Maść na odciski Gemi

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

MAŚĆ NA ODCISKI

500 mg/g, maść
Acidum salicylicum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona

informacje ważne dla pacjenta.
Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń
lekarza, lub farmaceuty.

• Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
• Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić się do farmaceuty.
• Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, lub farmaceucie. Patrz punkt 4.
• Jeśli nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z lekarzem.

Spis treści ulotki

• 1. Co to jest M i w jakim celu się ją stosuje
• 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku M
• 3. Jak stosować M
• 4. Możliwe działania niepożądane
• 5. Jak przechowywać M
• 6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest M i w jakim celu się ją stosuje

M jest lekiem do stosowania na skórę. Lek ten po nałożeniu na zrogowaciały
naskórek działa keratolitycznie (usuwa martwe komórki naskórka), zmiękcza i rozpulchnia
zrogowaciały naskórek, ułatwiając jego złuszczenie.

• Wskazaniem do stosowania tego leku jest usuwanie odcisków i nagniotków.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku M

Kiedy nie stosować leku M :

• jeśli pacjent ma uczulenie na substancję czynną, salicylany lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);
• u pacjentów z cukrzycą lub z zaburzeniami układu krążenia;
• jeśli skóra w okolicy odciska (nagniotka) jest zraniona lub zmieniona zapalnie;
• na zmiany głębokie lub o dużej powierzchni;
• u dzieci.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania tego leku należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.
Lek należy nakładać wyłącznie na odcisk. Nie należy stosować leku na niezmienioną zdrową skórę,
ani na skórę uszkodzoną, gdyż mogą wystąpić ogólnoustrojowe działania niepożądane kwasu
salicylowego.
Należy przerwać leczenie, jeśli wystąpią objawy podrażnienia skóry lub uczulenie.
Należy unikać kontaktu leku z oczami i błonami śluzowymi.

Dzieci i młodzież

Nie stosować tego leku u dzieci.

M a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
Brak danych.

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Brak danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania w okresie ciąży i karmienia piersią.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania urządzeń
mechanicznych w ruchu.

3. Jak stosować M

Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń
lekarza, lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Do stosowania na skórę (tylko na odcisk).
Stopy wymoczyć w wodzie z dodatkiem mydła i osuszyć. Przed zastosowaniem i po zastosowaniu
tego leku należy dokładnie umyć ręce.
Przed użyciem należy lekko podgrzać w dłoniach pudełko z maścią w celu jej zmiękczenia i
ułatwienia zastosowania. Na odcisk nałożyć cienką warstwę maści i zakleić plastrem. Zabieg powtarza
się przez kilka dni rano i na noc, nie zmywając smarowanych miejsc wodą. Wymoczyć stopy w
gorącej wodzie, a następnie odcisk usunąć lub zetrzeć pilnikiem. Nie należy wycinać ani odrywać
odcisków.
W razie potrzeby powtórzyć kurację po 3 dniach.
Nagniotek usunięty niedokładnie powraca.

Dzieci i młodzież

Nie stosować tego leku u dzieci.
W przypadku wrażenia, że działanie leku jest za mocne lub za słabe, należy zwrócić się do lekarza.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku M

Brak danych.
W razie zastosowania większej dawki leku niż zalecana, należy usunąć nadmiar maści.

Pominięcie zastosowania leku M

Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Przerwanie stosowania leku M

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić
się do lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Mogą wystąpić odczyny alergiczne i stan zapalny skóry.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie, lub pielęgniarce. Działania
niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań

Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i
Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309
e-mail: ndl@urpl.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać M

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Przechowywać w temperaturze poniżej 25 C, w zamkniętym opakowaniu.
Okres ważności po pierwszym otwarciu opakowania: 1 rok.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu.
Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera M

• Substancją czynną maści jest kwas salicylowy.

o 1 g maści zawiera 500 mg kwasu salicylowego.

• Pozostały składnik (substancja pomocnicza) to plaster nostrzykowy o składzie: ziele nostrzyka, olej rzepakowy, wosk żółty, kalafonia.

Jak wygląda M i co zawiera opakowanie

M jest maścią o barwie zielonkawo-żółtej o charakterystycznym zapachu.
Opakowanie leku to pojemnik z polietylenu, zawierający 10 g maści, w tekturowym pudełku.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca:

Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej „GEMI” Grzegorz Nowakowski
ul. Mickiewicza 36
05-480 Karczew
tel. 22 780 83 05 w. 70
e-mail: gemi@gemi.pl

Data ostatniej aktualizacji ulotki: