Olímél N9E
Composición:
principios activos: alanina; arginina; ácido aspártico; ácido glutámico; glicina; histidina; isoleucina; leucina; acetato de lisina (equivalente a lisina); metionina; fenilalanina; prolina; serina; treonina; triptófano; tirosina; valina; trihidrato de acetato de sodio; cloruro de potasio; hexahidrato de cloruro de magnesio; glicerofosfato de sodio hidratado; monohidrato de glucosa (equivalente a glucosa anhidra); cloruro de calcio dihidratado; aceite de oliva refinado; aceite de soja refinado.
Emulsión para infusión.
solución de glucosa con calcio y solución de aminoácidos con electrolitos: transparente, incolora o ligeramente amarilla, prácticamente libre de partículas;
emulsión lipídica: líquido lactescente homogéneo.
Soluciones para nutrición parenteral. Combinaciones.
Código ATC B05B A10.
El contenido de nitrógeno (serie de L-aminoácidos) y calorías (glucosa y triglicéridos) en el medicamento Olímél N9E permite mantener una relación adecuada de nitrógeno/calorías.
El medicamento también contiene electrolitos.
Los ingredientes del medicamento Olímél N9E (aminoácidos, electrolitos, glucosa y grasas) se distribuyen, metabolizan y eliminan por los mismos caminos que los componentes administrados por separado.
Para la nutrición parenteral de adultos y niños a partir de 2 años cuando la alimentación oral o enteral es imposible, insuficiente o contraindicada.
Edad infantil menor de 2 años.
Hipersensibilidad a las proteínas de huevo, soja, maní o maíz/productos de maíz (ver sección "Precauciones"), o a cualquiera de los principios activos o excipientes.
Trastornos congénitos del metabolismo de aminoácidos.
Hiperlipidemia severa o trastornos graves del metabolismo lipídico caracterizados por hipertrigliceridemia.
Hiperoglucemia severa.
Concentraciones plasmáticas patológicamente elevadas de sodio, potasio, magnesio, calcio y/o fósforo.
No se han realizado estudios de interacción.
Olímél N9E no debe administrarse simultáneamente con sangre a través de un sistema de infusión común debido al riesgo de pseudoaglutinación.
La administración demasiado rápida de cualquier solución para la nutrición parenteral total (NPT) puede provocar consecuencias graves o mortales.
La infusión debe detenerse inmediatamente si aparecen síntomas de reacción alérgica (como sudoración, fiebre, escalofríos, dolor de cabeza, erupción cutánea o dificultad para respirar).
Los efectos no deseados potenciales pueden ocurrir como resultado de una aplicación incorrecta (por ejemplo, sobredosis, velocidad de infusión demasiado alta) (ver secciones "Precauciones" y "Sobredosis").
Olímél N9E está contraindicado en niños menores de 2 años debido a su composición y volumen inadecuados (ver secciones "Farmacodinamia", "Farmacocinética" y "Precauciones").
No se han realizado estudios con pacientes pediátricos.
En caso de aplicación incorrecta (sobredosis y/o velocidad de administración demasiado alta), pueden aparecer signos de hipervolemia y acidosis.
Los efectos no deseados potenciales pueden ocurrir como resultado de una aplicación incorrecta (por ejemplo, sobredosis, velocidad de infusión demasiado alta) (ver secciones "Precauciones" y "Sobredosis").
2 años.
Conservar en el embalaje original a una temperatura no superior a 25 °C. No congelar. Conservar en un lugar inaccesible para los niños.
No agregar otros medicamentos o sustancias a ninguna de las cámaras del paquete o a la emulsión reconstituida sin haber verificado previamente su compatibilidad y estabilidad de la solución resultante (en particular, la estabilidad de la emulsión lipídica).
Con receta.
Baxter S.A. / Baxter SA.
Boulevard René Branquart 80, Lessines, 7860, Bélgica / Boulevard Rene Branquart 80, Lessines, 7860, Belgium.
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