Tadomon

Hoja de instrucciones del paquete: información para el usuario

Tadomon, 25 mg, tabletas de liberación prolongada

Tadomon, 50 mg, tabletas de liberación prolongada

Tadomon, 100 mg, tabletas de liberación prolongada

Tadomon, 150 mg, tabletas de liberación prolongada

Tadomon, 200 mg, tabletas de liberación prolongada

Tadomon, 250 mg, tabletas de liberación prolongada

Tapentadol

Es importante leer el folleto antes de tomar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.

• Debe conservar este folleto para poder leerlo de nuevo si es necesario.
• En caso de dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento ha sido recetado únicamente para su uso. No debe dárselo a otros. El medicamento puede ser perjudicial para otra persona, incluso si sus síntomas son los mismos.
• Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluidos los efectos adversos no mencionados en este folleto, debe informar a su médico o farmacéutico. Véase el punto 4.

Índice del folleto:

• 1. Qué es Tadomon y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de tomar Tadomon
• 3. Cómo tomar Tadomon
• 4. Posibles efectos adversos
• 5. Cómo conservar Tadomon
• 6. Contenido del paquete y otra información

1. Qué es Tadomon y para qué se utiliza

El tapentadol, principio activo de Tadomon, es un potente analgésico que pertenece a la clase de los opioides. Tadomon se utiliza para el tratamiento del

• dolor crónico intenso en adultos que solo puede ser adecuadamente controlado con medicamentos opioides analgésicos.
• dolor crónico en niños mayores de 6 años y adolescentes que solo puede ser adecuadamente controlado con medicamentos opioides analgésicos.

2. Información importante antes de tomar Tadomon

No debe tomar Tadomon si:

• es alérgico al tapentadol o a alguno de los demás componentes de este medicamento (enumerados en el punto 6),
• tenga asma o su respiración esté peligrosamente ralentizada o superficial (depresión respiratoria, hipercapnia),
• no esté desintoxicado, lo que se indica por estreñimiento y distensión abdominal, que puede ir acompañado de dolor o malestar en la parte inferior del abdomen,
• haya sufrido una intoxicación aguda por alcohol, medicamentos sedantes, analgésicos u otros medicamentos psicotrópicos (medicamentos que afectan el estado de ánimo y las emociones) (véase "Otros medicamentos y Tadomon").

Precauciones y medidas de precaución

Antes de comenzar a tomar Tadomon, debe discutir con su médico o farmacéutico en caso de:

• respiración ralentizada o superficial
• aumento de la presión intracraneal o trastornos de la conciencia hasta el delirio
• pacientes con lesiones en la cabeza o tumores cerebrales
• pacientes con enfermedades hepáticas o renales (véase "Cómo tomar Tadomon")
• pacientes con enfermedades pancreáticas con pancreatitis o enfermedades de las vías biliares,
• pacientes que toman medicamentos con propiedades mixtas agonistas y antagonistas del receptor opiáceo μ (mi) (por ejemplo, pentazocina, nalbufina) o medicamentos que son agonistas parciales del receptor opiáceo μ (por ejemplo, buprenorfina)
• pacientes con tendencia a convulsiones o que toman otros medicamentos que pueden aumentar el riesgo de convulsiones y ataques.
• si el paciente o algún familiar ha abusado o ha sido adicto al alcohol, medicamentos con receta o sustancias ilegales ("adicción");
• si el paciente es fumador;
• si el paciente ha tenido trastornos del estado de ánimo (depresión, ansiedad o trastorno de personalidad) o ha sido tratado por un psiquiatra por otros trastornos psiquiátricos.

Tadomon puede causar adicción física o psicológica. En caso de abuso de medicamentos o adicción, el tratamiento debe ser a corto plazo y bajo supervisión médica.
Este medicamento contiene tapentadol, que es un medicamento opiáceo. El uso repetido de medicamentos analgésicos opiáceos puede causar una disminución de la eficacia del medicamento (tolerancia). También puede llevar a la adicción y el abuso, lo que puede causar una sobredosis que puede ser mortal. Si el paciente teme volverse adicto a Tadomon, es importante que consulte a su médico. El uso (incluso a dosis terapéuticas) puede llevar a la adicción física, lo que puede causar síntomas de abstinencia y recaídas en caso de interrupción repentina del tratamiento con este medicamento.
Niños y adolescentes
Los niños y adolescentes con obesidad deben ser monitoreados de cerca y no deben exceder la dosis máxima recomendada.
No se debe administrar Tadomon a niños menores de 6 años.
Trastornos del sueño
Tadomon puede causar trastornos del sueño, como apnea del sueño (pausas en la respiración durante el sueño) y hipoxemia durante el sueño (bajo nivel de oxígeno en la sangre).
Los síntomas pueden incluir pausas en la respiración durante el sueño, despertar por falta de aire, dificultad para mantener el sueño o excesiva somnolencia durante el día. Si el paciente o otra persona nota estos síntomas, debe consultar a un médico. El médico puede considerar reducir la dosis.

