int-rac-α-Tocopherylis acetas
Vitaminum E Medana es un producto vitamínico. El principio activo que contiene, all-rac-α-tocoferil acetato (vitamina E), es necesario para el funcionamiento normal del organismo. Tiene propiedades antioxidantes fuertes, lo que protege al organismo del daño causado por los radicales libres de oxígeno y los peróxidos lipídicos.
El medicamento Vitaminum E Medana está indicado para:
Antes de comenzar a tomar el medicamento Vitaminum E Medana, debe discutirlo con su médico o farmacéutico.
Debe tener especial cuidado al tomar el medicamento Vitaminum E Medanaal mismo tiempo que:
Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar.
La vitamina E puede actuar de manera antagonista con la vitamina K, especialmente en personas que toman anticoagulantes orales o estrógenos (por ejemplo, anticonceptivos orales).
La administración de otros agentes con actividad antioxidante (vitamina C, selenio, ubiquinona, aminoácidos que contienen azufre) puede aliviar algunos síntomas de deficiencia de vitamina E.
La administración concomitante de compuestos de hierro debilita el efecto de la vitamina E, por lo que debe mantenerse un intervalo de varias horas entre la ingesta de estos medicamentos.
La vitamina E aumenta la absorción, utilización y almacenamiento de vitamina A.
La colestiramina y la colestipol (medicamentos que reducen los niveles de colesterol) reducen la absorción de vitamina E en el tracto gastrointestinal.
El orlistat (medicamento que reduce la absorción de grasas) y los aceites minerales pueden interferir con la absorción de vitamina E en el tracto gastrointestinal.
El medicamento debe tomarse durante o después de una comida (véase el punto 3 a continuación).
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, o si sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
No hay contraindicaciones para conducir vehículos o operar maquinaria mientras se toma vitamina E.
No debe administrarse en caso de hipersensibilidad conocida a los cacahuetes o la soja.
Este medicamento debe tomarse siempre según las indicaciones de su médico o farmacéutico. En caso de duda, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Administración oral.
Debe administrarse en una cucharadita de líquido.
Para medir la dosis con precisión, debe sostener la botella en un ángulo de 45° mientras cuenta las gotas.
Debido al riesgo de sobredosis, no debe administrar el medicamento directamente desde la botella a la boca del niño.
Adultos y adolescentes mayores de 15 años:
profiláctico: 3 gotas al día;
fibrosis quística:
Niños (con receta médica):
profiláctico
recién nacidos, lactantes y niños menores de 6 años: 1 gota al día;
niños de 7 a 15 años: 2 gotas al día;
fibrosis quística:
niños menores de 1 año: 50 mg al día;
niños mayores de 1 año: 100 mg al día;
abetalipoproteinemia: 50 - 100 mg/kg de peso corporal al día;
colestasis crónica en niños menores de 2 años: 150 - 200 mg/kg de peso corporal al día.
En otros estados de deficiencia de vitamina E, la dosis se determina según la gravedad de la deficiencia.
En caso de ingesta de una dosis significativamente mayor que la recomendada, debe consultar a su médico o farmacéutico de inmediato.
Después de una sobredosis, pueden ocurrir: pérdida del apetito, diarrea, dolor abdominal, otros trastornos gastrointestinales, sensación de fatiga y debilidad, visión borrosa, dolor de cabeza, erupciones cutáneas, trastornos de la función de las glándulas sexuales, disminución de los niveles de hormonas tiroideas en la sangre.
Si se omite una dosis y se acerca la hora de la siguiente, no debe tomar la dosis omitida. No debe tomar una dosis doble para compensar la dosis omitida.
En caso de dudas adicionales sobre la administración de este medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Las dosis que exceden los 1200 mg de vitamina E al día pueden causar la aparición de síntomas como:
Si ocurren efectos adversos, incluidos todos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos de la Agencia de Registro de Medicamentos, Dispositivos Médicos y Productos Biocidas
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Varsovia
Tel.: + 48 22 49 21 301
Fax: + 48 22 49 21 309
Página web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
La notificación de efectos adversos permitirá recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
El medicamento debe conservarse en un lugar inaccesible para los niños.
Debe conservarse a una temperatura por debajo de 25°C.
No debe conservarse en el refrigerador ni congelarse.
No debe administrarse después de la fecha de caducidad indicada en el paquete y la botella. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
Después de abrir la botella, el medicamento debe usarse en un plazo de 2 meses.
No debe desechar los medicamentos por el desagüe ni en los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.
Vitaminum E Medana es un líquido oleoso amarillo con un olor y sabor característicos.
Una botella de vidrio marrón con un cuentagotas y una tapa, que contiene 10 ml de solución, en una caja de cartón.
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
ul. Pelplińska 19, 83-200 Starogard Gdański
tel. + 48 22 364 61 01
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
División Medana en Sieradz
ul. Władysława Łokietka 10, 98-200 Sieradz
¿Tienes dudas sobre este medicamento o tus síntomas? Consulta con un médico titulado para orientación y atención personalizada.