Tardiferon

Hoja de instrucciones del paquete: información para el paciente

Atención: Debe conservar la hoja de instrucciones. La información en el paquete primario está en un idioma extranjero.

Tardyferon

80 mg de iones de hierro (II), tabletas de liberación prolongada

Sulfato ferroso

Es importante leer atentamente el contenido de la hoja de instrucciones antes de tomar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.

• Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
• En caso de dudas, debe consultar a un médico, farmacéutico o enfermera.
• Este medicamento ha sido recetado específicamente para una persona. No debe dárselo a otros. El medicamento puede ser perjudicial para otra persona, incluso si los síntomas de su enfermedad son los mismos.
• Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluidos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico, farmacéutico o enfermera. Véase el punto 4.

Índice de la hoja de instrucciones

• 1. Qué es Tardyferon y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de tomar Tardyferon
• 3. Cómo tomar Tardyferon
• 4. Posibles efectos adversos
• 5. Cómo conservar Tardyferon
• 6. Contenido del paquete y otra información

1. Qué es Tardyferon y para qué se utiliza

La necesidad de hierro es mayor en mujeres embarazadas, en el postparto, en madres lactantes y en jóvenes en período de crecimiento. Se puede prevenir la deficiencia de hierro o la anemia por deficiencia de hierro o tratar la anemia utilizando un medicamento llamado Tardyferon.
En combinación con hierro y sustancias auxiliares, los iones de Fe se liberan lentamente, lo que permite evitar la absorción rápida en el suero sanguíneo de toda la dosis de hierro.
Esto reduce la cantidad de efectos adversos observados y facilita al paciente seguir las indicaciones. La liberación lenta del medicamento permite que los iones de hierro alcancen los segmentos finales del intestino, que, además del duodeno, tienen la capacidad de absorber hierro. La limitación de la absorción de hierro a los segmentos superiores del intestino se debe al proceso de saturación del hierro. Al igual que todos los medicamentos que contienen hierro, Tardyferon no tiene efecto sobre la eritropoyesis (producción de glóbulos rojos) ni sobre la anemia causada por factores distintos de la deficiencia de hierro.
Tardyferon se utiliza para tratar la anemia por deficiencia de hierro y para prevenir la deficiencia de hierro en mujeres embarazadas con una ingesta insuficiente en la dieta.
Tardyferon está indicado para su uso en niños mayores de 10 años y adultos.

2. Información importante antes de tomar Tardyferon

Cuándo no tomar Tardyferon

• si el paciente es alérgico al sulfato ferroso o a alguno de los demás componentes de este medicamento (enumerados en el punto 6);
• si hay un exceso de hierro, como la hemocromatosis, la talasemia, la anemia resistente al tratamiento o la insuficiencia de la médula ósea.

Precauciones y advertencias

Antes de comenzar a tomar Tardyferon, debe discutirlo con su médico o farmacéutico.
La dosis tóxica de hierro es menor para los niños que para los adultos. No se recomienda administrar Tardyferon a niños menores de 10 años.
La suplementación de hierro debe combinarse, siempre que sea posible, con el tratamiento de la causa subyacente de la deficiencia.
Si una tableta entra en las vías respiratorias, los pacientes, especialmente los de edad avanzada y con dificultad para tragar, también pueden estar en riesgo de úlceras en la garganta, el esófago (que conecta la boca con el estómago) o los bronquios (los principales conductos que llevan el aire a los pulmones). La necrosis de los bronquios (muerte del tejido) o el granuloma (estado inflamatorio) pueden llevar a la estenosis de los bronquios (estrechamiento de las vías respiratorias). En caso de ingestión incorrecta del medicamento, debe comunicarse de inmediato con un médico o la unidad de emergencia más cercana para recibir el tratamiento adecuado.
En la literatura médica, en pacientes de edad avanzada con enfermedad renal crónica, diabetes (alto nivel de azúcar en la sangre) y (o) hipertensión (presión arterial elevada) tratados con varios medicamentos para estas afecciones y que reciben suplementos de hierro por la anemia asociada, se han descrito casos de melanosis del tracto gastrointestinal (decoloración del tracto gastrointestinal).
Debido al riesgo de úlceras en la boca y decoloración de los dientes, no se deben chupar, masticar ni retener las tabletas en la boca, sino tragarlas enteras con agua. Si no es posible seguir estas instrucciones o si se presentan dificultades para tragar, debe comunicarse con un médico.

Niños y jóvenes

Tardyferon puede administrarse a niños mayores de 10 años.

Tardyferon y otros medicamentos

No debe tomar Tardyferon a menos que su médico lo decida.
Algunos medicamentos no deben tomarse al mismo tiempo, mientras que otros pueden requerir cambios especiales (por ejemplo, el momento de tomarlos).
Debe evitar tomar Tardyferon si está tomando medicamentos que contienen hierro para inyección.
Los siguientes medicamentos pueden requerir ajustes de dosis. No debe tomar Tardyferon dentro de las 2 horas después de tomar alguno de los siguientes medicamentos:

• algunos antibióticos (tetraciclinas o fluorquinolonas);
• medicamentos utilizados para tratar huesos debilitados (bisfosfonatos);
• medicamento utilizado para tratar enfermedades de las articulaciones (penicilamina);
• medicamentos utilizados para tratar el exceso de ácido en el estómago: preparados minerales que actúan en el tracto gastrointestinal, carbón o medicamentos que neutralizan el ácido estomacal (sales de aluminio, calcio y magnesio);
• medicamento utilizado para tratar la enfermedad de la tiroides (tiroxina);
• medicamento utilizado para tratar la enfermedad de Parkinson (metildopa, levodopa, carbidopa);
• suplementos y (o) medicamentos que contienen zinc o calcio;
• colestiramina: Tardyferon debe administrarse 1-2 horas antes o 4 a 6 horas después de la colestiramina;
• AINE (medicamentos antiinflamatorios no esteroideos) - deben tomarse con las comidas para reducir la irritación de la mucosa gástrica y intestinal y disminuir el riesgo de sangrado asociado con su uso.

Si el paciente está tomando o ha tomado recientemente otro medicamento que se vende sin receta, debe informar a su médico o farmacéutico.

Tardyferon con alimentos, bebidas y alcohol

El consumo de grandes cantidades de café, té o vino tinto puede reducir la absorción de hierro.
No se recomienda tomar este medicamento al mismo tiempo que productos integrales (copos de avena, legumbres, semillas de plantas oleaginosas), algunas proteínas (huevos) o alimentos o bebidas que contienen calcio (queso, leche, etc.). Debe mantener un intervalo entre la ingesta de sales de hierro y estos alimentos (al menos 2 horas).

Embarazo, lactancia y fertilidad

Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, o si sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
Tardyferon puede administrarse durante el embarazo y la lactancia.

Conducción de vehículos y uso de máquinas

Es poco probable que Tardyferon afecte la capacidad de conducir vehículos o operar máquinas.

3. Cómo tomar Tardyferon

Este medicamento siempre debe tomarse según las indicaciones de su médico o farmacéutico. En caso de dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Tardyferon está indicado para niños mayores de 10 años y adultos. El medicamento se administra por vía oral.
Tratamiento de la anemia por deficiencia de hierro
Niños mayores de 10 años y adultos: 1 a 2 tabletas al día.
La duración del tratamiento debe ser lo suficientemente larga como para corregir la anemia y reponer las reservas de hierro.
El tratamiento puede durar al menos 3 a 6 meses y, si es necesario, puede prolongarse de acuerdo con su médico.
Tratamiento preventivo

• Deficiencia de hierro latente: 1 tableta (que corresponde a 80 mg de Fe) al día o cada dos días.
• Mujeres embarazadas: 1 tableta cada dos días durante los dos últimos trimestres del embarazo (o desde el cuarto mes de embarazo).

Las tabletas de Tardyferon se administran por vía oral.
Debe tragar la tableta entera con agua. No debe chuparla, masticarla ni retenerla en la boca.
Las tabletas deben tomarse con un vaso grande de agua, preferiblemente antes o durante las comidas, dependiendo de la tolerancia del tracto gastrointestinal (excepto los alimentos especiales mencionados en el punto "Tardyferon con alimentos, bebidas y alcohol").

Uso de una dosis mayor de la recomendada de Tardyferon

Se han registrado casos de sobredosis de sales de hierro, especialmente en niños debido a la ingestión de una gran cantidad de medicamento.
Los síntomas de sobredosis incluyen signos de irritación del tracto gastrointestinal con dolor abdominal, náuseas, vómitos, diarrea, síntomas de shock cardiocirculatorio o acidosis metabólica (respiración rápida o superficial, taquicardia, dolor de cabeza, confusión, somnolencia, fatiga, pérdida de apetito), así como insuficiencia hepática y renal.
En caso de ingestión de una cantidad excesiva de medicamento, debe comunicarse de inmediato con la unidad de emergencia para recibir el tratamiento adecuado.

Omision de la dosis de Tardyferon

En caso de olvidar una dosis a la hora habitual, debe tomarla lo antes posible. Sin embargo, si se acerca la hora de la siguiente dosis, no debe tomar la dosis olvidada y debe tomar la siguiente tableta como de costumbre.
No debe tomar una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
En caso de dudas adicionales sobre la administración de este medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.

Interrupción del tratamiento con Tardyferon

Tardyferon debe tomarse durante el tiempo que su médico lo indique. La interrupción prematura del tratamiento puede llevar a la recaída de la enfermedad.
En caso de dudas adicionales sobre la administración de este medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Pueden ocurrir los siguientes efectos adversos, clasificados por frecuencia de ocurrencia:

Frecuentes (ocurren en 1 de cada 10 pacientes)

Estreñimiento, diarrea, sensación de llenura estomacal, dolor abdominal, coloración oscura de las heces, náuseas.

Poco frecuentes (ocurren en hasta 1 de cada 100 pacientes)

Edema de la garganta (edema de la laringe), heces anormales, disconfort y dolor en la región superior del abdomen (dispepsia), vómitos, gastritis aguda, picazón, erupción roja (erupción rubinosa).

Frecuencia desconocida (no puede determinarse a partir de los datos disponibles)

Reacción alérgica (reacción de hipersensibilidad), erupción con picazón (urticaria), necrosis pulmonar (muerte del tejido)*, granuloma pulmonar (estado inflamatorio)*, estenosis de los bronquios (estrechamiento de las vías respiratorias)*, decoloración de los dientes**, úlceras en la boca**, cambios en el esófago*, decoloración del tracto gastrointestinal (melanosis del tracto gastrointestinal)*.
*Los pacientes, especialmente los de edad avanzada y con dificultad para tragar, también pueden estar en riesgo de úlceras en la garganta, el esófago o los bronquios, si la tableta entra en las vías respiratorias. La necrosis de los bronquios (muerte del tejido) o el granuloma (estado inflamatorio) pueden llevar a la estenosis de los bronquios (estrechamiento de las vías respiratorias). En caso de administración incorrecta, debe comunicarse de inmediato con un médico o la unidad de emergencia más cercana para recibir el tratamiento adecuado.
**En caso de administración incorrecta, cuando las tabletas se chupan, mastican o se retienen en la boca.
En la literatura médica, en pacientes de edad avanzada con enfermedad renal crónica, diabetes (alto nivel de azúcar en la sangre) y (o) hipertensión (presión arterial elevada) tratados con varios medicamentos para estas afecciones y que reciben suplementos de hierro por la anemia asociada, se han descrito casos de melanosis del tracto gastrointestinal (decoloración del tracto gastrointestinal).

Notificación de efectos adversos

Si ocurren algún efecto adverso, incluidos los efectos adversos no mencionados en la hoja de instrucciones, debe informar a su médico, farmacéutico o enfermera. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Efectos Adversos de Medicamentos:
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Varsovia
tel.: 22 49-21-301
fax: 22 49-21-309
página web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Gracias a la notificación de efectos adversos, podrá recopilarse más información sobre la seguridad del medicamento.

5. Cómo conservar Tardyferon

El medicamento debe conservarse en un lugar donde no sea visible y no esté al alcance de los niños.
No hay instrucciones especiales para la conservación.
No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el paquete. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del paquete y otra información

Qué contiene Tardyferon?

• El principio activo del medicamento es hierro (II) en forma de 247,25 mg de sulfato de hierro (II) seco, que corresponde a una dosis de 80 mg de iones de hierro (II).
• Los demás componentes son: maltodextrina, celulosa microcristalina, copolímero de metacrilato de amonio (tipo A) dispersión 30% (Eudragit RL 30D), copolímero de metacrilato de amonio (tipo B) dispersión 30% (Eudragit RS 30D), citrato de trietilo, talco, dibehenato de glicerol. Composición de la cubierta:Sepifilm LP010 (hipromelosa, celulosa microcristalina, ácido esteárico), citrato de trietilo, óxido de hierro rojo (E 172), óxido de hierro amarillo (E 172), dióxido de titanio (E 171).

Cómo se presenta Tardyferon y qué contiene el paquete?

30 tabletas de liberación prolongada en una caja de cartón.
Para obtener información más detallada, debe consultar al titular de la autorización de comercialización o al importador paralelo.

Titular de la autorización de comercialización en Grecia, país de exportación:

Pierre Fabre Farmaka A.E., 350 Mesogeion Ave., 153 41 Agia Paraskevi, Atica, Grecia

Fabricante:

Pierre Fabre Medicament Production, 45, Place Abel Gance, 92100 Boulogne, Francia
Pierre Fabre Medicament Production, Rue du Lycée, 45502 Gien Cedex, Francia
Famar ABE (S.A.), PLANT B’, 7 Anthoussas Ave., 15344 Anthoussa, Grecia

Importador paralelo:

Delfarma Sp. z o.o., ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 111, 91-222 Łódź

Reempaquetado por:

Delfarma Sp. z o.o., ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 111, 91-222 Łódź
Número de autorización en Grecia, país de exportación: 8554/6-2-2007

Número de autorización de importación paralela: 23/07 Fecha de aprobación de la hoja de instrucciones: 28.04.2022

[Información sobre la marca registrada]