20 mg/ml, krople do oczu, roztwór
(Natrii cromoglicas)
Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według
zaleceń lekarza lub farmaceuty.
Substancją czynną leku Vividrin jest disodowy kromoglikan.
Lek Vividrin stosuje się w następujących wskazaniach:
ostre i przewlekłe alergiczne zapalenia spojówek, takie jak zapalenie spojówek wywołane katarem
siennym lub niespecyficzne stany zapalne spojówek przypuszczalnie pochodzenia uczuleniowego.
Przed rozpoczęciem stosowania leku Vividrin należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.
Lek Vividrin nie jest przeznaczony do wstrzykiwania do oczu.
Nie należy przekraczać zalecanej częstości stosowania leku Vividrin.
W przypadku braku poprawy lub utrzymywania się objawów, pacjent powinien zasięgnąć porady
lekarza.
Noszenie soczewek kontaktowych
Osoby, które noszą soczewki kontaktowe powinny zaprzestać ich stosowania w okresie występowania
objawów wiosennego zapalenia spojówek i rogówki, wiosennego zapalenia spojówek lub wiosennego
zapalenia rogówki.
Nie należy nosić soczewek kontaktowych podczas stosowania leku Vividrin.
Lek Vividrin zawiera benzalkoniowy chlorek. Dalsze informacje-patrz poniżej.
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
W przypadku stosowania innych leków do oczu należy zachować 15-minutowy odstęp między
zastosowaniem kolejnych leków. Leki w postaci maści do oczu należy stosować na końcu.
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Ciąża
Kobiety w ciąży mogą stosować lek Vividrin tylko wtedy, gdy lekarz uzna to za konieczne.
Karmienie piersią
Nie wiadomo czy disodowy kromoglikan przenika do mleka ludzkiego. Nie zaleca się stosowania leku
Vividrin u kobiet karmiących piersią, chyba że lekarz zaleci inaczej.
Wpływ na płodność
Brak danych dotyczących wpływu leku na płodność u ludzi.
W badaniach na zwierzętach nie wykazano niekorzystnego wpływu disodowego kromoglikanu na
płodność.
Natychmiast po podaniu, lek Vividrin może powodować krótkotrwałe (trwające kilka minut)
zaburzenia ostrości widzenia, np. niewyraźne, zamazane widzenie. Do momentu ustąpienia zaburzeń
widzenia, pacjent nie powinien prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.
Benzalkoniowy chlorek może być absorbowany przez miękkie soczewki kontaktowe i zmieniać ich
zabarwienie. Należy usunąć soczewki kontaktowe przed zakropleniem i odczekać co najmniej 15
minut przed ponownym założeniem.
Benzalkoniowy chlorek może powodować także podrażnienie oczu, zwłaszcza u osób z zespołem
suchego oka lub zaburzeniami dotyczącymi rogówki (przezroczystej warstwy z przodu oka). W razie
wystąpienia nieprawidłowych odczuć w obrębie oka, kłucia lub bólu w oku po zastosowaniu leku,
należy skontaktować się z lekarzem.
Ten lek zawiera 0,00306 mg polisorbatu 80 w każdej kropli (0,0306 ml), co odpowiada 0,1 mg/ml.
Polisorbaty mogą powodować reakcje alergiczne. Należy poinformować lekarza, jeśli u pacjenta
występują znane reakcje alergiczne.
Ten lek zawiera 1,1628 mg sorbitolu w każdej kropli (0,0306 ml), co odpowiada 38 mg/ml.
Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według
zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Zalecana dawka
Lek zakraplać do worka spojówkowego.
Jeśli nie zalecono inaczej, dawka dla dorosłych i dzieci to 1 kropla do worka spojówkowego każdego
oka do 4 razy na dobę.
widzenia.
Po ustąpieniu dolegliwości, lek należy podawać tak długo jak pacjent jest narażony na działanie
alergenów (pyłki, kurz, zarodniki pleśni, alergeny pokarmowe). Lekarz powinien regularnie oceniać
efekt terapeutyczny. Po ustabilizowaniu się objawów dawka może zostać zmniejszona.
W przypadku wrażenia, że działanie leku Vividrin jest za mocne lub za słabe, należy zwrócić się do
lekarza lub farmaceuty.
Pomoc drugiej osoby przy zakraplaniu lub użycie lustra może ułatwić podanie leku.
Dotychczas nie odnotowano przypadków przedawkowania leku. Specyficzne leczenie nie jest znane.
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
do lekarza lub farmaceuty.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one
wystąpią W przypadku ich wystąpienia, należy zaprzestać stosowania leku Vividrin i
skontaktować się z lekarzem. W przypadku wystąpienia ciężkich reakcji alergicznych (np.:
wysypka na twarzy lub obrzęk wokół oczu, trudności z oddychaniem i inne) należy natychmiast
skontaktować się z lekarzem lub Oddziałem Ratunkowym najbliższego szpitala.
Rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić u nie więcej, niż u 1 na 1000 osób):
Bardzo rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić u nie więcej, niż u 1 na 10 000 osób):
Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
Lek Vividrin zawiera konserwanty, które mogą powodować uczulenie a także podrażnienie kubków
smakowych.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,
Al. Jerozolimskie 181 C
02-222 Warszawa
Tel.: +48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności umieszczonego na opakowaniu zewnętrznym
lub bezpośrednim.
Po pierwszym otwarciu butelki lek zachowuje trwałość przez 6 tygodni.
Po upływie tego czasu lek należy usunąć, nawet jeśli nie został zużyty.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.
Substancją czynną leku jest disodowy kromoglikan. 1 ml kropli zawiera 20 mg disodowego
kromoglikanu.
Pozostałe składniki leku to: benzalkoniowy chlorek, polisorbat 80, disodu edetynian, sorbitol, sodu
wodorotlenek (do regulacji pH), woda do wstrzykiwań.
Lek Vividrin występuje w postaci kropli do oczu, roztworu.
Lek dostępny jest w butelce polietylenowej z zakraplaczem i wieczkiem z polietylenu, w tekturowym
pudełku .
Wielkość opakowania: 10 ml
Dr. Gerhard Mann
chem.-pharm. Fabrik GmbH
Brunsbütteler Damm 165/173
13581 Berlin, Niemcy
e-mail: customerservice.pharma.poland@bausch.com
Masz pytania o lek lub objawy? Lekarz online oceni Twój przypadek i, jeśli to potrzebne, wystawi e-receptę.