Zolaxa

Hoja de instrucciones del paquete: información para el paciente

Zolaxa, 5 mg, tabletas recubiertas

Zolaxa, 10 mg, tabletas recubiertas

Olanzapina

Es importante leer atentamente el contenido de esta hoja de instrucciones antes de tomar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.

• Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
• En caso de dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento ha sido recetado específicamente para usted. No debe dárselo a otros. El medicamento puede ser perjudicial para otra persona, incluso si los síntomas de su enfermedad son los mismos.
• Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluidos todos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Véase el punto 4.

Índice de la hoja de instrucciones

• 1. Qué es Zolaxa y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de tomar Zolaxa
• 3. Cómo tomar Zolaxa
• 4. Posibles efectos adversos
• 5. Cómo conservar Zolaxa
• 6. Contenido del paquete y otra información

1. Qué es Zolaxa y para qué se utiliza

Zolaxa contiene la sustancia activa olanzapina. Zolaxa pertenece a un grupo de medicamentos llamados antipsicóticos y se utiliza para tratar:

• esquizofrenia - una enfermedad que se caracteriza por que el paciente oye, ve o siente cosas que no existen en la realidad, tiene creencias contradictorias con la realidad, es excesivamente desconfiado y se retira del contacto con los demás. El paciente puede experimentar depresión, ansiedad o tensión;
• episodios maníacos moderados y graves - estados de enfermedad cuyos síntomas son agitación o euforia.

Se ha demostrado que Zolaxa previene la recurrencia de estos síntomas en pacientes con trastorno afectivo bipolar que han respondido bien al tratamiento con olanzapina para un episodio maníaco.

2. Información importante antes de tomar Zolaxa

Cuándo no tomar Zolaxa

• si el paciente es alérgico a la olanzapina o a cualquier otro componente de este medicamento (enumerados en el punto 6). La reacción alérgica puede manifestarse como erupción, picazón, hinchazón de la cara, hinchazón de los labios o dificultad para respirar. Si se producen estos síntomas, debe informar a su médico;
• si el paciente tiene trastornos oculares, como algunos tipos de glaucoma (aumento de la presión en el ojo).

Precauciones y advertencias

Antes de comenzar a tomar Zolaxa, debe discutirlo con su médico o farmacéutico.

• No se recomienda tomar Zolaxa en pacientes ancianos con demencia, ya que en este grupo de pacientes el medicamento puede causar efectos adversos muy graves.
• Los medicamentos de este grupo pueden causar movimientos anormales, especialmente en la cara o la lengua. Si después de tomar Zolaxa se produce este síntoma, debe informar a su médico.
• Raramente, los medicamentos de este tipo pueden causar un síndrome de síntomas que incluye fiebre, respiración acelerada, latido cardíaco irregular o acelerado, sudoración, rigidez muscular y cambios en el estado mental (por ejemplo, alteraciones de la conciencia con agitación psicomotora), somnolencia o letargo. Si se producen estos síntomas, debe contactar inmediatamente a su médico.
• En pacientes que toman Zolaxa, se ha observado un aumento de peso. Debe controlar sistemáticamente su peso. Si es necesario, debe considerar consultar a un dietista o buscar ayuda para establecer una dieta.
• En pacientes que toman Zolaxa, se ha observado un aumento del nivel de azúcar en la sangre y un aumento del nivel de lípidos (triglicéridos y colesterol). Antes de tomar Zolaxa y durante su tratamiento, su médico debe realizar análisis de sangre para determinar el nivel de azúcar en la sangre y el nivel de algunos lípidos.
• Debe informar a su médico si en el pasado ha habido trombosis en su familia o en él mismo, ya que medicamentos similares han estado asociados con la formación de coágulos sanguíneos.

