ЕМЛА 25 mg/g Крем

Зміст інструкції

1. Упаковка з інструкцією для пацієнта
2. Увага! Збережіть інструкцію. Інформація на первинній упаковці надана іноземною мовою.
3. EMLA
4. 25 мг/г + 25 мг/г, крем
   1. Перш ніж використовувати препарат, уважно ознайомтеся з інструкцією, оскільки вона містить важливу інформацію для пацієнта.
   2. Зміст інструкції
5. Що таке препарат EMLA і для чого він використовується
   1. Дорослі, підлітки та діти
   2. Дорослі та підлітки
   3. Дорослі
6. Важлива інформація перед використанням препарату EMLA
   1. Коли не використовувати препарат EMLA:
   2. Остережності та попередження
   3. Діти та підлітки
   4. Препарат EMLA та інші препарати
   5. Вагітність, годування грудьми та вплив на фертильність
   6. Проведення транспортних засобів та обслуговування машин
   7. Препарат EMLA містить гідроксистеарин макроголу
7. Як використовувати препарат EMLA
   1. Застосування препарату EMLA
   2. Не слід застосовувати препарат EMLA в наступних ділянках:
   3. Застосування на шкірі перед дрібними процедурами (такими як введення голки або дрібні хірургічні процедури на шкірі):
   4. Застосування препарату EMLA на більших ділянках свіжо голеної шкіри перед виконанням процедур в амбулаторних умовах (таких як видалення волосся):
   5. Застосування на шкірі перед процедурами, виконуваними в стаціонарних умовах (наприклад, перед трансплантацією шкіри середньої товщини), які вимагають глибшого знеболювання шкіри:
   6. Застосування на шкірі перед видаленням бородавок типу молюска
   7. Застосування на шкірі геніталій перед введенням місцевих анестетиків
   8. Застосування на шкірі геніталій перед дрібними хірургічними процедурами на шкірі (такими як видалення бородавок)
   9. Застосування на виразки нижніх кінцівок перед процедурою очищення виразки або видалення пошкодженої шкіри
   10. Застосування більшої кількості препарату EMLA, ніж рекомендовано
8. Можливі побічні ефекти
   1. Додаткові побічні ефекти у дітей
   2. Звітність про побічні ефекти

Упаковка з інструкцією для пацієнта

Увага! Збережіть інструкцію. Інформація на первинній упаковці надана іноземною мовою.

EMLA

25 мг/г + 25 мг/г, крем

лідокаїн + прилокаїн

Перш ніж використовувати препарат, уважно ознайомтеся з інструкцією, оскільки вона містить важливу інформацію для пацієнта.

• Збережіть цю інструкцію, щоб у разі потреби ви могли її знову прочитати.
• Якщо у вас виникли будь-які сумніви, зверніться до лікаря або фармацевта.
• Цей препарат призначений лише для конкретної особи. Не передавайте його іншим. Препарат може нашкодити іншій особі, навіть якщо симптоми її захворювання такі самі.
• Якщо в пацієнта виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи будь-які побічні ефекти, не перераховані в цій інструкції, повідомте про це лікаря, фармацевта або медсестру. Див. пункт 4.

Зміст інструкції

• 1. Що таке препарат EMLA і для чого він використовується
• 2. Важлива інформація перед використанням препарату EMLA
• 3. Як використовувати препарат EMLA
• 4. Можливі побічні ефекти
• 5. Як зберігати препарат EMLA
• 6. Зміст упаковки та інші відомості

1. Що таке препарат EMLA і для чого він використовується

Препарат EMLA містить дві активні речовини – лідокаїн і прилокаїн. Вони належать до групи препаратів, які називаються місцевими анестетиками.
Дія препарату EMLA полягає у тимчасовому усуненні чутливості в поверхневих шарах шкіри.
Крем наноситься на шкіру перед виконанням деяких медичних процедур. Це допомагає усунути боль у шкірі; однак пацієнт все ще може відчувати тиск і доторк.

Дорослі, підлітки та діти

Препарат EMLA може бути використаний для знеболювання шкіри перед:

• введенням голки в шкіру (наприклад, під час виконання ін'єкції або забору крові для аналізів),
• дрібними хірургічними процедурами на шкірі.

Дорослі та підлітки

Препарат EMLA також може бути використаний:

• для знеболювання геніталій перед:
• введенням ін'єкції,
• виконанням медичних процедур, таких як видалення бородавок. Використання препарату EMLA на геніталіях повинно проводитися під наглядом лікаря або медсестри.

Дорослі

Препарат EMLA також може бути використаний для знеболювання шкіри перед:

• процедурою очищення або видалення пошкодженої шкіри на нижніх кінцівках.

2. Важлива інформація перед використанням препарату EMLA

Коли не використовувати препарат EMLA:

• якщо в пацієнта виявлена алергія на лідокаїн, прилокаїн, інший подібний місцевий анестетик або на будь-який інший компонент препарату (перелічений у пункті 6).

Остережності та попередження

Перш ніж почати використовувати препарат EMLA, обговоріть це з лікарем або фармацевтом:

• якщо в пацієнта рідко зустрічається метаболічне порушення, яке впливає на кров і називається дефіцитом глюкозо-6-фосфатдегідрогенази,
• якщо в пацієнта є проблема з концентрацією барвника крові, яка називається метгемоглобінемією,
• не слід застосовувати препарат EMLA на ділянки шкіри з висипками, пошкодженнями, подряпинами або іншими відкритими ранами, крім виразок на нижніх кінцівках. Якщо в пацієнта є будь-які з цих змін, перед використанням крему слід проконсультуватися з лікарем або фармацевтом,
• якщо в пацієнта є захворювання шкіри з свербінням, яке називається атопічним дерматитом, достатнім може бути використання крему протягом коротшого часу. При застосуванні крему протягом більш тривалого часу, ніж 30 хвилин, існує більша ймовірність виникнення місцевої реакції шкіри (див. також пункт 4 «Можливі побічні ефекти»),
• якщо пацієнт приймає певні препарати для лікування порушень ритму серця (препарати протиаритмічної дії класу III, такі як аміодарон). У цьому випадку лікар буде контролювати діяльність серця пацієнта.

Через можливість збільшення всмоктування з поверхні свіжо голеної шкіри важливо дотримуватися рекомендованої дозування, розміру ділянки застосування препарату та часу його застосування на шкірі.
Необхідно уникати контакту препарату EMLA з очима, оскільки він може викликати подразнення і хімічне опікування очей. У разі випадкового потрапляння препарату EMLA в око необхідно негайно промити око теплою водою або фізіологічним розчином (0,9% розчином NaCl).
Необхідно бути обережним, щоб нічого не потрапило в око до відновлення чутливості.
Необхідно уважно спостерігати за дітьми під час застосування препарату EMLA на будь-якій частині тіла, щоб запобігти перенесенню дитиною препарату EMLA в око (очі).
Не слід застосовувати препарат EMLA на пошкоджену хворобою барабанну перетинку.
Коли препарат EMLA застосовується у пацієнта перед введенням живої вакцини (наприклад, вакцини проти туберкульозу), необхідно пам'ятати про те, щоб після введення вакцини відвідати лікаря в призначений термін для оцінки ефективності вакцинації.

Діти та підлітки

У немовлят і новонароджених у віці до 3 місяців часто спостерігається тимчасове, клінічно незначуще збільшення концентрації метгемоглобіну в крові (це форма гемоглобіну, тобто барвника крові) протягом 12 годин після застосування препарату EMLA.
Ефективність препарату EMLA під час забору крові з п'яти у новонароджених або для забезпечення належного знеболювання під час обрізання не була підтверджена в клінічних дослідженнях.
Препарат EMLA не слід застосовувати на слизову оболонку геніталій у дітей (у віці до 12 років) через недостатні дані про всмоктування активних речовин.
Препарат EMLA не слід застосовувати у дітей у віці до 12 місяців, які одночасно приймають інші препарати, які впливають на барвник крові і можуть викликати метгемоглобінемію (наприклад, сульфонаміди; див. також пункт 2 «Препарат EMLA та інші препарати»).
Препарат EMLA не слід застосовувати у передчасно народжених новонароджених.

Препарат EMLA та інші препарати

Необхідно повідомити лікаря або фармацевта про прийняття будь-яких інших препаратів зараз або останнім часом, або про можливість прийняття їх. Це стосується також препаратів, які можна купити без рецепта, та трав'яних препаратів. Це важливо, оскільки компоненти препарату EMLA можуть впливати на дію деяких інших препаратів, а деякі інші препарати можуть впливати на дію препарату EMLA.
Зокрема, пацієнт повинен повідомити свого лікаря або фармацевта, якщо пацієнт приймав або останнім часом приймав будь-які з наступних препаратів:

• Препарати, які використовуються для лікування інфекцій, відомі як сульфонаміди, та нітрофурантойн.
• Препарати, які використовуються для лікування епілепсії: фенітойн та фенобарбітал.
• Інші місцеві анестетики.
• Препарати, які використовуються для лікування аритмій, такі як аміодарон.
• Циметидин або бета-адреноблокатори, які можуть збільшувати концентрацію лідокаїну в крові. Ця взаємодія не має клінічного значення при короткочасному застосуванні препарату EMLA у рекомендованих дозах.

Вагітність, годування грудьми та вплив на фертильність

Якщо пацієнтка вагітна або годує грудьми, підозрює, що може бути вагітна, або планує мати дитину, вона повинна проконсультуватися з лікарем або фармацевтом перед використанням цього препарату.
Зрідка використанням препарату EMLA під час вагітності не пов'язано жодних побічних ефектів у плода.
Активні речовини препарату EMLA (лідокаїн і прилокаїн) виділяються в грудне молоко жінки. Однак, кількість, яка проникає в молоко, настільки мала, що практично не існує жодної загрози для дитини, яка годується грудьми.
У дослідженнях на тваринах не було виявлено жодних порушень фертильності самців або самиць, у яких застосовувалися активні речовини препарату EMLA.

Проведення транспортних засобів та обслуговування машин

Препарат EMLA не впливає або має незначущий вплив на здатність керування транспортними засобами та обслуговування машин, коли він застосовується у рекомендованих дозах.

Препарат EMLA містить гідроксистеарин макроголу

Гідроксистеарин макроголу може викликати шкірні реакції.

3. Як використовувати препарат EMLA

Препарат EMLA завжди слід застосовувати згідно з рекомендаціями лікаря, фармацевта або медсестри.
У разі сумнівів необхідно звернутися до лікаря, фармацевта або медсестри.

Застосування препарату EMLA

• Місце застосування крему, кількість крему та час його застосування залежать від того, для чого він використовується.
• Лікар, фармацевт або медсестра нанесуть крем на відповідну ділянку або покажуть пацієнту, як це зробити самостійно.
• Коли препарат EMLA застосовується на геніталіях, лікар або медсестра повинні наглядати за його застосуванням.

Не слід застосовувати препарат EMLA в наступних ділянках:

• Місця пошкоджень, подряпин або ран, крім виразок на нижніх кінцівках.
• Місця виникнення висипки шкіри або висипки.
• В очі або поблизу очей.
• Усередині носа, вух або ротової порожнини.
• У прямій кишці.
• На геніталіях у дітей.

Особи, які часто наносять або знімають крем з тіла пацієнта, повинні переконатися, що вони ефективно уникнули контакту з кремом, щоб запобігти розвитку надчутливості.
Мембрану захисту туби проколюють за допомогою кришки туби.

Застосування на шкірі перед дрібними процедурами (такими як введення голки або дрібні хірургічні процедури на шкірі):

• Крем наноситься на шкіру товстим шаром. Лікар, фармацевт або медсестра скажуть пацієнту, де нанести крем.
• Потім шар крему покривається пов'язкою (пластиковою плівкою). Пов'язку знімають безпосередньо перед початком процедури. Якщо пацієнт самостійно наносить крем, він повинен переконатися, що отримав пов'язки від лікаря, фармацевта або медсестри.
• Звичайно застосовувана доза для дорослих і підлітків у віці понад 12 років становить 2 г (грами).
• У дорослих і підлітків у віці понад 12 років слід наносити крем не менше ніж за 60 хвилин до запланованого часу виконання процедури (крім випадків, коли крем наноситься на геніталіях). Однак не слід наносити крем за 5 годин до процедури або раніше.
• У дітей застосовувана кількість препарату EMLA та час його застосування залежать від віку дитини. Лікар, медсестра або фармацевт повідомлять пацієнта, яку кількість крему слід застосувати та коли його нанести.

Під час нанесення препарату EMLA дуже важливо точно дотримуватися наступних інструкцій:

• 1. Висунути порцію крему з туби так, щоб утворився купол у місці, де він потрібен на шкірі (наприклад, там, де буде виконано введення голки). Лінія крему довжиною близько 3,5 см з туби 30 г відповідає 1 г крему. Не терти крем у шкіру.

• 2. Відкрити паперову оболонку з середнього вікна неприлипаючої сторони пов'язки (залишивши паперову рамку).

• 3. Видалити верхній шар прилипаючої пов'язки.

• 4. Обережно помістити пов'язку над куполом крему. Не розподіляйте крем під пов'язкою.

• 5. Видалити паперове підкріплення. Обережно вигладити краї пов'язки. Потім залишити пов'язку на не менше ніж 60 хвилин, якщо шкіра не була пошкоджена. Крему не слід залишати на шкірі довше ніж 60 хвилин у дітей у віці до 3 місяців або довше ніж 30 хвилин у дітей з захворюванням шкіри зі свербінням, відомим як «атопічний дерматит». У разі застосування крему на геніталіях або виразки можна застосовувати коротші часи застосування згідно з описом нижче.

• 6. Лікар або медсестра знімають пов'язку та видаляють крем безпосередньо перед виконанням медичної процедури (наприклад, перед введенням голки).

Застосування препарату EMLA на більших ділянках свіжо голеної шкіри перед виконанням процедур в амбулаторних умовах (таких як видалення волосся):

Звичайно застосовувана доза препарату EMLA становить 1 г крему на кожні 10 см² (10 квадратних сантиметрів) поверхні шкіри, застосовуваного протягом 1 до 5 годин під пов'язкою. Препарат EMLA не слід застосовувати на ділянку свіжо голеної шкіри більшу ніж 600 см² (600 квадратних сантиметрів, наприклад, 30 см на 20 см).
Максимальна доза становить 60 г.

Застосування на шкірі перед процедурами, виконуваними в стаціонарних умовах (наприклад, перед трансплантацією шкіри середньої товщини), які вимагають глибшого знеболювання шкіри:

• Препарат EMLA може бути застосований таким чином у дорослих і підлітків у віці понад 12 років.
• Звичайно застосовувана доза становить 1,5 г до 2 г крему на кожні 10 см (10 квадратних сантиметрів) поверхні.
• Крем наноситься та покривається пов'язкою на 2 до 5 годин.

Застосування на шкірі перед видаленням бородавок типу молюска

• Препарат EMLA може бути застосований у дітей та підлітків з захворюванням шкіри, відомим як «атопічний дерматит».
• Звичайно застосовувана доза залежить від віку дитини та наноситься на 30 до 60 хвилин (30 хвилин у пацієнта з атопічним дерматитом). Лікар, медсестра або фармацевт повідомлять пацієнта, яку кількість крему слід застосувати.

Застосування на шкірі геніталій перед введенням місцевих анестетиків

• Препарат EMLA може бути застосований таким чином лише у дорослих і підлітків у віці понад 12 років.
• Звичайно застосовувана доза становить 1 г крему (1 г до 2 г у разі шкіри геніталій у жінок) на кожні 10 см (10 квадратних сантиметрів) поверхні шкіри.
• Крем наноситься та покривається пов'язкою. Пов'язку залишають на 15 хвилин у разі шкіри геніталій у чоловіків та на 60 хвилин у разі шкіри геніталій у жінок.

Застосування на шкірі геніталій перед дрібними хірургічними процедурами на шкірі (такими як видалення бородавок)

• Препарат EMLA може бути застосований таким чином лише у дорослих і підлітків у віці понад 12 років.
• Звичайно застосовувана доза становить 5 г до 10 г крему протягом 10 хвилин. Не застосовується пов'язка. Потім необхідно негайно приступити до виконання процедури.

Застосування на виразки нижніх кінцівок перед процедурою очищення виразки або видалення пошкодженої шкіри

• Звичайно застосовувана доза становить 1 г до 2 г крему на кожні 10 см (10 квадратних сантиметрів) поверхні шкіри та не більше ніж 10 г.
• Крем наноситься та покривається щільною пов'язкою, наприклад, з пластикової плівки. Крем та пов'язку залишають на 30 до 60 хвилин перед виконанням процедури очищення виразки. Крем слід видалити за допомогою бавовняної гази та негайно приступити до очищення виразки.
• Препарат EMLA можна застосовувати перед очищенням виразок нижніх кінцівок до 15 разів протягом 1-2 місяців.
• У разі застосування крему на виразки нижніх кінцівок туба препарату EMLA повинна бути використана як продукт одноразового використання: після кожного застосування крему у пацієнта тубу з рештою крему слід викинути.

Застосування більшої кількості препарату EMLA, ніж рекомендовано

У разі застосування більшої кількості препарату EMLA, ніж рекомендовано лікарем, фармацевтом або медсестрою, необхідно негайно звернутися до них, навіть якщо пацієнт не відчуває жодних проблем.
Проблеми та незручності, які можуть виникнути після застосування надмірної кількості препарату EMLA, перелічені нижче. Ці незручності не повинні виникнути після застосування препарату EMLA згідно з рекомендаціями.

• Чуття «пустоти в голові» або головокружіння.
• Оніміння шкіри навколо рота та оніміння або відсутність чутливості язика.
• Порушення смаку.
• Затьмарення зору.
• Дзвін у вухах.
• Існує також ризик метгемоглобінемії (проблеми з концентрацією барвника крові). Це більш ймовірно, якщо пацієнт одночасно приймає певні інші препарати. У разі виникнення цього стану шкіра стає синюшною через недостатню кількість кисню в крові.

У важких випадках передозування можливо виникнення таких симптомів, як судоми, зниження артеріального тиску, зниження частоти дихання, зупинка дихання та порушення діяльності серця. Ці проблеми можуть становити загрозу життю.
У разі будь-яких подальших сумнівів, пов'язаних з застосуванням цього препарату, необхідно звернутися до лікаря, фармацевта або медсестри.

4. Можливі побічні ефекти

Як і будь-який препарат, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча вони не повинні виникнути в кожного.
У разі виникнення або тривалого існування в пацієнта будь-яких з наступних побічних ефектів пацієнт повинен звернутися до лікаря або фармацевта. Необхідно повідомити лікаря про все, що викликає незручності у пацієнта під час застосування препарату EMLA.
У місці застосування препарату EMLA може виникнути легка реакція (блідність або червоність шкіри, незначний набряк, спочатку відчуття печіння або свербіння). Це звичайні реакції на крем та анестетики, які проходять після короткого часу без необхідності будь-яких медичних заходів.
У разі виникнення в пацієнта будь-яких незвичних або незвичайних реакцій чи дій під час застосування препарату EMLA необхідно припинити його застосування та звернутися до лікаря або фармацевта якомога швидше.
Часто(можуть стосуватися до 1 особи з 10)

• Перехідні місцеві реакції шкіри (блідність, червоність, набряк) у місці дії препарату під час застосування на шкірі, слизовій оболонці геніталій або на виразках нижніх кінцівок.
• Початкове легке відчуття печіння, свербіння або тепла у місці дії препарату під час застосування на слизовій оболонці геніталій або на виразках нижніх кінцівок.

Незbyt часто(можуть стосуватися до 1 особи з 100)

• Початкове легке відчуття печіння, свербіння або тепла у місці дії препарату під час застосування на шкірі.
• Відсутність чутливості (оніміння) у місці дії препарату під час застосування на слизовій оболонці геніталій.
• Підразнення шкіри у місці дії препарату під час застосування на виразках нижніх кінцівок.

Рідко(можуть стосуватися до 1 особи з 1000)

• Алергічні реакції, які в рідких випадках можуть призвести до виникнення анафілактичного шоку (висипка шкіри, набряк, гарячка, утруднення дихання та оmdelenie) під час застосування на шкірі, слизовій оболонці геніталій або на виразках нижніх кінцівок.
• Метгемоглобінемія (розлад крові) під час застосування на шкірі.
• Незначне точкове кровотечение (петехії) у місці дії препарату (особливо у дітей з висипкою після тривалого часу дії препарату) під час застосування на шкірі.
• Підразнення очей, якщо випадково відбулося контакт очей з препаратом EMLA під час його застосування на шкірі.

Частота невідома(не може бути визначена на основі доступних даних):

• Хімічне опікування очей, якщо випадково відбулося контакт очей з препаратом EMLA під час лікування.

Додаткові побічні ефекти у дітей

Метгемоглобінемія, розлад крові, який частіше спостерігається у дітей, часто у зв'язку з передозуванням у новонароджених та немовлят у віці від 0 до 12 місяців.

Звітність про побічні ефекти

Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи будь-які побічні ефекти, не перераховані в цій інструкції, необхідно повідомити про це лікаря, фармацевта або медсестру. Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу небажаних дій лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України
вул. Миколи Амосова, 7
03022, м. Київ
телефон: +38 (044) 279-64-17
факс: +38 (044) 279-64-17
адреса електронної пошти: [[email protected]](mailto:[email protected])
Веб-сайт: https://dlu.gov.ua/
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Відповідно до законодавства України пацієнти можуть повідомляти про підозрювані побічні ефекти безпосередньо до Національного