Tadomon y otros medicamentos

Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar. El médico le informará sobre qué medicamentos puede tomar de manera segura con Tadomon.

• El riesgo de efectos adversos aumenta cuando se toman medicamentos que pueden causar convulsiones, como los medicamentos antidepresivos o antipsicóticos. El riesgo de convulsiones puede aumentar cuando se toma Tadomon. El médico le informará si Tadomon es adecuado para usted.
• La administración conjunta de Tadomon y medicamentos sedantes, como las benzodiazepinas o medicamentos relacionados (algunos medicamentos para dormir o sedantes, como los barbitúricos) o analgésicos, como los opioides, la morfina y la codeína (también como medicamento antitusivo), medicamentos antipsicóticos, medicamentos antihistamínicos H1, alcohol, aumenta el riesgo de somnolencia, depresión respiratoria, somnolencia y puede ser mortal. Por lo tanto, esta terapia solo debe considerarse si otros métodos de tratamiento no son posibles. Sin embargo, si el médico prescribe Tadomon para tomar con medicamentos sedantes, la dosis y la duración del tratamiento conjunto deben ser limitadas por el médico. La administración conjunta de opioides y medicamentos utilizados para tratar la epilepsia, el dolor neuropático o la ansiedad (gabapentina y pregabalina) aumenta el riesgo de sobredosis de opioides, depresión respiratoria y puede ser mortal. El paciente debe informar a su médico si está tomando gabapentina o pregabalina o cualquier medicamento sedante, y seguir estrictamente las instrucciones del médico sobre la dosificación. Puede ser útil informar a amigos o familiares para que estén atentos a los signos y síntomas mencionados anteriormente. En caso de que aparezcan estos síntomas, debe consultar a un médico.
• Si el paciente está tomando un medicamento que afecta los niveles de serotonina (por ejemplo, algunos medicamentos utilizados para tratar la depresión), debe consultar a su médico antes de comenzar el tratamiento con Tadomon, ya que se han reportado casos de "síndrome serotoninérgico". El síndrome serotoninérgico es un estado raro pero mortal. Los síntomas incluyen contracciones musculares involuntarias, incluidas las que controlan los movimientos oculares, agitación, sudoración excesiva, escalofríos, hipereflexia, aumento de la tensión muscular y fiebre superior a 38°C. En caso de que aparezcan estos síntomas, el médico puede brindar consejos.
• No se ha estudiado la administración de Tadomon con otros medicamentos que pertenecen a la clase de medicamentos con propiedades mixtas agonistas y antagonistas del receptor opiáceo μ (mi) (por ejemplo, pentazocina, nalbufina) o medicamentos que son agonistas parciales del receptor opiáceo μ (por ejemplo, buprenorfina). Tadomon puede no ser eficaz si se administra con alguno de estos medicamentos. Debe informar a su médico si actualmente está siendo tratado con alguno de estos medicamentos.
• La administración de Tadomon con productos (por ejemplo, rifampicina, fenobarbital o hierba de San Juan), que afectan las enzimas necesarias para eliminar Tadomon del organismo, puede afectar la eficacia del medicamento o causar efectos adversos. Estos efectos pueden ocurrir especialmente después de comenzar o interrumpir el tratamiento con otro medicamento.
• No debe tomar Tadomon al mismo tiempo que los inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO, algunos medicamentos utilizados para tratar la depresión). Debe informar a su médico si está tomando IMAO o los ha tomado en los últimos 14 días.

Debe informar a su médico sobre todos los medicamentos que esté tomando.

Uso de Tadomon con alimentos, bebidas y alcohol

No debe beber alcohol mientras esté tomando Tadomon, ya que puede aumentar algunos efectos adversos, como la somnolencia. Los alimentos no afectan la acción de estas tabletas.

Embarazo y lactancia

Si la paciente está embarazada, en período de lactancia o piensa que puede estar embarazada, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
No debe tomar estas tabletas:

• si la paciente está embarazada, a menos que el médico lo haya recetado, el uso prolongado de tapentadol durante el embarazo puede causar síntomas de abstinencia en el recién nacido, que pueden ser mortales si no se diagnostican y tratan adecuadamente,
• durante el parto, ya que puede causar una respiración peligrosamente ralentizada o superficial (depresión respiratoria) en el recién nacido,
• durante la lactancia, ya que el medicamento puede ser secretado en la leche materna.

Si la paciente queda embarazada mientras está tomando Tadomon, debe hablar con su médico.

Conducción de vehículos y uso de máquinas

Tadomon puede afectar significativamente la capacidad para conducir vehículos o operar máquinas, ya que puede causar somnolencia, mareos y visión borrosa, y puede retrasar las reacciones. Esto puede ocurrir especialmente al comenzar a tomar Tadomon, después de cambiar la dosis o cuando se consume alcohol y medicamentos sedantes.

3. Cómo tomar Tadomon

Debe tomar Tadomon según las indicaciones de su médico. En caso de dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico.
El médico ajustará la dosis y el intervalo entre dosis según la gravedad del dolor y las necesidades del paciente. Por lo general, debe tomar la dosis analgésica más baja.

Adultos

La dosis inicial habitual es de 50 mg cada 12 horas.
No se recomienda una dosis diaria total de Tadomon superior a 500 mg de tapentadol.
El médico puede recetar una dosis diferente o intervalos entre dosis si es necesario para el paciente. Si el paciente siente que el efecto del medicamento es demasiado fuerte o demasiado débil, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Pacientes ancianos
Por lo general, no es necesario modificar la dosis en pacientes ancianos (mayores de 65 años). La eliminación del medicamento puede estar prolongada en este grupo de edad, y por lo tanto, el médico puede recomendar un esquema de dosificación diferente.
Pacientes con función hepática (insuficiencia hepática) o renal alterada
Pacientes con trastornos hepáticos graves no deben tomar este medicamento.
En caso de trastornos hepáticos moderados, el médico recomendará un esquema de dosificación diferente.
Pacientes con trastornos renales leves no necesitan ajustar la dosis.
Pacientes con trastornos renales graves no deben tomar este medicamento.
En caso de trastornos renales leves o moderados, no se requiere ajuste de la dosis.

Niños y adolescentes

La dosis de Tadomon en niños y adolescentes de 6 a menos de 18 años depende de la edad y el peso corporal.
El médico determinará la dosis adecuada. No debe exceder la dosis total de 500 mg al día, es decir, 250 mg cada 12 horas. No debe administrar este medicamento a niños y adolescentes con trastornos renales o hepáticos.
No se debe administrar Tadomon a niños menores de 6 años.

Cómo y cuándo debe tomar Tadomon?

• Debe tragar Tadomon.
• Las tabletas deben tragarse siempre enteras, con una cantidad adecuada de líquido.
• No las mastique, no las parta ni las triture, ya que puede llevar a una sobredosis, ya que el medicamento se liberará demasiado rápido en el organismo.
• Puede tomar las tabletas con o sin alimentos.
• La cubierta vacía de la tableta puede no ser digerida por completo y, por lo tanto, puede ser visible en las heces. No debe preocuparse, ya que el medicamento (principio activo) contenido en la tableta ya ha sido absorbido por el organismo, y lo que se ve es solo la cubierta vacía.

Cuánto tiempo debe tomar Tadomon?

No debe tomar las tabletas durante más tiempo del recomendado por su médico.

Uso de una dosis mayor de la recomendada de Tadomon

Después de tomar dosis muy altas, pueden ocurrir los siguientes síntomas:
constricción de las pupilas, vómitos, caída de la presión arterial, taquicardia, trastornos de la conciencia, colapso o somnolencia (estado de pérdida de conciencia), pueden ocurrir convulsiones, respiración peligrosamente ralentizada o superficial o paro respiratorio.
En este caso, debe llamar a un médico de inmediato.

Olvido de una dosis de Tadomon

Si el paciente olvida tomar una tableta, es probable que el dolor regrese. No debe tomar una dosis doble para compensar la dosis olvidada, simplemente debe continuar tomando las tabletas como antes.

Interrupción del tratamiento con Tadomon

En caso de interrupción prematura o suspensión del tratamiento, es probable que los síntomas del dolor regresen. Si el paciente desea interrumpir el tratamiento, debe consultar a su médico primero.
Por lo general, después de la interrupción del tratamiento, no se producen efectos de abstinencia. Sin embargo, en casos raros, en personas que han tomado tabletas durante un período de tiempo, puede ocurrir un malestar después de la interrupción repentina del tratamiento con este medicamento.
Pueden aparecer los siguientes síntomas:

• inquietud, llanto, congestión nasal, bostezos, sudoración, escalofríos, dolor muscular y dilatación de las pupilas,
• diarrea, ansiedad, dolores de espalda, dolores articulares, debilidad, calambres abdominales, dificultad para dormir, náuseas, pérdida de apetito, vómitos, diarrea y aumento de la presión arterial, frecuencia cardíaca y respiratoria.

Si después de la interrupción del tratamiento aparecen alguno de estos síntomas, debe consultar a su médico.
No debe interrumpir bruscamente el tratamiento con Tadomon, a menos que el médico lo indique. Si el médico indica que debe dejar de tomar las tabletas, le informará sobre cómo hacerlo, lo que puede incluir una reducción gradual de la dosis.
En caso de dudas adicionales sobre el uso de este medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como cualquier medicamento, Tadomon puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentan.
No se han observado efectos adversos adicionales en niños y adolescentes en comparación con los adultos.
Si el paciente experimenta alguno de los siguientes efectos adversos, debe consultar a un médico o ir al hospital más cercano de inmediato.

• Reacciones alérgicas. Los síntomas pueden incluir: respiración silbante, dificultad para respirar, edema de los párpados, cara o labios, erupción o picazón, especialmente si afecta todo el cuerpo. (Frecuencia: poco frecuente)
• Respiración más lenta o más superficial de lo esperado. Ocurre con más frecuencia en pacientes ancianos y debilitados. (Frecuencia: frecuente)

Otros efectos adversos que pueden ocurrir:

Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas)

• malestar general (náuseas)
• estreñimiento
• mareos, somnolencia, dolor de cabeza.

Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)

• pérdida de apetito
• ansiedad
• depresión
• dificultad para dormir
• irritabilidad
• ansiedad
• trastornos de la concentración
• escalofríos
• calambres musculares
• enrojecimiento facial repentino
• dificultad para respirar
• vómitos
• diarrea
• dispepsia
• erupción
• sentimiento de debilidad
• fatiga
• sentimiento de cambio de temperatura corporal
• sequedad de las mucosas
• acumulación de líquido en los tejidos (edema).

Poco frecuentes (menos de 1 de cada 100 personas)

• reacciones alérgicas
• pérdida de peso
• desorientación
• mareo
• irritabilidad (agresividad)
• trastornos de la percepción
• sueños extraños
• estado de ánimo eufórico
• empeoramiento del nivel de conciencia
• trastornos de la memoria
• trastornos psiquiátricos
• mareos
• sedación excesiva
• trastornos del equilibrio
• trastornos del habla
• entumecimiento
• sensaciones cutáneas anormales (por ejemplo, ardor, picazón)
• trastornos de la visión
• taquicardia
• bradicardia
• caída de la presión arterial
• malestar abdominal
• urticaria
• dificultad para orinar
• diarrea
• trastornos sexuales
• síndrome de abstinencia
• sentimiento de anormalidad, irritabilidad.

Raros (menos de 1 de cada 1000 personas)

• adicción al medicamento
• trastornos del pensamiento
• convulsiones
• sentimiento de pérdida de conciencia
• trastornos de la coordinación
• respiración peligrosamente ralentizada o superficial (depresión respiratoria)
• trastornos de la evacuación gástrica
• sentimiento de embriaguez
• sentimiento de relajación.

Desconocidos: la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles

• delirio

En general, el riesgo de pensamientos y comportamientos suicidas es mayor en pacientes con dolor crónico. Además, algunos medicamentos utilizados para tratar la depresión (que afectan los neurotransmisores en el cerebro) también pueden aumentar este riesgo, especialmente al comienzo del tratamiento. Aunque el tapentadol también afecta los neurotransmisores, los datos de uso de tapentadol en humanos no proporcionan evidencia de un aumento del riesgo.

Notificación de efectos adversos

Si ocurren efectos adversos, incluidos los efectos adversos no mencionados en este folleto, debe informar a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Efectos Adversos de Medicamentos del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social. Teléfono: +34 91 822 62 87. Correo electrónico: [fv(@)agemed.es](mailto:[email protected]). Página web: https://www.aemps.gob.es/. Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.

5. Cómo conservar Tadomon

Debe conservar el medicamento en un lugar donde no pueda ser visto ni alcanzado por los niños.
No debe usar este medicamento después de la fecha de caducidad impresa en el paquete y el blister después de EXP. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No hay instrucciones especiales para la conservación del medicamento.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no necesita. Este comportamiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del paquete y otra información

Qué contiene Tadomon?

El principio activo de Tadomon es tapentadol
Cada tableta de liberación prolongada contiene 25, 50, 100, 150, 200 o 250 mg de tapentadol (en forma de tapentadol tartrato).
Los demás componentes son:
Núcleo de la tableta: povidona K30, celulosa microcristalina, hipromelosa, dióxido de silicio coloidal anhidro, estearato de magnesio.
Cubierta de las tabletas de 25 mg y 250 mg: hipromelosa (E 464), polidekstroza (E 1200), dióxido de titanio (E 171), maltodextrina, triglicéridos de ácidos grasos de cadena media, óxido de hierro amarillo (E 172), óxido de hierro negro (E 172), óxido de hierro rojo (E 172).
Cubierta de la tableta de 50 mg: hipromelosa (E 464), polidekstroza (E 1200), dióxido de titanio (E 171), maltodextrina, triglicéridos de ácidos grasos de cadena media.
Cubierta de la tableta de 100 mg: hipromelosa (E 464), polidekstroza (E 1200), dióxido de titanio (E 171), maltodextrina, triglicéridos de ácidos grasos de cadena media, óxido de hierro amarillo (E172).
Cubierta de las tabletas de 150 mg y 200 mg: hipromelosa (E 464), polidekstroza (E 1200), dióxido de titanio (E 171), maltodextrina, triglicéridos de ácidos grasos de cadena media, óxido de hierro amarillo (E 172), óxido de hierro rojo (E 172).

Cómo se presenta Tadomon y contenido del paquete?

Tadomon 25 mg son tabletas de liberación prolongada de color beige claro, redondas y biconvexas, de aproximadamente 8 mm de diámetro.
Tadomon 50 mg son tabletas de liberación prolongada de color blanco o blanco apagado, redondas y biconvexas, de aproximadamente 12 mm de diámetro.
Tadomon 100 mg son tabletas de liberación prolongada de color beige claro, alargadas y biconvexas, de aproximadamente 16 mm de largo y 7 mm de ancho.
Tadomon 150 mg son tabletas de liberación prolongada de color beige rosado, alargadas y biconvexas, de aproximadamente 18 mm de largo y 7,5 mm de ancho.
Tadomon 200 mg son tabletas de liberación prolongada de color beige amarillento, alargadas y biconvexas, de aproximadamente 18 mm de largo y 7,5 mm de ancho.
Tadomon 250 mg son tabletas de liberación prolongada de color marrón rojizo, alargadas y biconvexas, de aproximadamente 21 mm de largo y 7,5 mm de ancho.
Tadomon está disponible en blisters que contienen 7, 28, 30, 40, 60 o 100 tabletas de liberación prolongada.
No todos los tamaños de paquete deben estar disponibles en el mercado.

Título del responsable

G.L. Pharma GmbH
Schlossplatz 1,
A-8502 Lannach,
Austria

Fabricante

Laboratorios Liconsa, S.A.
Avenida Miralcampo 7
Polígono Industrial Miralcampo
19200 Azuqueca de Henares
España
G.L. Pharma GmbH
Schlossplatz 1,
8502 Lannach,
Austria

Para obtener más información sobre este medicamento, debe dirigirse al representante local del titular de la autorización de comercialización:

G.L. PHARMA POLAND Sp. z o.o.
ul. Sienna 75; 00-833 Varsovia, Polonia
Tel: 022/ 636 52 23; 636 53 02
[email protected]

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo bajo los siguientes nombres:

Suecia: Tapentadol Depot G.L. Pharma
Italia: Tadomon
República Checa: Taboxea
Eslovaquia: Taboxea 25/50/100/150/200/250 mg tabletas de liberación prolongada
Austria: Tapentadol G.L. 25/50/100/150/200/250 mg tabletas de liberación prolongada
Polonia: Tadomon
Dinamarca: Tapentadol Medical Valley 25/50/100/150/200/250 mg tabletas de liberación prolongada
Francia: Taboxea LP 25/50/100/150/200/250 mg, tabletas de liberación prolongada

Fecha de la última revisión del folleto: 05.06.2025