500 mg + 100 mg + 6,1 mg, kapsułki, twarde
Paracetamolum + Guaifenesinum + Phenylephrini hydrochloridum
informacje ważne dla pacjenta.
Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według
zaleceń lekarza lub farmaceuty.
Lek Coldrex Complex Grip zawiera następujące substancje czynne:
Lek ten jest przeznaczony do krótkotrwałego łagodzenia objawów przeziębienia i grypy, takich jak ból
(łagodny do umiarkowanego), ból głowy, nieżyt nosa, ból gardła, dreszcze i gorączka oraz ułatwianie
odkrztuszania przy kaszlu produktywnym. Lek Coldrex Complex Grip należy stosować wyłącznie
wtedy jeśli jednocześnie występują objawy takie jak: ból lub gorączka, nieżyt nosa oraz kaszel mokry.
Lek ten może być stosowany przez osoby dorosłe, osoby w podeszłym wieku oraz młodzież w wieku
powyżej 16 lat.
Jeśli po upływie 3 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy zwrócić się do
lekarza.
Należy skonsultować się z lekarzem:
Przed rozpoczęciem stosowania leku Coldrex Complex Grip należy omówić z lekarzem lub
farmaceutą:
Przed zastosowaniem należy skonsultować się z lekarzem, jeśli pacjent ma problemy z wątrobą lub
nerkami, ma niedowagę (<50 kg), jest niedożywiony lub regularne pije alkohol, ponieważ może to
zwiększyć ryzyko uszkodzenia wątroby. Może być konieczne zmniejszenie ilości przyjmowanego
paracetamolu lub całkowicie unikanie stosowania tego produktu.
W trakcie stosowania leku Coldrex Complex Grip należy natychmiast poinformować lekarza, jeśli:
Jeśli u pacjenta występują ciężkie choroby, w tym ciężkie zaburzenia czynności nerek lub posocznica
(gdy we krwi krążą bakterie i ich toksyny, prowadząc do uszkodzenia narządów) lub niedożywienie,
przewlekły alkoholizm lub gdy pacjent przyjmuje również flukloksacylinę (antybiotyk). W tych
sytuacjach notowano u pacjentów występowanie ciężkiej choroby o nazwie kwasica metaboliczna
(nieprawidłowość krwi i płynów ustrojowych), gdy stosowali oni paracetamol w regularnych dawkach
przez dłuższy czas lub gdy przyjmowali paracetamol wraz z flukloksacyliną. Objawy kwasicy
metabolicznej mogą obejmować: poważne trudności z oddychaniem, w tym przyspieszone głębokie
oddychanie, senność, uczucie mdłości (nudności) i wymioty.
Ten produkt zawiera paracetamol. Nie należy stosować tego produktu jednocześnie z innymi
produktami zawierającymi paracetamol.
Nie wolno podawać tego leku dzieciom i młodzieży w wieku poniżej 16 lat.
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
W przypadku stosowania któregokolwiek z poniżej wymienionych leków nie należy przyjmować
jednocześnie leku Coldrex Complex Grip (patrz „Kiedy nie stosować leku Coldrex Complex Grip”):
W przypadku przyjmowania któregokolwiek z poniżej wymienionych leków, przed przyjęciem leku
Coldrex Complex Grip należy skonsultować się z lekarzem:
Należy skonsultować się z lekarzem jeśli pacjent planuje wykonać badanie moczu, ponieważ lek ten
może wpływać na wyniki badania.
Należy unikać spożywania alkoholu podczas stosowania leku Coldrex Complex Grip.
Ciąża
Nie należy stosować tego leku jeśli pacjentka jest w ciąży lub przypuszcza że może być w ciąży.
Jeśli pacjentka planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed
zastosowaniem tego leku.
Na podstawie doświadczeń u ludzi stwierdzono, że chlorowodorek fenylefryny podawany w okresie
ciąży powoduje wrodzone wady rozwojowe.
Karmienie piersią
Nie należy stosować tego leku w trakcie karmienia piersią bez wcześniejszej konsultacji z lekarzem.
Ten produkt leczniczy może powodować zawroty głowy. Nie należy prowadzić pojazdów ani
obsługiwać maszyn jeśli wystąpią zawroty głowy po przyjęciu tego leku.
Lek ten zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) w jednej dawce (2 kapsułki), dlatego uznaje się go za
wolny od sodu.
Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według
zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Zalecana dawka to 2 kapsułki co 4 do 6 godzin, w zależności od potrzeby, maksymalnie do 3 dawek w
ciągu 24 godzin. Nie przekraczać zalecanej dawki. Nie należy przyjmować więcej niż 6 kapsułek (3 g
paracetamolu) w ciągu 24 godzin.
Leku Coldrex Complex Grip nie należy stosować u dorosłych, osób w podeszłym wieku i młodzieży
w wieku 16 lat i starszych, o masie ciała poniżej 50 kg.
