Magnesii citras + Pyridoxini hydrochloridum
Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w tej ulotce dla pacjenta lub według
zaleceń lekarza lub farmaceuty.
Leki Magnefar B Bio oraz Magnefar B Forte zawierają jony magnezowe oraz chlorowodorek
pirydoksyny (witaminę B ).
Magnez jest kationem niezbędnym do prawidłowego przebiegu wielu biochemicznych procesów
w ustroju. Jego biologiczna rola polega na aktywacji szeregu enzymów. Odgrywa istotną rolę
w procesie skurczu mięśnia sercowego oraz wpływa na stan pobudliwości nerwowo-mięśniowej.
Magnez wchłania się tylko częściowo z przewodu pokarmowego, głównie w jelicie cienkim, przy
czym stopień wchłaniania zależy od zawartości w pokarmach. Niedobór magnezu może powodować
zaburzenia ze strony układu mięśniowego i ośrodkowego układu nerwowego.
Leki Magnefar B Bio i Magnefar B Forte są zalecane w leczeniu i profilaktyce niedoboru magnezu.
Na niedobór magnezu może wskazywać występowanie wymienionych poniżej objawów:
Uzupełnienie magnezu może złagodzić powyższe objawy niedoboru. W przypadku braku poprawy po
miesiącu stosowania leku Magnefar B Bio lub Magnefar B Forte kontynuowanie leczenia nie jest
zalecane.
Przed rozpoczęciem stosowania leku Magnefar B Bio lub Magnefar B Forte należy omówić to
z lekarzem lub farmaceutą.
W przypadku skojarzonego niedoboru magnezu i wapnia, w pierwszej kolejności należy wyrównać
niedobór magnezu.
W przypadku ciężkiego niedoboru magnezu i zaburzeń wchłaniania, leczenie należy rozpocząć pod
kontrolą lekarza od dożylnego podawania magnezu.
Długotrwałe stosowanie wysokich dawek magnezu może przyczyniać się do rozwoju próchnicy.
Lek podawany w dawce wyższej niż zalecana może powodować biegunkę.
Należy zachować szczególną ostrożność u pacjentów z umiarkowaną niewydolnością nerek, ze
względu na ryzyko wystąpienia wysokiego stężenia magnezu we krwi.
W wyniku długotrwałego stosowania magnezu może zwiększyć się stężenie potasu we krwi,
szczególnie u pacjentów z kontrolowanym spożyciem potasu i osłabioną czynnością nerek.
Długotrwałe stosowanie pirydoksyny (kilka miesięcy lub lat) może spowodować zaburzenia nerwów
czuciowych. Objawy obejmują: drętwienie i zaburzenia poczucia pozycji, mrowienie w dłoniach
i stopach a także stopniowo postępujące zaburzenia koordynacji ruchów. W większości przypadków
objawy ustępują po zaprzestaniu stosowania pirydoksyny.
Jeśli wystąpią działania niepożądane, należy tymczasowo, do ustąpienia objawów, przerwać
stosowanie leku lub zmniejszyć dawkę.
Dzieci i młodzież
Leki Magnefar B Bio oraz Magnefar B Forte stosuje się u dorosłych oraz dzieci w wieku 6 lat lub
starszych.
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się o poradę do lekarza lub farmaceuty.
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
Należy poinformować lekarza lub farmaceutę, jeżeli pacjent przyjmuje którykolwiek z następujących
leków, ponieważ mogą one powodować niedobór magnezu i (lub) witaminy B poprzez m.in.
zwiększenie ich wydalania z organizmu lub osłabienie wchłaniania:
Należy poinformować lekarza lub farmaceutę, jeśli pacjent przyjmuje lewodopę (lek stosowany
w leczeniu choroby Parkinsona), gdyż witamina B może hamować jej działanie.
Nie należy przyjmować równocześnie leków zawierających magnez i niektórych antybiotyków
(fluorochinolony, tetracykliny) czy leków stosowanych w leczeniu osteoporozy (tzw. bisfosfoniany),
gdyż magnez może zmniejszać ich wchłanianie z przewodu pokarmowego. Należy zachować co
najmniej 2-3 godzinny odstęp między przyjęciem tych leków a zastosowaniem leku Magnefar B Bio
lub Magnefar B Forte.
Przy jednoczesnym zastosowaniu preparatów magnezu z węglanem litu, lekami moczopędnymi
oszczędzającymi potas (takimi jak amiloryd i spironolakton), lub z innymi lekami zawierającymi
magnez (takimi jak leki przeczyszczające, leki zobojętniające sok żołądkowy), istnieje ryzyko
wystąpienia hipermagnezemii i objawów zatrucia magnezem. Ryzyko jest szczególnie zwiększone
u osób z niewydolnością nerek.
Lek należy przyjmować podczas posiłku i popijać dużą ilością wody (jedna szklanka).
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Ciąża
Lek może być stosowany w ciąży wyłącznie w porozumieniu z lekarzem.
Badania nie wykazały szkodliwego działania magnezu w okresie ciąży.
Karmienie piersią
Lek może być stosowany w okresie karmienia piersią wyłącznie w porozumieniu z lekarzem.
