Zolafren

Hoja de instrucciones del paquete: información para el paciente

Zolafren, 5 mg, tabletas recubiertas

Zolafren, 10 mg, tabletas recubiertas

Olanzapina

Es importante leer el contenido de la hoja de instrucciones antes de tomar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.

• Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
• En caso de dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico o enfermera.
• Este medicamento ha sido recetado específicamente para usted. No debe dárselo a otros. El medicamento puede ser perjudicial para otra persona, incluso si los síntomas de su enfermedad son los mismos.
• Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluidos todos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico o enfermera. Véase el punto 4.

Índice de la hoja de instrucciones:

• 1. Qué es Zolafren y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de tomar Zolafren
• 3. Cómo tomar Zolafren
• 4. Posibles efectos adversos
• 5. Cómo almacenar Zolafren
• 6. Contenido del paquete y otra información

1. Qué es Zolafren y para qué se utiliza

Zolafren contiene la sustancia activa olanzapina. Zolafren pertenece a un grupo de medicamentos llamados antipsicóticos y se utiliza para tratar:

• esquizofrenia - una enfermedad que se caracteriza por que el paciente oye, ve o siente cosas que no existen en la realidad, tiene creencias contradictorias con la realidad, es excesivamente desconfiado y se retira del contacto con los demás. El paciente puede experimentar depresión, ansiedad o tensión;
• episodios de manía de intensidad moderada y grave - estados de enfermedad cuyos síntomas son agitación o euforia.

Se ha demostrado que Zolafren previene la recurrencia de estos síntomas en pacientes con enfermedad afectiva bipolar, en los que se ha obtenido una buena respuesta al tratamiento del episodio de manía con olanzapina.

2. Información importante antes de tomar Zolafren

Cuándo no tomar Zolafren

• si el paciente es alérgico a la olanzapina o a cualquier otro componente de este medicamento (enumerados en el punto 6). La reacción alérgica puede manifestarse como erupción, picazón, hinchazón en la cara, hinchazón de los labios o dificultad para respirar. Si se producen estos síntomas, debe informar a su médico;
• si el paciente padece enfermedades oculares, como algunos tipos de glaucoma (aumento de la presión en el ojo).

Precauciones y advertencias

Antes de comenzar a tomar Zolafren, debe discutirlo con su médico o farmacéutico.

• No se recomienda tomar Zolafren en pacientes ancianos con demencia, ya que puede causar efectos adversos muy graves.
• Los medicamentos de este grupo pueden causar movimientos anormales, especialmente en la cara o la lengua. Si después de tomar Zolafren se produce este síntoma, debe informar a su médico.
• Es muy raro que los medicamentos de este tipo provoquen un síndrome de síntomas que incluye fiebre, respiración acelerada, sudoración, rigidez muscular y somnolencia o letargo. Si se producen estos síntomas, debe contactar inmediatamente con su médico.
• En pacientes que toman Zolafren, se ha observado un aumento de peso. Debe controlar sistemáticamente su peso. Si es necesario, debe considerar consultar a un dietista o buscar ayuda para establecer una dieta.
• En pacientes que toman Zolafren, se ha observado un aumento del nivel de azúcar en la sangre y un aumento del nivel de lípidos (triglicéridos y colesterol). Antes de tomar Zolafren y durante su tratamiento, su médico debe realizar análisis de sangre para determinar el nivel de azúcar en la sangre y el nivel de algunos lípidos.
• Debe informar a su médico si en el pasado ha tenido coágulos, ya que medicamentos similares han estado asociados con la formación de coágulos sanguíneos.

Si el paciente padece alguna de las siguientes enfermedades, debe informar inmediatamente a su médico:

• diabetes;
• enfermedad cardíaca;
• enfermedad hepática o renal;
• enfermedad de Parkinson;
• convulsiones;
• trastornos de la próstata;
• obstrucción intestinal (parálisis);
• enfermedades sanguíneas;
• accidente cerebrovascular o "mini" accidente cerebrovascular (síntomas transitorios de accidente cerebrovascular).
• si el paciente sabe que puede haber perdido sales debido a una diarrea o vómitos prolongados y graves o al uso de diuréticos (medicamentos para aumentar la producción de orina).

