Wyciąg suchy z ziela stuliszu lekarskiego
( Sisymbrii officinalis herbae extractum siccum)
Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w tej ulotce dla pacjenta, lub według
zaleceń lekarza bądź farmaceuty.
Jeśli objawy utrzymują się w trakcie stosowania leku lub jeśli wystąpią objawy niepożądane, które nie
zostały wymienione w tej ulotce dołączonej do opakowania, należy zasięgnąć porady lekarza lub
farmaceuty.
Lek Strepsils Natur kaszel suchy i chrypka to tradycyjny lek roślinny stosowany w celu łagodzenia
objawów podrażnienia gardła, takich jak chrypka i suchy kaszel.
Lek jest tradycyjnym lekiem roślinnym przeznaczonym do stosowania w określonych wskazaniach,
wynikających wyłącznie z jego długotrwałego stosowania.
Lek jest przeznaczony do stosowania u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku powyżej 6 lat.
Jeśli po upływie 7 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się
z lekarzem.
Należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą w przypadku utrzymywania się objawów w
trakcie stosowania leku lub wystąpienia działań niepożądanych niewymienionych w ulotce dołączonej
do opakowania.
W przypadku wystąpienia duszności, gorączki lub ropnej plwociny należy natychmiast skonsultować
się z lekarzem lub farmaceutą.
Ten lek zawiera substancję zapachową z aldehydem cynamonowym. Aldehyd cynamonowy może
powodować reakcje alergiczne.
Stosowanie leku Strepsils Natur kaszel suchy i chrypka u dzieci w wieku poniżej 6 lat nie jest zalecane
z uwagi na ryzyko połknięcia pastylek i ze względu na brak odpowiednich danych.
Nie zgłaszano żadnych interakcji. Nie przeprowadzono badań dotyczących interakcji tego produktu
z innymi lekami. Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez
pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
Interakcje nie są spodziewane, jakkolwiek brak jest dostępnych danych.
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Ciąża
Bezpieczeństwo stosowania podczas ciąży nie zostało ustalone. Ze względu na brak wystarczających
danych nie zaleca się stosowania leku Strepsils Natur kaszel suchy i chrypka podczas ciąży.
Karmienie piersią
Nie wiadomo, czy substancje czynne lub ich metabolity przenikają do mleka ludzkiego. Nie można
wykluczyć ryzyka dla noworodków i (lub) niemowląt karmionych piersią. Dlatego leku Strepsils Natur
kaszel suchy i chrypka nie należy stosować w okresie karmienia piersią.
Nie przewiduje się zaburzeń czynnościowych, jednakże nie przeprowadzono badań dotyczących
wpływu preparatu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Ten lek zawiera 441 mg ciekłego maltitolu i 100 mg ciekłego sorbitolu w każdej pastylce. Sorbitol jest
źródłem fruktozy. Jeśli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów lub
dziedziczną nietolerancję fruktozy, rzadką chorobę genetyczną, w której występuje zaburzenie
przemiany fruktozy, przed przyjęciem lub otrzymaniem tego leku przez pacjenta należy skonsultować
się z lekarzem.
Ten lek należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w tej ulotce dla pacjenta lub według
zaleceń farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Zalecana dawka to:
Nie zaleca się stosowania u dzieci w wieku poniżej 6 lat (patrz punkt 2. „Dzieci”).
Brak wystarczających danych, aby określić zalecaną dawkę u pacjentów z zaburzeniami czynności
wątroby i (lub) nerek. Dlatego nie zaleca się stosowania pastylek zawierających ziele Sisymbrium (ziele
stuliszu) w tych grupach pacjentów.
Rozpuścić pastylkę w ustach, nie żuć.
Jeśli objawy nasilają się lub utrzymują się dłużej niż 1 tydzień, należy skonsultować się z lekarzem lub
farmaceutą (patrz także „Ostrzeżenia i środki ostrożności”).