Si el paciente tiene alguna de las siguientes enfermedades, debe informar inmediatamente a su médico:

• accidente cerebrovascular o "mini" accidente cerebrovascular (síntomas transitorios de accidente cerebrovascular);
• enfermedad de Parkinson;
• trastornos de la glándula prostática;
• obstrucción intestinal (parálisis);
• enfermedad hepática o renal;
• enfermedades sanguíneas;
• enfermedades pulmonares;
• enfermedad cardíaca;
• diabetes;
• convulsiones;
• si el paciente sabe que ha perdido sales debido a diarrea o vómitos prolongados o al uso de diuréticos.

Como medida de precaución, en personas mayores de 65 años, su médico puede controlar su presión arterial.
En pacientes fumadores, puede ser necesario cambiar la dosis del medicamento. Debe informar a su médico si fuma.
Niños y adolescentes
Zolaxa no está indicado para pacientes menores de 18 años.

Zolaxa y otros medicamentos

Las personas que toman Zolaxa pueden tomar otros medicamentos solo con el consentimiento de su médico. La combinación de Zolaxa con medicamentos antidepresivos, sedantes o somníferos puede causar somnolencia.
Debe informar a su médico sobre todos los medicamentos que está tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar. En particular, debe informar a su médico sobre:

• medicamentos utilizados para tratar la enfermedad de Parkinson;
• medicamentos que pueden afectar el funcionamiento del corazón (causar cambios en el electrocardiograma), como medicamentos antiarrítmicos, algunos antibióticos;
• carbamazepina (medicamento anticonvulsivo y estabilizador del estado de ánimo), fluvoxamina (medicamento antidepresivo) o ciprofloxacina (antibiótico) - puede ser necesario cambiar la dosis del medicamento.

Si el paciente debe tomar carbón activado, debe tomarlo al menos 2 horas antes de tomar Zolaxa o 2 horas después de tomar este medicamento.

Uso de Zolaxa con alcohol

No debe beber alcohol después de tomar Zolaxa, ya que este medicamento en combinación con alcohol puede causar somnolencia.

Embarazo y lactancia

Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, o si cree que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico antes de tomar este medicamento.
No se recomienda que las mujeres en período de lactancia tomen Zolaxa, ya que pequeñas cantidades del medicamento pueden pasar a la leche.
En recién nacidos cuyas madres tomaron Zolaxa en el último trimestre (últimos 3 meses de embarazo), pueden ocurrir los siguientes síntomas: temblores, rigidez muscular y (o) debilidad, somnolencia, agitación, dificultades para respirar y dificultades para alimentarse. Si se observan estos síntomas en su hijo, debe contactar a su médico.

Conducción de vehículos y uso de maquinaria

Zolaxa puede causar somnolencia y mareos. Si se producen estos síntomas, no debe conducir vehículos ni operar maquinaria. Debe informar a su médico.

Zolaxa contiene lactosa y sodio

Si se ha detectado previamente en el paciente intolerancia a algunos azúcares, el paciente debe consultar a su médico antes de tomar el medicamento.
El medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por tableta, lo que significa que el medicamento se considera "libre de sodio".

3. Cómo tomar Zolaxa

Este medicamento siempre debe tomarse según las indicaciones de su médico. En caso de dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Su médico decidirá cuántas tabletas y durante cuánto tiempo debe tomar Zolaxa. La dosis diaria de Zolaxa es de 5 mg a 20 mg. Si los síntomas de la enfermedad vuelven a aparecer, debe informar a su médico. Sin embargo, no debe dejar de tomar Zolaxa a menos que su médico lo indique.
Las tabletas de Zolaxa deben tomarse una vez al día según las indicaciones de su médico. Debe tratar de tomar el medicamento todos los días a la misma hora. No importa si toma las tabletas durante las comidas o no. Las tabletas recubiertas de Zolaxa se toman por vía oral.
Debe tragar la tableta entera con un vaso de agua.

Uso de una dosis mayor que la recomendada

En pacientes que tomaron una dosis mayor que la recomendada de Zolaxa, se produjeron los siguientes síntomas: latido cardíaco acelerado, agitación o comportamiento agresivo, dificultades para hablar, movimientos involuntarios (especialmente en la cara y la lengua) y disminución de la conciencia. Otros síntomas incluyen: confusión aguda (desorientación), convulsiones (epilepsia), coma, fiebre, respiración acelerada, sudoración, rigidez muscular y somnolencia o letargo, disminución de la frecuencia respiratoria, ahogamiento, presión arterial alta o baja, alteraciones del ritmo cardíaco. Debe contactar inmediatamente a su médico o ir al hospital si se produce alguno de estos síntomas. Debe mostrar a su médico el paquete del medicamento.

