Gastrolit jest lekiem w postaci proszku do sporządzania roztworu do doustnego nawadniania,
zawierającym zestaw elektrolitów i glukozę, których niedobór występuje w stanach odwodnienia
organizmu, zwłaszcza podczas biegunek.
Lek po rozpuszczeniu stosuje się do zapobiegania i leczenia odwodnienia niewielkiego stopnia w
przebiegu biegunek. Należy go stosować od chwili wystąpienia biegunki lub wymiotów, aby nie
dopuścić do odwodnienia oraz związanej z nim utraty elektrolitów (patrz Kliniczna skala
odwodnienia, pkt. 2). Odwodnienie jest szczególnie niebezpieczne u dzieci, gdyż u nich utrata płynów
w organizmie następuje znacznie szybciej niż u dorosłych, dlatego też dzieci w wieku poniżej 3 roku
życia powinny jak najszybciej znaleźć się pod kontrolą lekarza.
Roztwory do nawadniania takie jak Gastrolit mogą być stosowane przed konsultacją lekarską.
Do odwodnienia może również dojść w przypadku nadmiernego pocenia się w wyniku gorączki,
upałów, intensywnych ćwiczeń, zmniejszonego spożycia płynów, osłabionego pragnienia lub braku
uczucia pragnienia (zwłaszcza u ludzi starszych).
Gastrolit zastępuje wodę i sole (elektrolity) utracone w wyniku biegunki oraz w innych stanach
sprzyjających odwodnieniu wymienionych powyżej. Cukier (glukoza) zawarty w produkcie
wspomaga wchłanianie wody i sodu z jelit, a wodorowęglan koryguje zaburzenia równowagi
kwasowo-zasadowej organizmu. Nalewka z rumianku łagodzi stany zapalne przewodu pokarmowego
oraz działa rozkurczająco.
Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Gastrolit należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą:
Objawy kliniczne | Odwodnienie | ||
Lekkie | Średnie | Ciężkie | |
Stan ogólny | Prawidłowy | Dziecko spragnione, niespokojne lub senne, ale drażliwe przy dotknięciu | Dziecko senne, wiotkie, skóra zimna lub spocona, śpiączka |
Ubytek masy ciała | <5% | 5-10% | >10% |
Elastyczność skóry | Nieznacznie zmniejszona | Zmniejszona | Znacznie zmniejszona |
Pragnienie | Normalne | Pije łapczywie | Pije słabo lub wcale |
Oczy | Prawidłowe | Nieznacznie zapadnięte | Znacznie zapadnięte |
Błony śluzowe | Wilgotne | Klejące | Suche |
Łzy | Normalna objętość | Zmniejszona objętość | Brak |
Czynność serca | Prawidłowa | Przyspieszona | Znacznie przyspieszona |
Diureza | Prawidłowa | Prawidłowa | Skąpomocz, oliguria |
Ze względu na ryzyko wystąpienia zwiększonego stężenia potasu we krwi leku nie należy stosować
z lekami zwiększającymi stężenie potasu w organizmie (m.in. diuretyki oszczędzające potas, np.
spironolakton, inhibitory konwertazy angiotensyny – stosowane m.in. w leczeniu nadciśnienia
tętniczego). Należy pamiętać, że biegunka może wpływać na wchłanianie wielu produktów
leczniczych.
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Gastrolit może być stosowany u kobiet w okresie ciąży oraz karmiących piersią w zalecanych
dawkach.
Gastrolit nie ma wpływu na sprawność psychomotoryczną i nie ogranicza zdolności prowadzenia
pojazdów i obsługiwania maszyn.
Gastrolit zawiera glukozę, jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów,
pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.
Lek zawiera 12 mmol sodu w przygotowanym roztworze doustnym, co należy wziąć pod uwagę u
pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i u pacjentów kontrolujących zawartość sodu w diecie.
Gastrolit zawiera potas, co należy wziąć pod uwagę u pacjentów ze zmniejszoną czynnością nerek i u
pacjentów kontrolujących zawartość potasu w diecie.
Lek Gastrolit należy zawsze stosować dokładnie tak, jak opisano w ulotce dla pacjenta lub według
zaleceń lekarza lub farmaceuty. W przypadku wątpliwości należy ponownie skontaktować się z
lekarzem lub farmaceutą.
