Carbomerum
Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według
zaleceń lekarza lub farmaceuty.
Substancją czynną leku Vidisic jest karbomer (karbomer 980 ), będący wielkocząsteczkowym
związkiem wiążącym wodę. Lek charakteryzuje się dużą lepkością i fizjologicznym pH, zbliżonym do
naturalnych łez. Zastępuje on naturalne łzy w przypadku zaburzeń ich wydzielania. Lek Vidisic jest
stosowany w objawowym leczeniu zespołu suchego oka (zwanego także suchym zapaleniem rogówki
i spojówek).
Lek Vidisic jest płynnym żelem, który wiąże wodę, tworząc na powierzchni oka przezroczystą
warstwę ochronną, zapewniającą odpowiednie nawilżenie rogówki i spojówek. Jest łatwy w użyciu,
jeśli stosuje się go zgodnie z instrukcją podawania.
Zespół suchego oka jest schorzeniem oczu, w przebiegu którego dochodzi do nieprawidłowego
nawilżania powierzchni oka. Może to być spowodowane zmniejszoną produkcją naturalnych łez, ich
nieprawidłowym składem lub nadmiernym parowaniem. Jeśli ilość lub skład filmu łzowego są
zaburzone, występuje zjawisko wysychania rogówki i spojówek, objawiające się pieczeniem,
uczuciem suchości oka, uczuciem piasku w oku, uczuciem ucisku i nadwrażliwością na światło.
Zespół suchego oka jest bardzo częstym schorzeniem oczu. Może być on spowodowany przez wiele
czynników, w tym przez pracę w klimatyzowanym pomieszczeniu, prac przy komputerze,
zanieczyszczeniem środowiska, przyjmowaniem niektórych leków, zmianami hormonalnymi w
trakcie menopauzy, czy zmniejszeniem produkcji łez w starszym wieku.
Przed rozpoczęciem stosowania leku Vidisic należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.
Jeśli objawy zespołu suchego oka utrzymują się lub się nasilają, należy przerwać stosowanie leku i
skonsultować się z lekarzem.
Jeśli pacjent nosi soczewki kontaktowe, powinien je zdjąć przed zastosowaniem leku Vidisic.
Soczewki kontaktowe można ponownie założyć po upływie co najmniej 15 minut od podania leku
Vidisic.
Lek Vidisic jest lekiem jałowym do pierwszego otwarcia. Bardzo ważne jest utrzymywanie tuby w
czystości i niedopuszczenie do zanieczyszczenia jej zawartości. Podczas stosowania leku należy
zwrócić szczególną uwagę, aby uniknąć dotykania oczu, powiek i innych powierzchni końcówką tuby
(patrz także punkt 3: podpunkt „Instrukcja podawania leku”).
Brak dostępnych danych. Nie przeprowadzono badań klinicznych dotyczących stosowania leku
Vidisic u dzieci i młodzieży.
Lek Vidisic zawiera cetrymid jako środek konserwujący, który stosowany często lub przez długi okres
czasu może powodować podrażnienie oka (pieczenie, przekrwienie, uczucie obecności ciała obcego) i
może uszkadzać nabłonek rogówki. Jeśli wystąpią powyższe działania niepożądane, należy przerwać
stosowanie leku Vidisic i skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą, którzy zalecą stosowanie
innych leków, niezawierających środków konserwujących.
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
Nie przeprowadzono badań określających czy lek Vidisic wpływa na działanie innych leków i czy
inne leki mogą wpływać na działanie leku Vidisic.
Lek Vidisic może przedłużać czas kontaktu innych leków okulistycznych z powierzchnią oka. Jeśli w
trakcie stosowania leku Vidisic konieczne jest jednoczesne podawane innego leku lub leków do oczu,
np. kropli do oczu należy zachować co najmniej 5 minutową przerwę pomiędzy podaniem kolejnych
leków. W przypadku gdy lek Vidisic jest stosowany dodatkowo z maścią do oczu, przerwa pomiędzy
podaniem obu leków powinna wynosić 15 minut. Lek Vidisic powinien być zawsze stosowany jako
ostatni.
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Ciąża
Ze względu na brak danych dotyczących stosowania karbomeru (karbomer 980) u kobiet w ciąży,
zaleca się unikanie stosowania leku Vidisic w okresie ciąży.
Karmienie piersią
Nie wiadomo czy karbomer (karbomer 980) lub jego metabolity przenikają do mleka ludzkiego. Z
tego względu nie zaleca się stosowania leku Vidisic w okresie karmienia piersią, chyba że lekarz
zadecyduje inaczej.
Wpływ na płodność
Brak danych dotyczących wpływu na płodność.
Lek Vidisic wywiera umiarkowany wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania
maszyn.