Si el paciente padece demencia y ha tenido un accidente cerebrovascular o "mini" accidente cerebrovascular, debe (o su cuidador debe) informar a su médico.
Como medida de precaución, en personas mayores de 65 años, su médico puede controlar la presión arterial.

Niños y adolescentes

Zolafren no está indicado para pacientes menores de 18 años.

Zolafren y otros medicamentos

Las personas que toman Zolafren solo deben tomar otros medicamentos con el consentimiento de su médico. La combinación de Zolafren con medicamentos antidepresivos, sedantes o somníferos puede causar somnolencia.
Debe informar a su médico sobre todos los medicamentos que está tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar.
En particular, debe informar a su médico sobre la ingesta de:

• medicamentos utilizados para tratar la enfermedad de Parkinson;
• carbamazepina (medicamento anticonvulsivo y estabilizador del estado de ánimo), fluvoxamina (medicamento antidepresivo) o ciprofloxacina (antibiótico) - puede ser necesario ajustar la dosis de Zolafren.

Zolafren y alcohol

No debe beber alcohol después de tomar Zolafren, ya que este medicamento en combinación con alcohol puede causar somnolencia.

Embarazo y lactancia

Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, o si cree que puede estar embarazada, o si planea tener un hijo, debe consultar a su médico antes de tomar este medicamento.
No se recomienda que las mujeres en período de lactancia tomen Zolafren, ya que pequeñas cantidades del medicamento pueden pasar a la leche materna.
En los recién nacidos cuyas madres tomaron Zolafren en el último trimestre (últimos 3 meses de embarazo), pueden aparecer los siguientes síntomas: temblor, rigidez muscular y (o) debilidad, somnolencia, agitación, dificultades para respirar y dificultades para alimentarse. Si se observan estos síntomas en su hijo, debe contactar a su médico.

Conducción de vehículos y manejo de maquinaria

Zolafren puede causar somnolencia. Si se produce somnolencia, no debe conducir vehículos ni manejar maquinaria o equipos. Debe informar a su médico.

Zolafren contiene lactosa monohidratada

Si se ha detectado previamente en el paciente una intolerancia a algunos azúcares, el paciente debe contactar a su médico antes de tomar el medicamento.

Zolafren contiene tartrazina, laca (E 110)

El medicamento puede causar reacciones alérgicas.

Zolafren contiene sodio

El medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por tableta recubierta, es decir, el medicamento se considera "sin sodio".

3. Cómo tomar Zolafren

Este medicamento siempre debe tomarse según las indicaciones de su médico. En caso de dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Su médico decidirá cuántas tabletas y durante cuánto tiempo debe tomar Zolafren. La dosis diaria de Zolafren es de 5 mg a 20 mg. Si los síntomas de la enfermedad vuelven a aparecer, debe informar a su médico. Sin embargo, no debe dejar de tomar Zolafren a menos que su médico lo indique.
Las tabletas de Zolafren deben tomarse una vez al día según las indicaciones de su médico. Debe tratar de tomar el medicamento todos los días a la misma hora. No importa si toma las tabletas durante las comidas o no. Las tabletas recubiertas de Zolafren se toman por vía oral. La tableta debe tragarla entera, bebiendo agua.

Tomar una dosis mayor de la recomendada de Zolafren

En pacientes que tomaron una dosis mayor de la recomendada de Zolafren, se produjeron los siguientes síntomas: taquicardia, agitación o comportamiento agresivo, dificultades para hablar, movimientos involuntarios (especialmente en la cara o la lengua) y disminución de la conciencia. Otros síntomas son:
desorientación aguda (desorientación), convulsiones (epilepsia), coma, aparición simultánea de fiebre, respiración acelerada, sudoración, rigidez muscular y somnolencia o letargo, disminución de la frecuencia respiratoria, aspiración, hipertensión o hipotensión, alteraciones del ritmo cardíaco. Debe contactar inmediatamente a su médico o ir al hospital si se produce alguno de los síntomas anteriores. Debe mostrar a su médico el paquete de tabletas.

