Zolafren

Hoja de instrucciones del paquete: información para el paciente

Zolafren, 15 mg, tabletas recubiertas

Zolafren, 20 mg, tabletas recubiertas

Olanzapina

Es importante leer el contenido de la hoja de instrucciones antes de tomar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.

• Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
• Si tiene alguna duda adicional, debe consultar a su médico o farmacéutico o enfermera.
• Este medicamento ha sido recetado específicamente para usted. No debe dárselo a otros. El medicamento puede ser perjudicial para otra persona, incluso si los síntomas de su enfermedad son los mismos.
• Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluidos todos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico o enfermera. Véase el punto 4.

Índice de la hoja de instrucciones:

• 1. Qué es Zolafren y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de tomar Zolafren
• 3. Cómo tomar Zolafren
• 4. Posibles efectos adversos
• 5. Cómo almacenar Zolafren
• 6. Contenido del paquete y otra información

1. Qué es Zolafren y para qué se utiliza

Zolafren contiene la sustancia activa olanzapina. Zolafren pertenece a un grupo de medicamentos llamados antipsicóticos y se utiliza para tratar:

• esquizofrenia - una enfermedad que se caracteriza por que el paciente oye, ve o siente cosas que no existen en la realidad, tiene creencias contradictorias con la realidad, es excesivamente desconfiado y se retira del contacto con los demás. El paciente puede experimentar depresión, ansiedad o tensión;
• episodios maníacos moderados y graves - estados de enfermedad cuyos síntomas son agitación o euforia.

Se ha demostrado que Zolafren previene la recurrencia de estos síntomas en pacientes con enfermedad afectiva bipolar que han respondido bien al tratamiento de un episodio maníaco con olanzapina.

2. Información importante antes de tomar Zolafren

Cuándo no tomar Zolafren

• si el paciente es alérgico a la olanzapina o a cualquier otro componente de este medicamento (enumerados en el punto 6). La reacción alérgica puede manifestarse como erupción, picazón, hinchazón en la cara, hinchazón de los labios o dificultad para respirar. Si aparecen estos síntomas, debe informar a su médico;
• si el paciente tiene trastornos oculares, como algunos tipos de glaucoma (aumento de la presión en el ojo).

Precauciones y advertencias

Antes de comenzar a tomar Zolafren, debe discutirlo con su médico o farmacéutico.

• No se recomienda tomar Zolafren en pacientes ancianos con demencia, ya que puede causar efectos adversos muy graves.
• Los medicamentos de este grupo pueden causar movimientos anormales, especialmente en la cara o la lengua. Si después de tomar Zolafren aparece este síntoma, debe informar a su médico.
• Es muy raro que los medicamentos de este tipo causen un síndrome de síntomas que incluye fiebre, respiración acelerada, sudoración, rigidez muscular y somnolencia o letargo. Si aparecen estos síntomas, debe contactar inmediatamente a su médico.
• En pacientes que toman Zolafren, se ha observado un aumento de peso. Debe controlar sistemáticamente su peso. Si es necesario, debe considerar consultar a un dietista o buscar ayuda para establecer una dieta.
• En pacientes que toman Zolafren, se ha observado un aumento del azúcar en la sangre y un aumento de los lípidos (triglicéridos y colesterol). Antes de tomar Zolafren y durante su tratamiento, su médico debe realizar análisis de sangre para determinar el nivel de azúcar en la sangre y los niveles de algunos lípidos.
• Debe informar a su médico si en el pasado ha tenido coágulos, ya que medicamentos similares han sido asociados con la formación de coágulos sanguíneos.

Si el paciente tiene alguna de las siguientes enfermedades, debe informar inmediatamente a su médico:

• accidente cerebrovascular o "mini" accidente cerebrovascular (síntomas transitorios de accidente cerebrovascular);
• enfermedad de Parkinson;
• trastornos de la glándula prostática;
• obstrucción intestinal (parálisis);
• enfermedad hepática o renal;
• enfermedades sanguíneas;
• enfermedad cardíaca;
• diabetes;
• convulsiones;
• si el paciente sabe que puede haber perdido sales debido a una diarrea o vómitos prolongados o al uso de diuréticos (medicamentos para aumentar la producción de orina).