Nie zgłoszono przypadku przedawkowania.
W przypadku przypadkowego przyjęcia podwójnej lub potrójnej dawki leku Strepsils Natur kaszel suchy
i chrypka na ogół nie wystąpią żadne negatywne objawy. Należy kontynuować stosowanie tego leku
zgodnie z opisem dawkowania lub zgodnie z zaleceniami lekarza. W przypadku przyjęcia znacznie
większej dawki niż opisana powyżej dawka zalecana należy skontaktować się z lekarzem.
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. Należy kontynuować
leczenie zgodnie z zaleceniami opisanymi w niniejszej ulotce dołączonej do opakowania lub zgodnie
z zaleceniami lekarza.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić się
do lekarza lub farmaceuty.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
W przypadku wystąpienia działań niepożądanych należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Nie zgłoszono żadnych działań niepożądanych.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.
Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych
Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i
Produktów Biobójczych:
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa,
tel.: + 48 22 49 21 301,
faks: + 48 22 49 21 309,
strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu. Dzięki zgłaszaniu
działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa
stosowania leku.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności (,,EXP’’) zamieszczonego na pudełku
tekturowym i blistrze. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.
Jedna pastylka zawiera:
10 mg wyciągu suchego z Sisymbrium officinale(L.) Scop. (ziele stuliszu lekarskiego)(6-8:1),
rozpuszczalnik ekstrakcyjny: woda.
Pozostałe składniki:
maltodekstryna, guma arabska (E414), sorbitol ciekły, niekrystalizujący (E420), maltitol ciekły
(E965), sukraloza (E955), triglicerydy kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha, woda
oczyszczona, skrobia kukurydziana, aromat miód-cytryna-werwena (aromat zawiera aldehyd
cynamonowy).
Jedna pastylka zawiera 100 mg sorbitolu.
Lek Strepsils Natur kaszel suchy i chrypka ma postać brązowawych, okrągłych pastylek miękkich
o średnicy 16 mm w blistrach z folii Aluminium/PCV/PE/PVDC.
Opakowanie zawiera 10, 12, 20, 24, 30, 36, 40 lub 48 pastylek miękkich.
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.
Reckitt Benckiser (Poland) S.A.
ul. Okunin 1
BOLDER Arzneimittel GmbH & Co. KG
Rheinische Allee 11
50858 Köln
Niemcy
Belgia | Streptuss heeskruid zuigtabletten |
Bułgaria | StrepTuss Active Naturals Sisymbrium 10 mg lozenges СтрепТус Актив Нечъралс Лечебна Мъдрица 10 mg таблетки за смучене |
Chorwacja | Streptusan divlja gorušica meke pastile |
Czechy | Strevox se sisymbriem |
Dania | StrepHost |
Estonia | Streptusol |
Finlandia | Strepsolve |
Francja | STREPSILS TOUX SECHE SISYMBRIUM 10 mg, pastille |
Grecja | Strepcough Sissibrium |
Hiszpania | Streptos erisimo pastillas para chupar |
Holandia | Streptuss heeskruid zuigtabletten |
Islandia | StrepHost |
Litwa | Streptusol |
Łotwa | Streptusol pastilas |
Niemcy | Dobendan Husten & Halsreizung |
Norwegia | Strepsolve |
Polska | Strepsils Natur kaszel suchy i chrypka |
Portugalia | Streptosse Tosse Seca pastilhas |
Rumunia | StrepTuss Brâncuță 10 mg pastile |
Słowacja | Strevox |
Słowenia | Navadni dihnik Streptusan mehke pastile |
Szwecja | Strepcough |
Węgry | StrepTuss 10 mg szopogató tabletta |
Włochy | Benactuss Tosse secca e Gola Irritata |
Masz pytania o lek lub objawy? Lekarz online oceni Twój przypadek i, jeśli to potrzebne, wystawi e-receptę.