Este medicamento está disponible sin receta, para que el paciente pueda tratar algunas afecciones sin la ayuda de un médico.
Pero para obtener un buen resultado del tratamiento, debe usar el Plaster para callos con cuidado y de acuerdo con
la información en la hoja de instrucciones.
Debe conservar esta hoja de instrucciones, para que pueda leerla de nuevo si es necesario.
Debe consultar a un médico o farmacéutico si necesita consejo o información adicional
Si alguno de los síntomas adversos empeora o si aparecen síntomas adversos
no mencionados en la hoja de instrucciones, debe informar a un médico o farmacéutico.
Ácido salicílico
El medicamento contiene ácido salicílico.
El medicamento Plaster para callos contiene el principio activo ácido salicílico. El ácido salicílico aplicado
localmente en la piel endurecida suaviza y ablanda, lo que facilita su eliminación.
El Plaster para callos está indicado para eliminar callos y callosidades aislados.
Debe interrumpir el tratamiento y retirar el Plaster para callos, si aparece inflamación de la piel, irritación
o alergia.
El plaster medicamento debe aplicarse solo en el callo – no debe usarse en piel sana no alterada,
ni en piel dañada, ya que el ácido salicílico se absorbe a través de la piel y pueden aparecer
efectos adversos generales del ácido salicílico.
El medicamento puede causar irritación de la piel y erupción.
Evitar el contacto del medicamento con los ojos y las membranas mucosas.
Conservar en un lugar inaccesible para los niños.
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, sospecha que puede estar embarazada, o cuando planea
tener un hijo, debe consultar a un médico o farmacéutico antes de usar este medicamento.
No debe usar el medicamento Plaster para callos durante el embarazo, excepto en casos de tratamiento a corto plazo
de una pequeña área de la piel, una callosidad aislada.
Las formas orales (por ejemplo, tabletas) del producto de este grupo pueden causar efectos adversos en el
feto no nacido. No se sabe si el mismo riesgo se aplica al medicamento Plaster para callos durante la aplicación en la piel, en la callosidad.
Antes de usar el medicamento, debe consultar a un médico.
No se han realizado estudios sobre la seguridad del uso durante la lactancia.
Debe informar a su médico sobre todos los medicamentos que ha tomado recientemente, incluyendo aquellos que
se venden sin receta.
El uso simultáneo de otros medicamentos con efecto exfoliante puede causar un exceso de descamación de la piel sana.
El medicamento no altera la capacidad de conducir vehículos o usar máquinas.
Debido a la presencia de lanolina, el medicamento puede causar reacciones cutáneas locales (por ejemplo, dermatitis de contacto).
El medicamento está destinado a uso tópico.
El medicamento debe aplicarse solo en el callo o la callosidad.
En caso de dudas sobre el uso del medicamento, debe consultar a un médico.
Es mejor aplicar el medicamento por la noche. Antes de usar el plaster medicamento, debe humedecer o mojar
la piel endurecida y luego secarla.
Retire la película protectora y aplique el plaster medicamento de tal manera que el "anillo" se encuentre exactamente en el
callo. Luego, envuelva ambos extremos del plaster medicamento alrededor del dedo.
Después de 2 días, debe cambiar el plaster medicamento, y después de 4 días, retire la piel endurecida y suavizada en un baño cálido de sales o jabón.
En casos persistentes, la terapia puede repetirse cada 48 horas. No debe usar durante más de 14 días.
Niños
No debe usar en niños menores de 12 años.
En caso de uso de una cantidad mayor de medicamento que la recomendada, debe consultar a un médico o farmacéutico.
No debe usar una dosis doble para compensar la dosis olvidada del medicamento Plaster para callos.
Como cualquier medicamento, el Plaster para callos puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Puede aparecer irritación, alergia y inflamación de la piel.
Si alguno de los síntomas adversos empeora o si aparecen síntomas adversos
no mencionados en la hoja de instrucciones, debe informar a un médico o farmacéutico.
Notificación de efectos adversos
Si aparecen síntomas adversos, incluyendo cualquier síntoma adverso
no mencionado en la hoja de instrucciones, debe informar a un médico o farmacéutico o enfermera.
Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Monitoreo de Efectos Adversos de Productos Farmacéuticos de la Oficina de Registro de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Biocidas, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsovia, tel. 22 49-21-301, fax. 22 49-21-309, sitio web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
Gracias a la notificación de efectos adversos, se podrán recopilar más información sobre la seguridad del uso del medicamento.
El Plaster para callos debe almacenarse en un lugar inaccesible y no visible para los niños.
No hay medidas de precaución especiales para el almacenamiento
No debe usar el medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el paquete. La fecha de caducidad indica el último día del mes indicado.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a un farmacéutico qué hacer con los medicamentos que ya no se necesitan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.
El principio activo del medicamento es el ácido salicílico.
1 g de plaster medicamento contiene 400 mg de ácido salicílico.
Los otros componentes del medicamento son: lanolina, cera de abeja blanca, resina Staybelite Ester 10, capa de soporte: película PE 1000x0,120 mm, anillo de espuma de PE.
El medicamento tiene la forma de un plaster medicamento.
Paquetes disponibles:
4 plasters en una bolsa de PE con cinta
6 plasters en una bolsa de PE con cinta, además en una caja de cartón
“Tolep” Sp. z o.o.
ul. Parkowa 20
64-552 Sędziny
tel. +48 61 867 64 21
fax. +48 61 867 64 24
correo electrónico: tolep@tolep.pl
“Tolep” Sp. z o.o.
ul. Szamotulska 17
61-081 Baranowo
Para obtener información más detallada, debe dirigirse al representante del titular de la autorización de comercialización:
“Tolep” Sp. z o.o.
ul. Parkowa 20, 64-552 Sędziny
ul. Szamotulska 17, 62-081 Baranowo
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