Antazolinimesylas
Phenazolinum zawiera antazolinę, która jest lekiem przeciwhistaminowym. Hamuje objawy
alergiczne, zwłaszcza związane z uwalnianiem histaminy, ma również właściwości
przeciwarytmiczne.
Lek stosuje się:
Przed rozpoczęciem stosowania leku Phenazolinum należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.
Należy unikać stosowania antazoliny u pacjentów z padaczką ze względu na doniesienia
o wystąpieniu drgawek podczas leczenia lekami przeciwhistaminowymi.
U pacjentów z nadciśnieniem tętniczym, utrwalonymi zaburzeniami rytmu serca, cukrzycą,
nadczynnością tarczycy i przerostem gruczołu krokowego zaleca się ostrożne stosowanie antazoliny.
Należy unikać stosowania antazoliny, jeżeli pacjent przyjmuje inhibitory monoaminooksydazy
(IMAO), leki działające cholinolitycznie (neuroleptyki fenotiazynowe, hydroksyzynę,
trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne).
Jednoczesne stosowanie antazoliny i leków hamujących ośrodkowy układ nerwowy, a także
spożywanie alkoholu może spowodować sumowanie się ich działania i wywołać niebezpieczne
objawy.
Nie należy stosować leku u dzieci w wieku poniżej 12 lat.
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
Działanie i toksyczność antazoliny nasilają stosowane jednocześnie barbiturany, inhibitory
monoaminooksydazy (IMAO), trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, noradrenalina, adrenalina
oraz alkohol.
Antazolina osłabia działanie fenytoiny, doustnych leków przeciwzakrzepowych i steroidów.
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Lek może być stosowany w ciąży jedynie w przypadkach, gdy w opinii lekarza korzyść dla matki
przeważa nad potencjalnym zagrożeniem dla płodu.
Nie należy karmić piersią w czasie stosowania antazoliny.
Lek może zaburzać sprawność psychofizyczną - w okresie jego stosowania nie należy prowadzić
pojazdów i obsługiwać maszyn.
Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu w 2 ml roztworu, to znaczy lek uznaje się za „wolny od
sodu”.
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości
należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Każda ampułka zawiera 100 mg antazoliny mezylanu.
Odczyny alergiczne
Dorośli
Domięśniowo od 200 mg do 300 mg (2 do 3 ampułek) na dobę.
Młodzież w wieku powyżej 12 lat
Doraźnie, domięśniowo od 50 mg do 100 mg (pół do 1 ampułki).
Napad migotania przedsionków
Dorośli
Podawać dożylnie pod ścisłą kontrolą ciśnienia tętniczego i czynności serca (EKG), w dawce od
100 mg do 300 mg (1 do 3 ampułek) w ciągu 3-10 minut. Iniekcje należy przerwać, gdy powróci rytm
zatokowy.
Większe dawki należy stosować w oddziale intensywnej opieki medycznej.
Przed otwarciem ampułki należy upewnić się, że cały roztwór znajduje się w dolnej części ampułki.
Można delikatnie potrząsnąć ampułką lub postukać w nią palcem, aby ułatwić spłynięcie roztworu.
Na każdej ampułce umieszczono kolorową kropkę (patrz rysunek 1.) jako oznaczenie znajdującego się
poniżej niej punktu nacięcia.
Mogą wystąpić nasilające się trudności z oddychaniem prowadzące do zahamowania oddychania,
zaburzenia świadomości, śpiączka, spadek temperatury ciała (u dzieci), drżenia i drgawki. Leczenie
objawowe.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Antazolina może powodować zaburzenia żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, biegunkę),
zwiększenie ciśnienia tętniczego, zaburzenia rytmu serca, osłabienie, senność, zmęczenie, zaburzenia
koncentracji, niepokój.
Rzadko może wystąpić niedokrwistość hemolityczna, obecność hemoglobiny w moczu (czerwone
zabarwienie moczu) i ostra niewydolność nerek, jako skutek zaburzeń immunologicznych po
antazolinie.
Może wystąpić otępienie, zaburzenia koordynacji ruchowej, suchość błony śluzowej jamy ustnej,
zaburzenia widzenia, trudności w oddawaniu moczu.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można
zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Nie zamrażać.
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin
ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Zapis na opakowaniu po skrócie EXP oznacza termin ważności, a po skrócie Lot oznacza numer serii.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.
Jedna ampułka (2 ml roztworu) zawiera 100 mg antazoliny mezylanu.
Ampułki z bezbarwnego szkła we wkładce z PVC w tekturowym pudełku.
10 ampułek po 2 ml
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
ul. Pelplińska 19, 83-200 Starogard Gdański
tel. + 48 22 364 61 01
Data ostatniej aktualizacji ulotki:grudzień 2024 r.
Masz pytania o lek lub objawy? Lekarz online oceni Twój przypadek i, jeśli to potrzebne, wystawi e-receptę.