Hippocastani seminis extractum siccum + Rutosidum trihydricum
(100 mg + 60 mg)/tabletkę, tabletki drażowane
Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta, lub według
zaleceń lekarza lub farmaceuty.
Zawarty w leku wyciąg suchy z nasion kasztanowca zwyczajnego działa przeciwobrzękowo
i zwiększa tonus żył. Rutozyd zmniejsza przepuszczalność naczyń włosowatych i zwiększa ich
odporność mechaniczną.
Lek stosuje się w przewlekłej niewydolności żylnej różnego pochodzenia objawiającej się obrzękami,
kurczami łydek, świądem, bólem i uczuciem ciężkości w nogach, pod kontrolą lekarza w
żylakowatości (żylakach).
Zastosowanie w żylakach wymaga wcześniejszej konsultacji z lekarzem.
Lek Venescin forte zawiera sacharozę i laktozę jednowodną. Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta
nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.
Dzieci i młodzież
Nie stosować u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat.
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
Lek należy przyjmować podczas lub po posiłku.
W badaniach klinicznych obejmujących kobiety ciężarne nie obserwowano żadnych niepożądanych
efektów po zastosowaniu wyciągu z nasion kasztanowca, lecz zgodnie z ogólną praktyką medyczną,
lek powinien być stosowany w okresie ciąży i karmienia tylko wówczas jeżeli zdaniem lekarza
korzyść dla matki jest większa niż potencjalne zagrożenie dla płodu.
Wpływ na płodność nie jest znany.
Nie stwierdzono niekorzystnego wpływu leku Venescin forte na zdolność prowadzenia pojazdów
i obsługiwania maszyn.
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z opisem w ulotce dla pacjenta lub według wskazań lekarza
lub farmaceuty.W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Lek stosować doustnie. Lek należy przyjmować podczas lub po posiłku.
Dorośli
Od 1 do 2 tabletek drażowanych 3 razy na dobę.
Dzieci i młodzież
Nie stosować leku u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat.
Nie są znane objawy przedawkowania produktu.
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Działania niepożądane leku przedstawiono zgodnie z częstością występowania: rzadko - działania
niepożądane mogą wystąpić u od 1 do 10 pacjentów na 10 000 pacjentów stosujących lek.
Podczas stosowania produktu leczniczego Venescin forte mogą wystąpić:
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,
Al. Jerozolimskie 181 C, 02-222 Warszawa, nr tel.: +48 22 49-21-301, nr faksu: +48 22 49-21-309,
e-mail: ndl@urpl.gov.pl.
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
Lek należy przechowywać w temperaturze nie wyższej niż 25ºC, w miejscu niewidocznym
i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku, po upływie terminu ważności zamieszczonego na blistrze lub pudełku.
Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.
Substancjami czynnymi leku są:
Wyciąg suchy z nasion kasztanowca ( Hippocastani seminis extractum siccum)(5,5-8:1)
o zawartości średnio 22% saponin trójterpenowych w przeliczeniu na bezwodną escynę 100 mg
rozpuszczalnik ekstrakcyjny: etanol 70 % (V/V),
Rutozyd trójwodny ( Rutosidum trihydricum)
60 mg
Substancje pomocnicze to: celuloza mikrokrystaliczna, laktoza jednowodna, sól sodowa glikolanu
skrobi typ A, magnezu stearynian, sacharoza, talk, guma arabska, kalafonia, olej rycynowy, żółcień
chinolinowa (E 104), indygotyna (E 132).
Blister z folii Al/PVC w tekturowym pudełku z ulotką informacyjną. Blister zawiera 30 tabletek
drażowanych.
Wrocławskie Zakłady Zielarskie „Herbapol” S.A.
50-951 Wrocław, ul. Św. Mikołaja 65/68
Tel: + 48 71 33 57 225
Faks: + 48 71 37 24 740
E-mail: herbapol@herbapol.pl
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji o leku należy zwrócić się do podmiotu
odpowiedzialnego tel. 71 321 86 04 wew. 123
Masz pytania o lek lub objawy? Lekarz online oceni Twój przypadek i, jeśli to potrzebne, wystawi e-receptę.