VERRUPATCH 3,75 mg PLASTRY SKÓRNE
Zapytaj lekarza o receptę na VERRUPATCH 3,75 mg PLASTRY SKÓRNE
Jak stosować VERRUPATCH 3,75 mg PLASTRY SKÓRNE
Wprowadzenie
Charakterystyka produktu: informacje dla użytkownika
Verrupatch 3,75mg plastry do stosowania na skórze
kwas salicylowy
Przeczytaj całą charakterystykę produktu leczniczego uważnie przed rozpoczęciem stosowania tego leku, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla użytkownika. Stosuj dokładnie zalecane dawki i sposób podania leku opisane w tej charakterystyce produktu lub zalecone przez lekarza lub farmaceutę.
|
Zawartość charakterystyki produktu
- Co to jest Verrupatch i w jakim celu się go stosuje
- Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania Verrupatch
- Sposób stosowania Verrupatch
- Mogące wystąpić działania niepożądane
- Przechowywanie Verrupatch
- Zawartość opakowania i dodatkowe informacje
1. Co to jest Verrupatch i w jakim celu się go stosuje
Verrupatch to lek w postaci plastry do stosowania na skórze i należy do grupy leków przeciwko brodawkom.
Zawiera jako substancję czynną kwas salicylowy, o działaniu przeciwko brodawkom dzięki swojej aktywności keratolitycznej, powodującej zmiękczenie i następnie zniszczenie warstwy rogowej, umożliwiającej usunięcie brodawek.
Verrupatch jest wskazany do miejscowego leczenia brodawek pospolitych, które zwykle pojawiają się na rękach lub stopach (brodawki podeszwowe).
2. Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania Verrupatch
Nie stosuj Verrupatch
- Jeśli jesteś uczulony na kwas salicylowy lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w sekcji 6).
- Nie nakładaj na pieprzyki, blizny, brodawki z włosami, brodawki narządów płciowych, brodawki twarzy lub błon śluzowych.
- Nie stosuj tego produktu na skórze podrażnionej lub rannej ani na żadnej powierzchni, która jest zainfekowana, zapalona lub zaczerwieniona.
- Nie stosuj u dzieci poniżej 2 lat.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania Verrupatch.
Nie przyjmuj doustnie. Stosuj tylko na skórze.
Unikaj kontaktu ze skórą zdrową.
Unikaj kontaktu z oczami.
W przypadku przypadkowego kontaktu z oczami, przemyj je obficie wodą.
Osoby z cukrzycą lub ze słabą krążeniem powinny skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem tego leku.
Dzieci
Nie stosuj u dzieci w wieku od 2 do 12 lat bez konsultacji z lekarzem (patrz Nie stosuj Verrupatch).
Małe dzieci mogą być narażone na większe ryzyko działań niepożądanych.
Pozostałe leki i Verrupatch
Poinformuj swojego lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosowania innego leku.
Nie stosuj tego leku wraz z innymi keratolitykami (przeciwko brodawkom) na tej samej powierzchni, ponieważ mogą one nasilić jego działanie.
Ciąża i laktacja
Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, uważasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.
Nie wolno stosować Verrupatch w czasie ciąży, chyba że jest to krótkotrwałe leczenie małej brodawki.
Postacie doustne (np. tabletki) tego rodzaju leku mogą powodować działania niepożądane u płodu. Nie wiadomo, czy te same ryzyka dotyczą Verrupatch, gdy jest stosowany w leczeniu brodawek.
Należy rozważyć, czy konieczne jest przerwanie karmienia piersią lub leczenia, biorąc pod uwagę korzyści karmienia piersią dla dziecka i korzyści leczenia dla matki.
C
Wpływ Verrupatch na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwanie maszyn jest znikomy lub nieistotny.
Verrupatch zawiera propylenoglikol (E-1520)
Ten lek zawiera 11,25 mg propylenoglikolu w każdej dawce (plastry).
Propylenoglikol może powodować podrażnienie skóry.
3. Sposób stosowania Verrupatch
Stosuj dokładnie zalecane dawki i sposób podania leku opisane w tej charakterystyce produktu lub zalecone przez lekarza lub farmaceutę. W przypadku wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Stosuj na skórze.
Zalecana dawka to jeden plaster Verrupatch raz na dobę, najlepiej przed snem.
Stosowanie u dzieci
Nie stosuj u dzieci poniżej 2 lat.
U dzieci w wieku od 2 do 12 lat nie stosuj bez konsultacji z lekarzem i unikaj długotrwałego stosowania u dzieci.
Wskazówki dotyczące prawidłowego stosowania
|
|
|
Pozwól plasterowi działać przez noc (ok. 8 godzin) i usuń go rano. Powtarzaj ten proces codziennie, przez maksymalnie 12 tygodni, aż do usunięcia brodawki. Zwykle występuje zauważalna poprawa w ciągu pierwszych dni, więc można oczekiwać pełnego wyleczenia po okresie od 3 do 6 tygodni leczenia.
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, jeśli nie zauważysz poprawy po 1 tygodniu lub jeśli brodawki są liczne lub występuje infekcja lub stan zapalny.
Jeśli przyjmiesz zbyt dużo Verrupatch
Nie są oczekiwane przypadki przedawkowania ze względu na sposób stosowania tego leku. Nadmierne stosowanie może powodować podrażnienie, szczególnie na skórze zdrowej. W takim przypadku użyj emolientów.
