Maleato de trimebutina
Tribux Forte contiene 200 mg de trimebutina por tableta. La trimebutina actúa sobre los músculos lisos del tracto gastrointestinal, regulando su función (motilidad). No afecta el sistema nervioso central.
Tribux Forte se utiliza para tratar:
Tribux Forte se utiliza para el tratamiento sintomático.
Antes de empezar a tomar Tribux Forte, debe consultar a un médico o farmacéutico.
No se recomienda el uso de Tribux Forte en niños menores de 12 años.
Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar.
En particular, debe informar a su médico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos:
El medicamento debe tomarse antes de las comidas, con un vaso de agua.
En caso de embarazo o lactancia, o si se sospecha que la mujer está embarazada, o si planea un embarazo, antes de tomar este medicamento, debe consultar a un médico o farmacéutico.
Embarazo
No hay datos suficientes sobre el uso de trimebutina durante el embarazo. Por lo tanto, no se recomienda la administración de Tribux Forte hasta el final del tercer mes de embarazo. El medicamento puede ser utilizado a partir del cuarto mes de embarazo solo si es necesario.
Lactancia
Tribux Forte puede ser utilizado por mujeres lactantes solo si es necesario.
Tribux Forte, cuando se utiliza según la dosis recomendada, no afecta la capacidad de conducir vehículos o utilizar máquinas, ni reduce la capacidad psicofísica.
Tribux Forte contiene lactosa monohidratada(azúcar presente en la leche).
Si se ha detectado previamente una intolerancia a algunos azúcares en el paciente, el paciente debe consultar a un médico antes de tomar el medicamento.
Este medicamento debe tomarse siempre según las indicaciones de un médico. En caso de duda, debe consultar a un médico o farmacéutico.
Adultos
Síndrome del intestino irritable
Media tableta(100 mg) 3 veces al día(300 mg al día) antes de las comidas
En casos excepcionales, el médico puede aumentar la dosis a 600 mg al día.
Se toma entonces una tableta(200 mg) 3 veces al día.
Trastornos funcionales del tracto gastrointestinal y las vías biliares
Niños mayores de 12 años
La trimebutina puede ser utilizada en niños mayores de 12 años en una dosis no superior a 6 mg/kg
de peso corporal al día.
Niños menores de 12 años
No se recomienda el uso de Tribux Forte en este grupo de edad (ver sección "Precauciones y advertencias").
En caso de sobredosis, debe consultar inmediatamente a un médico o farmacéutico.
No debe tomar una dosis doble para compensar una dosis olvidada.
En caso de que el paciente olvide tomar el medicamento, debe tomar la siguiente dosis a la hora habitual.
En caso de dudas adicionales sobre el uso de este medicamento, debe consultar a un médico o farmacéutico.
Como cualquier medicamento, Tribux Forte puede causar efectos secundarios, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Frecuentes (en 1 de cada 10 personas):
Poco frecuentes (en 1 de cada 100 personas):
Raros (en 1 de cada 1.000 personas):
Muy raros (menos de 1 de cada 1.000 personas, incluyendo casos aislados):
Si se producen efectos secundarios, incluyendo cualquier efecto secundario no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Los efectos secundarios pueden ser notificados directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad
Calle de Alcalá, 56
28071 Madrid
Teléfono: 901 00 01 02
Fax: 913 65 69 24
Correo electrónico: [farmacovigilancia@agemed.es](mailto:farmacovigilancia@agemed.es)
Al notificar los efectos secundarios, se pueden recopilar más datos sobre la seguridad del medicamento.
El medicamento debe conservarse en un lugar donde no pueda ser visto ni alcanzado por los niños.
No debe conservarse a una temperatura superior a 30°C.
Debe conservarse en su embalaje original para protegerlo de la humedad.
No debe utilizarse después de la fecha de caducidad indicada en el paquete y el blister.
La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.
Tabletas blancas o casi blancas, alargadas, convexas por ambos lados, con una ranura en un lado que facilita la división.
Las tabletas están envasadas en blisters de PVC/PE/PVDC-Aluminio, colocados en una caja de cartón.
El paquete contiene 10, 20, 30, 60 o 100 tabletas.
No todas las tallas de paquete pueden estar en circulación.
Biofarm Sp. z o.o.
Calle de Wałbrzyska, 13
60-198 Poznań
Para obtener más información, debe consultar a su representante local del titular de la autorización de comercialización:
Biofarm Sp. z o.o.
Calle de Wałbrzyska, 13
60-198 Poznań
Teléfono: +48 61 66 51 500
Fax: +48 61 66 51 505
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