


Zapytaj lekarza o receptę na TANAGEL 250 mg PROSZEK DO PRZYGOTOWANIA ZAWIESINY DOUSTNEJ
Charakterystyka produktu: informacje dla użytkownika
Tanagel 250 mg Proszek do sporządzania zawiesiny doustnej
Żelatyna tanatowa
Przeczytaj całą charakterystykę produktu leczniczego uważnie przed rozpoczęciem stosowania tego leku, ponieważ zawiera ważne informacje dla Ciebie.
Postępuj dokładnie zgodnie z instrukcjami podanymi w charakterystyce produktu leczniczego lub zaleconymi przez lekarza, farmaceutę lub pielęgniarkę.
Zawartość charakterystyki produktu leczniczego:
Należy do grupy leków przeciwbiegunkowych.
Tanagel zawiera substancję czynną żelatynę tanatową, jest wskazany w leczeniu objawów ostrych biegunek nieokreślonej przyczyny u dorosłych i młodzieży powyżej 14 roku życia, gdy środki dietetyczne i doustna rehydratacja nie są wystarczające.
Powinien/Powinna skonsultować się z lekarzem, jeśli stan pogorszy się lub nie poprawi po 2 dniach.
Nie stosuj Tanagel:
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania Tanagel, jeśli:
Jeśli nie zaobserwujesz poprawy w ciągu 2 dni, skonsultuj się z lekarzem.
Pacjenci z biegunką powinni pić duże ilości płynów, aby uniknąć odwodnienia, które objawia się suchością w ustach, nadmiernym pragnieniem, zmniejszeniem ilości moczu, skórą pomarszczoną, zawrotami głowy, zaczadzeniem. Jest to szczególnie ważne u osób w podeszłym wieku.
Ponieważ leczenie biegunki Tanagel jest tylko objawowe, biegunka powinna być leczona z uwzględnieniem jej przyczyny, gdy jest to możliwe.
Dzieci i młodzież
Tanagel nie powinien być stosowany u dzieci i młodzieży poniżej 14 roku życia.
Stosowanie Tanagel z innymi lekami
Poinformuj swojego lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosowania innego leku.
Nie stosuj Tanagel razem z innymi lekami przeciwbiegunkowymi. Nie zaleca się również stosowania Tanagel z lekami, które zawierają sole żelaza, związki bizmutu, wodorotlenki lub węglany w swoim składzie, ponieważ mogą one zmniejszyć wchłanianie tych leków.
Ciąża, laktacja i płodność
Jeśli jesteś w ciąży lub w okresie karmienia piersią, podejrzewasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.
Stosowanie Tanagel z pokarmem i napojami
Podczas trwania leczenia zaleca się picie dużej ilości wody i innych płynów.
Tanagel można stosować zmieszany z mlekiem, jogurtem, sokami lub papkami, preferencyjnie owocowymi.
Jazda pojazdami i obsługa maszyn
Tanagel nie wpływa na Twoją zdolność do prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn.
Postępuj dokładnie zgodnie z instrukcjami podanymi przez lekarza, farmaceutę lub pielęgniarkę. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą.
Zalecana dawka dla dorosłych i młodzieży powyżej 14 roku życia wynosi: 2 saszetki (500 mg żelatyny tanatowej) co 4-6 godzin, do maksymalnie 12 saszetek (3000 mg żelatyny tanatowej) na dobę.
Sposób podania
Ten lek jest stosowany doustnie.
Rozpuść zawartość saszetki w wodzie lub mleku.
Można również przyjmować proszek zmieszany z pokarmem, jogurtem, sokami lub papkami, preferencyjnie owocowymi.
Podczas trwania leczenia zaleca się picie dużej ilości wody i innych płynów.
Jeśli objawy nasilą się lub będą utrzymywać się przez 2 dni, należy ocenić stan kliniczny pacjenta.
Jeśli zażyjesz zbyt dużo Tanagel
W przypadku przedawkowania lub przypadkowego przyjęcia leku skonsultuj się niezwłocznie z lekarzem, farmaceutą lub zadzwoń na numer telefonu Informacji Toksykologicznej: tel. 91.562.04.20, podając nazwę leku i ilość przyjętą.
Jeśli zapomnisz zażyć Tanagel
Nie zażywaj podwójnej dawki w celu uzupełnienia zapomnianej dawki.
Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, zapytaj swojego lekarza lub farmaceutę.
Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.
Stwierdzono następujące działania niepożądane o częstotliwości nieznanej (nie można jej oszacować na podstawie dostępnych danych):
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli są to możliwe działania niepożądane, które nie są wymienione w tej charakterystyce produktu leczniczego. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez System Hiszpańskiej Farmakowigilancji Leków Stosowanych u Ludzi www.notificaram.es. Przez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do dostarczenia większej ilości informacji o bezpieczeństwie tego leku.
Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym dla dzieci.
Nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.
Nie stosuj Tanagel po upływie terminu ważności podanego na opakowaniu po CAD. Termin ważności to ostatni dzień podanego miesiąca.
Leków nie wolno wylewać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci. Opakowania i leki, których nie potrzebujesz, oddaj do punktu zbiórki odpadów niebezpiecznych w aptece. W przypadku wątpliwości poproś farmaceutę, jak usunąć opakowania i leki, których nie potrzebujesz. Dzięki temu pomogasz chronić środowisko.
Skład Tanagel
Każda saszetka Tanagel zawiera jako substancję czynną i jedyny składnik żelatynę tanatową, 250 mg.
Wygląd produktu i zawartość opakowania
Tanagel jest dostępny w postaci opakowań zawierających 20 saszetek z 250 mg białego proszku do sporządzania zawiesiny doustnej.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za produkcję
Laboratoria Francisco Durbán, S.A.
Polígono Ind. La Redonda, c/ IX, nº 2
04710 El Ejido (Almería)
Charakterystyka produktu leczniczego została zatwierdzona w dniu 23/09/2015
Szczegółowe i aktualne informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) www.aemps.gob.es.
Konsultacja w sprawie dawkowania, działań niepożądanych, interakcji, przeciwwskazań i odnowienia recepty na TANAGEL 250 mg PROSZEK DO PRZYGOTOWANIA ZAWIESINY DOUSTNEJ – decyzja należy do lekarza, zgodnie z lokalnymi przepisami.