Pragiola

Hoja de instrucciones del paquete: información para el paciente

Pragiola, 25 mg, cápsulas, duras

Pragiola, 50 mg, cápsulas, duras

Pragiola, 75 mg, cápsulas, duras

Pragiola, 100 mg, cápsulas, duras

Pragiola, 150 mg, cápsulas, duras

Pragiola, 200 mg, cápsulas, duras

Pragiola, 225 mg, cápsulas, duras

Pragiola, 300 mg, cápsulas, duras

Pregabalina

Es importante leer detenidamente el contenido de la hoja de instrucciones antes de tomar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.

• Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
• En caso de dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento ha sido recetado específicamente para usted. No debe dárselo a otros. El medicamento puede ser perjudicial para otra persona, incluso si los síntomas de su enfermedad son los mismos.
• Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluidos todos los efectos adversos no enumerados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Véase el punto 4.

Índice de la hoja de instrucciones

• 1. Qué es Pragiola y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de tomar Pragiola
• 3. Cómo tomar Pragiola
• 4. Posibles efectos adversos
• 5. Cómo conservar Pragiola
• 6. Contenido del paquete y otra información

1. Qué es Pragiola y para qué se utiliza

Pragiola pertenece a un grupo de medicamentos utilizados para tratar la epilepsia, el dolor neuropático y los trastornos de ansiedad generalizada en adultos.

Dolor neuropático de origen periférico y central

Pragiola se utiliza para tratar el dolor crónico causado por daños en los nervios. Varias enfermedades, como la diabetes o el herpes zóster, pueden causar dolor neuropático periférico. Las sensaciones de dolor pueden ser descritas como una sensación de calor, ardor, pulsación, pinchazo, como un dolor agudo, calambres, dolor de cabeza, entumecimiento o hormigueo. El dolor neuropático periférico y central también puede estar asociado con cambios de humor, trastornos del sueño, fatiga, lo que puede afectar el funcionamiento físico y social del paciente y la calidad de vida en general.

Epilepsia

Pragiola se utiliza para tratar ciertos tipos de epilepsia (ataques parciales que pueden o no ser generalizados). El médico puede recetar Pragiola si el tratamiento actual no controla completamente la enfermedad. Pragiola debe ser utilizado siempre como medicamento adyuvante al tratamiento actual. No debe utilizarse como monoterapia, sino siempre en combinación con otros medicamentos antiepilépticos.

Trastornos de ansiedad generalizada

Pragiola se utiliza para tratar los trastornos de ansiedad generalizada (trastorno de ansiedad generalizada - TAG). Los síntomas del TAG incluyen ansiedad y preocupación excesivas y prolongadas que son difíciles de controlar. El TAG también puede causar inquietud, nerviosismo o sensación de irritabilidad, fatiga fácil, dificultades para concentrarse o sensación de "vacío en la cabeza", irritabilidad, aumento de la tensión muscular o trastornos del sueño. Los síntomas son diferentes del estrés y la tensión asociados con la vida diaria.

2. Información importante antes de tomar Pragiola

Cuándo no tomar Pragiola

• si el paciente es alérgico a la pregabalina o a alguno de los demás componentes de este medicamento (enumerados en el punto 6).

Advertencias y precauciones

Antes de empezar a tomar Pragiola, debe hablar con su médico o farmacéutico.

• En algunos pacientes que tomaron pregabalina, se produjeron síntomas que indicaban una reacción alérgica. Estos síntomas incluyeron hinchazón de la cara, los labios, la lengua y la garganta, así como erupciones cutáneas generalizadas. Si se produce alguno de estos síntomas, debe consultar a su médico de inmediato.
• Se han notificado casos de erupciones cutáneas graves, incluyendo el síndrome de Stevens-Johnson y la necrolisis epidérmica tóxica, asociados con la pregabalina. Si el paciente experimenta alguno de los síntomas de reacciones cutáneas graves enumerados en el punto 4, debe suspender la pregabalina y buscar atención médica de inmediato.
• La pregabalina se ha asociado con mareos y somnolencia: esto puede causar lesiones accidentales (caídas) más frecuentes en personas mayores. Por lo tanto, debe tener cuidado hasta que se conozcan los efectos posibles del medicamento.
• La administración de Pragiola puede causar visión borrosa, pérdida de visión o otros trastornos de la visión, la mayoría de los cuales son temporales. Si se producen cambios en la visión, debe informar a su médico de inmediato.
• En pacientes con diabetes que ganan peso durante el tratamiento con pregabalina, puede ser necesario cambiar el tratamiento para la diabetes.
• Algunos efectos adversos, como la somnolencia, pueden ocurrir con más frecuencia, ya que los pacientes con lesiones de la médula espinal pueden tomar otros medicamentos, como analgésicos o relajantes musculares, que tienen efectos adversos similares a los de la pregabalina, y la gravedad de estos efectos puede ser mayor cuando se toman estos medicamentos al mismo tiempo.
• Se han notificado casos de insuficiencia cardíaca en algunos pacientes que tomaron pregabalina; en su mayoría, se trataba de pacientes mayores con trastornos cardiovasculares.

