0,3 g/100 g, maść
Mucopolisaccharidum polisulphatum
Hirudoid i Hirudoid - Salbe są różnymi nazwami handlowymi tego samego leku.
Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.
Mukoplisacharydowy polisiarczan należy do grupy leków stosowanych miejscowo w przypadku:
Jeśli występuje nadwrażliwość (uczulenie) na mukopolisacharydowy polisiarczan,
metylu parahydroksybenzoesan, propylu parahydroksybenzoesan lub na którąkolwiek substancję
pomocniczą.
Nie należy nakładać maści na otwarte rany i uszkodzoną skórę.
Patrz punkt 3.
Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, również tych, które
wydawane są bez recepty.
Nie stwierdzono interakcji z innymi lekami.
Przed zastosowaniem każdego leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.
Lek można stosować w czasie ciąży i w okresie karmienia piersią.
Lek Hirudoid nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania
urządzeń mechanicznych w ruchu.
Lek może powodować miejscową reakcję skórną (np. kontaktowe zapalenie skóry).
Lek może powodować reakcje alergiczne (możliwe reakcje typu późnego).
Hirudoid maść jest lekiem do stosowania miejscowego, na skórę.
Lek Hirudoid należy nakładać 2 do 3 razy na dobę na miejsca zmienione chorobowo lub, jeśli
zachodzi potrzeba, częściej. W zależności od wielkości leczonej powierzchni zazwyczaj wystarcza
nałożenie od 3 do 5 cm maści.
Lek Hirudoid w postaci maści należy wmasować w miejsca zmienione chorobowo. W przypadku
bolesnego zapalenia, maść należy delikatnie rozprowadzić na miejsca chorobowo zmienione. Lek
Hirudoid maść może być używany jako opatrunek z maści.
W przypadku tępych urazów leczenie zwykle trwa do 10 dni, a w przypadku zapalenia żył
powierzchownych od 1 do 2 tygodni. Lek Hirudoid może być również stosowany do fono- i
jonoforezy. Podczas jonoforezy maść jest podawana pod katodę.
W związku ze sposobem podawania leku Hirudoid przedawkowanie jest mało prawdopodobne.
W przypadku wystąpienia objawów przedawkowania należy skontaktować się z lekarzem.
W wyniku przypadkowego połknięcia leku Hirudoid, nie powinny wystąpić żadne
objawy przedawkowania spowodowane substancją czynną.
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
W razie wątpliwości związanych ze stosowaniem leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Ze względu na zawartość alkoholu cetostearylowego, emulgującego (typ A) i alkoholu mirystylowego
lek może powodować miejscową reakcję skórną (np. kontaktowe zapalenie skóry).
Jak każdy lek, lek HIRUDOID może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one
wystąpią.
Częstość mniej niż u 1 na 10 000 pacjentów – bardzo rzadko.
Bardzo rzadko mogą wystąpić miejscowe reakcje nadwrażliwości, takie jak zaczerwienienie skóry,
które zazwyczaj ustępuje szybko po zaprzestaniu stosowania produktu leczniczego.
Metylu parahydroksybenzoesan i propylu parahydroksybenzoesan może powodować reakcje
alergiczne.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane
można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49 21 301,
fax: + 48 22 49 21 309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
Nie stosować leku HIRUDOID po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin
ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę co zrobić z lekami, których się już nie potrzebuje. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.
Substancją czynną leku jest mukopolisacharydowy polisiarczan 0,3 g/100 g, co odpowiada 25 000 j.*
(*Jednostki ustalone na podstawie APTT).
Pozostałe składniki to: metylu parahydroksybenzoesan, propylu parahydroksybenzoesan, glicerol
85%, kwas stearynowy, podłoże maściowe z alkoholami lanoliny, alkohol cetostearylowy, emulgujący
(typ A), alkohol mirystylowy, alkohol izopropylowy, tymol, potasu wodorotlenek, woda oczyszczona.
Tuba aluminiowa zawierająca 40 g maści.
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do podmiotu
odpowiedzialnego lub importera równoległego.
Stada Arzneimittel GmbH
Muthgasse 36/2, A-1190 Wiedeń, Austria
Mobilat Produktions GmbH
85276 Pfaffenhofen, Niemcy
Stada Arzneimittel AG
61118 Bad Vilbel, Niemcy
Delfarma Sp. z o.o.
ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 111, 91-222 Łódź
Delfarma Sp. z o.o.
ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 111, 91-222 Łódź
Nr pozwolenia w Austrii, kraju eksportu: 8.527
[Informacja o zastrzeżonym znaku towarowym]
Masz pytania o lek lub objawy? Lekarz online oceni Twój przypadek i, jeśli to potrzebne, wystawi e-receptę.