Pregabalin Reddi

Hoja de instrucciones del paquete: información para el usuario

Pregabalina Reddy, 25 mg, cápsulas, duras

Pregabalina Reddy, 50 mg, cápsulas, duras

Pregabalina Reddy, 75 mg, cápsulas, duras

Pregabalina Reddy, 100 mg, cápsulas, duras

Pregabalina Reddy, 150 mg, cápsulas, duras

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Pregabalina Reddy, 225 mg, cápsulas, duras

Pregabalina Reddy, 300 mg, cápsulas, duras

Pregabalina

Es importante leer detenidamente el contenido de esta hoja de instrucciones antes de tomar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.

Información importante para el paciente.

• Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
• En caso de dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento ha sido recetado específicamente para usted. No debe dárselo a otros. El medicamento puede ser perjudicial para otra persona, incluso si los síntomas de su enfermedad son los mismos.
• Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluidos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Véase el punto 4.

Índice de la hoja de instrucciones

• 1. Qué es Pregabalina Reddy y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de tomar Pregabalina Reddy
• 3. Cómo tomar Pregabalina Reddy
• 4. Efectos adversos
• 5. Cómo conservar Pregabalina Reddy
• 6. Contenido del paquete y otra información

1. Qué es Pregabalina Reddy y para qué se utiliza

Pregabalina Reddy pertenece a un grupo de medicamentos utilizados para tratar la epilepsia, el dolor neuropático y los trastornos de ansiedad generalizados en adultos.
Dolor neuropático de origen periférico y central: Pregabalina Reddy se utiliza para tratar el dolor crónico causado por daños en los nervios. Muchas enfermedades, como la diabetes o el herpes zóster, pueden causar dolor neuropático periférico. Los dolores pueden ser descritos como sensaciones de calor, ardor, pulsación, pinchazo, dolor agudo, calambres, molestias, entumecimiento o hormigueo. El dolor neuropático periférico y central puede estar asociado con cambios de humor, trastornos del sueño, fatiga, lo que puede afectar el funcionamiento físico y social del paciente y la calidad de vida en general.
Epilepsia: Pregabalina Reddy se utiliza para tratar ciertos tipos de epilepsia (ataques parciales que pueden o no ser secundariamente generalizados) en adultos. El médico puede recetar Pregabalina Reddy si el tratamiento actual no controla completamente la enfermedad. Pregabalina Reddy debe tomarse siempre como medicamento adyuvante con el tratamiento actual. No se debe tomar Pregabalina Reddy como monoterapia, sino siempre en combinación con otros medicamentos antiepilépticos.
Trastornos de ansiedad generalizados:Pregabalina Reddy se utiliza para tratar los trastornos de ansiedad generalizados (ang. Generalised Anxiety Disorder– GAD). Los síntomas del GAD incluyen ansiedad y preocupación prolongadas y excesivas que son difíciles de controlar. El GAD también puede causar agitación, nerviosismo o sensación de estar "en vilo", fatiga fácil, dificultades para concentrarse o sensación de "vacío en la cabeza", irritabilidad, aumento de la tensión muscular o trastornos del sueño. Los síntomas son diferentes de los estrés y tensiones asociados con la vida diaria.

2. Información importante antes de tomar Pregabalina Reddy

Cuándo no tomar Pregabalina Reddy

Si el paciente es alérgico a la pregabalina o a alguno de los demás componentes de este medicamento (enumerados en el punto 6).

Advertencias y precauciones

Antes de empezar a tomar Pregabalina Reddy, debe hablar con su médico o farmacéutico.

