(Argenti nitras)
Lek Mova Nitrat Pipette zawiera jako substancję czynną srebra azotan. Lek stosuje się w zapobieganiu
zakażenia przedniego odcinka oka u noworodków, szczególnie wywołanemu przez Neisseria
gonorrhoeae– rzeżączkowe zapalenie spojówek (zabieg Credego) oraz zakażeniu wywołanym przez
Chlamydia spp.oraz Staphylococcus spp.
Zabieg powinien być stosowany u każdego noworodka bezpośrednio po urodzeniu.
Przed rozpoczęciem stosowania Mova Nitrat Pipette należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.
Przy wielokrotnej aplikacji leku Mova Nitrat Pipette może wystąpić uszkodzenie rogówki prowadzące
do ślepoty.
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
Brak interakcji.
Nie dotyczy.
Nie dotyczy.
Nie dotyczy.
Nie dotyczy.
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości
należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Zakroplić noworodkowi jednorazowo po jednej kropli leku Mova Nitrat Pipette do worka
spojówkowego każdego oka.
Przed użyciem, usunąć folię, zdjąć górną osłonkę, wstrząsnąć i oderwać końcówkę w kształcie
motylka. Lek podać do worka spojówkowego każdego oka lekko naciskając pipetkę, przeznaczoną do
jednorazowego użytku.
W przypadku pomyłkowego zakroplenia do worka spojówkowego oka więcej niż jednej kropli leku
mogą występować objawy przedawkowania w postaci zaczerwienienia i opuchlizny powiek. Sposób
postępowania leczniczego obejmuje przemycie oczu wodą destylowaną.
W razie wątpliwości związanych ze stosowaniem leku należ zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Krople srebra azotanu powodują u większości dzieci podrażnienie spojówek trwające około 24 godzin,
nie prowadzące jednak do poważnych następstw. Przy podaniu 1% wodnego roztworu srebra azotanu
w dawkach wielokrotnie przekraczających dawkę zalecaną może wystąpić uszkodzenie rogówki
prowadzące do ślepoty.
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane
nie wymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub farmaceutę.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane
można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin
ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.
Krople do oczu Mova Nitrat Pipette to bezbarwny, przezroczysty roztwór.
Saszetki z folii aluminiowej zawierające pipetki z LDPE pakowane w tekturowe pudełko.
5 lub 10 saszetek zawierających po 10 pipetek.
Każda pipetka zawiera 5 mg srebra azotanu.
Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
ul. Emilii Plater 53
00-113 Warszawa
Tel: (22) 345 93 00
Merckle GmbH
Ludwig-Merckle-Str. 3
89143 Blaubeuren
Niemcy
Masz pytania o lek lub objawy? Lekarz online oceni Twój przypadek i, jeśli to potrzebne, wystawi e-receptę.