Si el paciente tiene demencia y ha tenido un accidente cerebrovascular o "mini" accidente cerebrovascular, debe (o su cuidador debe) informar a su médico.
Como medida de precaución, en personas mayores de 65 años, su médico puede controlar su presión arterial.

Niños y adolescentes

Zolafren no está indicado para pacientes menores de 18 años.

Zolafren y otros medicamentos

Las personas que toman Zolafren pueden tomar otros medicamentos solo con la aprobación de su médico. La combinación de Zolafren con medicamentos antidepresivos, sedantes o somníferos puede causar somnolencia.
Debe informar a su médico sobre todos los medicamentos que está tomando actualmente o recientemente y sobre los medicamentos que planea tomar.
En particular, debe informar a su médico sobre la ingesta de:

• medicamentos para tratar la enfermedad de Parkinson;
• carbamazepina (medicamento anticonvulsivo y estabilizador del estado de ánimo), fluvoxamina (medicamento antidepresivo) o ciprofloxacina (antibiótico) - puede ser necesario ajustar la dosis de Zolafren.

Uso de Zolafren con alcohol

No debe beber alcohol después de tomar Zolafren, ya que este medicamento en combinación con el alcohol puede causar somnolencia.

Embarazo y lactancia

Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, o si sospecha que puede estar embarazada, o si planea tener un hijo, debe consultar a su médico antes de tomar este medicamento.
Zolafren no debe ser tomado por mujeres en período de lactancia, ya que pequeñas cantidades del medicamento pueden pasar a la leche materna.
En recién nacidos cuyas madres tomaron Zolafren en el último trimestre (últimos 3 meses de embarazo), pueden aparecer los siguientes síntomas: temblor, rigidez muscular y (o) debilidad, somnolencia, agitación, dificultades para respirar y dificultades para alimentarse. Si se observan estos síntomas en su hijo, debe contactar a su médico.

Conducción de vehículos y manejo de maquinaria

Zolafren puede causar somnolencia. Si aparece somnolencia, no debe conducir vehículos ni manejar maquinaria o equipos. Debe informar a su médico.

Zolafren contiene lactosa monohidratada

Si se ha detectado previamente en el paciente intolerancia a algunos azúcares, el paciente debe contactar a su médico antes de tomar el medicamento.

Zolafren contiene sodio

El medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por tableta recubierta, es decir, el medicamento se considera "libre de sodio".
El medicamento puede causar reacciones alérgicas.

3. Cómo tomar Zolafren

Este medicamento debe tomarse siempre según las indicaciones de su médico. Si tiene alguna duda, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Su médico decidirá cuántas tabletas y durante cuánto tiempo debe tomar Zolafren. La dosis diaria de Zolafren es de 5 mg a 20 mg. Si los síntomas de la enfermedad reaparecen, debe informar a su médico. Sin embargo, no debe dejar de tomar Zolafren a menos que su médico lo indique.
Las tabletas de Zolafren deben tomarse una vez al día según las indicaciones de su médico. Debe tratar de tomar el medicamento todos los días a la misma hora. No importa si toma las tabletas durante las comidas o no. Las tabletas recubiertas de Zolafren se toman por vía oral. La tableta debe tragarla entera con un vaso de agua.

Tomar una dosis mayor de la recomendada de Zolafren

En pacientes que tomaron una dosis mayor de la recomendada de Zolafren, se observaron los siguientes síntomas: taquicardia, agitación o comportamiento agresivo, dificultades para hablar, movimientos involuntarios (especialmente en la cara y la lengua) y disminución de la conciencia. Otros síntomas son:
confusión aguda (desorientación), convulsiones (epilepsia), coma, aparición simultánea de fiebre, respiración acelerada, sudoración, rigidez muscular y somnolencia o letargo, disminución de la frecuencia respiratoria, ahogamiento, hipertensión o hipotensión, trastornos del ritmo cardíaco. Debe contactar inmediatamente a su médico o ir al hospital si aparece alguno de los síntomas anteriores. Debe mostrar a su médico el paquete de tabletas.