W przypadku przedawkowania lub przypadkowego połknięcia, skonsultuj się niezwłocznie z lekarzem lub farmaceutą lub zadzwoń do centrum medycznego lub skonsultuj się z Punktem Informacji Toksykologicznej, nr tel. 91 562 04 20, podając nazwę leku i ilość użytej dawki.
Jeśli zapomnisz stosować Verrupatch
Nie stosuj podwójnej dawki, aby zrekompensować zapomniane dawki. Stosuj ponownie produkt o zwykłej porze.
Jeśli przerwiesz leczenie Verrupatch
Jeśli masz jakiekolwiek inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
4. Mogące wystąpić działania niepożądane
Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.
Może wystąpić podrażnienie miejscowe, jeśli plastry wejdą w kontakt z zdrową skórą wokół brodawki. W takim przypadku zaleca się tymczasowe przerwanie leczenia, aż do ustąpienia podrażnienia. Po wznowieniu leczenia należy zwrócić szczególną uwagę na to, aby plaster był odpowiednio przycięty, aby nie stykał się z otaczającymi tkankami.
Zgłaszano przypadki nadmiernej descamacji w przypadku stosowania na otwarte rany; również występowały ciężkie reakcje alergiczne.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli doświadczysz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie jest wymienione w tej charakterystyce. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez System Hiszpańskiej Farmakowigilancji Leków Stosowanych u Ludzi: www.notificaRAM.es. Przez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji na temat bezpieczeństwa stosowania tego leku.
5. Przechowywanie Verrupatch
Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.
Nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.
Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po oznaczeniu CAD. Data ważności to ostatni dzień miesiąca, który jest podany.
Nie stosuj tego leku, jeśli zauważysz widoczne oznaki uszkodzenia plastry skórnych.
Leków nie wolno wylewać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci. Odłóż opakowania i leki, których nie potrzebujesz, do Punktu Zbierania Opakowań i Leków w aptece. W przypadku wątpliwości poproś farmaceutę, jak się pozbyć opakowań i leków, których nie potrzebujesz. Dzięki temu pomożesz chronić środowisko.
6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje
Skład Verrupatch
- Substancją czynną jest kwas salicylowy. Każdy plaster zawiera 3,75 mg kwasu salicylowego.
- Pozostałymi składnikami (substancjami pomocniczymi) są: propylenoglikol (E-1520), guma karaya, polietylenoglikol 300 (makrogol 300) i chlorek kwaternaryny-15.
Wygląd produktu i zawartość opakowania
Verrupatch jest dostępny w postaci okrągłych plastry skórnych o średnicy 6 mm, koloru beżowego, pokrytych niebieską folią polietylenową, która zatrzymuje wilgoć, wywierając efekt okluzyjny.
Każde opakowanie zawiera 20 plastry umieszczone w dwóch hermetycznych, odpornych na wilgoć torebkach, po 10 plastry w każdej.
Do przymocowania plastry do odpowiedniej pozycji dołączone są 20 taśmy klejące dermokompatybilne. Dołączono również pilnik do usunięcia resztek znalezionych na powierzchni brodawki.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Laboratoria Viñas, S.A.
Provenza, 386
08025 - Barcelona
Hiszpania
Odpowiedzialny za wytwarzanie
Laboratoria Viñas, S.A.
Torrente Vidalet, 29
08012- Barcelona
Hiszpania
Data ostatniej aktualizacji tej charakterystyki:Listopad 2024
Szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) http://www.aemps.es/
- Kraj rejestracji
- Wymaga receptyNie
- Producent
- Te informacje mają charakter wyłącznie poglądowy i nie stanowią porady medycznej. Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku zawsze skonsultuj się z lekarzem. Oladoctor nie ponosi odpowiedzialności za decyzje medyczne podjęte na podstawie tych treści.
- Zamienniki VERRUPATCH 3,75 mg PLASTRY SKÓRNEPostać farmaceutyczna: ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ, 1 mlSubstancja czynna: tralokinumabProducent: Leo Pharma A/SWymaga receptyPostać farmaceutyczna: ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ, 300 mgSubstancja czynna: tralokinumabProducent: Leo Pharma A/SWymaga receptyPostać farmaceutyczna: KAPSUŁKA, 10 mgSubstancja czynna: alitretinoinProducent: Industrial Farmaceutica Cantabria S.A.Wymaga recepty
Odpowiedniki VERRUPATCH 3,75 mg PLASTRY SKÓRNE w innych krajach
Najlepsze odpowiedniki z tą samą substancją czynną i działaniem terapeutycznym.
Odpowiednik VERRUPATCH 3,75 mg PLASTRY SKÓRNE – Polska
Odpowiednik VERRUPATCH 3,75 mg PLASTRY SKÓRNE – Ukraina
Lekarze online w sprawie VERRUPATCH 3,75 mg PLASTRY SKÓRNE
Konsultacja w sprawie dawkowania, działań niepożądanych, interakcji, przeciwwskazań i odnowienia recepty na VERRUPATCH 3,75 mg PLASTRY SKÓRNE – decyzja należy do lekarza, zgodnie z lokalnymi przepisami.
Zapisz się na aktualizacje
Otrzymuj informacje o nowych usługach online, zmianach i ofertach dostępnych na Oladoctor w Europie.
