pacjenta
(Benzocainum + Mentholum + Zinci Oxidum)
(10 mg + 10 mg + 300 mg)/g
pasta na skórę
Benzokaina
10 mg/g
Mentol
10 mg/g
Tlenek cynku
300 mg/g
Talk
Etanol 96%
50 mg/g
Gliceryna 86%
60 g
PPFK „Profarm” sp. z o.o., ul. Słupska 18, 84 - 300 Lębork, tel. (59)8633303, fax. (59)8627240.
VARIDERM jest preparatem o konsystencji gęstej pasty zawierającym benzokainę i mentol
składniki o działaniu miejscowo znieczulającym, tlenek cynku o działaniu przeciwzapalnym
i ściągającym oraz talk środek wysuszający.
Preparat stosuje się wspomagająco w leczeniu wysypki pęcherzykowej w ospie wietrznej,
w leczeniu objawów skórnych półpaśca, w chorobach skóry charakteryzujących się
wypryskami, łagodzi skutki oparzeń słonecznych, znosi objawy bolesności i swędzenia skóry.
Przeciwwskazaniem do stosowania są skłonności do uczuleń na składniki, nie należy
stosować na skórę zranioną, unikać kontaktu pasty z błonami śluzowymi oczu, ust i nosa.
W razie potrzeby zmyć preparat ciepłą wodą.
Przed zastosowaniem leku należy poradzić się lekarza.
Ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa, zaleca się ostrożne stosowanie
preparatu w czasie ciąży.
Przed zastosowaniem (każdego) leku należy poradzić się lekarza.
Ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa, zaleca się ostrożne stosowanie
preparatu w czasie karmienia piersią.
Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługę maszyn
Niewielką ilość pasty nanosić punktowo kilka razy na dobę na wypryski lub smarować skórę
w miejscu wysypki. Oparzenia słoneczne smarować cienką warstwą preparatu.
W razie potrzeby zmieszać przed użyciem, w przypadku wyodrębnienia się na powierzchni
pasty fazy płynnej.
Po zastosowaniu należy umyć ręce, aby uniknąć kontaktu pasty z błoną śluzową jamy ustnej,
nosa, spojówkami oczu.
Jak każdy lek, VARIDERM może powodować działania niepożądane.
U osób skłonnych do uczuleń mogą wystąpić podrażnienia skóry i reakcje uczuleniowe.
U niektórych osób w czasie stosowania leku VARIDERM mogą wystąpić inne działania
niepożądane. W przypadku wystąpienia innych objawów niepożądanych, nie wymienionych
w tej ulotce, należy poinformować o nich lekarza.
Zgłaszanie działań niepożądanych:
Jeśli wystąpią jakiekolwiek działania niepożądane, w tym wszystkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie, lub
pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu
Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji
Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: +48 22 49-21-301, fax: +48 22 49-21-309,
e-mail: ndl@urpl.gov.pl .
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na
temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
Nie należy stosować leku VARIDERM po upływie terminu ważności zamieszczonego na
opakowaniu.
Po pierwszym otwarciu, lek przechowywać 1 rok, nie dłużej niż do końca okresu ważności.
Lek przechowywać w temperaturze poniżej 25 ° C.
PPFK „Profarm” sp. z o.o., ul. Słupska 18, 84 - 300 Lębork, tel. (59) 8633303,
fax. (59) 8627240.
Masz pytania o lek lub objawy? Lekarz online oceni Twój przypadek i, jeśli to potrzebne, wystawi e-receptę.