• En algunos pacientes que tomaron Pregabalina Reddy, se produjeron síntomas que sugirieron una reacción alérgica. Estos síntomas incluyeron hinchazón de la cara, los labios, la lengua y la garganta, así como erupciones cutáneas generalizadas. Si se produce alguno de estos síntomas, debe ponerse en contacto con su médico de inmediato.
• Se han notificado casos de erupciones cutáneas graves, incluyendo el síndrome de Stevens-Johnson y la necrolisis epidérmica tóxica, asociados con la pregabalina. Si el paciente experimenta alguno de los síntomas de reacciones cutáneas graves enumerados en el punto 4, debe interrumpir el tratamiento con pregabalina y buscar ayuda médica de inmediato.
• La administración de Pregabalina Reddy se ha asociado con mareos y somnolencia: esto puede causar lesiones accidentales (caídas) más frecuentes en personas mayores. Por lo tanto, debe tener cuidado hasta que se conozcan los efectos posibles del medicamento.
• La administración de Pregabalina Reddy puede causar visión borrosa, pérdida de visión o otros trastornos visuales, la mayoría de los cuales son temporales. Si se producen cambios en la visión, debe informar a su médico de inmediato.
• En pacientes con diabetes que ganan peso durante el tratamiento con pregabalina, puede ser necesario ajustar el tratamiento para la diabetes.
• Algunos efectos adversos, como la somnolencia, pueden ocurrir con más frecuencia, ya que los pacientes con lesiones en la médula espinal pueden tomar otros medicamentos, como analgésicos o relajantes musculares, que tienen efectos adversos similares a los de Pregabalina Reddy, y la gravedad de estos efectos puede ser mayor cuando se toman estos medicamentos al mismo tiempo.
• Se han notificado casos de insuficiencia cardíaca en algunos pacientes que tomaron Pregabalina Reddy; en su mayoría, se trataba de pacientes mayores con trastornos cardiovasculares. Antes de tomar este medicamento, debe informar a su médico sobre cualquier enfermedad cardíaca preexistente.
• Se han notificado casos de insuficiencia renal en algunos pacientes que tomaron Pregabalina Reddy. Si el paciente nota una disminución en la frecuencia de micción durante el tratamiento con Pregabalina Reddy, debe informar a su médico, ya que la interrupción del tratamiento puede hacer que desaparezca este síntoma.
• Una pequeña cantidad de pacientes que tomaron medicamentos antiepilépticos, como Pregabalina Reddy, tuvieron pensamientos de autolesiones o suicidio, o exhibieron comportamientos suicidas. Si el paciente ha tenido estos pensamientos o comportamientos en el pasado, debe ponerse en contacto con su médico de inmediato.

Dependencia
Algunas personas pueden volverse dependientes de Pregabalina Reddy (necesidad de continuar tomando el medicamento). Después de dejar de tomar Pregabalina Reddy, pueden producirse síntomas de abstinencia (véase el punto 3 "Cómo tomar Pregabalina Reddy" y "Interrupción del tratamiento con Pregabalina Reddy"). Si el paciente tiene preocupaciones sobre volverse dependiente de Pregabalina Reddy, debe hablar con su médico.
Si el paciente nota alguno de los siguientes síntomas mientras toma Pregabalina Reddy, puede indicar dependencia:

• Necesidad de tomar el medicamento durante un período más largo de lo recetado por el médico
• Sentir la necesidad de tomar una dosis mayor de la recetada
• Tomar el medicamento por razones diferentes a las recetadas
• Intentar dejar de tomar el medicamento o controlar su uso en varias ocasiones sin éxito
• Sentir malestar después de dejar de tomar el medicamento y sentirse mejor después de retomarlo Si el paciente nota alguno de estos síntomas, debe hablar con su médico para discutir el mejor curso de tratamiento, incluyendo cuándo dejar de tomar el medicamento y cómo hacerlo de manera segura.

Niños y adolescentes

No se ha establecido la seguridad y eficacia en niños y adolescentes (menores de 18 años), por lo que la pregabalina no debe administrarse en este grupo de edad.

Pregabalina Reddy y otros medicamentos

Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar.
Pregabalina Reddy y algunos medicamentos pueden interactuar entre sí (interacciones). Cuando se toma con otros medicamentos con efectos sedantes (como los opioides), Pregabalina Reddy puede aumentar estos efectos y causar depresión respiratoria, coma y muerte. El grado de aumento de los mareos, somnolencia y disminución de la concentración puede aumentar si Pregabalina Reddy se toma con medicamentos que contienen:

• oxycodona - (medicamento analgésico)
• lorazepam - (medicamento utilizado para trastornos de ansiedad)
• alcohol

Pregabalina Reddy puede tomarse con anticonceptivos orales.