Nie należy przyjmować więcej niż 4 kapsułki na dobę w następujących sytuacjach, chyba że zaleci to
lekarz:
Przed zastosowaniem tego leku należy porozmawiać z lekarzem lub farmaceutą, jeśli pacjent jest w
podeszłym wieku lub cierpi na chorobę nerek lub wątroby, ponieważ może być konieczne
zastosowanie mniejszej dawki lub wprowadzenie większych odstępów pomiędzy dawkami.
Nie podawać dzieciom i młodzieży poniżej 16 roku życia.
Do stosowania doustnego. Kapsułki połykać w całości, popijając wodą. Nie rozgryzać.
Należy skontaktować się z lekarzem, jeśli objawy utrzymują się dłużej niż 3 dni, nasilają się lub
występują inne objawy.
W przypadku zażycia zbyt dużej ilości tego leku, należy natychmiast skonsultować się z lekarzem,
nawet jeśli pacjent czuje się dobrze. Dzieje się tak, ponieważ zbyt duża ilość paracetamolu może
spowodować opóźnione, nieodwracalne uszkodzenie wątroby. Początkowe objawy przedawkowania
mogą obejmować bladość skóry, nudności, wymioty i ból brzucha. Należy udać się do najbliższego
oddziału ratunkowego szpitala. Należy zabrać ze sobą lek i tę ulotkę.
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
W przypadku dodatkowych pytań odnośnie stosowania tego leku, należy skonsultować się z lekarzem
lub farmaceutą.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Większość osób nie doświadcza żadnych skutków ubocznych podczas przyjmowania tego leku. Jeśli
jednak wystąpi którykolwiek z poniższych działań niepożądanych lub wydarzy się coś nietypowego,
należy natychmiast PRZERWAĆ przyjmowanie lekui skontaktować się z lekarzem lub
farmaceutą.
Powyższe działania niepożądane występują rzadko (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 1000 osób)
lub bardzo rzadko (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 000 osób). Częstość występowania bólu i
problemów z oddawaniem moczu jest nieznana.
Inne działania niepożądane tego leku przedstawiono poniżej w zależności od częstości ich
występowania.
Częstość występowania poniższych działań niepożądanych nie jest znana (nie może być określona na
podstawie dostępnych danych):
Częstość występowania poniższych działań niepożądanych jest rzadka (może wystąpić nie częściej niż
u 1 na 1 000 pacjentów):
Częstość występowania poniższych działań niepożądanych jest bardzo rzadka (może wystąpić nie
częściej niż u 1 na 10 000 pacjentów):
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane
można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181 C
02-222 Warszawa
Tel.: +48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku
Lek ten należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować leku po upływie terminu ważności (EXP) zamieszczonego na pudełku i blistrze. Termin
ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże ochronić
środowisko.
Każda kapsułka zawiera następujące substancje czynne: paracetamol (500 mg), gwajafenezyna
(100 mg) i fenylefryny chlorowodorek (6,1 mg, co odpowiada 5 mg fenylefryny).
Pozostałe składniki leku to: skrobia kukurydziana, kroskarmeloza sodowa, sodu laurylosiarczan,
magnezu stearynian, talk; kapsułka żelatynowa: żelatyna, sodu laurylosiarczan, żółcień chinolinowa
(E104), indygotyna (E132), erytrozyna (E127), tytanu dwutlenek (E171), woda oczyszczona.
Twarde kapsułki żelatynowe z przezroczystym zielonym korpusem i nieprzezroczystym niebieskim
wieczkiem, zawierające proszek o złamanej bieli. Kapsułki są pakowane w plastikowe blistry z
zamknięciem wykonanym z papieru/aluminium.
Lek jest dostępny w opakowaniach zawierających po 8, 16, 24 i 32 kapsułki.
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.
Perrigo Poland Sp. z o.o.
ul. Domaniewska 48
02-672 Warszawa
tel.: +48 (22) 852 55 51
Omega Pharma International NV
Venecoweg 26
9810 Nazareth
Belgia
Perrigo Supply Chain International DAC
The Sharp Building
10-12 Hogan Place
Dublin 2, Irlandia
Bułgaria
Колдрекс Макс Плюс Кашлица (Coldrex Max Plus Cough)
Chorwacja
Coldrex ComboGrip
Cypr
Solpadeine Cold & Flu
Czechy
Estonia
Coldrex MaxGrip
Grecja
BronchoGrip
Węgry
Coldrex Plus köhögés elleni kemény kapszula
(Coldrex Plus against cough hard capsule)
Irlandia
Paracetamol 500mg, Guaifenesin 100mg, Phenylephrine hydrochloride
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji na temat tego leku należy zwrócić się do
podmiotu odpowiedzialnego:
Perrigo Poland Sp. z o.o.
ul. Domaniewska 48
02-672 Warszawa
Masz pytania o lek lub objawy? Lekarz online oceni Twój przypadek i, jeśli to potrzebne, wystawi e-receptę.