Tabletki drażowane
Silybi mariani extractum siccum
Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.
Lek ten jest dostępny bez recepty. Aby jednak uzyskać najlepszy wynik leczenia, należy stosować lek
Lagosa ostrożnie.
Lagosa jest lekiem chroniącym wątrobę przed działaniem związków toksycznych, pobudza jej
zdolność regeneracyjną, utrudnia przenikanie czynników hepatotoksycznych do wnętrz komórek
wątroby, stabilizuje i normalizuje funkcje komórek wątrobowych.
Wskazania do stosowania:
Stany po uszkodzeniach wątroby spowodowanych działaniem związków toksycznych; jako leczenie
wspomagające w przewlekłych stanach zapalnych wątroby.
Nie stosować przy nadwrażliwości na substancje czynne lub pomocnicze zawarte w produkcie.
Stosowanie u dzieci:
Z powodu braku danych dotyczących bezpieczeństwa nie zaleca się stosowania u dzieci do 12 lat.
Lek zawiera laktozę jednowodną i sacharozę, jeśli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancje
niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.
Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu w 1 tabletce, to znaczy lek uznaje się za „wolny od
sodu”.
Nie stwierdzono interakcji z innymi lekami.
Z powodu braku danych dotyczących bezpieczeństwa nie zaleca się stosowania w okresie ciąży i
karmienia piersią.
Brak danych.
Dorośli i dzieci powyżej 12 lat: jedna tabletka drażowana dwa razy na dobę.
Tabletki powinny być przyjmowane z odpowiednią ilością płynu.
Nie stwierdzono żadnego przypadku zatrucia.
Nie jest znane antidotum w przypadku przedawkowania. Należy podjąć leczenie objawowe.
Jak każdy lek, lek Lagosa może powodować działania niepożądane ,chociaż nie u każdego one
wystąpią.
W przypadku wystąpienia działań niepożądanych należy zaprzestać stosowania leku i zasięgnąć
porady lekarza.
Sporadycznie występuje lekkie działanie przeczyszczające.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49 21 301,
faks: + 48 22 49 21 309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie należy stosować leku Lagosa po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu.
Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których już się nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.
Substancją czynną jest 240,0 mg suchego ekstraktu z ostropestu plamistego ( Frukt. Cardui mariae)
odpowiadającego 150 mg sylimaryny w przeliczeniu na sylibinę.
Substancje pomocnicze:
Rdzeń tabletki: laktoza jednowodna, celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna,
kroskarmeloza sodowa, powidon K 30, talk, magnezu stearynian, długołańcuchowe glicerydy
częściowe.
Otoczka tabletki: szelak, sacharoza, wapnia węglan, talk, guma arabska, skrobia kukurydziana, tytanu
dwutlenek, krzemionka koloidalna bezwodna, powidon K 30, makrogol 6000, glicerol 85%, polisorbat
80, wosk Montana glikolowy.
Nie zawiera glutenu.
Zawiera laktozę jednowodną i sacharozę.
Lek uznaje się za „wolny od sodu”.
Okrągłe tabletki drażowane.
Blistry Al/PVC w tekturowym pudełku.
Opakowania zawierają: 25, 50 lub 100 tabletek drażowanych.
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do podmiotu
odpowiedzialnego lub importera równoległego.
Wörwag Pharma GmbH & Co. KG
Flugfeld-Allee 24
71034 Böblingen
Niemcy
Dragenopharm Apotheker Püschl GmbH
Göllstr. 1
84529 Tittmoning
Niemcy
InPharm Sp. z o.o.
ul. Strumykowa 28/11
03-138 Warszawa
InPharm Sp. z o.o. Services sp. k.
ul. Chełmżyńska 249
04-458 Warszawa
Numer pozwolenia w Republice Czeskiej, kraju eksportu:94/409/97-C
Numer pozwolenia na import równoległy:281/17
Data zatwierdzenia ulotki: 13.06.2022 r.
[Informacja o zastrzeżonym znaku towarowym]
Masz pytania o lek lub objawy? Lekarz online oceni Twój przypadek i, jeśli to potrzebne, wystawi e-receptę.