Uso de Pregabalina Reddy con alimentos, bebidas y alcohol

Las cápsulas de Pregabalina Reddy pueden tomarse con o sin alimentos.
No debe consumir alcohol mientras toma Pregabalina Reddy.

Embarazo y lactancia

Pregabalina Reddy no debe tomarse durante el embarazo o la lactancia, a menos que el médico lo decida de otra manera. La administración de pregabalina durante los primeros 3 meses de embarazo puede causar defectos de nacimiento en el feto no nacido. Un estudio en países escandinavos analizó los datos de mujeres que tomaron pregabalina durante los primeros 3 meses de embarazo y encontró defectos de nacimiento en 6 de cada 100 niños nacidos, mientras que en mujeres que no tomaron pregabalina, los defectos de nacimiento ocurrieron en 4 de cada 100 niños nacidos. Los defectos de nacimiento notificados incluyeron defectos en la cara (fisuras labiales), ojos, sistema nervioso (incluyendo el cerebro), riñones y órganos genitales.
Las mujeres en edad reproductiva deben utilizar un método anticonceptivo efectivo. Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, cree que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.

Conducción de vehículos y uso de maquinaria

Pregabalina Reddy puede causar mareos, somnolencia y disminución de la concentración. No debe conducir un vehículo, operar maquinaria compleja ni realizar actividades potencialmente peligrosas hasta que se determine el efecto de este medicamento en su capacidad para realizar estas actividades.

Pregabalina Reddy contiene lactosa

Si se ha determinado previamente que el paciente es intolerante a algunos azúcares, el paciente debe consultar a su médico antes de tomar el medicamento.

Pregabalina Reddy contiene sodio

El medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por cápsula dura, es decir, el medicamento se considera "libre de sodio".

3. Cómo tomar Pregabalina Reddy

Este medicamento siempre debe tomarse según las indicaciones de su médico. En caso de dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico. No debe tomar una dosis mayor de la recetada.
El médico determinará la dosis de medicamento que sea más adecuada para cada paciente.
Pregabalina Reddy está indicado exclusivamente para administración oral.

Dolor neuropático de origen periférico y central, epilepsia o trastornos de ansiedad generalizados:

• Debe tomar el número de cápsulas recetado por su médico.
• La dosis recetada para el paciente será de 150 mg a 600 mg al día.
• El médico que lo atiende le informará si debe tomar Pregabalina Reddy dos o tres veces al día. Si se toma dos veces al día, Pregabalina Reddy se administra por la mañana y por la noche a la misma hora todos los días. Si se toma tres veces al día, Pregabalina Reddy se administra por la mañana, al mediodía y por la noche a la misma hora todos los días.

Si el paciente siente que Pregabalina Reddy actúa demasiado fuerte o demasiado débil, debe informar a su médico o farmacéutico.
Los pacientes mayores de 65 años deben tomar Pregabalina Reddy según el esquema presentado, a menos que tengan enfermedades renales.
En pacientes con función renal alterada, el médico puede decidir un esquema de dosificación diferente y/o ajustar la dosis del medicamento.
La cápsula debe tragarse entera con un vaso de agua.
Pregabalina Reddy debe tomarse durante el tiempo que el médico lo recete, y el tratamiento solo puede interrumpirse por indicación del médico.

Uso de una dosis mayor de la recetada de Pregabalina Reddy

Debe informar a su médico o ir de inmediato a la sala de emergencia del hospital más cercano. Debe llevar consigo el paquete o frasco de Pregabalina Reddy. Después de tomar una dosis mayor de la recetada de Pregabalina Reddy, el paciente puede sentirse somnoliento, confundido, agitado o inquieto. También se han notificado casos de convulsiones y pérdida de conciencia (coma).