Antes de tomar este medicamento, debe informar a su médico sobre cualquier enfermedad cardíaca preexistente.

• Se han notificado casos de insuficiencia renal en algunos pacientes que tomaron pregabalina. Si durante el tratamiento con Pragiola el paciente nota una disminución de la frecuencia de micción, debe informar a su médico, ya que la suspensión del medicamento puede hacer que desaparezca este síntoma.
• Algunos pacientes que tomaron medicamentos antiepilépticos, como la pregabalina, han tenido pensamientos de autolesiones o suicidio o han exhibido comportamientos suicidas. Si el paciente ha tenido estos pensamientos o comportamientos en el pasado, debe consultar a su médico de inmediato.
• Si Pragiola se administra con otros medicamentos que pueden causar estreñimiento (como algunos analgésicos), pueden ocurrir problemas gastrointestinales (como estreñimiento, obstrucción o parálisis intestinal). Debe informar a su médico si experimenta estreñimiento, especialmente si tiene tendencia a ello.
• Antes de empezar a tomar este medicamento, debe informar a su médico si ha abusado o ha sido adicto al alcohol, medicamentos recetados o sustancias psicoactivas ilegales en el pasado; esto puede indicar un mayor riesgo de adicción a la pregabalina.
• Se han notificado casos de convulsiones durante el tratamiento con pregabalina o poco después de suspender el tratamiento. Si se producen convulsiones, debe consultar a su médico de inmediato.
• Se han notificado casos de deterioro de la función cerebral (encefalopatía) en algunos pacientes con otras enfermedades que tomaron pregabalina. Debe informar a su médico sobre todas las enfermedades graves que haya padecido, incluyendo enfermedades hepáticas o renales.
• Se han notificado casos de dificultades para respirar. Si el paciente tiene trastornos del sistema nervioso, trastornos respiratorios, trastornos renales o tiene más de 65 años, su médico puede recomendar un esquema de dosificación diferente. Si el paciente experimenta dificultades para respirar o respiración superficial, debe consultar a su médico.

Adicción
Algunas personas pueden volverse adictas a Pragiola (necesidad de continuar tomando el medicamento). Después de suspender el tratamiento con Pragiola, pueden ocurrir síntomas de abstinencia (véase el punto 3 "Cómo tomar Pragiola" y "Suspensión del tratamiento con Pragiola"). Si el paciente tiene preocupaciones sobre volverse adicto a Pragiola, debe hablar con su médico.
Si durante el tratamiento con Pragiola el paciente nota alguno de los siguientes síntomas, puede indicar adicción:

• Necesidad de tomar el medicamento durante un período más largo de lo recetado por el médico
• Necesidad de tomar una dosis mayor de la recetada
• Uso del medicamento por razones diferentes a las recetadas
• Intentos repetidos de dejar de tomar o controlar el medicamento sin éxito
• Malestar después de suspender el medicamento y mejoría después de reanudarlo Si el paciente nota alguno de estos síntomas, debe hablar con su médico para discutir el mejor curso de tratamiento, incluyendo cuándo suspender el medicamento y cómo hacerlo de manera segura.

Niños y adolescentes

No se ha establecido la seguridad y eficacia en niños y adolescentes (menores de 18 años), por lo que no se debe administrar pregabalina en este grupo de edad.

Pragiola y otros medicamentos

Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar.
Pragiola y algunos medicamentos pueden interactuar entre sí (interacciones). Cuando se administra con otros medicamentos con efectos sedantes (como los opioides), Pragiola puede aumentar estos efectos y causar depresión respiratoria, coma y muerte. El grado de aumento de los mareos, somnolencia y disminución de la concentración puede aumentar si Pragiola se administra con medicamentos que contienen:

• oxycodona (medicamento analgésico),
• lorazepam (medicamento para trastornos de ansiedad),
• alcohol.