Bezpośrednio po zastosowaniu lek może powodować zaburzenia ostrości widzenia przez krótki okres
czasu, powodując niewyraźne widzenie. Nie należy prowadzić pojazdów, obsługiwać maszyn ani
wykonywać potencjalnie niebezpiecznych prac do momentu odzyskania ostrości widzenia.
Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według
zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Zalecana dawka
Dawkowanie w leczeniu zespołu suchego oka zależy od stanu indywidualnego pacjenta.
Krople należy podawać do worka spojówkowego 3 do 5 razy na dobę lub w zależności od potrzeb
częściej oraz około 30 minut przed snem (w przeciwnym razie istnieje ryzyko sklejenia powiek).
Należy konsultować się z lekarzem okulistą w trakcie stosowania leku Vidisic w leczeniu zespołu
suchego oka, które zazwyczaj wymaga długotrwałego lub ciągłego leczenia.
W przypadku wrażenia, że działanie leku Vidisic jest za mocne lub za słabe, należy zwrócić się do
lekarza lub farmaceuty.
Nie należy dotykać końcówki tuby palcami ani nie należy dotykać
końcówką tuby do powierzchni oka lub jakiejkolwiek innej
powierzchni, ponieważ może to spowodować zanieczyszczenie
zawartości tuby. Stosowanie zanieczyszczonych leków do oczu może
prowadzić do poważnych uszkodzeń wzroku, w tym do utraty
widzenia.
Pomoc drugiej osoby lub użycie lustra może ułatwić podanie leku.
Lek Vidisic dostępny jest w tubie z płaską zakrętką, umożliwiającą przechowywanie tuby w pozycji
pionowej.
Jeśli przypadkowo zostanie zastosowana większa dawka leku niż zalecana, może to spowodować
przejściowe zaburzenia widzenia, które szybko ustępują.
W przypadku pominięcia dawki, następną dawkę należy przyjąć o normalnej porze, zgodnie z
zaleconym schematem dawkowania. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia
pominiętej dawki.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić
się do lekarza lub farmaceuty.
Jak każdy lek, lek Vidisic może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one
wystąpią.
Bardzo rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 000 osób):
Powyższe reakcje, w tym reakcje pochodzenia alergicznego, mogą być wywołane przez substancję
konserwującą zawartą w leku (cetrymid) lub mogą być związane z nietolerancją jednego z pozostałych
składników leku. Cetrymid może także powodować uszkodzenie nabłonka rogówki.
Niewyraźne widzenie po podaniu leku Vidisic może być związane z dużą lepkością produktu.
Dzieci i młodzież
Brak danych.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,
Al. Jerozolimskie 181 C
02-222 Warszawa
Tel.: +48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309
strona internetowa https://smz.ezdrowie.gov.pl .
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Przechowywać w temperaturze poniżej 25 °C.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu zewnętrznym
lub bezpośrednim po „EXP”.
Niezużyty lek wyrzucić po 6 tygodniach od pierwszego otwarcia.
Substancją czynną leku jest karbomer (karbomer 980). 1 g żelu zawiera 2 mg karbomeru (karbomer
Pozostałe składniki leku to: cetrymid, sodu wodorotlenek, sorbitol, woda do wstrzykiwań.
Lek Vidisic ma postać żelu do oczu.
Lek dostępny jest w tubie (HDPE, Al, LDPE) z zakrętką z HDPE w tekturowym pudełku, zawierającej
10 g żelu.
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do podmiotu
odpowiedzialnego lub importera równoległego.
Dr. Gerhard Mann, Chem-pharm. Fabrik GmbH
Brunsbütteler Damm 165-173
13581 Berlin
Niemcy
Dr. Gerhard Mann, Chem-pharm. Fabrik GmbH
Brunsbütteler Damm 165-173
13581 Berlin
Niemcy
Medezin Sp. z o.o.
ul. Zbąszyńska 3
91-342 Łódź
Medezin Sp. z o.o.
ul. Zbąszyńska 3
91-342 Łódź
CEFEA Sp. z o.o. Sp. komandytowa
ul. Działkowa 56
02-234 Warszawa
SHIRAZ PRODUCTIONS Sp. z o.o.
ul. Tymiankowa 24/28
95-054 Ksawerów
CANPOLAND SPÓŁKA AKCYJNA
ul. Beskidzka 190
91-610 Łódź
Numer pozwolenia na dopuszczenie do obrotu w Republice Czeskiej, kraju eksportu: 64/366/00-C
Numer pozwolenia na import równoległy: 29/23
Data zatwierdzenia ulotki: 01.03.2023 r.
[Informacja o zastrzeżonym znaku towarowym]
Masz pytania o lek lub objawy? Lekarz online oceni Twój przypadek i, jeśli to potrzebne, wystawi e-receptę.