Olvido de una dosis de Pregabalina Reddy

Es importante tomar Pregabalina Reddy regularmente a la misma hora todos los días. Si se olvida una dosis, debe tomarla lo antes posible, a menos que esté cerca la hora de la siguiente dosis. En este caso, debe continuar con el esquema de tratamiento recetado. No debe tomar una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

Interrupción del tratamiento con Pregabalina Reddy

No debe interrumpir abruptamente el tratamiento con Pregabalina Reddy. Si el paciente desea interrumpir el tratamiento con Pregabalina Reddy, debe hablar con su médico antes. El médico le informará sobre cómo hacerlo. Si se debe interrumpir el tratamiento, debe hacerse de manera gradual durante al menos una semana. Es importante saber que después de interrumpir el tratamiento con Pregabalina Reddy, ya sea a corto o largo plazo, pueden producirse ciertos efectos adversos, llamados síntomas de abstinencia. Estos síntomas incluyen trastornos del sueño, dolor de cabeza, náuseas, ansiedad, diarrea, síntomas similares a la gripe, convulsiones, nerviosismo, depresión, pensamientos de autolesiones o suicidio, dolor, sudoración excesiva y mareos. Estos síntomas pueden ser más frecuentes o graves si el paciente ha tomado Pregabalina Reddy durante un período prolongado. Si se producen síntomas de abstinencia, debe ponerse en contacto con su médico.
Si tiene alguna otra duda sobre el uso de este medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.

4. Efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.

Muy frecuentes - pueden ocurrir en más de 1 de cada 10 personas:

• Mareos, somnolencia, dolor de cabeza

Frecuentes - pueden ocurrir en hasta 1 de cada 10 personas:

• Aumento del apetito
• Aumento del estado de ánimo, confusión, desorientación, disminución del interés sexual, irritabilidad
• Dificultades para concentrarse, torpeza, trastornos de la memoria, pérdida de memoria, temblores, dificultades para hablar, sensación de hormigueo, entumecimiento, calma, letargo, insomnio, sensación de cansancio, sensación de malestar
• Visión borrosa, visión doble
• Mareos, trastornos del equilibrio, caídas
• Secreción reducida de saliva, estreñimiento, vómitos, hinchazón, diarrea, náuseas, sensación de hinchazón en el abdomen
• Dificultades para lograr una erección
• Hinchazón del cuerpo, incluyendo las extremidades
• Sensación de embriaguez, andar inestable
• Aumento de peso
• Calambres musculares, dolor en las articulaciones, dolor de espalda, dolor en las extremidades
• Dolor de garganta

No muy frecuentes - pueden ocurrir en hasta 1 de cada 100 personas:

• Pérdida del apetito, pérdida de peso, niveles bajos de azúcar en la sangre, niveles altos de azúcar en la sangre
• Cambios en la percepción de uno mismo, agitación, depresión, agitación, cambios de humor, dificultades para encontrar las palabras adecuadas, alucinaciones, sueños extraños, ataques de pánico, apatía, agresividad, aumento del estado de ánimo, trastornos psiquiátricos, dificultades para pensar, aumento del interés sexual, problemas sexuales, incluyendo la incapacidad para lograr un orgasmo, retraso en la eyaculación
• Cambios en la visión, movimientos oculares anormales, trastornos de la visión, incluyendo visión túnel, destellos, movimientos sacádicos, reflejos reducidos, aumento de la actividad, mareos al estar de pie, sensibilidad cutánea aumentada, pérdida del gusto, sensación de ardor, temblores al moverse, trastornos de la conciencia, pérdida de conciencia, desmayo, aumento de la sensibilidad al ruido, malestar
• Secreción reducida de lágrimas, hinchazón del ojo, dolor en el ojo, movimientos oculares reducidos, lagrimeo, irritación ocular
• Trastornos del ritmo cardíaco, taquicardia, hipotensión, hipertensión, cambios en el ritmo cardíaco, insuficiencia cardíaca
• Enrojecimiento facial súbito, sofocos
• Dificultades para respirar, sensación de sequedad en la nariz, sensación de nariz congestionada
• Aumento de la secreción salival, acidez estomacal, sensación de entumecimiento alrededor de la boca
• Sudoración, erupciones, escalofríos, fiebre
• Temblores musculares, hinchazón de las articulaciones, rigidez muscular, dolor, incluyendo dolor muscular, dolor de cuello
• Dolor en el pecho
• Dificultades para orinar o dolor al orinar, incontinencia urinaria
• Debilidad, sed, opresión en el pecho
• Cambios en los resultados de las pruebas de sangre y la función hepática (aumento de la fosfoquinasa creatinina, alanina aminotransferasa y aspartato aminotransferasa, disminución del recuento de plaquetas, neutropenia, aumento de la creatinina en sangre, disminución del potasio en sangre)
• Reacciones de hipersensibilidad, hinchazón de la cara, picazón, urticaria, rinitis, congestión nasal
• Dolor menstrual
• Frío en las manos y los pies

Raros - pueden ocurrir en hasta 1 de cada 1,000 personas:

• Cambios en el olfato, sensación de movimiento de la imagen, cambios en la percepción de la profundidad, visión brillante, pérdida de visión,
• Pupilas dilatadas, estrabismo
• Sudoración fría, opresión en la garganta, hinchazón de la lengua
• Pancreatitis
• Dificultades para tragar
• Movimientos lentos o limitados
• Dificultades para escribir
• Ascitis
• Edema pulmonar
• Convulsiones
• Cambios en el electrocardiograma que indican trastornos del ritmo cardíaco
• Daño muscular
• Secreción de leche en los pezones, crecimiento de los senos, aumento del tamaño de los senos en los hombres
• Amenorrea
• Insuficiencia renal, disminución de la cantidad de orina, retención urinaria
• Disminución del recuento de glóbulos blancos
• Comportamientos inapropiados, comportamientos suicidas, pensamientos suicidas
• Reacciones alérgicas, que pueden incluir dificultades para respirar, inflamación ocular (queratitis) y reacciones cutáneas graves, caracterizadas por erupciones cutáneas rojas, planas, redondas o ovaladas en el tronco, a menudo con ampollas en el centro, descamación de la piel, úlceras en la boca, garganta, nariz y genitales, y ojos. El desarrollo de estas reacciones cutáneas graves puede preceder a la fiebre y los síntomas similares a la gripe (síndrome de Stevens-Johnson, necrolisis epidérmica tóxica).
• Iktericia (amarillamiento de la piel y la esclera)
• Parkinsonismo, es decir, síntomas que recuerdan a la enfermedad de Parkinson; como temblores, lentitud en el movimiento (disminución de la capacidad de movimiento) y rigidez (rigidez muscular)

Muy raros - pueden ocurrir en hasta 1 de cada 10,000 personas:

• Insuficiencia hepática
• Hepatitis

Frecuencia no conocida: la frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles

• Dependencia de Pregabalina Reddy (dependencia del medicamento)

Es importante tener en cuenta que después de interrumpir el tratamiento con Pregabalina Reddy, ya sea a corto o largo plazo, pueden producirse ciertos efectos adversos, llamados síntomas de abstinencia (véase el punto "Interrupción del tratamiento con Pregabalina Reddy").

En caso de hinchazón de la cara o la lengua, o enrojecimiento de la piel y aparición de ampollas o descamación de la piel, debe buscar ayuda médica de inmediato.

Algunos efectos adversos, como la somnolencia, pueden ocurrir con más frecuencia, ya que los pacientes con lesiones en la médula espinal pueden tomar otros medicamentos, como analgésicos o relajantes musculares, que tienen efectos adversos similares a los de Pregabalina Reddy, y la gravedad de estos efectos puede ser mayor cuando se toman estos medicamentos al mismo tiempo.
Después de la comercialización del medicamento, también se han notificado dificultades para respirar y respiración superficial.

Notificación de efectos adversos

Si se producen efectos adversos, incluidos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad: [dirección], teléfono: [número de teléfono], fax: [número de fax], sitio web: [sitio web].
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
La notificación de efectos adversos permite recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.

5. Cómo conservar Pregabalina Reddy

El medicamento debe conservarse en un lugar donde no pueda ser visto ni alcanzado por los niños.
No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad impresa en el cartón o frasco de Pregabalina Reddy: EXP. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No hay instrucciones especiales para la conservación del medicamento.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este comportamiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del paquete y otra información

Qué contiene Pregabalina Reddy

• El principio activo del medicamento es la pregabalina.

Pregabalina Reddy, 25 mg, cápsulas, duras
Cada cápsula, dura contiene 25 mg de pregabalina.
Pregabalina Reddy, 50 mg, cápsulas, duras
Cada cápsula, dura contiene 50 mg de pregabalina.
Pregabalina Reddy, 75 mg, cápsulas, duras
Cada cápsula, dura contiene 75 mg de pregabalina.
Pregabalina Reddy, 100 mg, cápsulas, duras
Cada cápsula, dura contiene 100 mg de pregabalina.
Pregabalina Reddy, 150 mg, cápsulas, duras
Cada cápsula, dura contiene 150 mg de pregabalina.
Pregabalina Reddy, 200 mg, cápsulas, duras
Cada cápsula, dura contiene 200 mg de pregabalina.
Pregabalina Reddy, 225 mg, cápsulas, duras
Cada cápsula, dura contiene 225 mg de pregabalina.
Pregabalina Reddy, 300 mg, cápsulas, duras
Cada cápsula, dura contiene 300 mg de pregabalina.

• Los demás componentes son:

Pregabalina Reddy, 25 mg, 50 mg, 150 mg, cápsulas, duras
Contenido de la cápsula: lactosa monohidratada, almidón de maíz, talco
Cubierta de la cápsula: gelatina, dióxido de titanio (E 171), laurilsulfato de sodio
Tinta: laca, óxido de hierro negro (E 172), hidróxido de potasio.
Pregabalina Reddy, 75 mg, 100 mg, 200 mg, 225 mg, 300 mg, cápsulas, duras
Contenido de la cápsula: lactosa monohidratada, almidón de maíz, talco
Cubierta de la cápsula: gelatina, dióxido de titanio (E 171), laurilsulfato de sodio, óxido de hierro rojo (E 172)
Tinta: laca, óxido de hierro negro (E 172), hidróxido de potasio.
Pregabalina Reddy, cápsulas, duras, 25 mg:
Blíster de PVC/PVDC/Aluminio que contiene 56 cápsulas en un cartón.
Pregabalina Reddy, cápsulas, duras, 50 mg:
Blíster de PVC/PVDC/Aluminio que contiene 56 cápsulas en un cartón.
Pregabalina Reddy, cápsulas, duras, 75 mg:
Blíster de PVC/PVDC/Aluminio que contiene 56 o 84 cápsulas en un cartón.
Pregabalina Reddy, cápsulas, duras, 100 mg:
Blíster de PVC/PVDC/Aluminio que contiene 84 cápsulas en un cartón.
Pregabalina Reddy, cápsulas, duras, 150 mg:
Blíster de PVC/PVDC/Aluminio que contiene 56 o 84 cápsulas en un cartón.

Pregabalina Reddy, cápsulas, duras, 200 mg:
Blíster de PVC/PVDC/Aluminio que contiene 84 cápsulas en un cartón.
Pregabalina Reddy, cápsulas, duras, 225 mg:
Blíster de PVC/PVDC/Aluminio que contiene 56 cápsulas en un cartón.
Pregabalina Reddy, cápsulas, duras, 300 mg:
Blíster de PVC/PVDC/Aluminio que contiene 56 cápsulas en un cartón.
No todos los tamaños de paquete pueden estar en circulación.

Título del responsable y fabricante

Responsable:
Reddy Holding GmbH
Kobelweg 95
86156 Augsburgo
Alemania
Tel.: +49 821 74881 0
Fabricante/Importador:
Betapharm Arzneimittel GmbH
Kobelweg 95
86156 Augsburgo
Alemania

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo y en el Reino Unido (Irlanda del Norte) con los siguientes nombres:

Nombres del medicamento en otros países

Alemania
Pregabalina beta 25, 50, 75, 100, 150, 200, 225, 300 mg cápsulas duras
Austria
Pregabalina Reddy 25, 50, 75, 100, 150, 200, 225, 300 mg cápsulas duras
República Checa
Pregabalina Reddy
Países Bajos
Pregabalina Reddy 25, 50, 75, 100, 150, 200, 225, 300 mg cápsulas duras
Polonia
Pregabalina Reddy
Eslovaquia
Pregabalina Reddy 25, 50, 75, 100, 150, 200, 225, 300 mg cápsulas duras

Fecha de la última revisión de la hoja de instrucciones: 07/2024