Olvidar una dosis de Zolafren

Debe tomar la tableta lo antes posible después de recordar. No debe tomar una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

Dejar de tomar Zolafren

En caso de sentirse mejor, no debe dejar de tomar las tabletas. Es importante tomar Zolafren durante todo el tiempo que su médico lo indique.
Si se deja de tomar Zolafren de repente, pueden aparecer los siguientes síntomas: sudoración, insomnio, temblor, ansiedad, náuseas o vómitos. Su médico puede recomendar una reducción gradual de la dosis de Zolafren antes de dejar de tomar el medicamento.
Si tiene alguna duda adicional sobre el uso de este medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como cualquier medicamento, Zolafren puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Debe informar inmediatamente a su médico si aparecen:

• movimientos anormales, especialmente en la cara o la lengua (efecto adverso común que puede afectar a hasta 1 de cada 10 pacientes);
• coágulos sanguíneos en las venas (efecto adverso poco común que puede afectar a hasta 1 de cada 100 pacientes), especialmente en las piernas (síntomas que incluyen hinchazón, dolor, enrojecimiento de la pierna), que pueden desplazarse a los pulmones y causar dolor en el pecho y dificultades para respirar. Si aparecen estos síntomas, debe buscar atención médica inmediatamente;
• aparición simultánea de fiebre, respiración acelerada, sudoración, rigidez muscular y somnolencia o letargo (la frecuencia de este efecto adverso no puede determinarse a partir de los datos disponibles).
• hipersensibilidad (por ejemplo, hinchazón en la boca y la garganta, picazón, erupción) (efecto adverso poco común que puede afectar a hasta 1 de cada 100 pacientes).
• reacciones alérgicas graves, como la reacción de hipersensibilidad con eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS), que se manifiesta inicialmente como síntomas similares a los de la gripe con erupción en la cara, y luego con erupción generalizada, fiebre alta, aumento de la frecuencia cardíaca, aumento de los niveles de enzimas hepáticos en la sangre y aumento del número de un tipo de glóbulos blancos (eosinofilia) (la frecuencia de este efecto adverso no puede determinarse a partir de los datos disponibles).

