( Aluminii phosphas)
Należy uważnie zapoznaćsięz treściąulotki przed zastosowaniem leku, ponieważzawiera ona
informacje ważne dla pacjenta.
Gelatum Aluminii Phosphorici jest lekiem zoboj ę tniaj ą cym kwas solny soku ż oł ą dkowego oraz działaj ą cym
równie ż osłaniaj ą co i ś ci ą gaj ą co. Fosforan glinu zawarty w leku działa osłaniaj ą co na błon ę ś luzow ą
przełyku, ż oł ą dka i dwunastnicy poprzez tworzenie warstwy ochronnej. Posta ć zawiesiny ułatwia
równomierne rozprowadzenie leku na błonie ś luzowej co ułatwia jej gojenie. Powstaj ą cy w wyniku reakcji
zoboj ę tniania chlorek glinu działa ś ci ą gaj ą co i przeciwzapalnie. Dodatek olejku mi ę ty pieprzowej zapewnia
lekkie działanie przeciwskurczowe w zaburzeniach trawiennych.
Wskazania do stosowania:
W leczeniu dolegliwo ś ci wyst ę puj ą cych w przebiegu nast ę puj ą cych chorób:
Przed rozpocz ę ciem stosowania Gelatum Aluminii Phosphorici nale ż y omówi ć to z lekarzem lub farmaceut ą .
Zachowaćszczególnąostrożnośćstosuj ą c Gelatum Aluminii Phosphoriciu pacjentów z: zaburzon ą
czynno ś ci ą nerek ze wzgl ę du na zawarto ść glinu i mo ż liwo ść jego gromadzenia. Długotrwałe stosowanie u
osób dializowanych mo ż e zwi ę kszy ć ryzyko wyst ą pienia encefalopatii. Nie nale ż y stosowa ć leku
długotrwale. W razie utrzymywania si ę objawów nale ż y zweryfikowa ć diagnoz ę .
Stosowa ć ostro ż nie u dzieci poni ż ej 6 lat, zwłaszcza odwodnionych lub z niewydolno ś ci ą nerek.
Ze wzgl ę du na mo ż liwo ść wyst ą pienia zaburze ń wchłaniania innych leków (zwłaszcza tetracyklin,
niesteroidowych leków przeciwzapalnych, ż elaza, doustnych leków przeciwzakrzepowych, digoksyny – leku
stosowanego w chorobach serca, witamin) nale ż y je podawa ć w odst ę pie co najmniej godziny przed
za ż yciem zawiesiny fosforanu glinu lub 2 godziny po jego za ż yciu.
Nale ż y powiedzie ć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub
ostatnio, a tak ż e o lekach, które pacjent planuje stosowa ć .
Lek nale ż y stosowa ć przed jedzeniem lub 1-2 godziny po ka ż dym posiłku i bezpo ś rednio przed snem
Je ś li pacjentka jest w ci ąż y lub karmi piersi ą , przypuszcza ż e mo ż e by ć w ci ąż y lub gdy planuje mie ć
dziecko, powinna poradzi ć si ę lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
W okresie ci ąż y lek nale ż y stosowa ć ostro ż nie, zgodnie ze wskazaniami. Nie nale ż y zwi ę ksza ć zalecanych
dawek ani stosowa ć długotrwale.
W okresie karmienia piersi ą lek nale ż y stosowa ć ostro ż nie, zgodnie ze wskazaniami. Nie nale ż y zwi ę ksza ć
zalecanych dawek ani stosowa ć długotrwale.
Lek nie wpływa na zdolno ść prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Lek zawiera 40 g sacharozy w 100 g zawiesiny. Nale ż y to wzi ąć pod uwag ę u pacjentów z cukrzyc ą . Je ż eli
stwierdzono wcze ś niej u pacjenta nietolerancj ę niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktowa ć si ę z
lekarzem przed przyj ę ciem leku.
Lek mo ż e powodowa ć reakcje alergiczne (mo ż liwe reakcje typu pó ź nego).
Lek zawiera 12,2 mg soli kwasu benzoesowego w 5 ml zawiesiny (ły ż eczka do herbaty).
Lek zawiera mniej ni ż 1 mmol (23 mg) sodu na dawk ę (ły ż k ę stołow ą ), to znaczy lek uznaje si ę za „wolny
od sodu”.
Lek zawiera substancj ę smakowo-zapachow ą z limonenem (składnik olejku mi ę ty pieprzowej). Limonen
mo ż e powodowa ć reakcje alergiczne. Reakcja alergiczna mo ż e wyst ą pi ć u pacjentów uczulonych oraz u
pacjentów dotychczas nieuczulonych.
Przed u ż yciem wstrz ą sn ąć butelk ę .
Doustnie: Zwykle podaje si ę 3 razy na dob ę ły ż eczk ę do herbaty (w ci ęż szych przypadkach ły ż k ę stołow ą )
przed jedzeniem lub 1-2 godziny po ka ż dym posiłku i bezpo ś rednio przed snem.
Nie nale ż y stosowa ć wi ę cej ni ż 100 ml na dob ę .
W przypadku wra ż enia, ż e działanie leku jest za mocne lub za słabe, nale ż y zwróci ć si ę do lekarza.
Ten lek nale ż y zawsze stosowa ć dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zalece ń
lekarza lub farmaceuty. W razie w ą tpliwo ś ci nale ż y zwróci ć si ę do lekarza lub farmaceuty.
Nie nale ż y stosowa ć dawki podwójnej w celu uzupełnienia pomini ę tej dawki.
W razie jakichkolwiek dalszych w ą tpliwo ś ci zwi ą zanych ze stosowaniem tego leku nale ż y zwróci ć si ę do
lekarza lub farmaceuty.
Jak ka ż dy lek, lek ten mo ż e powodowa ć działania niepo żą dane, chocia ż nie u ka ż dego one wyst ą pi ą .
Podczas stosowania leku mog ą wyst ą pi ć zaparcia. Zwi ę kszenie st ęż enia glinu we krwi, obni ż enie st ęż enia
fosforanów (hipofosfatemia). Objawy hipofosfatemii to: brak łaknienia, złe samopoczucie, osłabienie mi ęś ni,
osteomalacja (rozmi ę kanie ko ś ci spowodowane utrat ą wapnia i fosforu z tkanki kostnej, prowadzi to do
osłabienia wytrzymało ś ci ko ś ci).
U osób w podeszłym wieku istnieje ryzyko wyst ą pienia lub nasilenia si ę objawów choroby Alzheimera.
Je ś li wyst ą pi ą jakiekolwiek objawy niepo żą dane, w tym wszelkie objawy niepo żą dane niewymienione w
ulotce, nale ż y powiedzie ć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepo żą dane mo ż na zgłasza ć
bezpo ś rednio do Departamentu Monitorowania Niepo żą danych Działa ń Produktów Leczniczych Urz ę du
Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
tel.: + 48 22 49 21 301
faks: + 48 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepo żą dane mo ż na zgłasza ć równie ż podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzi ę ki zgłaszaniu działa ń niepo żą danych mo ż na b ę dzie zgromadzi ć wi ę cej informacji na temat
bezpiecze ń stwa stosowania leku.
Przechowywa ć w temperaturze poni ż ej 25ºC.
Okres wa ż no ś ci po pierwszym otwarciu produktu leczniczego: 21 dni .
Lek nale ż y przechowywa ć w miejscu niewidocznym i niedost ę pnym dla dzieci.
Nie stosowa ć tego leku po upływie terminu wa ż no ś ci zamieszczonego na opakowaniu. Termin wa ż no ś ci
oznacza ostatni dzie ń podanego miesi ą ca.
Leków nie nale ż y wyrzuca ć do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Nale ż y zapyta ć
farmaceut ę , jak usun ąć leki, których si ę ju ż nie u ż ywa. Takie post ę powanie pomo ż e chroni ć ś rodowisko.
100 g zawiesiny zawiera:
Butelka 250 g zawieraj ą ca biało-sin ą , jednorodn ą zawiesin ę o zapachu mi ę towym, w tekturowym pudełku.
Przedsi ę biorstwo Farmaceutyczne „Ziołolek” Sp. z o.o.
ul. Staroł ę cka 189
61-341 Pozna ń
tel. 61 8352363
faks 61 8352363
e-mail: sekretariat@ziololek.com.pl
(logo firmy)
Masz pytania o lek lub objawy? Lekarz online oceni Twój przypadek i, jeśli to potrzebne, wystawi e-receptę.