Olvido de una dosis

Debe tomar la tableta lo antes posible después de recordar. No debe tomar una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

Interrupción del tratamiento

En caso de sentirse mejor, no debe dejar de tomar las tabletas. Es importante tomar Zolaxa durante todo el tiempo que su médico lo indique.
Si se interrumpe bruscamente el tratamiento con Zolaxa, pueden ocurrir los siguientes síntomas: sudoración, insomnio, temblores, ansiedad, náuseas o vómitos. Su médico puede recomendar una reducción gradual de la dosis del medicamento antes de interrumpir el tratamiento.
Si tiene alguna duda adicional sobre el uso de este medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.

Debe informar inmediatamente a su médico si se producen:

• movimientos anormales, especialmente en la cara o la lengua (efecto adverso no muy común que puede afectar a hasta 1 de cada 100 pacientes);
• coágulos sanguíneos en las venas (efecto adverso no muy común que puede afectar a hasta 1 de cada 100 pacientes), especialmente en las piernas (síntomas que incluyen hinchazón, dolor, enrojecimiento de la pierna), que pueden migrar a los pulmones y causar dolor en el pecho y dificultades para respirar. Si se observa alguno de estos síntomas, debe buscar atención médica inmediatamente.
• fiebre, respiración acelerada, latido cardíaco irregular o acelerado, sudoración, rigidez muscular y cambios en el estado mental (por ejemplo, alteraciones de la conciencia con agitación psicomotora), somnolencia o letargo (efecto adverso raro que puede afectar a hasta 1 de cada 1000 pacientes);
• reacciones alérgicas graves, como la reacción de eosinofilia y síntomas sistémicos (síndrome DRESS, por sus siglas en inglés). En el síndrome DRESS, inicialmente se producen síntomas similares a los de la gripe con erupción en la cara, y luego se produce una erupción generalizada, fiebre alta, ganglios linfáticos inflamados, aumento de la actividad de las enzimas hepáticas en los análisis de sangre y aumento del nivel de un tipo de glóbulo blanco (eosinofilia) (no se puede determinar la frecuencia de este efecto adverso con los datos disponibles).

Los efectos adversos muy comunes (que pueden afectar a más de 1 de cada 10 pacientes) incluyen:

• aumento de peso,
• somnolencia,
• aumento del nivel de prolactina en la sangre,
• en las primeras etapas del tratamiento, pueden ocurrir mareos o síncopes (con disminución de la frecuencia cardíaca), especialmente al levantarse de la cama o del sofá. Por lo general, estos síntomas desaparecen solos, pero si persisten, debe informar a su médico.

Los efectos adversos comunes (que pueden afectar a hasta 1 de cada 10 pacientes) incluyen:

• cambios en el número de ciertos glóbulos sanguíneos y en el nivel de lípidos en la sangre,
• aumento transitorio de la actividad de las enzimas hepáticas al inicio del tratamiento,
• aumento del nivel de glucosa en la sangre y la orina,
• aumento del nivel de ácido úrico y de la actividad de la fosfocinasa creatinina y la fosfatasa alcalina en la sangre,
• aumento del apetito,
• mareos,
• agitación,
• temblores,
• trastornos del movimiento (disquinesia),
• estreñimiento,
• sequedad de la mucosa bucal,
• erupción,
• pérdida de fuerza,
• fatiga extrema,
• retención de agua en el cuerpo que causa edema en las manos, pies o tobillos,
• fiebre, dolor articular,
• trastornos sexuales, como disminución del deseo sexual en hombres y mujeres o trastornos de la erección en hombres.

Los efectos adversos no muy comunes (que pueden afectar a hasta 1 de cada 100 pacientes) incluyen:

• hipersensibilidad (por ejemplo, hinchazón en la boca y la garganta, picazón, erupción),
• diabetes o empeoramiento de la diabetes, ocasionalmente con cetoacidosis (presencia de cuerpos cetónicos en la sangre y la orina) o coma,
• convulsiones, generalmente en pacientes que han tenido convulsiones (epilepsia) previamente,
• rigidez o contractura muscular (incluyendo movimientos oculares),
• síndrome de piernas inquietas,
• trastornos del habla,
• bradicardia, cambios en el electrocardiograma,
• sensibilidad a la luz solar,
• hemorragia nasal,
• distensión abdominal, hipersecreción salival,
• pérdida de memoria o falta de memoria,
• incontinencia urinaria,
• dificultades para orinar,
• caída del cabello,
• amenorrea,
• cambios en los senos, como crecimiento anormal de los senos (tanto en mujeres como en hombres) y secreción de leche fuera del período de lactancia (en mujeres),
• aumento del nivel de bilirrubina en la sangre.

Los efectos adversos raros (que pueden afectar a hasta 1 de cada 1000 pacientes) incluyen:

• disminución de la temperatura corporal normal,
• disminución del número de plaquetas,
• síntomas de abstinencia (como sudoración, insomnio, temblores, ansiedad, náuseas o vómitos),
• trastornos del ritmo cardíaco,
• muerte súbita (paro cardíaco),
• pancreatitis que causa dolor abdominal severo, fiebre y náuseas,
• enfermedad hepática que se manifiesta como un cambio en el color de la piel y el blanco de los ojos a amarillo,
• enfermedad muscular que se manifiesta como dolor muscular inexplicable,
• erección prolongada y (o) dolorosa.

Durante el tratamiento con olanzapina en pacientes ancianos con demencia, pueden ocurrir: accidente cerebrovascular, neumonía, incontinencia urinaria, caídas, letargo (falta de respuesta a los estímulos), alucinaciones visuales, fiebre alta, enrojecimiento de la piel y dificultades para caminar.
En pacientes con enfermedad de Parkinson, Zolaxa puede empeorar los síntomas de la enfermedad.

Notificación de efectos adversos

Si se producen efectos adversos, incluidos todos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos se pueden notificar directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad
Calle de Alcalá, 56
28071 Madrid
Teléfono: 901 00 62 50
Fax: 91 596 20 49
Sitio web: https://www.aemps.gob.es/
Los efectos adversos también se pueden notificar al titular de la autorización de comercialización.
Gracias a la notificación de efectos adversos, se pueden recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.

5. Cómo conservar Zolaxa

Debe conservar el medicamento en un lugar donde no pueda ser visto ni alcanzado por los niños.
Debe conservar el medicamento a una temperatura inferior a 25°C. Debe conservar el medicamento en su embalaje original para protegerlo de la luz y la humedad.
No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad que figura en el blister y el cartón.
La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
La inscripción en el embalaje después de la abreviatura EXP indica la fecha de caducidad, y después de la abreviatura Lot/LOT, el número de lote.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura doméstica. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del paquete y otra información

Qué contiene Zolaxa

• La sustancia activa del medicamento es olanzapina. Cada tableta recubierta contiene 5 mg o 10 mg de olanzapina.
• Los demás componentes son: Núcleo de la tableta: lactosa monohidratada, povidona 30, crospovidona, carboximetilcelulosa sódica (tipo A), dióxido de silicio coloidal anhidro, estearato de magnesio; Cubierta: alcohol polivinílico, dióxido de titanio (E 171), macrogol (tipo 3350), talco.

Cómo es Zolaxa y qué contiene el paquete

Las tabletas recubiertas son de color blanco o casi blanco, redondas, biconvexas.
El paquete contiene 30 o 90 tabletas.

Título del responsable y fabricante

Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Calle Pelplińska, 19, 83-200 Starogard Gdański
Teléfono: +48 22 364 61 01

Fecha de la última actualización de la hoja de instrucciones: