


Zapytaj lekarza o receptę na Tabletki przeciw niestrawności Labofarm
tabletki
Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w tej ulotce dla pacjenta, lub
według zaleceń lekarza lub farmaceuty.
Tabletki przeciw niestrawności Labofarm są lekiem roślinnym wykazującym łagodne działanie
rozkurczające, wiatropędne. Przyjmuje się, że produkt wzmaga wydzielanie soków
trawiennych oraz żółci (poprzez pobudzenie czynności wątroby).
Stosowany jest tradycyjnie w dolegliwościach związanych z zaburzeniami procesu trawienia,
takimi jak: uczucie pełności w żołądku, wzdęcia, niewystarczające wydzielanie żółci i soku
żołądkowego.
Tradycyjny produkt leczniczy roślinny do stosowania w określonych wskazaniach,
wynikających wyłącznie z jego długotrwałego stosowania.
Jeśli po 7-14 dniach nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy zwrócić się do
lekarza.
Tabletki przeciw niestrawności Labofarm, 2024.10.18
1/4
wrzodziejące zapalenie okrężnicy), bóle brzucha o nieustalonej etiologii, ciężkie
odwodnienie połączone z utratą elektrolitów; w czasie ciąży i karmienia piersią, u dzieci
w wieku poniżej 12 lat.
Produkt przeznaczony jest do doraźnego lub krótkotrwałego stosowania. Nie stosować dłużej
niż 7-14 dni. Stosowanie codziennie przez dłuższy okres może prowadzić do zaburzenia
czynności jelit i trudności z wypróżnieniem po zaprzestaniu przyjmowania leku. Produkt
wykazuje działanie żółciopędne, które ułatwia wypróżnienie. Ze względu na zawartość kory
kruszyny, u pacjentów szczególnie wrażliwych na działanie związków antranoidowych,
produkt
zastosowany
w
maksymalnych
dawkach,
może
powodować
działanie
przeczyszczające. W takim przypadku należy zastosować niższe dawki. Pacjenci z
niewydolnością nerek muszą być świadomi możliwych zaburzeń gospodarki elektrolitowej. Ze
względu na działanie żółciopędne, nie zaleca się stosowania w przypadku niedrożności dróg
żółciowych, zapalenia dróg żółciowych, choroby wątroby, kamicy żółciowej i innych chorób
dróg żółciowych. Nie zaleca się stosowania w przypadku achlorhydrii (braku kwasu solnego w
soku żołądkowym). Ze względu na zawartość liścia mięty pieprzowej może nasilić się zgaga u
pacjentów z refluksem żołądkowo-przełykowym.
Nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 12 lat.
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
Przewlekłe nadużywanie leku może prowadzić do niskiego stężenia potasu we krwi, co może
nasilać działanie równocześnie przyjmowanych glikozydów nasercowych, powodować
interakcje z lekami przeciwarytmicznymi. Równoczesne przyjmowanie leku z lekami
moczopędnymi, sterydami kory nadnerczy lub korzeniem lukrecji może pogłębić niedobór
potasu.
Stosowanie w czasie ciąży oraz laktacji jest przeciwwskazane ze względu na dane
doświadczalne dotyczące ryzyka genotoksyczności niektórych antranoidów, m.in. emodyny i
franguliny oraz z powodu przechodzenia niewielkich ilości aktywnych metabolitów
antranoidów, takich jak reina, do mleka karmiących kobiet.
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje
mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Nie badano.
Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w tej ulotce dla pacjenta, lub
według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub
farmaceuty.
Doustnie. Dorośli, osoby w wieku podeszłym i młodzież w wieku powyżej 12 lat: 2 tabletki do
3 razy na dobę.
Tabletki przeciw niestrawności Labofarm, 2024.10.18
2/4
Tabletki przyjmować po posiłku, popijając wodą. Jeśli objawy nie ustępują należy poradzić się
lekarza.
W celu uzyskania wyjaśnień, co do stosowania leku, należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.
Przedawkowanie wywołuje biegunkę z możliwością utraty elektrolitów, w szczególności
jonów potasu. W przypadku przedawkowania należy uzupełnić niedobór płynów i elektrolitów.
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one
wystąpią. Podczas leczenia może wystąpić żółte lub czerwono-bordowe (zależne od pH)
zabarwienie moczu, które nie ma znaczenia klinicznego. Lek może nasilić objawy refluksu
żołądkowo-przełykowego oraz zgagi. Mogą wystąpić reakcje alergiczne i nadwrażliwości,
skurcz i ból brzucha, płynny stolec (w szczególności u pacjentów z zespołem jelita drażliwego).
Takie objawy mogą również wskazywać na przedawkowanie produktu. Przewlekłe
nadużywanie leku może prowadzić do zaburzeń równowagi wodno-elektrolitowej, białkomoczu,
krwiomoczu oraz odkładania barwnika w błonie śluzowej jelita grubego ( pseudomelanosis coli),
które zwykle ustępuje po zakończeniu przyjmowania leku.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane,
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania
niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych
Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów
Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa,
tel. 22 49 21 301, fax 22 49 21 309. Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu. Dzięki
zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie
przechowywać w temperaturze powyżej 25 C.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu.
Substancjami czynnymi leku są korzeń mniszka z owocem kminku (2:1), sproszkowane;
sproszkowany liść mięty pieprzowej; sproszkowana kora kruszyny oraz wyciąg suchy z
owoców ostropestu.
Substancje pomocnicze to: skrobia ziemniaczana, krzemionka koloidalna bezwodna.
Każda tabletka zawiera 150 mg Taraxacum officinaleF.H. Wigg., radixcum Carum carviL.
fructu(korzeń mniszka z owocem kminku (2:1), sproszkowane); 60 mg Mentha x piperitaL.,
Tabletki przeciw niestrawności Labofarm, 2024.10.18
3/4
folium(sproszkowany liść mięty pieprzowej); 60 mg Rhamnus frangulaL. ( Frangula alnus
Miller), cortex(sproszkowana kora kruszyny), co odpowiada 3,8 mg glukofrangulin w
przeliczeniu na glukofrangulinę A; 7 mg wyciągu suchego oczyszczonego i standaryzowanego
z Silybum marianumL., fructus(owoc ostropestu) (22-27:1), rozpuszczalnik ekstrakcyjny:
aceton 95% (V/V), zawartość sylimaryny w przeliczeniu na sylibininę 58%.
20, 60 lub 90 tabletek w polipropylenowym pojemniku do tabletek z wieczkiem LDPE.
20, 60 lub 90 tabletek w polipropylenowym pojemniku do tabletek z wieczkiem LDPE, w
tekturowym pudełku.
10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 lub 100 tabletek w blistrach PVC/Aluminium (blister zawiera
10 tabletek), w tekturowym pudełku.
Nie wszystkie rodzaje opakowań muszą znajdować się w obrocie.
Labofarm sp. z o.o
ul. Lubichowska 176B
83-200 Starogard Gdański
tel. 58 561 20 08
e-mail: [email protected]
Tabletki przeciw niestrawności Labofarm, 2024.10.18
4/4
Konsultacja w sprawie dawkowania, działań niepożądanych, interakcji, przeciwwskazań i odnowienia recepty na Tabletki przeciw niestrawności Labofarm – decyzja należy do lekarza, zgodnie z lokalnymi przepisami.