Zaleca się aby w okresie karmienia piersią dawka witaminy B nie przekraczała 20 mg na dobę.
Płodność
Badania nad witaminą B wykazały jej wpływ na płodność u mężczyzn. Jednakże taki efekt występuje
tylko przy bardzo wysokich dawkach. Leki Magnefar B Bio oraz Magnefar B Forte zawierają
niewielkie dawki witaminy B .
Leki Magnefar B Bio oraz Magnefar B Forte nie wpływają na zdolność prowadzenia pojazdów
i obsługiwania maszyn.
Leki zawierają mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu w zalecanej jednostce dawkowania, to znaczy leki
uznaje się za „wolne od sodu”.
Te leki należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w tej ulotce dla pacjenta, lub według
zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Magnefar B Bio
Dorośli:
od 5 do 6 tabletek na dobę, w 2 lub 3 dawkach podzielonych, podczas posiłku.
Dzieci i młodzież:
U dzieci zalecenia dotyczące dawkowania są następujące:
Nie należy stosować leku u dzieci w wieku poniżej 6 lat i o masie ciała poniżej 20 kg.
Magnefar B Forte
Dorośli:
od 3 do 4 tabletek na dobę, w 2 lub 3 dawkach podzielonych, podczas posiłku.
Linia podziału na tabletce tylko ułatwia jej rozkruszenie w celu łatwiejszego połknięcia.
Dzieci i młodzież;
U dzieci zalecenia dotyczące dawkowania są następujące:
W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku, należy niezwłocznie zwrócić się do lekarza lub
farmaceuty.
Przedawkowanie magnezu stosowanego doustnie nie powoduje reakcji toksycznych u pacjentów
z prawidłową czynnością nerek. U pacjentów z niewydolnością nerek może wystąpić zatrucie
magnezem.
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tych leków należy zwrócić
się do lekarza lub farmaceuty.
Jak każdy lek, leki te mogą powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Podczas stosowania leków Magnefar B Bio oraz Magnefar B Forte pojawiać się mogą następujące
działania niepożądane:
Wiek | Masa ciała | Dawka leku |
|
| od 3 do 4 tabletek na dobę, w 2 lub 3 dawkach podzielonych, podczas posiłku |
| od 4 do 5 tabletek na dobę, w 2 lub 3 dawkach podzielonych, podczas posiłku | |
| ≥ 40 kg | od 5 do 6 tabletek na dobę, w 2 lub 3 dawkach podzielonych, podczas posiłku |
Wiek | Masa ciała | Dawka leku |
|
| od 1 do 2 tabletek na dobę, w 2 lub 3 dawkach podzielonych, podczas posiłku |
| od 2 do 3 tabletek na dobę, w 2 lub 3 dawkach podzielonych, podczas posiłku | |
| ≥ 40 kg | od 3 do 4 tabletek na dobę, w 2 lub 3 dawkach podzielonych, podczas posiłku |
Rzadko:bóle brzucha, luźne stolce lub biegunka na początku leczenia (zwykle o małym nasileniu
i przemijające); zaczerwienienie skóry.
Bardzo rzadko:reakcje alergiczne.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można
zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
tel.: +48 22 49 21 301
faks: +48 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30 ˚C.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i blistrze.
Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.
Magnefar B Bio, 60 mg + 6,06 mg
Jedna tabletka powlekana zawiera 60 mg jonów magnezu w postaci magnezu cytrynianu
( Magnesii citras) oraz 6,06 mg pirydoksyny chlorowodorku ( Pyridoxini hydrochloridum).
Magnefar B Forte, 100 mg + 10,10 mg
Jedna tabletka powlekana zawiera 100 mg jonów magnezu w postaci magnezu cytrynianu
( Magnesii citras) oraz 10,10 mg pirydoksyny chlorowodorku ( Pyridoxini hydrochloridum).
Magnefar B Bio:
Tabletki powlekane podłużne, białe, obustronnie wypukłe, o długości 16,5 mm ± 0,3 mm i szerokości
8,0 mm ± 0,2 mm.
Magnefar B Forte:
Tabletki powlekane podłużne, białe, obustronnie wypukłe, o długości 19,3 mm ± 0,3 mm i szerokości
8,8 mm ± 0,3 mm, z jednostronnym poprzecznym nacięciem.
Linia podziału na tabletce ułatwia tylko jej przełamanie w celu łatwiejszego połknięcia, a nie podział
na równe dawki.
Tabletki pakowane są w blistry PVC/PVDC/Aluminium, umieszczone wraz z ulotką dla pacjenta
w tekturowym pudełku. Wielkości opakowań:
Magnefar B Bio
10, 30, 50, 60, 90 lub 120 tabletek powlekanych
Magnefar B Forte
10, 30, 50, 60, 90 lub 120 tabletek powlekanych
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.
Biofarm Sp. z o.o.
ul. Wałbrzyska 13
60-198 Poznań
tel.: +48 61 66 51 500
fax: +48 61 66 51 505
biofarm@biofarm.pl
Masz pytania o lek lub objawy? Lekarz online oceni Twój przypadek i, jeśli to potrzebne, wystawi e-receptę.