Chlorquinaldolum + Hydrocortisoni acetas
Lek Chlorchinaldin H ma postać maści, zawiera substancje czynne: chlorochinaldol, pochodną
8-hydroksychinoliny oraz hydrokortyzonu octan, który jest glikokortykosteroidem.
Chlorochinaldol działa bakteriobójczo na bakterie Gram-dodatnie i Gram-ujemne, w tym na bakterie z
rodzaju Salmonella, Shigella, Proteus vulgaris, Escherichia coli,jak również na Corynebacterium
diphtheriae, Streptococcus pyogenesi Staphylococcus aureus.
Ponadto chlorochinaldol działa grzybostatycznie (hamuje wzrost grzyba) na Candida albicansi
pierwotniakobójczo.
Hydrokortyzonu octan jest glikokortykosteroidem do stosowania miejscowego na skórę, o słabym
działaniu. Wykazuje działanie przeciwzapalne, przeciwświądowe i obkurczające naczynia krwionośne.
Lek Chlorchinaldin H stosuje się w miejscowym leczeniu ropnych, powierzchownych chorób skóry
przebiegających z odczynem zapalnym oraz ropnych powikłań bakteryjnych alergicznych schorzeń
skóry, w tym także grzybicy, w owrzodzeniu podudzi - w zakażeniach drobnoustrojami wrażliwymi
na chlorochinaldol.
Przed rozpoczęciem stosowania leku Chlorchinaldin H należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.
Kortykosteroidy wchłaniają się przez skórę, dlatego podczas stosowania leku mogą wystąpić
ogólnoustrojowe objawy niepożądane związane z zawartością hydrokortyzonu octanu,
charakterystyczne dla kortykosteroidów.
Z tego względu należy unikać stosowania leku:
Opatrunek zamknięty nasila wchłanianie kortykosteroidu do organizmu oraz może powodować
wystąpienie nadkażeń bakteryjnych i grzybiczych.
Podczas długotrwałego leczenia może wystąpić zanik naskórka, trądzik posteroidowy oraz rozstępy
skórne.
W przypadku stosowania leku zgodnie z zaleceniami, jest mało prawdopodobne wystąpienie ogólnych
działań niepożądanych chlorochinaldolu, takich jak zaburzenia żołądkowo-jelitowe, uszkodzenie
nerwu wzrokowego, zapalenie wielonerwowe.
W razie wystąpienia objawów neurologicznych, zaburzenia widzenia należy zaprzestać stosowania
leku i skontaktować się z lekarzem.
Nie należy stosować leku jednocześnie z lekami mogącymi powodować występowanie interakcji
opisanych poniżej w Lek Chlorchinaldin H a inne leki.
Jeżeli wystąpią objawy uczulenia, należy zaprzestać stosowania leku i skontaktować się z lekarzem.
Nie stosować u dzieci w wieku do 12 lat.
Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a
także o lekach, które pacjent planuje stosować.
Lek stosowany z czwartorzędowymi zasadami amoniowymi może powodować uczulenia. Nie należy
stosować leku jednocześnie z innymi miejscowo stosowanymi lekami zawierającymi jod lub metale o
podobnym mechanizmie działania, gdyż zmniejszają one skuteczność leczenia.
W czasie leczenia lekiem Chlorchinaldin H nie wolno przeprowadzać szczepień.
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Nie stosować w I trymestrze ciąży. W pozostałym okresie ciąży nie wolno stosować leku na duże
powierzchnie zmienionej chorobowo skóry oraz długotrwale.
W każdym przypadku decyzja o stosowaniu leku u kobiet w ciąży powinna być podjęta przez lekarza,
po rozważeniu czy korzyści wynikające ze stosowania leku są większe niż możliwe ryzyko dla płodu.
Nie należy stosować leku w okresie karmienia piersią, gdyż nie określono bezpieczeństwa stosowania.
Lek Chlorchinaldin H nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia
pojazdów i obsługiwania maszyn.
Lek Chlorchinaldin H zawiera:lanolinę i alkohol cetylowy. Ze względu na zawartość lanoliny i
alkoholu cetylowego lek może powodować miejscowe reakcje skórne (np. kontaktowe zapalenie
skóry).
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić
się do lekarza lub farmaceuty.
Lek przeznaczony jest do stosowania miejscowego na skórę.
Chorobowo zmienione miejsca na skórze należy pokryć cienką warstwą leku raz lub dwa razy na dobę
i przykryć jałową gazą.
Na skórę twarzy należy stosować ostrożnie i przez krótki czas.
Po użyciu leku należy umyć ręce.
Nie stosować u dzieci w wieku do 12 lat.
W razie użycia większej niż zalecana dawki leku, należy skontaktować się z lekarzem.
W przypadku stosowania leku w nadmiernych ilościach, na uszkodzoną skórę lub długotrwale, w
wyniku wchłaniania do krwi, mogą wystąpić ogólne objawy niepożądane chlorochinaldolu (jak
zaburzenia żołądkowo-jelitowe, uszkodzenie nerwu wzrokowego i zapalenie wielonerwowe) oraz
hydrokortyzonu octanu (m.in. zahamowanie czynności osi podwzgórze-przysadka-nadnercza, zespół
Cushinga).
W razie spożycia leku należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
W razie wątpliwości związanych ze stosowaniem leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
W przypadku pominięcia dawki, należy zastosować lek tak szybko jak jest to możliwe. Następnie
należy kontynuować leczenie stosując lek zgodnie z zalecanym przez lekarza dotychczasowym
dawkowaniem.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
do lekarza lub farmaceuty.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Częstość występowania przedstawionych poniżej działań niepożądanych jest nieznana (częstość nie
może być określona na podstawie dostępnych danych).
Może wystąpić przemijające podrażnienie skóry, wysuszenie, zaczerwienienie, uczucie swędzenia lub
pieczenia, kontaktowe zapalenie skóry, odczyny uczuleniowe.
Ze względu na zawartość hydrokortyzonu octanu w leku, mogą wystąpić zaniki skóry, teleangiektazje,
zaburzenia pigmentacji skóry, zmiany trądzikopodobne, nadkażenia bakteryjne, wirusowe i grzybicze
Mogą wystąpić reakcje alergiczne, wynikające z uczulenia na substancje pomocnicze.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie, lub pielęgniarce. Działania niepożądane
można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
Przechowywać tubę szczelnie zamkniętą.
Chronić przed światłem.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Należy zwracać uwagę na datę ważności leku.
Nie stosować tego leku, po upływie terminu ważności zamieszczonego na tubie i pudełku tekturowym.
Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.
Lek Chlorchinaldin H to maść barwy zielonkawo-kremowej o zapachu lanoliny.
Opakowanie leku to tuba aluminiowa zawierająca 5 g maści. Tuba wraz z ulotką dla pacjenta
umieszczona jest w tekturowym pudełku.
CHEMA-ELEKTROMET
Spółdzielnia Pracy
ul. Przemysłowa 9
35-105 Rzeszów
tel. 17 862 05 90
e-mail: chema@chema.rzeszow.pl
Masz pytania o lek lub objawy? Lekarz online oceni Twój przypadek i, jeśli to potrzebne, wystawi e-receptę.