(S uppositoria antihaemorrhoidales)
Bismuthi subgallas + Zinci oxidum + Tanninum
(200 mg + 100 mg + 150 mg) / czopek
Czopki
Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub
według zaleceń lekarza lub farmaceuty.
Proctomina jest lekiem o działaniu ściągającym, stosowanym w leczeniu dolegliwości takich
jak: ból, świąd, towarzyszący chorobie hemoroidalnej (guzkom krwawniczym). Lek łagodzi
stany zapalne oraz podrażnienia błony śluzowej odbytu.
Jeśli pacjent ma uczulenie na bizmutu galusan zasadowy, cynku tlenek lub taninę lub
którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
Przed rozpoczęciem stosowania leku Proctomina należy omówić to z lekarzem lub
farmaceutą.
Jeżeli wystąpi krwawienie z odbytu lub znaczne nasilenie dolegliwości bólowych należy
skonsultować się z lekarzem.
Może wystąpić zmiana koloru kału na czarny ze względu na zawarty w produkcie zasadowy
galusan bizmutu.
U dzieci i młodzieży lek może być stosowany po konsultacji z lekarzem.
Lek Proctomina może być stosowany równocześnie z lekami stosowanymi doustnie.
Stosowanie leku Proctomina może wpłynąć na wchłanianie innych leków stosowanych
doodbytniczo. W razie wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy
planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego
leku.
Lek nie wpływa na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń
lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Lek Proctomina należy stosować doodbytniczo.
Dorośli: 1 czopek 1-2 razy na dobę.
Przed i po zastosowaniu czopka należy umyć ręce. Jeżeli dolegliwości nasilają się lub nie
ustępują, należy skonsultować się z lekarzem.
Nie odnotowano przypadków przedawkowania leku.
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one
wystąpią.
Podczas stosowania leku mogą wystąpić objawy nadwrażliwości przejawiające się
podrażnieniem błony śluzowej odbytu.
Zgłaszanie działań niepożądanych:
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania
niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych
Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów
Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, nr tel.:
+48 22 49-21-301, nr faksu +48 22 49-21-309,
strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na
temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Przechowywać w temperaturze do 25°C. Przechowywać w miejscu niewidocznym i
niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu.
Oznaczenia na opakowaniu bezpośrednim:
Termin ważności (EXP)
Numer serii (Lot)
1 czopek zawiera substancje czynne odpowiednio 200 mg bizmutu galusanu zasadowego +
100 mg cynku tlenku + 150 mg taniny.
Substancja pomocnicza to tłuszcz stały.
Lek Proctomina zarejestrowany jest w następujących opakowaniach:
6, 10, 12 czopków w folii PVC/PE lub Aluminium/LDPE w pudełku tekturowym z ulotką.
Farmina sp. z o.o.
ul. Lipska 44
30-721 Kraków
[Logo]
[Forma graficzna przedstawiająca sposób wyjęcia czopka z blistra]
Masz pytania o lek lub objawy? Lekarz online oceni Twój przypadek i, jeśli to potrzebne, wystawi e-receptę.