Pragiola puede administrarse con anticonceptivos orales.

Uso de Pragiola con alimentos, bebidas y alcohol

Pragiola puede tomarse con o sin comida.
No debe consumir alcohol mientras esté tomando Pragiola.

Embarazo, lactancia y fertilidad

Pragiola no debe administrarse durante el embarazo o la lactancia, a menos que el médico lo decida de otra manera. La administración de pregabalina en las primeras 3 meses de embarazo puede causar defectos de nacimiento en el feto. Un estudio en países escandinavos encontró que el análisis de datos de mujeres que tomaron pregabalina en las primeras 3 meses de embarazo mostró defectos de nacimiento en 6 de cada 100 niños nacidos, mientras que en mujeres que no fueron tratadas con pregabalina, los defectos de nacimiento ocurrieron en 4 de cada 100 niños nacidos. Los defectos de nacimiento notificados incluyeron defectos faciales (fisuras labio-palatinas), ojos, sistema nervioso (incluyendo el cerebro), riñones y órganos genitales.
Las mujeres en edad reproductiva deben utilizar un método anticonceptivo efectivo. Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, cree que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.

Conducción de vehículos y uso de maquinaria

Pragiola puede causar mareos, somnolencia y disminución de la concentración. No debe conducir un vehículo, operar maquinaria compleja ni realizar actividades potencialmente peligrosas hasta que se determine el efecto de este medicamento en su capacidad para realizar estas actividades.

3. Cómo tomar Pragiola

Este medicamento debe tomarse siempre según las indicaciones de su médico o farmacéutico. En caso de dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico. No debe tomar una dosis mayor de la recetada.
Su médico determinará la dosis de Pragiola que sea más adecuada para usted.
Pragiola está indicado exclusivamente para administración oral.

Dolor neuropático de origen periférico y central, epilepsia o trastornos de ansiedad generalizada:

• Debe tomar el número de cápsulas recetado por su médico.
• La dosis establecida para usted será de 150 mg a 600 mg al día.
• Su médico le informará si debe tomar Pragiola dos o tres veces al día. Si se administra dos veces al día, Pragiola se toma por la mañana y por la noche a la misma hora cada día. Si se administra tres veces al día, Pragiola se toma por la mañana, al mediodía y por la noche a la misma hora cada día.

Si el paciente siente que Pragiola actúa demasiado fuerte o demasiado débil, debe informar a su médico o farmacéutico.
Los pacientes mayores (mayores de 65 años) deben tomar Pragiola según el esquema presentado, a menos que tengan enfermedades renales. En pacientes con trastornos renales, su médico puede decidir un esquema de dosificación diferente y/o cambiar la dosis del medicamento.
Las cápsulas deben tragarse enteras con un vaso de agua.
Pragiola debe tomarse durante el tiempo que su médico lo recete, y no debe suspenderse el tratamiento sin la aprobación de su médico.

Uso de una dosis mayor de la recetada de Pragiola

Debe informar a su médico o ir de inmediato a la sala de emergencias del hospital más cercano. Debe llevar el paquete de Pragiola con usted. Después de tomar una dosis mayor de la recetada de Pragiola, el paciente puede sentir somnolencia, confusión, agitación o ansiedad. También se han notificado casos de convulsiones y pérdida de conciencia (coma).

Olvido de una dosis de Pragiola

Es importante tomar Pragiola regularmente a la misma hora cada día. Si se olvida una dosis, debe tomarla lo antes posible, a menos que esté cerca la hora de la próxima dosis. En ese caso, debe continuar con el esquema de tratamiento recetado. No debe tomar una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

Suspensión del tratamiento con Pragiola

No debe suspender abruptamente el tratamiento con Pragiola. Si el paciente desea suspender el tratamiento con Pragiola, debe hablar con su médico primero. Su médico le informará cómo hacerlo. Si el tratamiento debe suspenderse, debe hacerse de manera gradual durante al menos una semana.
Debe ser consciente de que después de suspender el tratamiento con Pragiola, ya sea después de un tratamiento a corto o largo plazo, pueden ocurrir ciertos efectos adversos, llamados síntomas de abstinencia. Estos síntomas incluyen trastornos del sueño, dolor de cabeza, náuseas, ansiedad, diarrea, síntomas similares a la gripe, convulsiones, nerviosismo, depresión, pensamientos de autolesiones o suicidio, dolor, sudoración excesiva y mareos. Estos síntomas pueden ser más frecuentes o graves si el paciente ha tomado Pragiola durante un período más largo. Si ocurren síntomas de abstinencia, debe consultar a su médico.
Si tiene alguna otra duda sobre el uso de este medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.

En caso de hinchazón de la cara o la lengua, o si se produce enrojecimiento de la piel con ampollas o descamación, debe buscar atención médica de inmediato.

Efectos adversos muy frecuentes (pueden ocurrir en más de 1 de cada 10 pacientes)

• Mareos, somnolencia, dolor de cabeza

Efectos adversos frecuentes (pueden ocurrir en hasta 1 de cada 10 pacientes)

• Aumento del apetito
• Estado de ánimo eufórico, confusión, desorientación, disminución del interés sexual, irritabilidad
• Dificultades para concentrarse, torpeza, trastornos de la memoria, pérdida de memoria, temblores, dificultades para hablar, sensación de hormigueo, entumecimiento, sedación, letargo, insomnio, sensación de fatiga, sensación extraña
• Visión borrosa, visión doble
• Mareos, trastornos del equilibrio, caídas
• Secura de la boca, estreñimiento, vómitos, hinchazón, diarrea, náuseas, sensación de distensión abdominal
• Dificultades para lograr una erección
• Hinchazón del cuerpo, incluyendo las extremidades
• Sensación de embriaguez, andar inestable
• Aumento de peso
• Calambres musculares, dolor en las articulaciones, dolor de espalda, dolor en las extremidades
• Dolor de garganta

Efectos adversos poco frecuentes (pueden ocurrir en hasta 1 de cada 100 pacientes)

• Pérdida del apetito (anorexia), pérdida de peso, niveles bajos de azúcar en la sangre, niveles altos de azúcar en la sangre Cambios en la percepción de uno mismo, ansiedad, depresión, agitación, cambios de humor, dificultades para encontrar las palabras adecuadas, alucinaciones, sueños extraños, ataques de pánico, apatía, agresividad, estado de ánimo elevado, trastornos psiquiátricos, dificultades para pensar, aumento del interés sexual, problemas sexuales, incluyendo la incapacidad para alcanzar el orgasmo, retraso en la eyaculación
• Cambios en la visión, movimientos oculares anormales, trastornos de la visión, incluyendo visión tunel, sensación de flashes, movimientos sacádicos, reflejos disminuidos, aumento de la actividad, mareos al estar de pie, hipersensibilidad cutánea, pérdida del gusto, sensación de ardor, temblor al realizar movimientos, trastornos de la conciencia, pérdida de conciencia, síncopes, aumento de la sensibilidad al ruido, malestar
• Secura de los ojos, hinchazón de los ojos, dolor de los ojos, debilidad de los movimientos oculares, lagrimeo, irritación de los ojos
• Trastornos del ritmo cardíaco, taquicardia, hipotensión, hipertensión, cambios en el ritmo cardíaco, insuficiencia cardíaca
• Enrojecimiento facial súbito, sofocos
• Dificultades para respirar, sensación de sequedad nasal, sensación de nariz congestionada
• Aumento de la salivación, acidez estomacal, sensación de entumecimiento alrededor de la boca
• Sudoración, erupciones, escalofríos, fiebre
• Temblores musculares, hinchazón de las articulaciones, rigidez muscular, dolor, incluyendo dolor muscular, dolor de cuello
• Dolor en el pecho
• Dificultades para orinar o dolor al orinar, incontinencia urinaria
• Debilidad, sed, opresión en el pecho
• Cambios en los resultados de las pruebas de sangre y función hepática (aumento de la fosfoquinasa creatinina, alanina aminotransferasa y aspartato aminotransferasa, disminución del recuento de plaquetas, neutropenia, aumento de la creatinina en sangre, disminución del potasio en sangre)
• Hipersensibilidad, hinchazón de la cara, picazón, urticaria, rinitis, epistaxis, tos, ronquera
• Dolor menstrual
• Frío en las manos y los pies

Efectos adversos raros (pueden ocurrir en hasta 1 de cada 1000 pacientes)

• Cambios en el olfato, sensación de movimiento de la imagen, cambios en la percepción de la profundidad, visión brillante, pérdida de visión
• Pupilas dilatadas, estrabismo
• Sudoración fría, opresión en la garganta, hinchazón de la lengua
• Pancreatitis
• Dificultades para tragar
• Movimientos lentos o limitados
• Dificultades para escribir
• Ascitis
• Edema pulmonar
• Convulsiones
• Cambios en el electrocardiograma (ECG) que indican trastornos del ritmo cardíaco
• Daño muscular
• Secreción de la glándula mamaria, galactorrea, ginecomastia
• Amenorrea
• Insuficiencia renal, disminución de la diuresis, retención urinaria
• Leucopenia
• Comportamiento anormal, comportamiento suicida, pensamientos suicidas
• Reacciones alérgicas que pueden incluir dificultades para respirar, conjuntivitis (queratitis) y una reacción cutánea grave caracterizada por placas rojas, planas o redondas en el tronco, a menudo con ampollas en el centro, descamación, úlceras en la boca, garganta, nariz y órganos genitales, y ojos. El inicio de estas reacciones cutáneas graves puede estar precedido por fiebre y síntomas similares a la gripe (síndrome de Stevens-Johnson, necrolisis epidérmica tóxica)
• Itericia (amarillamiento de la piel y los ojos)
• Parkinsonismo, es decir, síntomas que recuerdan a la enfermedad de Parkinson; como temblor, lentitud de los movimientos (disminución de la capacidad de movimiento) y rigidez (rigidez muscular)

Efectos adversos muy raros (pueden ocurrir en hasta 1 de cada 10 000 pacientes)

• Insuficiencia hepática
• Hepatitis

Frecuencia no conocida: la frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles

• Adicción a Pragiola (adicción al medicamento) Debe ser consciente de que después de suspender el tratamiento con Pragiola, ya sea después de un tratamiento a corto o largo plazo, pueden ocurrir ciertos efectos adversos, llamados síntomas de abstinencia (véase el punto "Suspensión del tratamiento con Pragiola").

Algunos efectos adversos, como la somnolencia, pueden ocurrir con más frecuencia, ya que los pacientes con lesiones de la médula espinal pueden tomar otros medicamentos, como analgésicos o relajantes musculares, que tienen efectos adversos similares a los de Pragiola, y la gravedad de estos efectos puede ser mayor cuando se toman estos medicamentos al mismo tiempo.
Después de la comercialización del medicamento, se han notificado los siguientes efectos adversos: dificultades para respirar, respiración superficial.

Notificación de efectos adversos

Si ocurren efectos adversos, incluyendo todos los efectos adversos no enumerados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social
Calle de Alcalá, 56, 28071 Madrid
Teléfono: 91 596 34 00
Fax: 91 596 34 01
Sitio web: https://www.aemps.gob.es/
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
La notificación de efectos adversos es importante, ya que permite recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.

5. Cómo conservar Pragiola

El medicamento debe conservarse en un lugar donde no pueda ser visto ni alcanzado por los niños.
No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad que se indica en el paquete después de "CAD". La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
El número de lote está indicado en el paquete después de "Lote".
No debe conservar a una temperatura superior a 30°C.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no necesita. Este comportamiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del paquete y otra información

Qué contiene Pragiola?

• El principio activo de Pragiola es la pregabalina. Cada cápsula, dura contiene, respectivamente, 25 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg, 225 mg o 300 mg de pregabalina.
• Los demás componentes son: cápsula:almidón de maíz, almidón de patata, talco 25 mg, cápsula, dura cubierta de la cápsula: dióxido de titanio (E 171), gelatina, tinta negra [laca, óxido de hierro negro (E 172), glicol propileno] 50 mg, 75 mg, cápsula, dura cubierta de la cápsula: dióxido de titanio (E 171), gelatina, óxido de hierro amarillo (E 172), tinta negra [laca, óxido de hierro negro (E 172), glicol propileno] 100 mg, cápsula, dura cubierta de la cápsula: dióxido de titanio (E 171), gelatina, óxido de hierro rojo (E 172), tinta blanca [laca, glicol propileno, hidróxido de potasio, dióxido de titanio (E 171)] 150 mg, cápsula, dura cubierta de la cápsula: dióxido de titanio (E 171), gelatina, óxido de hierro rojo (E 172), óxido de hierro amarillo (E 172), tinta negra [laca, óxido de hierro negro (E 172), glicol propileno] 200 mg, 225 mg, cápsula, dura cubierta de la cápsula: dióxido de titanio (E 171), gelatina, óxido de hierro rojo (E 172), óxido de hierro amarillo (E 172), óxido de hierro negro (E 172), tinta negra [laca, óxido de hierro negro (E 172), glicol propileno] 300 mg, cápsula, dura cubierta de la cápsula: dióxido de titanio (E 171), gelatina, óxido de hierro rojo (E 172), óxido de hierro amarillo (E 172), óxido de hierro negro (E 172), tinta blanca [laca, glicol propileno, hidróxido de potasio, dióxido de titanio (E 171)]
• 172), glicol propileno] 300 mg, cápsula, dura cubierta de la cápsula: dióxido de titanio (E 171), gelatina, óxido de hierro rojo (E 172), óxido de hierro amarillo (E 172), óxido de hierro negro (E 172), tinta blanca [laca, glicol propileno, hidróxido de potasio, dióxido de titanio (E 171)]

Cómo se presenta Pragiola y qué contiene el paquete?

25 mg, cápsulas, duras (cápsulas): cápsula blanca con inscripción negra P25 en la tapa de la cápsula; la cápsula contiene polvo blanco o blanco apagado; longitud de la cápsula: 13,8-14,8 mm
50 mg, cápsulas, duras (cápsulas): cuerpo de la cápsula es blanco, tapa es amarilla clara; en la tapa de la cápsula hay una inscripción negra P50; la cápsula contiene polvo blanco o blanco apagado; longitud de la cápsula: 15,3-16,2 mm
75 mg, cápsulas, duras (cápsulas): cápsula marrón amarillenta con inscripción negra P75 en la tapa de la cápsula; la cápsula contiene polvo blanco o blanco apagado; longitud de la cápsula: 13,8-14,8 mm
100 mg, cápsulas, duras (cápsulas): cápsula marrón rojiza con inscripción blanca P100 en la tapa de la cápsula; la cápsula contiene polvo blanco o blanco apagado; longitud de la cápsula: 15,3-16,2 mm
150 mg, cápsulas, duras (cápsulas): cuerpo de la cápsula es blanco, tapa es marrón amarillenta; en la tapa de la cápsula hay una inscripción negra P150; la cápsula contiene polvo blanco o blanco apagado; longitud de la cápsula: 17,2-18,3 mm
200 mg, cápsulas, duras (cápsulas): cápsula marrón con inscripción negra P200 en la tapa de la cápsula; la cápsula contiene polvo blanco o blanco apagado; longitud de la cápsula: 18,7-19,8 mm
225 mg, cápsulas, duras (cápsulas): cuerpo de la cápsula es blanco, tapa es marrón; en la tapa de la cápsula hay una inscripción negra P225; la cápsula contiene polvo blanco o blanco apagado; longitud de la cápsula: 18,7-19,8 mm
300 mg, cápsulas, duras (cápsulas): cuerpo de la cápsula es blanco, tapa es marrón oscuro; en la tapa de la cápsula hay una inscripción blanca P300; la cápsula contiene polvo blanco o blanco apagado; longitud de la cápsula: 20,0-22,1 mm

Envases:

Pragiola, 25 mg, 50 mg, 100 mg, 200 mg, 225 mg, 300 mg, cápsulas, duras
14, 28, 30, 56, 60, 84, 90 o 100 cápsulas, duras, en una caja de cartón.
Pragiola, 75 mg, 150 mg, cápsulas, duras
14, 28, 30, 56, 60, 84, 90, 98 o 100 cápsulas, duras, en una caja de cartón.
No todos los tamaños de envase pueden estar disponibles en el mercado.

Título del responsable

KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Eslovenia

Fabricante/Importador

KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Eslovenia
TAD Pharma GmbH, Heinz-Lohmann-Straße 5, 27472 Cuxhaven, Alemania
Para obtener información más detallada sobre los nombres de los medicamentos en otros países miembros del Espacio Económico Europeo, debe dirigirse al representante del titular de la autorización de comercialización:
KRKA-POLSKA Sp. z o.o.
ul. Równoległa 5
02-235 Varsovia
Tel. 22 57 37 500
Fecha de la última actualización de la hoja de instrucciones:04.07.2025