Progesteronum
Progesteron zawarty w leku Luteina 50 jest syntetycznie otrzymywanym naturalnym hormonem ciałka
żółtego jajnika. Ciałko żółte jajnika wytwarza progesteron w drugiej fazie cyklu płciowego
w ilościach zwiększających się od około 5 mg na dobę do 55 mg na dobę w 20-22 dniu cyklu
i zmniejszających się do 27 dnia cyklu.
W organizmie kobiety progesteron działa poprzez specyficzne receptory zlokalizowane m.in. w błonie
śluzowej macicy, gruczołach sutkowych, ośrodkowym układzie nerwowym i przysadce mózgowej.
Najważniejsze efekty oddziaływania progesteronu na narząd rodny to: umożliwienie owulacji,
przemiana błony śluzowej macicy (endometrium) umożliwiająca zagnieżdżenie zapłodnionego jaja;
hamowanie nadmiernego rozrostu endometrium spowodowanego działaniem estrogenów; cykliczne
zmiany w nabłonku jajowodów, szyjki macicy i pochwy. Progesteron i estrogeny działają na gruczoł
sutkowy, pobudzając wzrost gruczołów i nabłonka przewodów oraz umożliwiając karmienie piersią.
Progesteron jest hormonem niezbędnym do utrzymania ciąży przez cały okres jej trwania: hamuje
reakcję immunologiczną matki na antygeny płodu, jest substratem do produkcji hormonów płodu,
inicjuje poród, znosi samoistną czynność skurczową ciężarnej macicy.
Przed rozpoczęciem leczenia lekarz powinien przeprowadzić badanie ginekologiczne, badanie piersi
i ocenić rozmaz cytoonkologiczny z tarczy szyjki macicy, w celu wykluczenia nowotworów tych
narządów. W razie konieczności lekarz zaleci także inne badania.
Jeżeli przed leczeniem lub w czasie leczenia wystąpi krwawienie z macicy należy poinformować
o tym lekarza ginekologa.
W trakcie leczenia progesteronem należy przebywać pod stałą kontrolą lekarską, konieczne jest
przeprowadzanie okresowych badań. Należy poinformować lekarza o zauważonych zmianach
w piersiach.
Jeśli pacjent ma:
Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Luteina 50, tabletki podjęzykowe należy omówić to
z lekarzem lub farmaceutą.
Należy zachować szczególną ostrożność stosując lek Luteina 50 w wymienionych poniżej
przypadkach:
Leku nie stosuje się u dzieci.
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
Nie stwierdzono mających znaczenie kliniczne interakcji progesteronu z innymi lekami.
Metabolizm progesteronu może zostać przyspieszony poprzez skojarzone podawanie substancji
indukujących enzymy cytochromu P450, takie jak: leki przeciwdrgawkowe, leki przeciwzakaźne,
mieszanki.
W badaniach in vitrowykazano, że leki zmniejszające aktywność cytochromu P450 (np. ketokonazol),
mogą spowalniać metabolizm progesteronu. Kliniczne znaczenie tego oddziaływania nie jest znane.
Stosowanie progesteronu może zwiększać stężenie cyklosporyny w osoczu.
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.
Stosowanie leku Luteina 50 w okresie karmienia piersią jest przeciwwskazane ze względu na
przenikanie hormonu do mleka matki.
Nie wiadomo, czy leczenie progesteronem wpływa na prowadzenie pojazdów, obsługiwanie maszyn
i sprawność psychofizyczną.
W razie wątpliwości należy poradzić się lekarza.
Jeśli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien
skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.
Lek ten należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić
się do lekarza.
Dawkowanie i sposób podawania leku Luteina 50 zawsze ustala lekarz indywidualnie dla danej
pacjentki w zależności od wskazań i skuteczności leczenia.
Zakończenie terapii powinno następować poprzez stopniowe zmniejszanie podawanej dawki leku.
Brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania i skuteczności leku Luteina 50,
tabletki podjęzykowe u dzieci i młodzieży.
Najczęstsze objawy przedawkowania leku to senność, zawroty głowy, nudności, depresja.
W przypadku pojawienia się opisanych objawów należy odstawić lek i skontaktować się z lekarzem.
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
do lekarza lub farmaceuty.
4.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Progesteron jako hormon endogenny (pochodzenia wewnętrznego) na ogół nie powoduje działań
niepożądanych, za wyjątkiem objawów występujących w przypadku jego przedawkowania.
Podczas stosowania progesteronu, który jest identyczny z hormonem endogennym, działania
niepożądane występują:
Niezbyt często (rzadziej niż u 1 na 100 osób):
Zaburzenia żołądka i jelit: nudności;
Zaburzenia układu nerwowego: senność, bóle i zawroty głowy;
Zaburzenia psychiczne: zaburzenia koncentracji i uwagi, uczucie lęku, depresja.
Rzadko (rzadziej niż u 1 na 1000 osób):
Zaburzenia żołądka i jelit: suchość w jamie ustnej;
Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych: żółtaczka cholestatyczna;
Zaburzenia metabolizmu i odżywiania: zmiany masy ciała;
Zaburzenia układu rozrodczego i piersi: nieprawidłowe krwawienia z narządu rodnego, plamienia,
brak miesiączki;
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: zaczerwienienie skóry, trądzik, reakcje alergiczne;
Zaburzenia naczyniowe: krwawienie z dziąseł, zaburzenia zakrzepowe.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: +48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309, strona
internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można również zgłaszać do przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku, po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku.
Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.
Tabletki niepowlekane, białe, jednostronnie wklęsłe.
Tabletki pakowane są w blistry z folii PA/Aluminium/PVC/Aluminium lub pojemnik polietylenowy,
w kartonowym pudełku.
30 tabletek w blistrze.
30 tabletek w pojemniku.
Adamed Pharma S.A.
Pieńków, ul. M. Adamkiewicza 6A
05-152 Czosnów
Masz pytania o lek lub objawy? Lekarz online oceni Twój przypadek i, jeśli to potrzebne, wystawi e-receptę.