Carbómero
Este medicamento debe usarse siempre exactamente como se describe en la hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico o farmacéutico.
El principio activo del medicamento Vidisic es el carbómero (carbómero 980), que es un compuesto de gran tamaño que une el agua. El medicamento se caracteriza por su gran viscosidad y un pH fisiológico, similar al de las lágrimas naturales. Sustituye las lágrimas naturales en caso de trastornos de su secreción. El medicamento Vidisic se utiliza para el tratamiento sintomático del síndrome del ojo seco (también conocido como queratoconjuntivitis seca).
El medicamento Vidisic es un gel líquido que une el agua, creando una capa de protección transparente en la superficie del ojo, que garantiza una humectación adecuada de la córnea y la conjuntiva. Es fácil de usar si se sigue las instrucciones de administración.
El síndrome del ojo seco es una afección ocular en la que se produce una humectación anormal de la superficie del ojo. Esto puede deberse a una producción reducida de lágrimas naturales, un composición anormal de las lágrimas o una evaporación excesiva. Si la cantidad o la composición de la capa lagrimal están alteradas, se produce un fenómeno de sequedad de la córnea y la conjuntiva, que se manifiesta con ardor, sensación de sequedad en el ojo, sensación de arena en el ojo, sensación de presión y sensibilidad a la luz. El síndrome del ojo seco es una afección ocular muy común. Puede ser causado por muchos factores, incluyendo el trabajo en un espacio climatizado, el trabajo con ordenadores, la contaminación del medio ambiente, la ingesta de ciertos medicamentos, los cambios hormonales durante la menopausia o la reducción de la producción de lágrimas en la vejez.
Antes de empezar a usar el medicamento Vidisic, debe discutirlo con el médico o farmacéutico. Si los síntomas del síndrome del ojo seco persisten o empeoran, debe suspender el uso del medicamento y consultar al médico. Si el paciente usa lentes de contacto, debe quitárselas antes de usar el medicamento Vidisic. Las lentes de contacto se pueden volver a colocar después de al menos 15 minutos de la administración del medicamento Vidisic. El medicamento Vidisic es un medicamento estéril hasta la primera apertura. Es muy importante mantener el tubo limpio y no permitir que se contamine su contenido. Durante el uso del medicamento, debe prestar especial atención para evitar tocar los ojos, las pestañas y otras superficies con la punta del tubo (véase también el punto 3: subpunto "Instrucciones de administración del medicamento").
No hay datos disponibles. No se han realizado estudios clínicos sobre el uso del medicamento Vidisic en niños y adolescentes.
El medicamento Vidisic contiene cetrimida como conservante, que puede causar irritación ocular (ardor, enrojecimiento, sensación de cuerpo extraño) y dañar el epitelio corneal si se usa con frecuencia o durante un período prolongado. Si se producen estos efectos adversos, debe suspender el uso del medicamento Vidisic y consultar al médico o farmacéutico, quienes pueden recomendar el uso de otros medicamentos que no contengan conservantes.
Debe informar al médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que el paciente esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que el paciente planea tomar. No se han realizado estudios para determinar si el medicamento Vidisic afecta la acción de otros medicamentos o si otros medicamentos afectan la acción del medicamento Vidisic.
El medicamento Vidisic puede prolongar el tiempo de contacto de otros medicamentos oculares con la superficie del ojo. Si es necesario administrar otro medicamento o medicamentos para los ojos al mismo tiempo que el medicamento Vidisic, debe mantener un intervalo de al menos 5 minutos entre la administración de los medicamentos. Si el medicamento Vidisic se administra junto con una pomada para los ojos, el intervalo entre la administración de los medicamentos debe ser de 15 minutos. El medicamento Vidisic debe administrarse siempre como el último.
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, o si sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar al médico o farmacéutico antes de usar este medicamento. Embarazo Debido a la falta de datos sobre el uso del carbómero (carbómero 980) en mujeres embarazadas, se recomienda evitar el uso del medicamento Vidisic durante el embarazo. Lactancia No se sabe si el carbómero (carbómero 980) o sus metabolitos pasan a la leche materna. Por lo tanto, no se recomienda el uso del medicamento Vidisic durante la lactancia, a menos que el médico lo decida de otra manera. Fertilidad No hay datos disponibles sobre el efecto en la fertilidad.
El medicamento Vidisic tiene un efecto moderado en la capacidad de conducir vehículos y usar maquinaria. Inmediatamente después de la administración, el medicamento puede causar trastornos de la visión durante un período corto de tiempo, lo que puede causar visión borrosa. No debe conducir vehículos, usar maquinaria ni realizar trabajos potencialmente peligrosos hasta que la visión se recupere.
Este medicamento debe usarse siempre exactamente como se describe en la hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico o farmacéutico. En caso de duda, debe consultar al médico o farmacéutico. Dosis recomendada La dosis en el tratamiento del síndrome del ojo seco depende del estado individual del paciente. Las gotas deben administrarse en el saco conjuntival 3 a 5 veces al día o según sea necesario, y aproximadamente 30 minutos antes de dormir (de lo contrario, existe el riesgo de que las pestañas se peguen). Debe consultar al médico oftálmico durante el uso del medicamento Vidisic en el tratamiento del síndrome del ojo seco, que generalmente requiere un tratamiento a largo plazo o continuo. Si se siente que el efecto del medicamento Vidisic es demasiado fuerte o demasiado débil, debe consultar al médico o farmacéutico.
No debe tocar la punta del tubo con los dedos ni tocar la punta del tubo con la superficie del ojo o cualquier otra superficie, ya que esto puede causar la contaminación del contenido del tubo. El uso de medicamentos oculares contaminados puede llevar a daños graves en la visión, incluyendo la pérdida de visión.
La ayuda de otra persona o el uso de un espejo puede facilitar la administración del medicamento.
El medicamento Vidisic está disponible en un tubo con un tapón plano que permite almacenar el tubo en posición vertical.
Si se administra accidentalmente una dosis mayor de la recomendada, puede causar trastornos visuales transitorios que desaparecen rápidamente.
Si se olvida una dosis, la siguiente dosis debe tomarse a la hora habitual, según el esquema de dosificación recomendado. No debe administrarse una dosis doble para compensar la dosis olvidada. En caso de duda adicional sobre el uso de este medicamento, debe consultar al médico o farmacéutico.
Como cualquier medicamento, el medicamento Vidisic puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán. Efectos adversos muy raros (pueden ocurrir en menos de 1 de cada 10,000 personas):
Estas reacciones, incluyendo las reacciones alérgicas, pueden ser causadas por el conservante contenido en el medicamento (cetrimida) o pueden estar relacionadas con la intolerancia a alguno de los demás componentes del medicamento. La cetrimida también puede causar daño al epitelio corneal. La visión borrosa después de la administración del medicamento Vidisic puede estar relacionada con la gran viscosidad del producto. Niños y adolescentes No hay datos disponibles.
Si se producen efectos adversos, incluidos todos los posibles efectos adversos no mencionados en la hoja de instrucciones, debe informar al médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Reacciones Adversas de Medicamentos de la Agencia de Registro de Medicamentos, Dispositivos Médicos y Productos Biocidas, Al. Jerozolimskie 181 C, 02-222 Varsovia, Tel.: +48 22 49 21 301, Fax: +48 22 49 21 309, sitio web https://smz.ezdrowie.gov.pl. La notificación de efectos adversos permitirá recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
El medicamento debe conservarse en un lugar no visible y no accesible para los niños. Conservar a una temperatura inferior a 25 °C. No usar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el paquete exterior o en el paquete primario después de "EXP". No usar el medicamento después de 6 semanas desde la primera apertura.
El principio activo del medicamento es el carbómero (carbómero 980). 1 g de gel contiene 2 mg de carbómero (carbómero 980).
Los demás componentes del medicamento son: cetrimida, hidróxido de sodio, sorbitol, agua para inyección.
El medicamento Vidisic es un gel para los ojos. El medicamento está disponible en un tubo (HDPE, Al, LDPE) con un tapón de HDPE en una caja de cartón, que contiene 10 g de gel. Para obtener información más detallada, debe consultar al titular de la autorización de comercialización o al importador paralelo.
Dr. Gerhard Mann, Chem-pharm. Fabrik GmbH, Brunsbütteler Damm 165-173, 13581 Berlín, Alemania
Dr. Gerhard Mann, Chem-pharm. Fabrik GmbH, Brunsbütteler Damm 165-173, 13581 Berlín, Alemania
Medezin Sp. z o.o., ul. Zbąszyńska 3, 91-342 Łódź
Medezin Sp. z o.o., ul. Zbąszyńska 3, 91-342 Łódź, CEFEA Sp. z o.o. Sp. komandytowa, ul. Działkowa 56, 02-234 Varsovia, SHIRAZ PRODUCTIONS Sp. z o.o., ul. Tymiankowa 24/28, 95-054 Ksawerów, CANPOLAND SPÓŁKA AKCYJNA, ul. Beskidzka 190, 91-610 Łódź, Número de autorización de comercialización en la República Checa, país de exportación: 64/366/00-C, Número de autorización de importación paralela: 29/23, Fecha de aprobación de la hoja de instrucciones: 01.03.2023, [Información sobre la marca registrada]
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