Los efectos adversos muy comunes (que pueden afectar a más de 1 de cada 10 pacientes) incluyen aumento de peso, somnolencia y aumento de los niveles de prolactina en la sangre. En las primeras etapas del tratamiento, pueden aparecer mareos o lipotimia (con disminución de la frecuencia cardíaca), especialmente al levantarse de la cama o del sofá. Por lo general, estos síntomas desaparecen solos, pero si persisten, debe informar a su médico.
Los efectos adversos comunes (que pueden afectar a hasta 1 de cada 10 pacientes) incluyen cambios en el número de ciertos glóbulos sanguíneos, niveles de lípidos en la sangre y aumento transitorio de los niveles de enzimas hepáticos (especialmente al comienzo del tratamiento), aumento de los niveles de azúcar en la sangre y la orina, aumento de los niveles de ácido úrico y fosfocinasa en la sangre, aumento de la fosfatasa alcalina, aumento de la gamma glutamiltransferasa, aumento del apetito, mareos, ansiedad, temblor, trastornos del movimiento (discinesia), estreñimiento, sequedad de la boca, erupción, pérdida de fuerza, cansancio extremo, retención de agua en el cuerpo que causa hinchazón en las manos, pies o tobillos, fiebre, dolor en las articulaciones y trastornos sexuales, como disminución del deseo sexual en hombres y mujeres o trastornos de la erección en hombres.
Los efectos adversos poco comunes (que pueden afectar a hasta 1 de cada 100 pacientes) incluyen diabetes o empeoramiento de la diabetes, ocasionalmente con cetoacidosis (presencia de cuerpos cetónicos en la sangre y la orina) o coma, convulsiones, generalmente en pacientes que han tenido convulsiones previamente (epilepsia), rigidez o contractura muscular (incluyendo movimientos oculares), síndrome de piernas inquietas, trastornos del habla, tartamudeo, disminución de la frecuencia cardíaca, ritmo cardíaco irregular (cambios en el electrocardiograma), sensibilidad a la luz solar, sangrado nasal, hinchazón abdominal, exceso de saliva (hipersalivación), pérdida de memoria o falta de memoria, incontinencia urinaria, dificultades para orinar, sensación de urgencia para orinar, caída del cabello, falta o disminución de la menstruación, cambios en los senos en hombres y mujeres, como secreción de leche fuera del período de lactancia o crecimiento anormal de los senos, aumento del nivel total de bilirrubina.
Los efectos adversos raros (que pueden afectar a hasta 1 de cada 1000 pacientes):
trombocitopenia, disminución de la temperatura corporal, síndrome neuroléptico maligno (SNM), síntomas de abstinencia, trastornos del ritmo cardíaco, muerte súbita de causa desconocida, pancreatitis que causa dolor abdominal intenso, fiebre y náuseas, enfermedad hepática que se manifiesta como cambio de color de la piel y la parte blanca de los ojos a amarillo, enfermedad muscular que se manifiesta como dolor y debilidad musculares inexplicables, erección prolongada y (o) dolorosa.
El efecto adverso con frecuencia desconocida incluye el síndrome de abstinencia en recién nacidos.
Durante el tratamiento con olanzapina en pacientes ancianos con demencia, pueden aparecer: accidente cerebrovascular, neumonía, incontinencia urinaria, caídas, cansancio extremo, alucinaciones visuales, aumento de la temperatura corporal, enrojecimiento de la piel y dificultades para caminar. Se han registrado varios casos mortales en este grupo de pacientes.
En pacientes con enfermedad de Parkinson, Zolafren puede aumentar los síntomas de los efectos adversos.

Notificación de efectos adversos

Si aparecen cualquier efecto adverso, incluidos todos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos de la Agencia de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
Gracias a la notificación de los efectos adversos, se pueden recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.

5. Cómo almacenar Zolafren

El medicamento debe almacenarse en un lugar fuera del alcance de los niños.
No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad impresa en el paquete.
Debe almacenarse en su paquete original para protegerlo de la luz y la humedad. Debe almacenarse a una temperatura inferior a 30°C.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del paquete y otra información

Qué contiene Zolafren?

• La sustancia activa del medicamento es olanzapina. Cada tableta recubierta contiene 15 mg o 20 mg de sustancia activa. La dosis específica se indica en el paquete de tabletas de Zolafren.
• Los demás componentes son: celulosa microcristalina, lactosa monohidratada, carboximetilcelulosa sódica, estearato de magnesio, dióxido de titanio (E 171), hipromelosa, macrogol 400, óxido de hierro amarillo (E 172).

Cómo se presenta Zolafren y qué contiene el paquete?

Zolafren 15 mg: tabletas recubiertas de color amarillo, biconvexas, de 8 mm de diámetro.
El paquete contiene 30 o 90 tabletas recubiertas.
Zolafren 20 mg: tabletas recubiertas de color amarillo, biconvexas, con ranuras de división en ambos lados, de 9 mm de diámetro.
El paquete contiene 30 o 90 tabletas recubiertas.

Título del responsable

Adamed Pharma S.A.
Pieńków, ul. M. Adamkiewicza 6A
05-152 Czosnów
Tel.: + 48 22 732 77 00

Fabricante

Adamed Pharma S.A.
ul. Marszałka Józefa Piłsudskiego 5
95-200 Pabianice

Fecha de la última actualización de la hoja de instrucciones: