Gaviscon Advance

Ulotka doł ą czona do opakowania: informacja dla pacjenta

Gaviscon Advance, (1000 mg + 200 mg)/10 ml, zawiesina doustna

Natrii alginas + Kalii hydrogenocarbonas
Należy uważnie zapoznaćsięz treściąulotki przed zastosowaniem leku, ponieważzawiera ona
informacje ważne dla pacjenta.

• Lek ten jest dost ę pny bez recepty, aby mo ż na było leczy ć niektóre schorzenia bez pomocy lekarza. Lek ten nale ż y zawsze stosowa ć zgodnie z opisem w ulotce dla pacjenta lub według wskaza ń lekarza.
• Nale ż y zachowa ć t ę ulotk ę , aby w razie potrzeby móc j ą ponownie przeczyta ć .
• Nale ż y zwróci ć si ę do farmaceuty, je ś li potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja.
• Je ś li po upływie 7 dni nie nast ą piła poprawa lub pacjent czuje si ę gorzej, nale ż y skontaktowa ć si ę z lekarzem. Je ś li u pacjenta wyst ą pi ą jakiekolwiek objawy niepo żą dane, w tym wszelkie mo ż liwe objawy niepo żą dane niewymienione w ulotce, nale ż y powiedzie ć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.

Spis tre ś ci ulotki:

• 1. Co to jest lek Gaviscon Advance i w jakim celu si ę go stosuje
• 2. Informacje wa ż ne przed zastosowaniem leku Gaviscon Advance
• 3. Jak stosowa ć lek Gaviscon Advance
• 4. Mo ż liwe działania niepo żą dane
• 5. Jak przechowywa ć lek Gaviscon Advance
• 6. Zawarto ść opakowania i inne informacje

1. Co to jest lek Gaviscon Advance i w jakim celu si ę go stosuje

Lek Gaviscon Advance nale ż y do grupy leków nazywanych „ ś rodkami hamuj ą cymi refluks
ż oł ą dkowo-przełykowy”.
Lek ten tworzy ochronn ą warstw ę utrzymuj ą c ą si ę na powierzchni tre ś ci ż oł ą dkowej. Ta warstwa
zapobiega cofni ę ciu si ę tre ś ci ż oł ą dkowej do przełyku, łagodz ą c objawy zgagi i nadkwa ś no ś ci.
Gaviscon Advance jest stosowany w leczeniu objawów refluksu ż oł ą dkowo-przełykowego, takich jak
odbijanie, zgaga i niestrawno ść (zwi ą zana z refluksem), na przykład po posiłkach lub w czasie ci ąż y a
tak ż e u pacjentów z objawami zwi ą zanymi z refluksowym zapaleniem
przełyku.

2. Informacje wa ż ne przed zastosowaniem leku Gaviscon Advance

Kiedy nie stosowa ć leku Gaviscon Advance:

• je ś li u pacjenta stwierdzono uczulenie (nadwra ż liwo ść ) na substancje czynne lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienione w punkcie 6).

Ostrze ż enia i ś rodki ostro ż no ś ci

Lek zawiera niewielkie ilo ś ci sodu 106 mg sodu (główny składnik soli kuchennej) w ka ż dych 10 ml
dawki. Stanowi to równowarto ść 5% zalecanego maksymalnego dziennego spo ż ycia sodu dla osoby
dorosłej.
Ten lek zawiera równie ż 78 mg potasu w dawce 10 ml. Nale ż y to wzi ąć pod uwag ę w przypadku
pacjentów z zaburzeniami czynno ś ci nerek lub pacjentów kontroluj ą cych zawarto ść potasu w diecie.
Ten lek zawiera 80 mg wapnia w dawce 10 ml.
Pacjenci, u których wymagane jest znaczne ograniczenie poda ż y tych składników w diecie powinni
skonsultowa ć si ę z lekarzem przed zastosowaniem leku.
Nale ż y równie ż porozmawia ć z lekarzem lub farmaceut ą , je ś li pacjent potrzebuje czterech lub wi ę cej
dawek na dob ę przez dłu ż szy czas, zwłaszcza je ś li zalecono mu przestrzeganie diety o niskiej
zawarto ś ci soli (sodu) lub je ś li pacjent ma lub miał ci ęż k ą chorob ę nerek lub serca, poniewa ż niektóre
sole mog ą wpływa ć na te choroby.

Inne leki i Gaviscon Advance

Nale ż y powiedzie ć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych obecnie lub ostatnio
a tak ż e o lekach, które pacjent planuje stosowa ć . Nale ż y odczeka ć co najmniej 2 godziny mi ę dzy
przyj ę ciem tego leku a innymi lekami, takimi jak tetracykliny, fluorochinolony (rodzaje
antybiotyków), sole ż elaza, hormony tarczycy, chlorochina (lek stosowany w zapobieganiu malarii),
bisfosfoniany (leki stosowane w leczeniu osteoporozy) i estramustyna (lek stosowany w leczeniu raka
gruczołu krokowego).

Ci ąż a i karmienie piersi ą

Przed zastosowaniem ka ż dego leku nale ż y poradzi ć si ę lekarza lub farmaceuty. Ten lek mo ż na
stosowa ć podczas ci ąż y i karmienia piersi ą .
Lek zawiera metylu (E218) i propylu parahydroksybenzoesan (E216), które mog ą powodowa ć reakcje
alergiczne (równie ż opó ź nione).

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Ten produkt nie wpływa na zdolno ść prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania urz ą dze ń
mechanicznych w ruchu.

3. Jak stosowa ć lek Gaviscon Advance

Przed pierwszym u ż yciem leku sprawdzi ć zabezpieczenie na zakr ę tce.
Lek nale ż y wstrz ą sn ąć przed u ż yciem.
Doro ś li w tym osoby w podeszłym wieku i dzieci w wieku 12 lat i powy ż ej: 5–10 ml (jedna do
dwóch ły ż eczek do herbaty) po posiłkach i przed snem lub według zalece ń lekarza.
Dzieci w wieku poni ż ej 12 lat: podawa ć tylko po konsultacji z lekarzem.

Pomini ę cie zastosowania leku Gaviscon Advance

Nie nale ż y przyjmowa ć podwójnej dawki leku w celu uzupełnienia pomini ę tej dawki. Nast ę pn ą
dawk ę nale ż y przyj ąć o zwykłej porze.

Zastosowanie wi ę kszej ni ż zalecana dawki leku Gaviscon Advance

Przyj ę cie zbyt du ż ej dawki leku mo ż e powodowa ć wzd ę cie brzucha i odczuwanie dyskomfort w
jamie brzusznej. Jest mało prawdopodobne, by było ono szkodliwe ale je ś li ono nie mija, nale ż y
skontaktowa ć si ę z lekarzem lub farmaceut ą .
Je ś li objawy nie ust ę puj ą po siedmiu dniach leczenia, nale ż y skonsultowa ć si ę z lekarzem.

4. Mo ż liwe działania niepo żą dane

Bardzo rzadko (mniej ni ż 1 na 10 000 pacjentów) mog ą wyst ą pi ć reakcje alergiczne na składniki leku.
Mog ą wyst ą pi ć objawy, takie jak wysypki skórne, ś wi ą d, trudno ś ci w oddychaniu, zawroty głowy,
obrz ę k twarzy, ust, j ę zyka lub gardła.
Je ś li wyst ą pi ą jakiekolwiek objawy niepo żą dane, w tym wszelkie mo ż liwe objawy niepo żą dane
niewymienione w ulotce, nale ż y zwróci ć si ę do lekarza.

Zgłaszanie działa ń niepo żą danych

Je ś li wyst ą pi ą jakiekolwiek objawy niepo żą dane, w tym wszelkie objawy niepo żą dane
niewymienione w ulotce, nale ż y powiedzie ć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepo żą dane
mo ż na zgłasza ć bezpo ś rednio do Departamentu Monitorowania Niepo żą danych Działa ń Produktów
Leczniczych Urz ę du Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C
PL-02 222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309
strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Dzi ę ki zgłaszaniu działa ń niepo żą danych mo ż na b ę dzie zgromadzi ć wi ę cej informacji na temat
bezpiecze ń stwa stosowania leku.

5. Jak przechowywa ć lek Gaviscon Advance

Nie stosowa ć tego leku po upływie terminu wa ż no ś ci zamieszczonego na butelce po: EXP.
Okres wa ż no ś ci po otwarciu: 6 miesi ę cy.
Lek nale ż y przechowywa ć w miejscu niewidocznym i niedost ę pnym dla dzieci.
Nie przechowywa ć w lodówce.
Przed pierwszym u ż yciem produktu sprawdzi ć zabezpieczenie na zakr ę tce.
Leków nie nale ż y wyrzuca ć do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Nale ż y zapyta ć
farmaceut ę , jak usun ąć leki, których si ę ju ż nie u ż ywa. Takie post ę powanie pomo ż e chroni ć
ś rodowisko.

6. Zawarto ść opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Gaviscon Advance

• Substancjami czynnymi leku s ą alginian sodu i wodorow ę glan potasu. Dawka leku 10 ml zawiera 1000 mg alginianu sodu i 200 mg wodorow ę glanu potasu.
• Pozostałe substancje pomocnicze to: wapnia w ę glan, karbomer 974P, metylu parahydroksybenzoesan (E218), propylu parahydroksybenzoesan (E216), sacharyna sodowa, sodu wodorotlenek, aromat kopru włoskiego zawieraj ą cy anetol, alkohol benzylowy oraz woda oczyszczona. Produkt nie zawiera cukru ani glutenu.

Jak wygl ą da lek Gaviscon Advance i co zawiera opakowanie

Dost ę pne opakowania: butelka o pojemno ś ci 150, 300 lub 500 ml.

Podmiot odpowiedzialny

Reckitt Benckiser (Poland) S.A.
ul. Okunin 1
05-100 Nowy Dwór Mazowiecki

Wytwórca

Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited,
Dansom Lane, Hull, East Yorkshire HU8 7DS
Wielka Brytania

Importer

RB NL Brands B.V.
WTC Schiphol Airport,
Schiphol Boulevard 207,
1118 BH Schiphol,
Holandia
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji nale ż y zwróci ć si ę do przestawiciela podmiotu
odpowiedzialnego: tel. 0801 88 88 07
Data ostatniej aktualizacji ulotki:07/2020