Olvidar una dosis de Zolafren

Debe tomar la tableta lo antes posible después de recordar. No debe tomar una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

Dejar de tomar Zolafren

En caso de sentirse mejor, no debe dejar de tomar las tabletas. Es importante tomar Zolafren durante el tiempo que su médico lo indique.
Si se deja de tomar Zolafren de repente, pueden aparecer los siguientes síntomas: sudoración, insomnio, temblor, ansiedad, náuseas o vómitos. Su médico puede recomendar una reducción gradual de la dosis de Zolafren antes de dejar de tomar el medicamento.
Si tiene alguna duda adicional sobre el uso de este medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Debe informar inmediatamente a su médico si se producen:

• movimientos anormales, especialmente en la cara o la lengua (efecto adverso frecuente que puede afectar a hasta 1 de cada 10 pacientes);
• coágulos sanguíneos en las venas (efecto adverso no muy frecuente que puede afectar a hasta 1 de cada 100 pacientes), especialmente en las piernas (síntomas que incluyen hinchazón, dolor, enrojecimiento de la pierna), que pueden migrar a los pulmones y causar dolor en el pecho y dificultades para respirar. Si se observa alguno de estos síntomas, debe buscar atención médica inmediatamente;
• aparición simultánea de fiebre, respiración acelerada, sudoración, rigidez muscular y somnolencia o letargo (no se puede determinar la frecuencia de este efecto adverso con los datos disponibles).
• hipersensibilidad (por ejemplo, hinchazón en la boca y la garganta, picazón, erupción) (efecto adverso no muy frecuente que puede afectar a hasta 1 de cada 100 pacientes).
• reacciones alérgicas graves, como la reacción de droga con eosinofilia y síntomas sistémicos (síndrome DRESS, por sus siglas en inglés). En el síndrome DRESS, inicialmente se producen síntomas similares a los de la gripe con erupción en la cara, y luego se produce una erupción generalizada, fiebre alta, ganglios linfáticos inflamados, actividad enzimática hepática elevada y aumento del recuento de un tipo de glóbulos blancos (eosinofilia) (no se puede determinar la frecuencia de este efecto adverso con los datos disponibles).

Los efectos adversos muy frecuentes (que pueden afectar a más de 1 de cada 10 pacientes) incluyen aumento de peso, somnolencia y aumento del nivel de prolactina en la sangre. En las primeras etapas del tratamiento, pueden producirse mareos o lipotimia (con disminución de la frecuencia cardíaca), especialmente al levantarse de la cama o del sofá. Por lo general, estos síntomas desaparecen solos, pero si persisten, debe informar a su médico.
Los efectos adversos frecuentes (que pueden afectar a hasta 1 de cada 10 pacientes) incluyen cambios en el recuento de algunos glóbulos sanguíneos y en el nivel de lípidos en la sangre, aumento transitorio de la actividad enzimática hepática (especialmente al comienzo del tratamiento), aumento del nivel de azúcar en la sangre y la orina, aumento del nivel de ácido úrico y actividad de la fosfocinasa en la sangre, aumento de la actividad de la fosfatasa alcalina, gran actividad de la gamma glutamil transferasa, aumento del apetito, mareos, ansiedad, temblor, trastornos del movimiento (disquinesia), estreñimiento, sequedad de la mucosa bucal, erupción, pérdida de fuerza, cansancio extremo, retención de agua en el cuerpo que causa edema en las manos, los pies o las piernas, fiebre, dolor en las articulaciones y trastornos sexuales, como disminución del deseo sexual en hombres y mujeres o trastornos de la erección en hombres.
Los efectos adversos poco frecuentes (que pueden afectar a hasta 1 de cada 100 pacientes) incluyen diabetes o empeoramiento de la diabetes, ocasionalmente con cetoacidosis (presencia de cuerpos cetónicos en la sangre y la orina) o coma, convulsiones, generalmente en pacientes que han tenido convulsiones (epilepsia) previamente, rigidez o contracción muscular (incluyendo movimientos oculares), síndrome de piernas inquietas, trastornos del habla, tartamudeo, disminución de la frecuencia cardíaca, alteraciones del ritmo cardíaco (cambios en el electrocardiograma), sensibilidad a la luz solar, sangrado nasal, hinchazón abdominal, exceso de saliva (sialorrea), pérdida de memoria o falta de memoria, incontinencia urinaria, dificultades para orinar, sensación de urgencia para orinar, caída del cabello, ausencia o disminución de la menstruación, cambios en los senos en hombres y mujeres, como secreción de leche fuera del período de lactancia o crecimiento anormal de los senos, aumento del nivel total de bilirrubina.
Los efectos adversos raros (que pueden afectar a hasta 1 de cada 1000 pacientes) incluyen trombocitopenia, disminución de la temperatura corporal, síndrome neuroléptico maligno (SNM), síntomas de abstinencia, alteraciones del ritmo cardíaco, muerte súbita de causa desconocida, pancreatitis que causa dolor abdominal severo, fiebre y náuseas, enfermedad hepática que se manifiesta como un cambio en el color de la piel y el blanco de los ojos a amarillo, enfermedad muscular que se manifiesta como dolor y debilidad musculares inexplicables, erección prolongada y (o) dolorosa.
El efecto adverso con frecuencia desconocida incluye el síndrome de abstinencia en recién nacidos.
Durante el tratamiento con olanzapina en pacientes ancianos con demencia, pueden producirse: accidente cerebrovascular, neumonía, incontinencia urinaria, caídas, cansancio extremo, alucinaciones visuales, fiebre alta, enrojecimiento de la piel y dificultades para caminar. Se han registrado varios casos mortales en este grupo de pacientes.
En pacientes con enfermedad de Parkinson, Zolafren puede empeorar los síntomas de los efectos adversos.

Notificación de efectos adversos

Si se producen efectos adversos, incluidos todos los efectos adversos no mencionados en la hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos se pueden notificar directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social
Calle de Alcalá, 56
28071 Madrid
Teléfono: 901 00 62 50
Fax: 913 08 18 80
Sitio web: https://www.aemps.gob.es/
Los efectos adversos también se pueden notificar al titular de la autorización de comercialización.
La notificación de efectos adversos permite recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.

5. Cómo almacenar Zolafren

El medicamento debe almacenarse en un lugar fuera del alcance de los niños.
No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad que figura en el paquete.
Debe almacenarse a una temperatura inferior a 25°C. Debe almacenarse en el paquete original para protegerlo de la luz y la humedad.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del paquete y otra información

Qué contiene Zolafren?

• La sustancia activa del medicamento es olanzapina. Cada tableta recubierta contiene 5 mg o 10 mg de sustancia activa. La dosis específica se indica en el paquete de tabletas de Zolafren.
• Los demás componentes son: celulosa microcristalina, lactosa monohidratada, carboximetilcelulosa sódica, estearato de magnesio, dióxido de titanio (E 171), hipromelosa, macrogol 400, óxido de hierro amarillo (E 172), tartrazina, laca (E 110).

Cómo es Zolafren y qué contiene el paquete?

Zolafren 5 mg: tabletas recubiertas de color beige, biconvexas, con una ranura, de 7 mm de diámetro. La ranura en la tableta no está diseñada para partir la tableta.
El paquete contiene 30, 90 o 120 tabletas recubiertas.
Zolafren 10 mg: tabletas recubiertas de color beige, biconvexas, de 7 mm de diámetro.
El paquete contiene 30, 90 o 120 tabletas recubiertas.

Título del responsable

Adamed Pharma S.A.
Pieńków, ul. M. Adamkiewicza 6A
05-152 Czosnów
Teléfono: +48 22 732 77 00

Fabricante

Adamed Pharma S.A.
Pieńków, ul. M. Adamkiewicza 6A
05-152 Czosnów

Importador

Adamed Pharma S.A.
ul. Marszałka J. Piłsudskiego 5
95-200 Pabianice

Fecha de la última actualización de la hoja de instrucciones: