Cefepima qilu 2 g polvo para solucion inyectable y para perfusion efg

Prospecto: información para el paciente

Cefepima Qilu 2 gpolvo para solución inyectable y para perfusión EFG

cefepima

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

-Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

-Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero.

-Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección4.

1.Qué es Cefepima Qilu y para qué se utiliza

2.Qué necesita saber antes de empezar a usar Cefepima Qilu

3.Cómo usar Cefepima Qilu

4.Posibles efectos adversos

5.Conservación de Cefepima Qilu

6.Contenido del envase e información adicional

Cefepima Qilu contiene el principio activo cefepima (en forma de cefepima dihidrocloruro monohidrato), que es un antibiótico que pertenece al grupo de las cefalosporinas. Este tipo de antibiótico actúa de forma semejante a la penicilina.

Este medicamento se emplea en el tratamiento de las infecciones siguientes provocadas por patógenos sensibles a la cefepima:

Adultos

• Infección de la sangre debida a una de las infecciones mencionadas aquí.
• Neumonía aguda.
• Infecciones complicadas del tracto urinario.
• Infecciones de la cavidad abdominal, lo que incluye peritonitis (infección de la capa que recubre la pared interna del abdomen), en caso necesario, en combinación con otro antibiótico.
• Infecciones de la vesícula biliar y las vías biliares.
• Accesos febriles de origen desconocido en pacientes con unas defensas deficientes contra las infecciones, en caso necesario, en combinación con otro antibiótico.

Niños

• Infección de la sangre debida a una de las infecciones mencionadas aquí.
• Neumonía aguda.
• Infecciones complicadas del tracto urinario.
• Meningitis bacteriana.

- Accesos febriles de origen desconocido en pacientes con unas defensas deficientes contra las infecciones, en caso necesario, en combinación con otro antibiótico.

No use CefepimaQilu:

-si es alérgico a la cefepima o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección6).

-si es alérgico a la clase de antibióticos de las cefalosporinas o a otros antibióticos similares (antibióticos betalactámicos, como las penicilinas, los monobactámicos o los carbapenémicos).

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a usar Cefepima Qilu.

Se debe extremar la precaución especialmente:

-Si padece una insuficiencia renal, ya que esta afectará a la excreción de cefepima.

-Si tiene alguna alergia (p.ej., alergia al polen, habones) y ha tenido alergias previamente a los antibióticos betalactámicos (penicilinas, monobactámicos o carbapenémicos) o a otros medicamentos. Si padece una reacción alérgica durante el tratamiento con cefepima,póngase en contacto con su médico inmediatamente, ya que podría tener consecuencias graves. En este caso, su médico interrumpirá su tratamiento de inmediato.

-Si alguna vez ha padecido asma o tiene tendencia a padecer reacciones alérgicas.

-Si van a realizarle análisis de sangre u orina. Es importante que informe a su médico de que está recibiendo Cefepima Qilu, ya que este medicamento puede afectar a los resultados de algunos análisis.

-Si padece una diarrea persistente mientras le estuvieron administrando Cefepima Qilu o después de ello. Esto se lo debe comunicar a su médico, que estudiará si el tratamiento con el antibiótico ha provocado una inflamación de las paredes del intestino y, en caso necesario, tomará las medidas que sean adecuadas para tratarlo.

El tratamiento con Cefepima Qilu podría causar infecciones secundarias con otros gérmenes (p.ej., infección fúngica de las mucosas, con enrojecimiento y depósitos blanquecinos en las mucosas). Su médico le tratará estas infecciones secundarias como corresponda.

Niños

En el caso de lactantes y niños se deben aplicar guías de administración especiales (ver sección3).

Pacientes de edad avanzada

En los pacientes de edad avanzada, la pauta posológica se debe elegir con cuidado y teniendo en cuenta la actividad de los riñones, ya que la probabilidad de que se reduzca la actividad renal es más alta (ver sección3).

Uso de CefepimaQilu con otros medicamentos

Informe a su médico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento.

Embarazo y lactancia

Si está embarazada o en período de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

Embarazo

No deben administrarle Cefepima Qilu durante el embarazo, a no ser que sea estrictamente necesario.

Lactancia

Cefepima se excreta en la leche materna, por lo que Cefepima Qilu solo se debe administrar durante la lactancia después de haber revisado cuidadosamente los beneficios y los riesgos.

Conducción y uso de máquinas

No conduzca ni use herramientas ni máquinas, ya que durante el tratamiento con Cefepima Qilu se pueden producir efectos como alteración de la conciencia, mareo, confusión o alucinaciones.

El médico debe usar Cefepima Qilu de acuerdo con la información que se proporciona a continuación o la información contenida en la Ficha técnica o Resumen de las características del producto. Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Posología en pacientes con una actividad renal normal:

Adultos y niños de más de 40kg de peso corporal (alrededor de 12años):

La duración del tratamiento suele ser de 7 a 10días. Por lo general, Cefepima Qilu se debe emplear durante 7días como mínimo y 14días como máximo por tratamiento. Cuando se tratan accesos de fiebre en pacientes con unas defensas deficientes contra las infecciones (neutropenia), la duración habitual del tratamiento es de 7días o hasta el momento en el que haya mejorado la neutropenia.

Niños de 1mes de edad hasta 40kg de peso corporal (alrededor de 12años):

En el caso de los niños de 1-2meses de edad, una dosis de 30mg/kg de peso corporal cada 12 u 8horas es suficiente. Se debe vigilar cuidadosamente a los niños con esta edad durante la administración.

En el caso de niños con un peso corporal de más de 40kg, se debe aplicar la recomendación posológica de adultos (ver la tabla anterior). En el caso de niños de 12años de edad con un peso corporal de menos de 40kg, se deben aplicar las recomendaciones posológicas para pacientes más jóvenes con un peso corporal de ≤40kg. La dosis en niños no debe sobrepasar la dosis máxima de adultos (2g cada 8horas).

Posología en pacientes con insuficiencia renal:

Adultos y niños con un peso corporal de 40kg en adelante (alrededor de 12 años):

Si padece insuficiencia renal, se debe realizar un ajuste de la dosis para contrarrestar la excreción más lenta a través de los riñones. La primera dosis de los pacientes con una insuficiencia renal de leve a moderada es la misma que la de los pacientes con una actividad renal normal, es decir, 2g de cefepima.

En las tablas siguientes se muestran las pautas posológicas posteriores (dosis de mantenimiento):

Pacientes en diálisis:

Si usted precisa hemodiálisis, recibirá una dosis menor:

-1g de cefepima el primer día de tratamiento y, a partir de entonces, 500mg de cefepima/día los días posteriores en todas las inyecciones, salvo en el caso de los accesos de fiebre en pacientes con unas defensas deficientes contra las infecciones (neutropenia). En este caso, la dosis es de 1g al día.

Cuando sea posible, cefepima se debe administrar a la misma hora todos los días y, los días de la diálisis, se debe administrar después de finalizar la diálisis.

En pacientes con insuficiencia renal que esté recibiendo diálisis continua a través del peritoneo (diálisis peritoneal), se recomienda la pauta posológica siguiente:

-1g de cefepima cada 48horas en el caso deinfecciones graves(infección de la sangre, neumonía, infecciones complicadas de las vías urinarias, infecciones de la vesícula biliar y las vías biliares).

-2g de cefepima cada 48horas en el caso deinfecciones muy graves(infecciones de la cavidad abdominal, lo que incluye peritonitis, accesos de fiebre en pacientes con defensas deficientes contra las infecciones (neutropenia).

Niños de 1mes de edad hasta 40kg de peso corporal (alrededor de 12años):

Una dosis de 50mg/kg de peso corporal en el caso de niños de 2meses a 12años de edad o una dosis de 30mg/kg de peso corporal en el caso de niños de 1-2meses de edad, que es equivalente a una dosis de 2g en adultos.

Por ello, se recomienda la misma prolongación del intervalo de dosis o la reducción de la dosis que en adultos, de acuerdo con las tablas siguientes.

Niños de 2meses de edad hasta 40kg de peso corporal (alrededor de 12años):

Lactantes de 1-2meses:

Forma de administración:

Estas soluciones se pueden administrar mediante inyección intravenosa lenta (3-5minutos) con una jeringa o mediante perfusión intravenosa.

Si desea más información, consulte el apartadoEsta información está destinada únicamente a profesionales del sector sanitarioque hay al final de este prospecto.

Si usa más CefepimaQilu del que debe

Póngase en contacto con su médico u otros profesionales sanitarios inmediatamente, ya que podría experimentar efectos adversos más graves en determinadas situaciones.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 915 620 420, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si olvidó usar CefepimaQilu

Informe a su médico inmediatamente.

Si interrumpe el tratamiento con Cefepima Qilu

Si deja de recibir Cefepima Qilu demasiado pronto, la enfermedad subyacente que padece podría empeorar.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

En el caso de que padezca los acontecimientos adversos graves siguientes, informe a su médico de inmediato:

• reacción alérgica grave, asociada a dificultad respiratoria repentina y progresiva, hinchazón de la región de la cabeza y el cuerpo, erupción cutánea, trastornos circulatorios, bajada de la tensión arterial
• aparición súbita de erupción, ampollas o descamación de la piel graves, acompañado de fiebre (síndrome de Stevens-Jonhson)
• diarrea persistente de leve a grave, acompañada de dolor abdominal y fiebre, que se puede producir durante el tratamiento con antibióticos o hasta dos meses después de este.
• alteración de la conciencia, acompañada de confusión, alucinaciones, rigidez física, pérdida de consciencia, espasmos musculares y convulsiones

Muy frecuentes(pueden afectar a más de 1 de cada 10personas)

• resultado positivo en la prueba de Coombs (un método para determinar anticuerpos)

Frecuentes(pueden afectar a hasta 1 de cada 10personas)

• tiempo de coagulación de la sangre prolongado (prolongación del tiempo de protrombina y del tiempo de tromboplastina parcial)
• anemia
• aumento del recuento de determinadas células de la sangre (eosinofilia)
• inflamación de las paredes de los vasos sanguíneos en el lugar de perfusión
• diarrea
• erupción
• irritación en el lugar de perfusión
• dolor e inflamación en el lugar de inyección
• aumento de determinados valores sanguíneos (alanina-aminotransferasa, aspartato-aminotransferasa, bilirrubina, alcalina fosfatasa)

Poco frecuentes(pueden afectar a hasta 1 de cada 100personas)

• infección fúngica en la boca, acompañada de depósitos blanquecinos
• inflamación de la vagina
• reducción del número de determinadas células sanguíneas (trombocitopenia, leucopenia, neutropenia)
• cefalea
• inflamación del colon, acompañado de dolor abdominal (colitis)
• náuseas
• vómitos
• enrojecimiento cutáneo (eritema)
• habones (urticaria)
• picor en la piel
• aumento del nitrógeno ureico en sangre
• aumento de creatinina en suero
• fiebre
• inflamación en el lugar de perfusión

Raras(pueden afectar a hasta 1 de cada 1.000personas)

• infección fúngica inespecífica
• reacción alérgica, convulsiones (crisis)
• sensaciones raras en la piel, como hormigueo o sensación de entumecimiento (parestesia)
• alteraciones del gusto
• mareo
• dilatación de los vasos sanguíneos
• dificultad respiratoria
• dolor abdominal
• estreñimiento
• acumulación de líquidos en los tejidos (edema)
• dolor articular
• picor en los genitales
• escalofríos
• pitidos en los oídos (acúfenos)

Frecuencia no conocida(no puede estimarse a partir de los datos disponibles)

• disminución de determinadas células de la sangre (anemia aplásica), aumento de la ruptura de los glóbulos rojos (anemia hemolítica)
• agranulocitosis (recuento de glóbulos blancos bajo), que tiene como resultado un aumento de la probabilidad de hemorragia, hematomas e infección
• hinchazón (angioedema)
• glucosa en orina falsa positiva
• confusión
• alucinaciones
• coma
• torpor
• enfermedad cerebral no inflamatoria (encefalopatía)
• alteración del conocimiento
• sacudidas musculares
• hemorragia
• trastornos gastrointestinales
• muerte de las células de la piel (necrólisis epidérmica tóxica)
• enrojecimiento inflamatorio de la piel (eritema multiforme)
• fallo renal
• enfermedad renal (nefropatía tóxica)

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y el vial después de «CAD». La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

No conservar a temperatura superior a 25°C. Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz.

Solución reconstituida

Se ha demostrado la estabilidad física y química en uso durante 2horas a una temperatura de 25°C y durante 6horas a 2-8°C.

Desde un punto de vista microbiológico, el fármaco se debe utilizar inmediatamente, a menos que el método de apertura y reconstitución evite el riesgo de contaminación microbiológica.

Si no se usa inmediatamente, la observación del tiempo y las condiciones de conservación durante el uso son responsabilidad del profesional sanitario responsable del tratamiento.

Solución diluida

Se ha demostrado la estabilidad física y química en uso durante 2horas a una temperatura de 25°C y durante 6horas a 2-8°C cuando se mezcla cefepima con soluciones de amicacina, clindamicina, heparina, cloruro potásico, teofilina, para diálisis peritoneal y nutrición parental.

Desde un punto de vista microbiológico, el fármaco se debe utilizar inmediatamente, a menos que el método de apertura y reconstitución evite el riesgo de contaminación microbiológica.

Si no se usa inmediatamente, la observación del tiempo y las condiciones de conservación durante el uso son responsabilidad del profesional sanitario responsable del tratamiento.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el punto SIGREde la farmacia o en cualquier otro sistema de recogida de residuos de medicamentos. En caso de duda, pregunte a su farmacéutico como deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de CefepimaQilu

El principio activo es cefepima.

Cada vial de Cefepima Qilu 2g contiene 2g de cefepima (en forma de cefepima dihidrocloruro monohidrato).

Los demás componentes son: arginina.

Aspecto del Cefepima Qilu y contenido del envase

Cefepima Qilu es un polvo para solución inyectable y para perfusión de color de blanco a amarillo claro. Cefepima Qilu se presenta en envases de 1, 10 y 50viales de vidrio, cerrados con un tapón de goma de butilo recubierto con película de 20mm y sellado con una tapa combinada de aluminio y plástico.

Titular de la autorización de comercialización

QILU PHARMA SPAIN S.L.

Paseo de la Castellana 40,

planta 8, 28046-Madrid,

España

Representante local

Sun Pharma Laboratorios, S.L.

Rambla de Catalunya, 53-55

08007–Barcelona, España

Responsable de la fabricación

KYMOS, S.L.

Ronda de Can Fatjó,

7B (Parque Tecnológico del Vallès),

Cerdanyola del Vallès, 08290

Barcelona, España

MIAS Pharma Limited

Suite 2, Stafford House, Strand Road,

Portmarnock, Co. Dublin,

Irlanda

Tillomed Malta Ltd.

Malta Life Sciences Park,

LS2.01.06 Industrial Estate,

San Gwann, SGN 3000,

Malta

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

Fecha de la última revisión de este prospecto: Octubre 2022

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)http://www.aemps.gob.es/

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Esta información está destinada únicamente a profesionales del sector sanitario:

Si desea más información referente a losdatos de resistenciaa cefepima, consulte la Ficha Técnica o Resumen de las Características del Cefepima Qilu.

Forma de administración:

Preparación y administración de la solución lista para su uso para el uso intravenoso (IV):

El polvo se debe disolver en:

a)Agua para preparaciones inyectables o con una de las soluciones siguientes para uso intravenoso que se enumeran en el apartado b):

b)Solución de cloruro de sodio al 0,9% (9mg/ml).

Solución de cloruro de sodio al 0,9% (9mg/ml) con glucosa al 5% (50mg/ml).

Solución de glucosa al 5% (50mg/ml) o solución de glucosa al 10% (100mg/ml).

Solución de lactato sódico compuesta.

Solución de lactato de sodio compuesta con glucosa al 5% (50mg/ml).

Solución de lactato de sodio 1/6M.

El volumen del disolvente que se debe añadir al vial correspondiente y la concentración de cefepima resultante se muestran en la tabla siguiente:

Estas soluciones se deben usar inmediatamente a modo de inyección intravenosa lenta (3-5minutos) con una jeringa o vía de perfusión.

Como alternativa, se puede añadir a una de las soluciones para perfusión que se enumeran en el apartado b), administradas a modo de perfusión intravenosa breve, durante un período de alrededor de 30minutos.

Cefepima no se debe mezclar con otros medicamentos ni soluciones que no sean las enumeradas más arriba en los apartados a) y b).

Compatibilidad (miscibilidad):

Es posible la administración intravenosa simultánea de cefepima con otros antibióticos que no sean amicacina y clindamicina (en los que se ha demostrado la compatibilidad; ver a continuación), pero no se deben administrar mezclados con cefepima ni a través de la misma vía intravenosa (ver sección6.2).

En la tabla siguiente se muestra con qué medicamentos y soluciones es compatible la cefepima (que se pueden mezclar) y en qué condiciones se puede conservar la solución para perfusión (temperatura, período):

Las mezclas de cefepima con soluciones de amicacina, clindamicina, heparina, cloruro potásico, teofilina, de diálisis peritoneal y de nutrición parental son estables desde el punto de vista físico y químico a temperatura ambiente (25°C) durante 2horas y en la nevera (2-8°C) durante 6horas.

No obstante, independientemente de la estabilidad física y química mostrada, dada la posible contaminación microbiana de la preparación, la solución en cuestión se debe preparar de nuevo en un plazo breve de tiempo antes de la administración, siempre que sea posible. De no ser posible, la solución lista para su uso se debe conservar en una nevera (2-8°C) durante 6horas como máximo.

Información sobre el uso de la solución lista para su uso.

Nota:

Las soluciones listas para su uso que se hayan preparado siguiendo las instrucciones pueden adquirir un color de amarillo claro a amarillo pardo. Esto no es un signo de pérdida de eficacia de cefepima.

El contenido de un vial está indicado para un solo uso. Se debe desechar todo residuo de la solución lista para su uso.

La solución lista para su uso se debe inspeccionar visualmente antes de la administración por si existen partículas sobrenadantes. Si se observan partículas en suspensión, no se debe utilizar la solución.

La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él se realizará de acuerdo con la normativa local.