Sposób przygotowania roztworu
Lek podaje się choremu do picia po uprzednim rozpuszczeniu w gorącej, przegotowanej wodzie
(zawartość 1 saszetki w 200 ml wody) i po ostudzeniu. W celu przygotowania większej objętości
roztworu, np. 500 ml należy rozpuścić 3 saszetki preparatu Gastrolit w 600 ml wody. Z uzyskanego
roztworu odmierzyć i dozować odpowiednią objętość zgodnie ze schematem dawkowania.
Roztworu nie należy dosładzać. Z roztworu może wytrącić się osad nie wpływający na wartość
leczniczą leku.
Należy upewnć się, że zawartość saszetki została zmieszana z odpowiednią ilością wody (200 ml),
zapewni to optymalną skuteczność leku. Mieszanie proszku z niewystarczającą ilość wody może
spowodować nadmierne spożycie soli.
Nie należy mieszać zawartość saszetki z płynami innymi niż woda.
Szybkie podanie roztworu jest bezpieczne, ale może powodować wymioty. Lepszą tolerancję
preparatu uzyskuje się przez jego schłodzenie i podawanie małymi porcjami w powtarzalnych
dawkach, stosując, np. łyżeczkę. W przypadku dobrej tolerancji dawkę można stopniowo zwiększać.
Leczenie roztworem preparatu Gastrolit należy rozpocząć natychmiast po wystąpieniu biegunki.
W przypadku pojawienia się biegunki zanim dojdzie do odwodnienia stosuje się dawki
zapobiegawcze:
Należy zapoznać się ze wskazówkami w punkcie 2, kiedy powinno się skontaktować się z lekarzem.
Jeśli stan odwodnienia nie wymaga kontroli lekarza lub czekając na konsultację z lekarzem zaleca się
następujące dawkowanie:
Schemat dawkowania przedstawiono w tabeli.
odpowiednią objętość zgodnie z poniższą tabelą.
(około 10–15 kg)
(około 5–10 kg)
Należy kontrolować masę ciała i ogólny stan podczas leczenia oraz skontaktować się
z lekarzem w przypadku:
Jeśli pacjent zażył większą dawkę leku niż należy lub zrobił to ktoś inny, powinien niezwłocznie
poinformować o tym lekarza lub farmaceutę.
Objawami przedawkowania mogą być pragnienie, suchość w jamie ustnej, trudności w połykaniu,
odwodnienie, niskie ciśnienie krwi, dezorientacja, senność, sztywność szyi, utrata przytomności,
drżenie mięśni, uczucie słabości. Objawy przedawkowania są bardziej prawdopodobne u pacjentów ze
zmniejszoną czynnością nerek.
Należy zastosować zaraz po przypomnieniu.
W przypadku wrażenia, że działanie leku jest za mocne lub za słabe, należy zwrócić się do lekarza.
W razie wątpliwości związanych ze stosowaniem leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Zbyt szybkie podanie roztworu może wywołać wymioty (patrz punkt 3 „Jak stosować produkt”).
Sporadycznie występują zaburzenia czynności przewodu pokarmowego (nudności, wymioty),
zwiększone stężenie potasu we krwi.
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub farmaceutę.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin
ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.
Lek Gastrolit jest preparatem złożonym,
substancjami czynnymi są:
Sodu chlorek
0,35 g
Potasu chlorek
0,30 g
Sodu wodorowęglan
0,50 g
Nalewka z rumianku
0,02 g
Glukoza
2,98 g
Po rozpuszczeniu roztwór zawiera: 60 mmol/l Na , 20 mmol/l K , 30 mmol/l HCO ,
80 mmol/l glukozy.
Osmolarność roztworu powstałego po rozpuszczeniu zawartości saszetki w 200 ml wody wynosi 240
mOsm/kg.
Proszek do sporządzania roztworu doustnego.
14 lub 15 saszetek po 4,15 g proszku w tekturowym pudełku.
Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
ul. Emilii Plater 53
00-113 Warszawa
Polska
Teva Operations Poland Sp. z o.o.
ul. Mogilska 80
31-546 Kraków
Polska
Masz pytania o lek lub objawy? Lekarz online oceni Twój przypadek i, jeśli to potrzebne, wystawi e-receptę.