Chlorchinaldin

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

CHLORCHINALDIN, 30 mg/g, maść

Chlorquinaldolum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

• Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
• W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
• Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
• Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki

• 1. Co to jest lek Chlorchinaldin i w jakim celu się go stosuje
• 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Chlorchinaldin
• 3. Jak stosować lek Chlorchinaldin
• 4. Możliwe działania niepożądane
• 5. Jak przechowywać lek Chlorchinaldin
• 6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest lek Chlorchinaldin i w jakim celu się go stosuje

Lek Chlorchinaldin ma postać maści, zawiera substancję czynną chlorochinaldol, pochodną chinoliny.
Chlorochinaldol działa bakteriobójczo na bakterie Gram-dodatnie i Gram-ujemne, w tym na bakterie z
rodzaju Salmonella, Shigella, Proteus vulgaris, Escherichia coli,jak również na Corynebacterium
diphtheriae, Streptococcus pyogenesi Staphylococcus aureus.Ponadto chlorochinaldol hamuje wzrost
grzybów (Candida albicans)i działa pierwotniakobójczo.

Wskazania

Lek Chlorchinaldin w maści jest wskazany w miejscowym leczeniu ropnych stanów zapalnych skóry
pochodzenia bakteryjnego oraz zapalenia błony śluzowej nosa w zakażeniach drobnoustrojami
wrażliwymi na chlorochinaldol.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Chlorchinaldin

Kiedy nie stosować leku Chlorchinaldin:

• jeśli pacjent ma uczulenie na chlorochinaldol, jak również na jego pochodne (np. kliochinol) lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);
• w I trymestrze ciąży;
• u dzieci w wieku do 12 lat;
• w żylakowatych owrzodzeniach podudzi;
• zapobiegawczo;
• długotrwale.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Nie należy stosować leku Chlorchinaldin jednocześnie z lekami mogącymi powodować występowanie
interakcji opisanych poniżej w „Lek Chlorchinaldin a inne leki”.
Jeśli wystąpią objawy uczulenia, należy zaprzestać stosowania leku.
Chronić oczy i błony śluzowe, z wyjątkiem błony śluzowej nosa, przed kontaktem z lekiem.
Jeśli po kilku dniach stosowania leku objawy choroby nie ustąpią, należy skontaktować się z
lekarzem, lekarz zaleci inne leczenie.
W przypadku stosowania leku zgodnie z zaleceniami, wystąpienie ogólnych działań niepożądanych
chlorochinaldolu, takich jak zaburzenia żołądkowo-jelitowe, uszkodzenie nerwu wzrokowego,
zapalenie wielonerwowe jest mało prawdopodobne.
W razie wystąpienia objawów neurologicznych, zaburzenia widzenia należy zaprzestać stosowania
leku i skontaktować się z lekarzem.

Lek Chlorchinaldin a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a
także o lekach, które pacjent planuje stosować.
Stosowany z czwartorzędowymi zasadami amoniowymi, może powodować uczulenia. Nie należy
stosować leku jednocześnie z innymi miejscowo stosowanymi lekami zawierającymi jod lub metale o
podobnym mechanizmie działania, gdyż zmniejszają one skuteczność leczenia.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Nie stosować w I trymestrze ciąży.
Ze względu na brak danych dotyczących stosowania leku w późniejszym okresie ciąży, lek można
stosować w późniejszym okresie ciąży tylko wtedy, gdy w opinii lekarza korzyści wynikające ze
stosowania leku są większe niż możliwe ryzyko dla płodu.
Nie należy stosować leku w okresie karmienia piersią, gdyż nie określono bezpieczeństwa stosowania.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Lek Chlorchinaldin nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów
i obsługiwanie maszyn.
Lek Chlorchinaldin zawiera lanolinę oraz alkohol cetylowy, które mogą powodować miejscowe
reakcje skórne (np. kontaktowe zapalenie skóry).
Lek Chlorchinaldin zawiera parahydroksybenzoesan metylu (E 218), który może powodować
reakcje alergiczne (możliwe reakcje typu późnego).

3. Jak stosować lek Chlorchinaldin

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić
się do lekarza.
Lek jest przeznaczony do stosowania miejscowego .
Miejsca chorobowo zmienione zwykle pokrywa się 2 lub 3 razy na dobę cienką warstwą maści, a w
razie konieczności, jeśli lekarz zaleci – nakłada się opatrunek okluzyjny.
Po użyciu leku należy umyć ręce.

Stosowanie u dzieci

Nie stosować u dzieci w wieku do 12 lat.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Chlorchinaldin

W razie użycia większej niż zalecana dawki leku, należy skontaktować się z lekarzem.
Nie są znane objawy przedawkowania leku w przypadku stosowania zgodnie ze wskazaniami i
zalecanym sposobem stosowania.
W razie spożycia leku należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.
W razie połknięcia leku lub w przypadku stosowania leku w nadmiernych ilościach, na uszkodzoną
skórę lub długotrwale, mogą wystąpić ogólne objawy niepożądane chlorochinaldolu, takie jak
zaburzenia żołądkowo-jelitowe, uszkodzenie nerwu wzrokowego i zapalenie wielonerwowe.

Pominięcie zastosowania leku Chlorchinaldin

Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
W przypadku pominięcia dawki, należy zastosować lek tak szybko jak jest to możliwe. Następnie
należy kontynuować leczenie stosując lek zgodnie z zalecanym przez lekarza dotychczasowym
dawkowaniem.

Przerwanie stosowania leku Chlorchinaldin

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
do lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Mogą wystąpić przemijające podrażnienie skóry, wysuszenie, zaczerwienienie, uczucie swędzenia lub
pieczenia, kontaktowe zapalenie skóry, odczyny uczuleniowe.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie, lub pielęgniarce. Działania
niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań
Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i
Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek Chlorchinaldin

Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
Przechowywać tubę szczelnie zamkniętą.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Należy zwracać uwagę na datę ważności leku.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na tubie i pudełku tekturowym.
Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Chlorchinaldin

• Substancją czynną leku jest chlorochinaldol.

1 g maści zawiera 30 mg chlorochinaldolu.

• Pozostałe składniki to: wazelina biała, lanolina, alkohol cetylowy, wosk biały, metylu parahydroksybenzoesan (E 218).

Jak wygląda lek Chlorchinaldin i co zawiera opakowanie

Lek Chlorchinaldin jest jednorodną maścią, barwy zielonkawo-kremowej z odcieniem szarym.
Opakowanie leku to tuba zawierająca 20 g maści. Tuba wraz z ulotką dla pacjenta umieszczona jest w
tekturowym pudełku.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

CHEMA-ELEKTROMET
Spółdzielnia Pracy
ul. Przemysłowa 9
35-105 Rzeszów
tel. 17 862 05 90
e-mail: chema@chema.rzeszow.pl

Data ostatniej aktualizacji ulotki: