratório superior (estados de resfriado): adultos 3 vezes ao dia, 1 a 3 comprimidos. O medicamento deve ser tomado após as principais refeições.
Medicamento vendido sem prescrição – OTC.
Deve armazenar o medicamento em local inacessível e não visível para crianças.
Armazenar em temperatura não superior a 25°C.
Validade (EXP):

Responsável:

Poznańskie Zakłady Zielarskie „Herbapol” S.A.
ul. Towarowa 47-51, 61-896 Poznań
Número do lote (Lote):
Autorização nº R/0062
Código EAN UCC:
Nome do medicamento em sistema Braille